奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效观察

目的：评价奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效和安全性。方法对125例过敏性结膜炎患者采用0.1%奥洛他定滴眼液治疗,观察疗效及不良反应。结果治愈99例,占79.2%;好转21例,占16.8%;无效5例,占4.0%;总有效率96.0%。显效时间最快为用药后几分钟,其中1例出现头痛不良反应。结论奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎显效快、疗效好,且对眼部组织副作用小,是目前治疗过敏性结膜炎的一种比较理想的药物。     

奥洛他定治疗过敏性结膜炎临床观察

目的 观察奥洛他定治疗过敏性结膜炎的临床治疗效果.方法 将67例过敏性结膜炎患者,随机分为观察组(34例)和对照组(33例).观察组给予0.1％盐酸奥洛他定滴眼液,每眼1滴/次,2次/d.早晚各1次,眼用;对照组给予2％色甘酸钠滴眼液,每眼1滴/次,4次/d,眼用.均治疗7d.观察两组治疗后1h、7d、30 d的症状改变情况及不良反应的发生情况.结果 观察组治疗7d后各症状的总有效率分别为91.18％ 、91.18％和85.19％,均优于对照组的72.7％、75.76％、85.19％(均P＜0.05).结论 奥洛他定用于治疗过敏性结膜炎起效快、作用时间长、安全性高,值得临床推广使用.     

奥洛他定滴眼液和色苷酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效观察

目的研究比较0.1%盐酸奥洛他定滴眼液（patanol,帕坦洛）和2%色苷酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效。方法应用奥洛他定滴眼液和色苷酸钠滴眼液分别治疗两组过敏性结膜炎患者,双眼每日各4次,每次间隔4h,共4周。再于连续治疗后2、7、15d和停药后1周随访观察。结果经奥洛他定治疗过敏性结膜炎2、7、15d和停药后1周的主要症状及体征有效率不同程度地高于色苷酸钠。结论眼部过敏性结膜炎的症状及体征改善方面,奥洛他定的总体疗效优于色苷酸钠。     

色苷酸钠与奥洛他定治疗儿童过敏性结膜炎的临床对比研究

目的探讨色甘酸钠与奥洛他定治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法将2010年10月至2012年10月我院诊治的84例过敏性结膜炎患者随机分成2组,对照组42例,采用色甘酸钠滴眼液治疗;实验组42例,采用奥洛他定滴眼液治疗。观察比较两组的近期疗效、眼部综合症状评分、症状体征改善时间。结果实验组的总有效率为92.86%,显著高于对照组的总有效率76.19%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);实验组治疗3、7、14 d的眼部综合症状评分显著性低于对照组(P<0.05);实验组的眼痒、眼异物感、结膜水肿、结膜充血、眼睑乳头、睑滤泡等症状体征改善时间均显著性短于对照组(P<0.05)。结论奥洛他定治疗过敏性结膜炎的临床药理作用更强,改善眼部症状更快速有效。     

奥洛他定联合萘敏维治疗过敏性结膜炎疗效研究

目的研究比较0.1%奥洛他定联合萘敏维滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效。方法 180例过敏性结膜炎患者随机分成观察组和对照组,对照组90例采用奥洛他定,观察组90例采用奥洛他定联合萘敏维,并于3d、7d、14d和停药1周后随访观察疗效。结果观察组眼痒眼红有效率明显高于对照组(P<0.05或0.01),无明显的不良反应。结论奥洛他定联合萘敏维治疗过敏性结膜炎效快、疗效好,且对组织几乎无不良反应,是治疗过敏性结膜炎的一种较理想药物。     

鱼腥草滴眼液联合奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床观察

目的:观察鱼腥草滴眼液联合奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效和不良反应。方法:选取过敏性结膜炎患者160例眼,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各80例眼。对照组予以奥洛他定滴眼液进行治疗,观察组在对照组的基础上加用鱼腥草滴眼液(两药间隔时间>10 min)。两组均连续治疗14d。分别于治疗前、治疗后14d随访观察两组患者的症状体征并进行评分,计算两组患者临床有效率,并观察不良反应发生情况。结果:与治疗前比较,两组患者的症状评分和体征评分均有所下降,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05),且观察组的症状评分和体征评分较对照组下降更多,组间比较差异有统计学意义(P<0.01);对照组和观察组治疗后的有效率分别为37.50%和77.50%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:鱼腥草滴眼液联合奥洛他定滴眼液可明显改善过敏性结膜炎患者的临床症状与体征,显著提高疗效,且未出现明显不良反应。     

奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效观察

目的 探讨分析奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗不同种类过敏性结膜炎的疗效及安全性.方法 随机选取2014年1月~2016年1月于我院首次确诊为过敏性结膜炎的患者198例分成两组,每组各99例.对照组单用奥洛他定进行治疗,观察组联用奥洛他定和双氯芬酸钠滴眼液进行治疗.对比观察两组患者治疗疗效及安全性情况.结果 两组患者治疗前症状体征总得分差异不明显(P>0.05).治疗2周后,观察组患者症状体征总得分平均(1.96±0.16)分,对照组为(9.41±1.21)分,两组差异显著(P<0.05).对照组患者治疗总有效率为66.39%,观察组患者治疗总有效率为92.93%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05).两组均未见明显不良反应(P>0.05).结论 奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎能有效改善症状,减轻体征,且安全性较好.     

奥洛他定滴眼液和依美斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效比较

目的 研究比较0.1%盐酸奥洛他定滴眼液和0.05%富马酸依美斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效.方法 应用奥洛他定滴眼液和富马酸依美斯汀滴眼液分别治疗两组过敏性结膜炎患者,连续治疗2周.于治疗前、治疗后第三天、第七天及第十四天随访观察各指标.结果 治疗早期,奥洛他定治疗起效快,患者症状改善较依美斯汀组明显,差异有统计学意义.而治疗后14d,两组疗效差异无统计学意义.结论 在过敏性结膜炎早期如能给予奥洛他定滴眼液治疗,将能更好的缓解患者的症状,改善生活质量.     

奥洛他定与双氯芬酸钠滴眼液对过敏性结膜炎患者的疗效评价

目的:评价奥洛他定与双氯芬酸钠滴眼液对过敏性结膜炎患者的疗效,为治疗过敏性结膜炎提供参考。方法:选取2012年3月—2015年6月间诊治的过敏性结膜炎患者110例,按照治疗方案的不同将其分为观察组65例和对照组45例;观察组患者均给予奥洛他定与双氧芬酸钠滴眼液联用治疗,对照组患者均给予单用双氯芬酸钠滴眼液治疗;比较两组患者治疗后的总有效率和不良反应的发生率。结果:观察组患者治疗后的总有效率为95.38%明显优于对照组为78.26%(P<0.05);观察组患者不良反应的发生率为6.62%优于对照组为17.78%(P<0.05)。结论:奥洛他定与双氯芬酸钠滴眼液用于治疗过敏性结膜炎患者的疗效优于单用双氯芬酸钠滴眼液的疗效。     

奥洛他定滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效及其对泪膜稳定性、泪液相关指标的影响

目的 探讨奥洛他定联合聚乙二醇滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效及其对泪膜稳定性、泪液相关指标的影响.方法 选取龙岩人民医院2019年1月—2020年6月收治的AC患者96例,按照随机数字表法分为对照组与研究组,各48例.对照组予以聚乙二醇滴眼液治疗,研究组在对照组基础上给予盐酸奥洛他定滴眼液治疗.2组均连续治疗1个月....     

奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效

目的研究奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效。方法将136例过敏性结膜炎患者随机分为奥洛他定联合普拉洛芬组82例及单纯奥洛他定组54例,进行治疗,观察治疗前后患者症状与体征的变化情况,评价临床疗效。结果治疗结束后,两组患者的症状和体征均得到显著的改善,奥洛他定联合普拉洛芬组与单纯奥洛他定组的总有效率分别为97.6%及88.9%,两组比较,差异有显著性(P<0.05)。两组患者治疗期间未观察到明显的不良反应。结论奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎具有较好的临床疗效和安全性,值得临床推广应用。     

奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效及对泪膜稳定性的影响

目的 探究奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效及对泪膜稳定性的影响。方法 选取2022年7月～2023年2月期间门诊诊治的过敏性结膜炎患者60例。按随机数字表法将60例患者分为试验组（30例）以及对照组（30例）。对照组给予奥洛他定滴眼液治疗,试验组在对照组的基础上给予普拉洛芬滴眼液治疗。比较两组的临床疗效、泪膜稳定性[泪膜破裂时间（BUT）和角膜荧光素染色试验（CFS）评分]、临床症状改善情况。结果 试验组的治疗总有效率（28例/30例,93.33%）高于对照组（24例/30例,80.00%）(P <0.05)。治疗后与治疗前相比,两组BUT提升,CFS评分下降,且试验组的BUT高于对照组,CFS评分低于对照组（P<0.05）。治疗后两组的畏光、流泪、眼痒、异物感评分与治疗前相比下降,且试验组低于对照组（P <0.05）。结论 过敏性结膜炎患者应用奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液有利于维持其泪膜的稳定,改善患者眼部症状,且治疗后临床疗效提高。     

奥洛他定滴眼液治疗变态反应性结膜炎的临床观察

目的观察奥洛他定滴眼液在变态反应性结膜炎中的临床疗效。方法入选变态反应性结膜炎患者56例（88眼）,给予患者0．196盐酸奥洛他定滴眼液,每眼1滴,早晚各1次,共7d。观察治疗前后变态反应性结膜炎各项症状与体征的变化情况。结果奥洛他定滴眼液治疗变态反应性结膜炎的总有效率为94．696．变态反应性结膜炎的各项症状和体征均得到显著的改善。治疗期间未观察到明显的不良反应。结论奥洛他定滴眼液治疗变态反应性结膜炎具有较好的疗效和安全性。     

地塞米松联合盐酸奥洛他定治疗过敏性结膜炎的临床观察

目的 探讨0.1 %盐酸奥洛他定滴眼液联合0.1%地塞米松治疗过敏性结膜炎的临床疗效.方法 选取2011年12月-2012年12月在我院眼科门诊接受治疗的过敏性结膜炎患者180例,将患者随机分为试验组和对照组,分别给予0.1%盐酸奥洛他定滴眼液＋0.1%地塞米松治疗和单纯给予0.1%盐酸奥洛他定滴眼液治疗,1个疗程后,比较两组的临床疗效.结果 经秩和检验,试验组的治疗效果等级优于对照组（u=-3.23,P=0.0012）.结论 0.1% 盐酸奥洛他定滴眼液联合0.1%地塞米松治疗过敏性结膜炎,与单纯0.1% 盐酸奥洛他定滴眼液相比,疗效更确切、安全,值得临床进一步推广.     

奥洛他定

奥洛他定是一个新型选择性二苯并氧杂环庚三烯-2-乙酸类组胺H1受体抑制剂,能够抑制速激肽及其它化学递质,如组胺、花生四烯酸、血栓素、白三烯等的释放,奥洛他定分别于1996年在美国、1997年在加拿大曾做为过敏性结膜炎用药上市,商品名为Patanol滴眼液,2000年12月又做为抗过敏药在日本上市,国内正在研制开发阶段。通用名:Olopatadine商品名:Allelock化学名:11-((Z)-3-(Di methylamino)propylidene)-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin-2-acetic acid结构式:[一般药理]本品不但具有抗组胺作用,而且能抑制组胺、花生四烯酸、血栓素、白三烯等化…     

地塞米松联合盐酸奥洛他定治疗过敏性结膜炎的临床观察

目的探讨地塞米松联合盐酸奥洛他定治疗过敏性结膜炎的临床观察效果,为今后眼科治疗开拓新的治疗方向。方法将我院眼科门诊在2014年3月至2014年6月所就诊的接受治疗的过敏性结膜炎患者共120例,按照病程、年龄等因素分为观察组和对照组,每组60例,对观察组患者采用0.1%地塞米松+0.1%盐酸奥洛他定滴眼液联合的治疗方法,对对照组患者采用单纯给予0.1%盐酸奥洛他定滴眼液的治疗方法,1个疗程之后,比较两组的临床治疗效果。结果 1个疗程之后,观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者(P<0.05)。结论与单纯给予盐酸奥洛他定滴眼液治疗方法相比,使用地塞米松联合盐酸奥洛他定治疗过敏性结膜炎拥有更加显著的临床效果,值得在眼科临床上进一步推广。     

他克莫司联合奥洛他定治疗过敏性结膜炎的疗效观察

目的探讨他克莫司滴眼液联合盐酸奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年12月四川大学华西医院眼科收治的过敏性结膜炎患者120例为研究对象,按随机数字法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组给予盐酸奥洛他定滴眼液,1~2滴/次,3次/d。治疗组在对照组基础上给予他克莫司滴眼液,1滴/次,2次/d。两组患者均连续治疗1周。观察两组的临床疗效,比较两组的Schirmer试验、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色评分和症状体征改善时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、96.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组Schirmer试验、BUT明显升高,角膜荧光素染色评分、症状评分明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组结膜充血、眼痒、流泪改善时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论他克莫司滴眼液联合盐酸奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,缩短症状体征改善时间,具有一定的临床推广应用价值。