贵州不同地区五倍子中没食子酸含量测定与品质评价

目的测定贵州产五倍子中没食子酸的含量,并评价贵州不同产地五倍子的质量。方法采用HPLC法测定贵州不同产地五倍子中没食子酸的含量。色谱柱为Alltima C18（4．6mm×250mm,5μm）;以甲醇-水-磷酸（15：85：0．085）为流动相;流速为1．0mL／min;检测波长为270nm。结果贵州不同产地五倍子中没食子酸的含量为51．43％～60．25％。结论贵州不同地区五倍子质量均高于2005年版《中华人民共和国药典》（一部）要求,各地区之间有明显差异。     

五倍子中没食子酸薄层扫描法测定

用聚酰胺薄膜为吸附剂，50％乙醇为展开剂，0．5％三氯化铁乙醇溶液为显色剂，以薄层扫描法测定五倍子中没食子酸的定量；结果显示其方法可行，重现性良好，加样回收率平均98．7％，RSD＝0．9％。测定五批药材没食子酸的含量3．5％－8．0％。     

RP-HPLC法测定不同超声时间对五倍子中没食子酸、单宁酸及β-PGG含量的变化

目的利用RP-HPLC法测定超声处理后五倍子中没食子酸,单宁酸,五没食子酰基葡萄糖的含量变化。方法干燥的五倍子粉碎,过80目筛,精密称取五倍子粉末各0.2 g分别置于三个烧杯中,分别加入p H为4的醋酸盐酸缓冲液40 m L,超声,取1 m L,过滤,进样。结果五倍子中单宁酸及β-PGG在超声5分钟时含量达到最大值,随着超声时间的增加,单宁酸及β-PGG含量在5、20及40 min时呈下降趋势;五倍子中没食子酸在超声40 min时含量达到最大值,随着超声时间的增加,没食子酸的含量在5、20及40 min时呈上升趋势。结论建议从五倍子中提取单宁酸及β-PGG时不使用超声提取法,而五倍子中提取没食子酸时建议超声处理,且超声时间大于40 min,有利于没食子酸充分提取。本实验测定五倍子粉在不同超声时间没食子酸,单宁酸,β-PGG的含量变化,为优化五倍子中提取分离没食子酸,单宁酸,β-PGG等相关工艺提供一定实验基础。     

RP-HPLC测定五倍子3个炮制品中没食子酸和鞣花酸的含量

目的:测定生五倍子、醋五倍子和百药煎中没食子酸与鞣花酸的含量,探讨不同炮制方法对这2种成分含量的影响。方法:收集五倍子药材生品10批,分别炮制得到生品、醋制品和百药煎饮片各10批。采用反相高效液相法测定各炮制品中没食子酸和鞣花酸的含量。色谱条件:Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.1%三氟乙酸(B),梯度洗脱,流速0.8 m L·min-1,检测波长280 nm,柱温30℃。采用SPSS 17.0对测定结果进行分析,比较不同炮制品中各成分的含量差异。结果:生五倍子,醋五倍子,百药煎中没食子酸和鞣花酸平均质量分数分别为20.19,1.73;74.26,4.59;236.11,0.59 mg·g-1。结论:醋炙法和发酵法均显著增加五倍子中没食子酸的含量(P0.01),发酵法与醋炙法相比,没食子酸含量也具有显著性差异(P0.01)。醋炙法可以增加五倍子中鞣花酸含量,差异具有统计学意义(P0.05),发酵法则降低了鞣花酸的含量,差异无统计学意义。     

HPLC法同时测定五倍子发酵百药煎中没食子酸及鞣花酸含量

目的:建立同时测定五倍子发酵百药煎中抗氧化活性成分没食子酸和鞣花酸含量的方法,并对不同批次五倍子发酵百药煎中的含量进行比较。方法:反相高效液相色谱法,Waters Symmmetry ShieldTMRP18(4.6×250 mm,5μm)C_(18)色谱柱;流动相:乙腈-0.1%三氟乙酸水,梯度洗脱;流速1.0 m L·min~(-1);检测波长254 nm;柱温35℃。结果:五倍子没食子酸和鞣花酸含量分别为3.94%,0.25%;发酵成百药煎含量增加,分别为14.20%,0.26%。结论:所建方法操作简便、准确、重复性好,适用于同时测定五倍子发酵百药煎中没食子酸和鞣花酸的含量,含量测定结果为百药煎的药用研究和产品的开发提供了依据。     

毛细管区带电泳法测定石明止血合剂中没食子酸的含量

石明止血合剂是由石榴皮、五倍子、明矾等制成的中药制剂 ,具有止血、固涩、收敛之功效 ,用于各种原因所致的上、下消化道出血 ,如消化道溃疡 ,出血性胃炎等病症。方中石榴皮、五倍子的主要有效成分都是没食子酸 [1] 。本品原质量标准为采用紫外分光光度法测定没食子酸的含量 [2 ] 。没食子酸的含量测定文献报道还有高效液相色谱法[3 ,4] 。本实验采用毛细管区带电泳 ( capillary zone electrophoresis,CZE)法测定石明止血合剂中没食子酸的含量 ,操作简便 ,样品分离完全 ,结果准确可靠。1　仪器与试药HP3 DCE毛细管电泳仪 ( Agilent公司…     

基于色谱指纹图谱的五倍子定量测定方法

目的: 建立以五倍子的高效液相色谱指纹图谱指纹峰为基准峰计算多指标成分的定量方法。 方法: 建立五倍子的指纹图谱,达到基线分离的峰确定为指纹峰,以没食子酸峰为基准峰,计算基准峰中没食子酸的含量,其他指纹峰以没食子酸为参照,计算每个指纹峰以没食子酸计的含量。 结果: 确定了五倍子指纹图谱中14个指纹峰,计算出指纹峰以没食子酸计的含量。 结论: 建立了五倍子多指标成分的定量方法,方法具有可操作性,使指纹图谱在药品质量控制中更具有意义。     

东北三省产鼠掌老鹳草中没食子酸的含量测定

目的：鼠掌老鹳草作为老鹳草药材来源之一，资源丰富，分布较广，目前使用的也较多。本实验测定东北地区采集的鼠掌老鹳草中没食子酸的含量。方法：采用高效液相色谱法测定。结果：通过含量测定可见辽宁省采集的鼠掌老鹳草中没食子酸的含量最高。没食子酸在0．078～1．56μg范围内线性良好，r=0．9998，平均回收率为100．234％，RSD=2．81％（n=5）。结论：建立了稳定可靠的没食子酸含量测定方法，该方法可用于鼠掌老鹳草的质量控制。     

正交设计优选五倍子提取工艺研究

目的:优化五倍子的有效成分提取方法.方法:以五倍子中鞣质水解成没食子酸的转移率以及干浸膏得率为评价指标,用高效液相色谱法测定含量,采用L9(34)正交试验,对煎煮次数、煎煮时间、加水倍量等因素进行考察,以确定最佳提取工艺.结果:用10倍量的水,提取2次,每次2小时的方法可以提高五倍子中没食子酸的提取率.结论:优选得到的五倍子提取工艺提取率较高且稳定可行.     

老鹳草属两种老鹳草没食子酸的含量比较研究

目的比较两种老鹳草的有效成分没食子酸的含量。方法采用HPLC色谱法对老鹳草属两种老鹳草的翼宾子酸进行含量测定。结果鼠掌老鹳草中没食子酸的含量为0．01％，老鹳草中没食子酸的含量为0．012％。结论该实验结果稳定、可靠，分离度较好。