冲和膏质量标准的研究

目的建立冲和膏质量标准的研究。方法采用薄层色谱法对冲和膏中的独活、白芷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对处方中主要成分欧前胡素、异欧前胡素进行含量测定。结果欧前胡素在0.055 2～0.276μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.5%,RSD为1.3%;异欧前胡素在0.048～0.24μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.6%,RSD为1.7%。结论所建立的方法简便可靠,准确性好,可用于该制剂的质量控制。     

冲和膏质量标准的研究

目的建立冲和膏质量标准的研究。方法采用薄层色谱法对冲和膏中的独活、白芷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对处方中主要成分欧前胡素、异欧前胡素进行含量测定。结果欧前胡素在0.055 2-0.276μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.5%,RSD为1.3%;异欧前胡素在0.048-0.24μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.6%,RSD为1.7%。结论所建立的方法简便可靠,准确性好,可用于该制剂的质量控制。     

夏枯草膏质量标准研究

夏枯草膏用于头痛眩晕,瘰疬,瘿瘤,乳痈肿痛,甲状腺肿大,淋巴结结核,乳腺增生症,高血压症。但缺少质量控制指标,为此我们建立了该药薄层色谱鉴别及总黄酮的含量测定。1　仪器与药品仪器:UV-3000双波长双光束紫外分光光度计,日本岛津公司。药品:芦丁对照品购自中国药品生物制品检定所,定量用。所用试剂均为分析纯。夏枯草膏,本公司研制,批号:960103,960104,960105,960106,960107。2　鉴别预试验曾用芦丁、槲皮素作对照品,发现无相应的斑点,故采用夏枯药材作对照(经鉴定为唇形科植物PrunellavulgarisL.的果穗),经乙酸乙酯-甲酸-水(8∶1∶1)、…     

中风膏质量标准研究

目的建立中风膏的质量控制方法,以提高其质量标准。方法采用薄层色谱法对方中主要药味当归、黄芪、丹参进行定性鉴别研究,采用高效液相色谱法同时测定中风膏中主要有效成分阿魏酸的含量,流动相为甲醇-5%冰醋酸溶液（30∶70）,检测波长为320 nm。结果薄层色谱定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰。HPLC测定阿魏酸的线性范围为0.086 4～0.432 0μg（r=0.998 3）,加样回收率为98.50%（RSD=1.95%）。结论本方法简便可靠,专属性强,重复性好,能较全面反映该制剂内在质量,可用于该制剂的质量控制。     

三黄膏质量标准研究

目的建立三黄膏的质量控制方法 ,以提高其质量标准。方法采用薄层色谱法对方中主要药味黄柏、黄连、冰片进行定性鉴别研究,采用高效液相色谱法测定三黄膏中主要有效成分黄芩苷的含量。结果薄层色谱定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强,Rf值适中,阴性对照无干扰;黄芩苷含量在7.600～53.200μg范围内线性关系良好(r=0.9995,n=5),平均回收率为98.20%(RSD=0.86%,n=6)。结论该方法简便可靠,专属性强,重复性好,能较全面反映该制剂内在质量,可用于该制剂的质量控制。     

消渴膏质量标准的研究

本文应用显微与薄层色谱法 ,对消渴膏中的珍珠进行显微鉴别 ,对阿魏、人参、黄芪、肉桂、冰片进行了薄层色谱鉴别。结果识别明显 ,重现性好 ,专属性强 ,可作为该制剂的质控标准     

冠心膏的质量标准研究

目的建立冠心膏(丹参,川芎,乳香,等)的质量标准.方法采用薄层色谱法鉴别冠心膏中的丹参、川芎和当归;采用GC法,以PEG-20M弹性石英毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm×1 μm);FID检测器,测定冠心膏中的樟脑、薄荷脑及冰片.结果定性鉴别分离度好,专属性强;樟脑线性范围为进样量0.095 μg～0.95 μg,(r=0.999 7,n=5);平均回收率为99.6%(RSD=1.9%).薄荷脑线性范围为进样量0.123 μg～1.23 μg(r=0.999 6,n=5);平均回收率为98.4%(RSD为2.0%).冰片线性范围为进样量0.202 μg～2.02 μg(r=0.999 7,n=5),平均回收率为98.2%(RSD为3.8%).结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可以用于该制剂的质量控制.     

益肝膏质量标准的研究

目的:建立了益肝膏的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷[1]的含量.结果:薄层色谱斑点清晰,重复性好,淫羊藿苷在0.020 06 ～0.802 4 μg线性关系良好,平均回收率为100.2％,RSD 1.4％.结论:方法简便易行,重复性好.     

创灼膏质量标准的研究

目的建立创灼膏的质量控制方法。方法采用薄层色谱法(TLC)对制剂中冰片和防己进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸小檗碱的含量。结果冰片、防己供试品与对照品色谱相应位置上皆有相同颜色的斑点,阴性对照品无干扰;盐酸小檗碱进样量在0.021~0.33μg范围内线性关系良好,Y=4 958.4X-15.594,r=0.999 8,平均加样回收率97.8%,RSD为2.34%。结论该方法简便、快速准确,可作为该制剂质量控制方法。     

六神眼膏的制备和质量标准研究

六神眼膏的制备和质量标准研究湖南省中医药研究院（４１０００６）王实强，秦裕辉主题词六神丸／生产和制备，六神丸／标准剂型六神丸是传统名贵药品之一，由清代名医雷允上创制。功能清热解毒，消肿止痛，用于咽喉肿痛等病症。近年来该药的使用范围不断扩大，我们用特殊...     

万应理伤膏质量标准研究

目的:建立万应理伤膏的质量标准。方法:采用TLC法对制剂中的薄荷脑、天然冰片、乌头碱、次乌头碱进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中含毒性的3种双酯型生物碱(乌头碱、次乌头碱和新乌头碱)进行限量检查。结果:薄荷脑、天然冰片、次乌头碱TLC鉴别方法专属性强,阴性对照均无干扰。HPLC法所测10批万应理伤膏中3种双酯型乌头碱总含量平均为3.3704μg/g,RSD为2.24%,未超出规定限度。结论:所建立的TLC定性鉴别法和HPLC限度检查法准确可靠,重复性、稳定性较好,适用于万应理伤膏的质量控制。     

妇科白带膏质量标准研究

目的:对妇科白带膏的质量标准进行研究,提高该品种质量标准控制水平.方法:采用薄层色谱法对白术、党参、陈皮和甘草进行鉴别,用高效液相色谱法测定白芍中芍药苷的含量.结果:白术、党参、陈皮和甘草的薄层色谱斑点清晰,分离度好,专属性强,阴性无干扰.白芍中芍药苷测定方法经方法学验证,结果线性、精密度、重复性、稳定性较好,方法可行.结论:提高后的质量标准方法可行,能够对妇科白带膏的质量进行更好的控制.     

关节炎膏质量标准提高研究

目的完善提高关节炎膏的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对关节炎膏中白芷进行了定性鉴别;采用气相色谱(GC)法对处方中樟脑及龙脑进行了定量检测。结果处方中白芷的TLC鉴别斑点清晰,重现性好且阴性无干扰。樟脑在0.401 41~4.014 1μg,龙脑在0.393 34~3.933 4μg线性关系良好;平均质量分数分别为樟脑6.038 0 mg/g、龙脑5.353 9 mg/g;各成分平均回收率分别为樟脑99.32%,龙脑99.82%。结论建立的质量标准准确简便可行,可用于关节炎膏的质量控制。     

三黄膏质量标准提升研究

目的:提升三黄膏的质量标准。方法:制备三黄膏,进行性状观察和粒度检查,采用薄层色谱法对该制剂中的黄连药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定该制剂中的小檗碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀含量并规定其总含量限度。结果:本研究所制得的三黄膏为黄色至棕黄色的软膏;粒度检查符合相关规定;建立的薄层色谱法专属性强,可准确鉴别黄连药材;小檗碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀的平均总含量为4.01 mg/g,其含量限度不得少于3.21 mg/g。结论:本研究建立的三黄膏质量标准稳定、可行,可有效控制该制剂的质量。     

辣椒风湿膏质量标准研究

目的:建立辣椒风湿膏定性定量分析方法。方法:用薄层色谱法对辣椒素进行定性鉴别,用气相色谱法同时对薄荷脑、冰片进行含量测定。以硅胶G为薄层板,以石油醚(60~90°C)-醋酸乙酯(3∶2)为展开剂,以0.5%2,6-二苯醌氯酰亚胺甲醇溶液为显色剂,对辣椒素进行了定性鉴别。以萘为GC的内标物,以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相,涂布浓度为10%;FID检测器;柱温150°C,对薄荷脑、冰片进行了含量测定。结果:在薄层色谱条件下,供试品和辣椒素对照品在相同位置呈现明显相同颜色的斑点,而阴性对照无此斑点。在GC色谱条件下,薄荷脑、冰片、萘得到良好的分离。薄荷脑、冰片的加样回收率依次为97.44%(RSD=0.93%),98.09%(RSD=1.26%)。结论:本法灵敏准确,重现性好,可用于控制辣椒风湿膏的质量。     

辣椒风湿膏质量标准研究

目的建立辣椒风湿膏质量标准。方法采用SP-2000A气相色谱仪制定薄荷脑、冰片的鉴别方法。采用KromasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.17%磷酸水溶液,采用梯度洗脱;流速:1.0ml/min;检测波长:209nm,对主药辣椒的活性成分辣椒素进行了含量测定。结果薄荷脑、冰片的保留时间与对照品主成分保留时间一致。辣椒素对照品在0.03952～0.3952μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为96.61%,RSD为0.30%。结论采用方法简便、专属性强、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

长春益寿膏质量标准研究

长春益寿膏由麦冬、地黄、人参、制何首乌、枸杞子、牛膝等二十三味药材组成,具有补五脏、调阴阳、益气血、壮筋骨的功效,适用于体虚易倦、早衰健忘、心悸失眠、腰膝酸软等症。其原质量标准只对制剂的相对密度和性状进行了描述,没有进行定性鉴别和定量分析。本试验对其质量标准     

藏药沙棘膏质量标准研究

目的:建立藏药沙棘膏的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别沙棘膏;UV法测定沙棘膏中的总黄酮含量;HPLC法测定沙棘膏中槲皮素、山柰素、异鼠李素含量。结果:建立了沙棘膏薄层鉴别方法,总黄酮含量测定方法,以及槲皮素、山柰素、异鼠李素含量测定方法。结论:该方法快速、准确、简便,在不改变沙棘膏传统用药性状的同时对其质量进行控制,可为藏药沙棘膏质量控制和临床疗效提供科学参考。     

化瘀生肌膏质量标准研究

目的建立化瘀生肌膏的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中主要药味当归、紫草、白芷进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定化瘀生肌膏中主要有效成分阿魏酸的含量,流动相为甲醇-5%冰醋酸溶液（30∶70）,检测波长为320 nm。结果薄层色谱定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰。高效液相色谱法测定阿魏酸的线性范围为0.008 6～0.043 2μg（r=0.999 4）,加样回收率为98.79%（RSD=0.96%）。结论该方法简便可靠,专属性强,重复性好,能较全面反映该制剂内在质量,可用于该制剂的质量控制。     

小败毒膏质量标准研究

目的:建立小败毒膏质量标准。方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别,鉴别了方中大黄、黄柏、陈皮、赤芍和甘草,并建立山银花的检查方法;采用高效液相色谱法测定小败毒膏中芍药苷的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,重复性好,芍药苷在0.182 4～3.64 80μg线性关系良好,平均回收率为98.4%,RSD 1.98%。结论:方法简便易行,重复性好,适用于小败毒膏质量控制。