脉络宁治疗慢性肺源性心脏病急性加重期62例

目的　观察脉络宁注射液治疗慢性肺源性心脏病 (肺心病 )急性加重期的临床疗效。方法　随机将 118例慢性肺心病急性加重期患者分为 2组 ,治疗组 6 2例 ,对照组 5 6例。对照组采用常规治疗 ,治疗组在常规治疗基础上 ,将脉络宁注射液 30mL加入 5 %葡萄糖液或生理盐水 2 5 0mL中静滴 ,1次 /d ,10d为 1个疗程。结果　治疗组和对照组总有效率分别为 4 %和 5 5 % ,经统计学处理 ,有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　脉络宁治疗慢性肺心病急性加重期临床疗效好 ,无不良反应     

黄芪注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的观察黄芪注射液治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效。方法将100例患者随时分为2组,每组50例,对照组予常规抗感染、止咳、化痰、平喘、吸氧等治疗,治疗组在上述治疗基础上予黄芪注射液30 mL加入5%葡萄糖液250 mL中静滴,1次/d,10~14 d为1个疗程。结果治疗组总有效率96%,对照组总有效率74%,2组比较有显著性差异(2=9.270 5,P<0.05)。结论黄芪注射液治疗慢性肺心病心力衰竭患者疗程短,疗效显著。     

黄芪和复方丹参注射液辅助治疗慢性肺心病失代偿期32例疗效观察

目的　观察黄芪、复方丹参注射液辅助治疗慢性肺心病失代偿期的临床疗效。方法　将 6 0例患者随机分为 2组 ,治疗组 30例 ,在常规西药治疗的基础上加用黄芪、复方丹参注射液静脉滴注 ;对照组 30例 ,单用西药治疗 ,对两组疗效进行对比观察。结果　总有效率治疗组为 93.3% ,对照组为 76 .7% ,两组比较有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,治疗组明显优于对照组。结论　黄芪、复方丹参注射液辅助治疗慢性肺心病失代偿期疗效较好。     

黄芪注射液治疗肺心病急性加重期36例疗效观察

目的观察黄芪注射液治疗肺心病急性加重期的疗效.方法将 71例患者随机分为治疗组和对照组,两组均予西医常规治疗,治疗组加用黄芪注射液.结果治疗组总有效率高于对照组,且血液流变学指标、动脉血气分析的改善亦优于对照组.结论黄芪注射液可作为治疗肺心病急性加重期的重要药物.     

痰热清注射液治疗慢性肺心病急性加重期临床观察

目的观察痰热清注射液治疗慢性肺心病急性加重期的疗效和安全性。方法将68例慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组各34例,均予西医常规治疗,治疗组加用痰热清注射液静滴;疗程为15d。结果治疗组疗效优于对照组;症状体征积分、白细胞总数和中性粒细胞分数、肺功能和血气分析、纤溶指标和内皮系统指标的改善亦优于对照组。结论痰热清注射液治疗慢性肺心病急性加重期具有良好的疗效和安全性。     

黄芪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 探讨黄芪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 58例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为2组,对照组给予氧疗、抗炎、平喘、解痉、止咳化痰等常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予黄芪注射液30 mL加入0.9％氯化钠250 mL中静脉滴注,每日1次,连用2周,比较2组治疗后的临床疗效.结果 治疗组总有效率与对照组相比差异有显著性(P＜0.05).结论 常规治疗配合黄芪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果优于单纯常规治疗.     

酚妥拉明联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的观察酚妥拉明联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期患者的临床疗效。方法将56例慢性肺心病急性加重期患者随机分成2组,对照组采用单纯西医常规治疗,观察组在对照组的基础上加用酚妥拉明联合丹参川芎嗪注射液治疗,比较2组疗效。结果治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论酚妥拉明联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效好。     

痰热清注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

目的评价痰热清注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法将82例慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组40例与对照组42例,均常规采取控制感染、持续低流量吸氧、解痉化痰、合理利尿、纠正酸碱和水/电解质失衡等综合治疗,治疗组另予痰热清注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml滴注,每分钟滴速控制在60滴之内,两组疗程均为15d;观察两组治疗后临床症状、体征、血气分析及血液流变学指标的变化。结果治疗前两组各指标比较无明显差异;治疗后治疗组各指标改善均明显优于对照组。结论痰热清注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效确切。     

参附合血塞通注射液治疗慢性肺心病急性加重期合并心力衰竭的研究

目的:探讨参附注射液合血塞通注射液治疗慢性肺心病急性加重期合并心力衰竭的疗效。方法:60例患者随机分为两组,对照组30例予西医常规治疗;治疗组30例在对照组治疗基础上加用参附注射液和血塞通注射液静脉滴注。结果:治疗组总有效率(96.6%)与对照组总有效率(83.3%)相比有显著性差异(P<0.05);治疗组在升高动脉血氧分压、降低二氧化碳分压、改善血液流变学指标方面均优于对照组(P<0.05)。结论:参附注射液合血塞通注射液对慢性肺心病急性加重期合并心衰患者疗效显著。     

参麦注射液治疗慢性肺心病急性加重期临床疗效

目的:探讨参麦注射液在慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法:将120例慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在对照组常规治疗基础上加用参麦注射液治疗14天,监测两组心功能及疗效的变化。结果:治疗组患者心功能及疗效有较好改善,与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液治疗慢性肺心病临床有效。     

葛根素伍低分子肝素治疗肺心病加重期疗效观察

目的　观察葛根素注射液加低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病 (肺心病 )急性加重期的疗效。方法　将10 2例肺心病患者随机分成 2组。对照组采用传统的综合疗法 ;治疗组在对照组的基础上加用葛根素和低分子肝素。结果　对照组总有效率为 67.3 % ,治疗组总有效率为 94% ,两组有效率经统计学处理有显著性差异。结论　葛根素伍低分子肝素治疗肺心病加重期疗效满意     

参麦注射液联合疏血通注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

目的观察参麦注射液联合疏血通注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法将100例患者随机分为两组,均予抗感染、吸氧、扩张支气管、强心利尿、纠正水/电解质平衡等综合治疗,治疗组加用参麦与疏血通注射液静滴,两组均治疗14d;比较两组临床疗效和血液流变学指标改善情况。结果治疗组与对照组显效率分别为76.00%和50.00%;治疗组在一定程度上有效地降低血液黏度、红细胞压积、血沉和纤维蛋白原,并明显改善临床症状和体征。结论参麦与疏血通注射液联合治疗慢性肺心病急性加重期疗效确切。     

葛根素注射液加低分子肝素钙治疗肺心病急性发作期临床研究

目的观察葛根素注射液加低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期的疗效。方法将60例肺心病患者随机分成A、B 2组,B组采用传统的综合疗法,A组在B组的基础上加用葛根素注射液和低分子肝素。结果治疗组总有效率为93%,对照组总有效率为77%,2组有效率有显著性差异(P<0.05)。结论葛根素伍低分子肝素治疗肺心病加重期疗效满意。     

丹参注射液及黄芪注射液治疗慢性肺心病心力衰竭86例疗效观察

目的:观察丹参注射液及黄芪注射液治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效.方法:将162例患者随机分为2组,对照组76例采用持续低流量吸氧,改善通气功能、强心、利尿、纠正电解质及酸碱平衡等常规治疗,治疗组86例在对照组治疗基础上用丹参注射液20～30 mL加入5%葡萄糖液(或生理盐水)100～250 mL静滴,黄芪注射液20～40 mL加入5%葡萄糖液(或生理盐水)100～250 mL静滴,每日1次,2周为1个疗程.结果:治疗组86例,显效46例,有效34例,无效6例,总有效率为93.02%;对照组76例,显效34例,有效30例,无效12例,总有效率为84.21%.2组比较,治疗组临床疗效优于对照组,有显著性差异(P<0.05).结论:在常规治疗慢性肺心病心力衰竭的基础上辅以丹参注射液及黄芪注射液疗效满意.     

附黄颗粒剂与参附注射液治疗慢性肺心病急性加重期临床观察

目的观察附黄颗粒剂与参附注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法将63例慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组(33例)在西医综合治疗的基础上口服附黄颗粒剂及静滴参附注射液,对照组(30例)仅采用西医综合治疗。结果治疗组显效率高于对照组,显效时间短于对照组;其PaO2、PaCO2改善明显优于对照组;且治疗组血液流变学五项指标治疗后较治疗前有明显改善,对照组无明显改善。结论附黄颗粒剂与参附注射液治疗慢性肺心病急性加重期具有良好的作用,且能缩短病程,无明显毒副作用。     

疏血通注射液对慢性肺心病急性加重期患者血液流变学和呼吸功能的影响

目的观察疏血通注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效及对患者血液流变学和呼吸功能的影响。方法将符合入选标准的慢性肺心病急性加重期患者120例随机分为治疗组与对照组,每组60例。对照组采用常规治疗包括低流量吸氧、抗感染、利尿、解痉、化痰、扩血管、强心、短期应用肾上腺皮质激素、降低肺动脉压及纠正水电解质紊乱等。治疗组在对照组治疗基础上加用疏血通注射液6mL加入5%葡萄糖溶液或生理盐水250mL中静脉输注,每日1次,连续治疗14d。观察两组治疗前后血液流变学及动脉血氧分压（PaO2）及动脉二氧化碳分压（PaCO2）的变化。比较两组治疗后临床疗效。结果治疗组临床疗效总有效率为88.3%,高于对照组的76.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后血液流变学指标及PaO2、PaCO2较治疗前有明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,且改善程度优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论疏血通注射液具有降低慢性肺心病急性加重期患者血液黏稠性,改善微循环及血液流变性作用,从而改善呼吸衰竭、心力衰竭,有效改善患者的临床预后。     

川芎嗪合实脾散治疗慢性肺心病急性加重期右心衰疗效观察

目的观察在西医常规处理基础上加用川芎嗪注射液合用实脾散治疗慢性肺心病急性加重期右心衰的临床疗效.方法将患者66例随机分为治疗组和对照组,两组均予西医常规处理,治疗组加用川芎嗪注射液合实脾散.结果治疗组在缓解呼吸困难、改善肺微循环、肺部湿性口罗音吸收和消除双下肢浮肿效果均优于对照组.结论在西医常规处理基础上加用川芎嗪注射液合用实脾散对慢性肺心病急性加重期右心衰有明显疗效.     

低分子肝素钠配伍参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的观察低分子肝素钠配伍参麦注射液对肺源性心脏病(肺心病)急性加重期的治疗效果。方法将80例肺心病急性加重期患者随机分为对照组40例,采用常规综合治疗;治疗组40例,在常规综合治疗的基础上加用低分子肝素钠和参麦注射液。结果治疗组临床控制率15%,显效率60%,总有效率90%;对照组临床控制率5%,显效率30%,总有效率55%。2组疗效比较有显著性差异(P<0.01),治疗组优于对照组。结论低分子肝素钠配伍参麦注射液可提高肺心病急性加重期的疗效。     

冠心宁注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

目的观察冠心宁注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法将98例慢性肺心病患者随机分为对照组48例与治疗组50例，对照组采用西医综合治疗，治疗组在此基础上加用冠心宁注射液。结果治疗组的临床症状及血气指标改善明显优于对照组。结论冠心宁注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效显著。     

葛根素注射液治疗慢支肺心病急性加重期的临床观察

目的观察葛根素注射液治疗慢支肺心病急性加重期的临床疗效.方法慢支肺心病患者 80例,随机分为对照组和治疗组.对照组予吸氧、抗感染、支气管解痉祛痰以及适当利尿等治疗;治疗组在常规治疗基础上静滴葛根素注射液 400 mg, q d× 10 d.结果对照组显效率及总有效率分别为 25 %、 65 %,治疗组显效率及总有效率分别为 55.0 %, 92.5 %,两组显效率及总有效率均有非常显著性差异( P < 0.01).葛根素注射液使用过程中无明显不良反应.结论 葛根素注射液治疗慢支肺心病急性加重期疗效肯定,值得临床应用.