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相似文献
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1.
PVC输液袋及一次性输液器对硝酸甘油的吸附作用   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:考查PVC输液袋及一次性输液器对硝酸甘油的吸附程度。方法:硝酸甘油分别加入PVC袋装输液和玻璃瓶输液中混合,连接一次性输液器,采用HLPC法定时测定滴出液的峰面积。结果:PVC输液袋及一次性输液器对硝酸甘油的最大吸附率为33.2%;一次性输液器对硝酸甘油的最大吸附率为15.35%。结论:临床应用硝酸甘油应尽量避免接触高分子材料的器材,或适当增加硝酸甘油用量。  相似文献   

2.
诸林俏  黄晨 《海峡药学》2010,22(4):66-67
目的考察PVC输液袋及一次性输液器对马来酸桂哌齐特的吸附情况。方法采用紫外分光光度法分别测定马来酸桂哌齐特在2种不同材质输液容器中及流经一次性输液器前后浓度变化。结果8h内在0.9%氯化纳和5%葡萄糖输液中,PVC纽与玻璃瓶组马来酸挂哌齐特含量均无显著性差异(P〉0.05);4h内流经输液器浓度变化小于2%。结论PVC输液袋及一次性输液器对马来酸桂哌齐特无吸附作用。可使用PVC输液袋和一次性输液器进行静脉滴注。  相似文献   

3.
输液用塑料制品对药物的吸附   总被引:10,自引:3,他引:10  
张恩娟  刘同华  江敏  郄学伟 《中国药房》2003,14(11):694-695
目前 ,国内、外应用于医药行业的塑料主要有聚氯乙烯(PVC)、聚乙烯 (PE)、聚丙烯 (PP)和聚碳酸酯 (PC)等 ,而供输血、输液用的塑料容器均以软PVC为主体 ,添加增塑剂邻苯二甲酸二辛酯 (DEHP)和稳定剂等加工制成。这种塑料软包装具有体积小、重量轻、便于运输和存放、价格低廉等优点。输液用塑料制品随着在临床的普遍应用 ,其对药物的吸附作用也逐渐引起国内、外学者的重视。本文将就PVC软袋及一次性输液器的吸附作用对不同药物的影响作一综述。1对作用于循环系统药物的吸附1 1对硝酸甘油的吸附将硝酸甘油注射液存放于PVC袋内 ,4h后…  相似文献   

4.
一次性输液器对输液质量的影响田伟强,吴华芬,陈高梁(浙江省丽水地区人民医院龙泉323700)输液中不溶性微粒对人体危害极大。中国药典规定了对输液进行微粒检查。为防止输液过程污染,一次性输液器装有空气过滤器和终端滤器,以阻止微粒和微生物进入。为检验其效...  相似文献   

5.
<正>帕珠沙星是第四代喹诺酮抗菌药,主要用于呼吸道、泌尿道和皮肤组织感染,特别是对复杂性感染、重度感染和对一般抗感染药有耐药性的细菌有较好的疗效[1]。临床治疗中常与输液混合后静脉滴注,目前各种医用塑料制品(输液袋、  相似文献   

6.
PVC输液袋存在的问题   总被引:4,自引:0,他引:4  
PVC输液袋(简称PVC袋)为无毒聚氯乙烯,主要原料为PVC树脂,柠檬酸脂,环氧大豆油等,在净化条件下经塑化热合而成的新型输液生产包装材料。与玻璃瓶包装输液相比有:投资少、生产安全,生产工序少、体积小、重量轻,便于运输、存放,临床应用方便等优点。但在生产、应用中也存在一些问题。  相似文献   

7.
曾进 《中国药业》1999,8(7):64-65
瓶改袋装输液生产的目的是为了提高输液质量,在PVC袋装输液的生产实践中,我们遇到因输液中纤维性杂质超标而致输液产品合格率降低、生产成本增加的问题。经分析对比,证实袋装输液中纤维性杂质主要来源于输液袋的生产过程,纤维的污染属输液袋自身内源性污染。目前国内PVC输液袋生产的质量控制标准远低于输液生产的质量控制标准,输液包装袋达不到输液生产的质量要求。提高国产PVC输液袋生产的质量控制标准实为必要。  相似文献   

8.
一次性输液器对葛根素注射液的吸附研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 :研究不同厂家的一次性输液器对葛根素注射液的吸附作用。方法 :用紫外分光光度法测定葛根素的含量变化。结果 :不同厂家输液器对葛根素的吸附率均小于2 % ,对葛根素的吸附作用无显著性差异 (P>0 05)。结论 :不同厂家的输液器对葛根素注射液的吸附不会引起药物浓度的显著变化  相似文献   

9.
一次性塑料输液器对莪术油的吸附   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的 :考察输液过程中 ,塑料输液器对莪术油的吸附程度。方法 :用分光光度法测定模拟输液过程中莪术油的含量变化。结果 :证明在输液过程中 ,塑料输液器对莪术油有约 10 %以上的吸附。结论 :一次性塑料输液器对莪术油的吸附应引起临床应用的注意。  相似文献   

10.
PVC输液袋对胰岛素的吸附作用   总被引:21,自引:2,他引:19  
目的考察PVC输液袋对胰岛素的吸附程度。方法胰岛素与PVC袋装输液混合后,采用HPLC定时测定滴注液的含量。结果PVC对胰岛素的平均吸附率为31.25%。结论临床使用胰岛素时尽量避免接触塑料制品  相似文献   

11.
聚氯乙烯输液袋增塑剂的释出和对药物的吸附   总被引:2,自引:0,他引:2  
聚氯乙烯(PVC)输液袋中使用较多的增塑剂邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)在贮存和使用中会释出至输液中进入人体,药物也可能被PVC输液袋吸附。为此,本研究采用HPLC法测定了PVC输液袋中所释出DEHP的含量,两种PVC输液袋装不同介质后DEHP的释出量,不溶性微粒与DEHP的关系,以及PVC输液袋对硝酸甘油和地西泮的吸附。  相似文献   

12.
一次性输液连接管和输液针对硝酸甘油的吸附作用研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究微泵维持静脉注射时一次性输液连接管和输液针对硝酸甘油的吸附作用。方法:模拟临床微泵维持静脉注射,用高效液相色谱法、紫外分光光度法定量分析硝酸甘油在注射过程中的浓度变化。结果:一次性输液连接管和输液针对硝酸甘油具有显著的吸附作用,8h内平均吸附率为(73 .88±2. 05) %。结论:硝酸甘油经微泵维持静脉注射时,不宜使用对硝酸甘油具有吸附作用的一次性输液连接管和输液针  相似文献   

13.
目的 考察重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)在静脉输液中的稳定性,为临床合理用药提供依据。方法 模拟临床给药剂量和给药时间,采用高效液相色谱法测定重组人血管内皮抑制素注射液在聚氯乙烯(PVC)输液袋、非PVC输液袋及全自动注药泵中不同温度、不同时间点的药物浓度。结果 在25 ℃或37 ℃下,重组人血管内皮抑制素注射液在PVC和非PVC氯化钠输液中至少保持稳定4 h,在全自动注药泵中48 h内保持稳定。结论 在临床实践中,重组人血管内皮抑制素注射液以PVC和非PVC材质的0.9%氯化钠注射液500 mL静脉点滴2 h或全自动注药泵(250 mL)恒速给药24 h,从药品稳定性角度讲是可行的。  相似文献   

14.
鲎试剂法定量检测PVC一次性输液(血)器材中内毒素浓度   总被引:1,自引:0,他引:1  
周筱青  徐勇 《中国药房》1991,2(2):10-11
本实验首次在国内提出对PVC一次性输液(血)器材进行“内毒素”定量检测,对于如何指导控制输液(血)器材的质量,提供了一定的参考数据。实验采用对硝基苯胺合成基质偶氮染色-分光光度法,具有精密度、灵敏度高和重复性好等特点,是定量检测PVC一次性输液(血)器材中内毒素浓度的理想方法。  相似文献   

15.
对使用一次性输液器利与弊的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文系统考察了一次性输液器的使用对大输液澄明度的影响。库尔特计数仪和伞棚式澄明度检查仪的检验结果证明,一次性输液器塑料穿刺针的穿刺可使大输液中2μm至5μm的微粒增加至1.6~27.6倍,并使药液出现可见性胶屑。此外,本文还证实了终端过滤器的使用,一方面可以有效地控制输液中10μm至25μm的微粒进入机体,另一方面可能增加2μm至5μm的微粒的污染水平。  相似文献   

16.
目的考察一次性使用输注泵与常用局麻药的相容性,评定其在临床常用局麻药物使用中的安全性。方法3种常用局麻药分别与2种液体(生理盐水及乳酸林格氏液)按临床使用浓度配伍,在不同时间点分别采用LC-MS/MS法、光阻法、高效液相色谱法测定邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)含量、不溶性微粒和药物浓度。结果DEHP含量低于LC-MS/MS测定方法定量下限(0.072gg·mL^-1),更低于考核标准静脉晶体溶液输注成年人(70kg)DEHP剂量上界估算值(0.005mg·kg^-1·d^-1);48h内各实验药物在一次性使用输注泵中药物含量相对0h均〉96.0%,受试输注泵与各种药物在48h内未见明显吸附;输注泵中溶液稳定,0h每1mL粒子直径≥10μm粒子数(n=30)(35.13±14.4)粒;每1mL粒子直径≥25μm粒子数(n=30)(0.61±0.49)粒,符合中国药典2010版标准。结论研究表明本一次性使用输注泵应用于3种常用局麻药物较为稳定,其DEHP溶出、不溶性微粒及药物吸附性等方面符合安全使用要求。  相似文献   

17.
目的:建立了高效液相色谱法测定聚氯乙烯(PVC)输液器中偏苯三酸三辛酯(TOTM)在脂肪乳注射液中的溶出量。方法使用 C18(4.6×100mm,3.5μm)色谱柱,以水∶乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长270nm。结果 TOTM 在0.3525~14.10μg? mL -1浓度范围类线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为95.13%~102.1%,相对标准偏差为3.0%~4.3%。3批 PVC输液器的检测结果显示:在25℃和40℃模拟临床使用条件下,脂肪乳注射液中TOTM的溶出量分别在1.105~1.519mg和1.586~2.017mg之间,均小于成人的耐受摄入量(7mg)。结论该方法简单、准确,可用于PVC输液器中TOTM在脂肪乳注射液中的溶出量的测定。  相似文献   

18.
3层共挤输液用袋对6种药物的吸附性试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的考察国产3层共挤输液用袋对药物的吸附,保证对患者输液治疗过程中合理的治疗药物浓度。方法按照药品说明书配制含有治疗药物的电解质输液,用高效液相色谱法分别测定电解质输液中治疗药物峰面积作为0 h数据,间隔1,3,6 h后再次测定,并于0 h数据进行比较。结果6 h内国产3层共挤输液袋中药物浓度变化均在±5%以内。结论国产3层共挤输液袋与M312c 5层共挤输液袋对试验中6种药物吸附均很小(浓度下降小于10%),适用于这些药品的包装。  相似文献   

19.
目的研究医用一次性聚氯乙烯(PVC)连接管对多种药物的吸附性,为临床一次性连接管的选择提供参考。方法将硝酸甘油、尼莫地平、单硝酸异山梨酯等6种药物分别配成临床输注浓度,通过吸光度试验测试流经连接管前后药物浓度,计算得出6种药物不同时间段的吸附率。结果医用一次性PVC连接管对不同药物的吸附性不同,连接管对尼莫地平具有很强的吸附性,最高可达29.6%。结论 PVC连接管的吸附性与药液的酸碱性没有明显关系;PVC连接管对部分药物具有极强的吸附作用,应引起临床使用的高度重视。  相似文献   

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