蛇床子研究进展

蛇床子系伞形科植物蛇床Ｃｎｉｄｉｕｍｍｏｍｎｉｅｒｉ(Ｌ.)Ｃｕｓｓｏｎ的干燥成熟果实,我国各地均有生长。近几年来,随着对蛇床子研究的深入,在化学成分,药理作用及临床应用等方面均有新的发现,本文拟就蛇床子在这三个方面的研究成果作一概述,以供参考。1　化学成分1.1　挥发油　蛇床子含挥发油1.3%。秦路平等利用ＧＬ-ＭＳ技术从国产蛇床子挥发油中分离出27个成分,鉴定出其中的20个成分:α-蒎烯、莰烯、环葑烯、β-蒎烯、月桂烯、柠檬烯、β-松油烯、α-松油烯、异龙脑、3,5-二甲基苯乙烯、艹奥、乙酸龙脑酯、△1,8-对位薄荷二烯-9-醇…     

蛇床子化学成分及药理作用研究概况

蛇床子 ,是伞形科一年生草本植物蛇床 Cnidiummonnieri(L.) Cusson的干燥成熟果实。全国大部分地区均有分布。传统中药学认为蛇床子辛、苦 ,性温 ,有小毒 ,归肾经 ,有壮阳补肾 ,祛风燥湿 ,杀虫止痒之功。近年来随着对蛇床子研究的深入 ,在化学成分、药理作用等方面均有新的发现。本文拟从这两个方面对蛇床子研究成果概述如下。1　化学成分1.1　蛇床子含挥发油 1.3%。秦路平等利用 GL - MS技术从国产蛇床子挥发油中分离出 2 7个成分 ,鉴定出其中的2 0个成分 :α-蒎烯、莰烯、环葑烯、β-蒎烯、月桂烯、柠檬烯、β-松油烯、α-松油烯、异龙…     

SPME-GC-MS分析鱼眼草花、茎叶挥发油成分

目的:对贵州产鱼眼草植物花、茎叶挥发油成分进行研究。方法:采用固相微萃取技术提取挥发油成分,用气相色谱-质谱联用技术对挥发油进行分析测定。结果:从鱼眼草花挥发油中共鉴定出34个化学成分,其中含量较高的组分分别为:大香叶烯-D(35.71%)、β-蒎烯(15.35%)、β-顺式罗勒烯(10.95%)、2,4-二异丙基-1-甲基-乙烯基环己烷(6.64%)、γ-榄香烯(3.90%)等。从鱼眼草茎叶挥发油中共鉴定出27个化学成分,其中含量较高的组分分别为邻苯二甲酸二异丁酯(28.25%)、α-红没药醇(9.18%)、β-蒎烯(8.44%)和邻苯二甲酸正丁异辛酯(6.90%)等。结论:β-蒎烯在鱼眼草不同部位挥发油中含量都较高。     

拉雅松和细叶云南松松针挥发油的化学成分

目的:研究拉雅松和细叶云南松松针挥发油的化学成分.方法:采用水蒸汽蒸馏法从拉雅松和细叶云南松松针中提取挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术分析挥发油的化学成分.结果:从拉雅松松针挥发油中鉴定出62个化合物,占挥发油总量的95.565％,主要成分为α-蒎烯(24.659％)、β-蒎烯(11.471％)、β-石竹烯(9.932％)和异松油烯(5.167％);从细叶云南松松针挥发油中鉴定出55个化合物,占挥发油总量的90.794％,主要成分为α-蒎烯(22.542％)、β-石竹烯(16.636％)和1,2,4a,5,8,8a-六氢化-4,7-二甲基-1-(1-甲基乙基)-萘(5.085％).结论:首次研究了拉雅松和细叶云南松松针挥发油的化学成分,为合理开发利用广西的松针资源提供了科学依据.     

香青藤挥发油化学成分的GC—MS分析

目的用气相色谱GC-MS法对香青藤挥发油进行化学成分的分析。方法采用水蒸气蒸馏法从香青藤中提取挥发油,用气相色谱-质谱仪法对化学成分进行鉴定。结果共分离出110个峰,鉴定了其中74个成分,占挥发油总成分的67%。结论香青藤中主要含α-蒎烯、β-蒎烯、α-水芹烯、p-甲基,异丙基苯、β-水芹烯、α-没药烯和α-桉叶油醇,含量都在4%以上。该方法稳定可靠,重现性好,适用于香青藤挥发油的化学成分分析。     

广藿香、佩兰药对与其单味药的挥发油成分的GC-MS分析

目的 研究药对广藿香、佩兰的配伍对其挥发油化学成分的影响。 方法 采用水蒸汽蒸馏法（SD）分别提取药对广藿香、佩兰及其单味药的挥发油,然后采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）分别对各挥发油成分进行分析,经计算机检索及质谱图解析确定化合物,并采用峰面积归一法计算相对百分含量。 结果 广藿香挥发油中β-愈创木烯、β-桉叶烯等6个化学成分以及佩兰挥发油中石竹烯、叶绿醇等15个化学成分在药对挥发油中未检出,而在药对挥发油中新增β-侧柏烯、柠檬烯等12个化学成分,在单味药中的α-蒎烯、β-蒎烯等的化学成分的相对含量在配伍后明显增加,而广藿香醇、广藿香酮等化学成分的相对含量在配伍后明显减少。 结论 广藿香-佩兰药对配伍对所提挥发油的化学成分及其含量都产生了明显的变化,新增了β-侧柏烯、柠檬烯等成分,而单味药挥油中检测到的β-愈创木烯、β-桉叶烯、石竹烯、叶绿醇等成分在药对挥发油中未检出,表明了广藿香-佩兰药对配伍对所提挥发油的化学成分和含量都有一定的影响。     

广藿香、佩兰药对与其单味药的挥发油成分GC-MS分析

目的研究药对广藿香、佩兰配伍对其单味药挥发油化学成分的影响。方法采用水蒸汽蒸馏法分别提取药对广藿香、佩兰及其单味药的挥发油,然后采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分别对各挥发油成分进行分析,经计算机检索及质谱图解析确定化合物,并采用峰面积归一法计算相对百分含量。结果广藿香挥发油中β-愈创木烯、β-桉叶烯等6个化学成分以及佩兰挥发油中石竹烯、叶绿醇等15个化学成分在药对挥发油中未检出,而在药对挥发油中新增β-侧柏烯、柠檬烯等12个化学成分,在单味药中的α-蒎烯、β-蒎烯等化学成分的相对含量在配伍后明显增加,而广藿香醇、广藿香酮等化学成分的相对含量在配伍后明显减少。结论广藿香、佩兰药对配伍对所提挥发油的化学成分及其含量都产生了明显的变化,新增了β-侧柏烯、柠檬烯等成分,而单味药挥油中检测到的β-愈创木烯、β-桉叶烯、石竹烯、叶绿醇等成分在药对挥发油中未检出,表明广藿香、佩兰药对配伍对所提挥发油的化学成分和含量都有一定的影响。     

气质联用法分析麸炒对枳实生、鲜品挥发油成分的影响

目的:比较研究枳实生、鲜品及其麸炒品挥发油化学成分及含量的变化.方法:采用GC-MS联用技术分析样品的挥发油化学成分,归一法分析挥发油各成分的相对含量.结果:枳实生、鲜品经麸炒后,挥发油含量及主要组分含量均有一定变化,其中柠檬烯的含量较生品增加了10.4%.共鉴定出26个化合物,各样品主要成分均为柠檬烯,β-芳樟醇,β-蒎烯,1R-α-蒎烯,左旋-β-蒎烯.结论:枳实生、鲜品麸炒前后挥发油化学成分大部分相似,由于加热及辅料影响,挥发油部分组分消失.     

超临界CO2流体萃取法与水蒸气蒸馏法提取肉豆蔻挥发性化学成分的研究

采用超临界CO2萃取法与水蒸气蒸馏法从肉豆蔻中提取挥发油,用气相色谱-质谱联用技术测定其化学成分及相对含量,对两种提取方法所得的挥发油进行比较.水蒸气蒸馏法提取挥发油主要成分为β-蒎烯、松油烯-4-醇、α-蒎烯、γ-松油烯、β-水芹烯等;超临界CO2萃取法提取的挥发油主要成分为:肉豆蔻酸、肉豆蔻醚、松油烯-4-醇、α-蒎烯、黄樟醚等.     

不同产地细辛挥发油的GC-MS分析

目的:采用GC-MS法分析3个不同产地细辛挥发油的化学成分,为其质量评价提供依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取细辛挥发油,经正己烷萃取后,采用GC-MS法分析鉴定细辛中主要挥发油的化学成分,并进行比较。结果:3个不同产地的细辛挥发油中,共鉴定出18种相同成分,主要包括甲基丁香酚、黄樟醚、爱草醚、3,5-二甲氧基甲苯、α-蒎烯、β-蒎烯、3-蒈烯、优香芹酮、肉豆蔻醚和榄香脂素。结论:3个产地细辛挥发油主要成分为甲基丁香酚、黄樟醚、3,5-二甲氧基甲苯等,但各种成分比例存在差异。     

羌活挥发性成分GC-MS分析

目的:气相色谱-质谱联用法(GC-MS)研究羌活及宽叶羌活的挥发性成分。方法:收集羌活(Notopterygium inchum)及宽叶羌活(N. franchetii)10个批次的样品,包括羌活及宽叶羌活的栽培品各1个批次;四川和甘肃野生品8个批次。参照2015年版《中国药典》方法提取挥发油成分,采用GC-MS技术,分析不同批次样品的挥发油成分。结果:鉴定出包括单萜、倍半萜以及非萜类共97个化学成分。化学成分相对含量的计算结果显示,α-蒎烯(25.39%～41.68%),β-蒎烯(19.34%～40.95%)和柠檬烯(4.59%～11.99%)为羌活及宽叶羌活挥发油的主要成分。野生羌活和栽培宽叶羌活中α-蒎烯的相对含量高于β-蒎烯;野生宽叶羌活中β-蒎烯相对含量高于α-蒎烯。贮存1年的羌活饮片中β-蒎烯的含量明显低于当年采收的样品。采用SIMCA-P+11.5软件进行偏最小二乘-判别分析,甘肃产羌活和四川产羌活差异不明显;当年采收的样品和贮存1年的样品明显聚为2类。结论:该研究显示贮存对羌活挥发油中主要成分存在影响;研究还揭示了羌活的野生、栽培品挥发油成分的差异。为不同品种的羌活的挥发油药理活性比较提供化学研究基础。     

基于GC-MS技术和网络药理学探讨蛇床子挥发油止痒作用的机制

目的：采用GC-MS技术和网络药理学对蛇床子挥发油成分进行分析,筛选潜在活性成分及作用靶点与机制。方法：采用水蒸气蒸馏法提取蛇床子挥发油,通过GC-MS技术分析鉴定其中的主要成分;利用TCMSP网络药理学平台对蛇床子潜在活性成分及其作用靶点进行筛选;通过STRING数据库构建PPI网络模型;利用David数据库对交集靶点进行GO富集分析和KEGG通路富集分析,采用Cytoscape软件构建“成分-靶点-通路”图;将潜在活性成分与关键靶点进行分子对接,验证之前的预测。结果：采用GC-MS技术结合网络药理学方法最终从蛇床子挥发油中分离鉴定14个主要成分;通过构建Venny图得到成分-疾病交集的20个关键靶点,这些靶点共同作用9条关键通路,并通过分子对接模拟进行验证后显示与预测结果相符合。结论：利用GC-MS技术联合网络药理学方法,揭示了蛇床子挥发油中α-蒎烯、β-罗勒烯、β-红没药烯等潜在活性成分与PTGS2、CASP3、ABCB1、CYP1A1等关键靶点,关键靶点通过调控雌激素信号通路、神经活性配体-受体相互作用通路等通路发挥药效的相互作用关系,从而进一步阐明了蛇床子挥发油是通过多成分、...     

不同产地五味子种子挥发油中6个成分含量测定及主成分分析

目的：检测不同产地五味子种子挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯、月桂烯、柠檬烯、乙酸龙脑酯和榄香烯的含量。方法：采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,气相色谱法(GC)测定挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯、月桂烯、柠檬烯、乙酸龙脑酯和榄香烯6个成分含量：采用HP-1701石英毛细管色谱柱(30 m×320μm×1μm),氢火焰离子化检测器,进样口温度为230℃,检测器温度为250℃,柱温以60℃为起始温度,以10℃·min^–1升温至125℃,保持5 min,再以10℃·min^–1升至150℃,保持2 min;载气为氮气,流速为0.9 mL·min^–1;分流进样,分流比为10∶1;进样量为1μL。采用SPSSPRO在线数据处理软件,以五味子种子中6个挥发油成分为指标进行综合评价。结果：各产地五味子种子挥发油中6个成分含量差异较大,α-蒎烯为14.378 8～231.394 2μg·g^–1,β-蒎烯为6.559 1～86.622 4μg·g^–1,月桂烯为11.873 4～143.526 3μg·g     

草果果仁及果壳挥发油化学成分的GC-MS分析

目的:分析草果果仁、果壳挥发油的化学成分的差异,为其开发及应用提供基础.方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取草果果仁及果壳的挥发油,并计算其含量;用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法分析鉴定各挥发油的化学成分组成及结构.结果:从3个不同批次的草果中共鉴定出75个成分.其中从草果仁挥发油样品中分别鉴定出35,48,42个组分,分别占挥发油总量的94.8％,95.6％,93.7％;从果壳挥发油中分别鉴定出55,70,68个组分,分别占其挥发油总量的94.5％,91.5％,91.4％.其中果仁挥发油共有成分有33个,果壳挥发油共有成分有54个;果壳与果仁挥发油成分大部分相同,其共有成分主要有1,8-桉油素、α-蒎烯、β-蒎烯、α-松油醇、橙花叔醇等29个成分,分别占果壳和果仁挥发油总成分的69.27％～77.29％,91.56％ ～93.88％.草果果壳挥发油的特有成分有β-桉叶醇、葑醇、反式-松香芹醇、δ-杜松烯、(-)-桃金娘烯醇等18个化合物,果仁挥发油中无此类成分.结论:草果果壳挥发油含量约为果仁的1/4,果壳及果仁的挥发油成分大部分相同,均含有较高含量的1,8-桉油素和α-松油醇,但两者成分仍存在一定差异.     

黄花败酱挥发油成分的分离与鉴定

 作者用气-质联用的方法分析了黄花败酱Patrinia scabiosaefolia Fisch．根与根茎的挥发油化学成分。鉴定出α-蒎烯、β-蒎烯、δ-榄香烯、胡椒烯、α-古芸烯、α-香柠檬烯、α-衣兰油烯、δ-荜澄茄烯和γ-榄香烯等9种成分。用柱层离方法分离得到挥发油中主成分，经UV、IR、1HNMR和MS等光谱鉴定为 α-古芸烯。     

异叶败酱挥发油成分的分离与鉴定

作者用气-质联用的方法分析了异叶败酱(Patrinia heterophylla)根与根茎的挥发油化学成分。鉴定出α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯、δ-榄香烯、龙脑、α-松油醇、β-马阿里烯、β-愈创烯、δ-荜澄茄烯和γ-榄香烯等10种成分。其中的β-蒎烯、α-松油醇和δ-榄香烯等成分的含量较高,用气相色谱法分离得到,并进行了IR光谱鉴定。     

芒种花挥发油化学成分研究

目的:对芒种花挥发油进行化学成分的研究,为芒种花的进一步开发和利用提供科学依据.方法:采用水蒸气蒸馏法从芒种花中提取挥发油,用气相色谱-质谱法对化学成分进行分析,以归一化法计算各个化学成分的相对含量.结果:共分离出72个峰,鉴定了其中24个化学成分,占挥发油总量的79.50%.结论:芒种花挥发油中的主要成分为α-蒎烯(18.14%)、2,4a,5,6,7,8-六氢化-3,5,5,9-四甲基-,(R)-1H-苯并环庚烯(13.64%)、β-石竹烯(9.41%)、长叶烯(6.23%)等.     

水蒸气蒸馏法与超临界CO_2萃取法提取青翘挥发油的化学成分比较

目的:分析比较青翘挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法(SD)及CO2超临界萃取法(SFE)提取青翘挥发油,并用气相色谱-质谱联用法分析鉴定其化学成分。结果:SD法提取的挥发油分离出87个色谱峰,共鉴定58个化合物,占挥发油总量的96.99%,SFE提取的挥发油法分离出100个色谱峰,鉴定39个化合物,占挥发油总量的60.50%。结论:SD法提取的挥发油主要化学成分是β-蒎烯,α-蒎烯,(-)-4-松油醇,对伞花烃;SFE法提取的挥发油主要化学成分是努特卡酮,β-蒎烯,对甲氧基桂皮酸乙酯。2种提取方法的化学成分及其含量有较大差异。     

枳实挥发油化学成分的GC-MS分析

目的:用GC-MS分析枳实挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取枳实挥发油,再采用GC-MS对所提取的挥发油成分进行分离鉴定,并用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:鉴定出枳实挥发油成分中的19个化合物,占所提取挥发油总量的95.791%。主要成分为:柠檬烯(68.25%)、γ-松油烯(13.02%)、α-松油醇(3.28%)、对异丙基甲苯(3.09%)、β-月桂烯(2.34%)、α-蒎烯(1.53%)、β-蒎烯(1.05%)。结论:枳实挥发油主要成分为柠檬烯。     

不同方法提取乌墨叶挥发油化学成分的研究

目的研究乌墨叶挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏与超声波萃取分别提取乌墨叶挥发油,运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其挥发油化学成分进行了分析。结果显示从水蒸汽蒸馏法和超声波萃取所得挥发油中分别鉴定出了34和37种化合物。用面积归一法测定了2种挥发油中各种成分的相对百分含有量,各占总峰面积的97.31%和98.19%。2种挥发油化学组成各有异同,其主要成分为α-蒎烯、β-杜松烯、α-古芸烯、丁香烯、α-蛇麻烯、β-芹子烯、异长叶烯-5-酮、韦得醇、1,4a-二甲基-7-异丙烯基-4,4a,5,6,7,8-六氢-萘-2-酮。结论不同提取方法所得乌墨叶挥发油化学成分存在差异,但主要成分基本相同。