血脂康和辛伐他汀对高胆固醇血症调脂作用的比较

目的研究血脂康对高胆固醇血症患者的调脂作用并与辛伐他汀比较。方法２８例高胆固醇血症患者随机分为两组，服药前及服药后４、８周测定血脂。结果（１）服药后４周ＴＣ分别降低了２０７％和２２５％（Ｐ值均＜０００１）；血脂康降低血清低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬＣ）作用与辛伐他汀相似，ＬＤＬＣ水平分别降低了２８２％和３３％（Ｐ值均＜００１）；（２）血脂康明显降低１７４％的血清ＴＧ水平（Ｐ＜００５）；（３）服血脂康和辛伐他汀４周后，载脂蛋白（Ａｐｏ）Ａ１却分别增加了１２７％和１３６％（Ｐ值均＜００１）；ＡｐｏＢ水平均下降了８％左右（Ｐ＜００５）；分别使脂蛋白（ａ）［Ｌｐ（ａ）］水平降低了３１３％（Ｐ＜００１）和２７８％（Ｐ＜００５）；（４）除了治疗８周后Ｌｐ（ａ）水平进一步下降外，两种药物治疗８周后的调脂作用与４周比较无明显差异。结论血脂康能显著降低Ⅱａ和Ⅱｂ型高胆固醇血症患者血清ＴＣ和ＬＤＬＣ，其作用与辛伐他汀相等；血脂康降低ＴＧ作用优于辛伐他汀     

~(131)I抗AFP抗体-MMC双弹头导向治疗肝癌31例

目的观察化疗兼内照射的新型双弹头免疫导向治疗肝癌的疗效．方法以马抗人ＡＦＰ多克隆抗体（抗ＡＦＰＡｂ）和大鼠抗人ＡＦＰ单克隆抗体（抗ＡＦＰＭｃＡｂ）为载体，核素１３１Ｉ和丝裂霉素（ＭＭＣ）为双弹头，采用改良氯胺Ｔ法制备１３１Ｉ抗ＡＦＰＭｃＡｂＭＭＣ（双弹头１）和１３１Ｉ抗ＡＦＰＡｂＭＭＣ（双弹头２），静脉滴注，每月１次，治疗不能切除中晚肝癌３１例（治疗组）．治疗１，２，３次分别占４，１７和１０例，放射剂量（ＭＢｑ／例）均值依次为１９３５１±３７７４，６５１９±２３２４和９９２０±２３０５．结果治后肿瘤缩小率、血清ＡＦＰ下降率和１，２年生存率分别高于同期经动脉插管灌注（ＴＡＩ）或化疗栓塞（ＴＡＣＥ）的对照组（５００％，１５／３０比３００％，９／３０Ｐ＜００５；６６７％，１８／２７比２８０％，７／２５Ｐ＜００１和５００％比３３０％，３４０％比３３％Ｐ＜００１），治疗组病例的进展率（１００％）明显低于对照组（４００％，Ｐ＜００１）．结论双弹头疗效提高，由于抗体、核素１３１Ｉ和抗癌药的协同作用而增强了对癌细胞的杀伤力所致．     

ApoE基因多态性与中国人2型糖尿病及其心血管并发症的关系

目的为研究载脂蛋白Ｅ（ＡｐｏＥ）基因多态性与２型糖尿病及其心血管并发症的关系。方法以载脂蛋白Ｅ（ＡｐｏＥ）基因为候选基因，运用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（ＰＣＲＲＦＬＰ）方法检测了１１２例２型糖尿病患者及６０例正常对照者的ＡｐｏＥ基因型。结果两组研究对象其ε３、ε２和ε４等位基因的分布频率分别为０．８４４，０．０９３，０．０６３和０．８６７，０．０８３，０．０５０（Ｐ＞０．０５），说明ＡｐｏＥ基因多态性与中国人２型糖尿病发病无相关性，通过比较２型糖尿病患者不同ＡｐｏＥ基因型与其血脂指标的关系发现：ＡｐｏＥ基因多态性与血总胆固醇水平（Ｐ＝０．００２９）及血低密度脂蛋白（ＬＤＬ）Ｃ水平（Ｐ＝０．００２１）相关，携带ε４等位基因的个体具有较高的ＴＣ及ＬＤＬＣ水平，而携带ε２等位基因的个体具有较低的ＴＣ及ＬＤＬＣ水平。ＡｐｏＥ基因多态性与２型糖尿病伴高血压无相关（Ｐ＝０．１１１）。携带ε４等位基因的患者冠心病发病率明显较携带其他等位基因患者为高（Ｐ＝０．００８）。结论ε４等位基因可能是２型糖尿病合并冠心病的一个危险因子     

以转基因动物研究类风湿关节炎的易感基因

目的通过人ＨＬＡＤＲ４转基因小鼠的胶原性关节炎动物模型研究易感基因对类风湿关节炎及药物治疗的影响。方法将人ＨＬＡＤＲα＋４β基因转入Ｃ５７ＢＬ／６×ＤＢＡ／１Ｆ１代小鼠复制出转基因动物,并予胶原和佐剂免疫建立胶原性关节炎模型。以分子生物学技术检测外源基因的整合和表达,以发病时间、病理评分及血清Ⅱ型胶原抗体水平研究ＨＬＡＤＲ４基因对关节炎易感性及甲氨蝶呤治疗的影响。在体外通过淋巴细胞增殖及阻断实验研究Ⅱ型胶原及抗ＨＬＡＤＲ、Ｌｙｔ２和Ｌ３Ｔ４单抗对淋巴细胞增殖的影响。结果①人ＨＬＡＤＲ４基因稳定整合于Ｃ５７ＢＬ／６×ＤＢＡ／１Ｆ１代小鼠,主要在脾、肾中表达。②ＨＬＡＤＲ４转基因小鼠对照组发病时间较非转基因小鼠组提早（Ｐ＜００５）。③ＨＬＡＤＲ４转基因小鼠的对照组总病理评分和软骨破坏评分较相应的甲氨蝶呤治疗组高（Ｐ＜００５）,非转基因小鼠的对照组的总病理评分、软骨破坏评分和骨质侵蚀评分较相应的甲氨蝶呤治疗组高（Ｐ＜００５,Ｐ＜００１）。④ＨＬＡＤＲ４转基因小鼠对照组和甲氨蝶呤治疗组的Ⅱ型胶原抗体水平较相应的非转基因小鼠组高（Ｐ＜００５,Ｐ＜０００１）,且均高于二组正常血清对照组（Ｐ＜     

系膜增殖性肾炎患儿肾组织中白细胞介素-6信使核糖核酸表达的研究

目的：探讨ＩＬ６在系膜增殖性肾炎（ＭｓＰＧＮ）发病中的作用。方法：采用逆转录聚合酶链式反应方法检测６例ＭｓＰＧＮ、５例非ＭｓＰＧＮ患儿肾活检组织及４例正常肾组织中ＩＬ６ｍＲＮＡ的相对表达水平。结果：ＭｓＰＧＮ、非ＭｓＰＧＮ患儿肾组织中ＩＬ６ｍＲＮＡ表达水平（ｘ±ｓ）分别为：０４３３±０１１１和０２７１±００２３。ＭｓＰＧＮ组ＩＬ６表达水平明显高于非ＭｓＰＧＮ组（Ｐ＜００２）。４例正常肾组织中３例无ＩＬ６ｍＲＮＡ表达，余１例表达水平为０１９２。中度ＭｓＰＧＮ和轻度ＭｓＰＧＮ表达水平分别为：０４９１±００８４和０３１７±００１８，二者比值为１５∶１，ＭｓＰＧＮ伴肾小球局灶节段硬化和不伴硬化组其表达水平分别为０５１６±００８３和０３５０±００５８，二者比值为１４７∶１。另采用生物活性法测定ＭｓＰＧＮ患儿尿中ＩＬ６活性水平，发现尿中ＩＬ６活性与肾组织中ＩＬ６ｍＲＮＡ的表达水平明显正相关（ｒ＝０９７７，Ｐ＜０００１）。结论：ＩＬ６可能与ＭｓＰＧＮ发病机理有关，ＩＬ６可能参与ＭｓＰＧＮ系膜增殖和硬化，尿中ＩＬ６活性测定可反映肾组织局部ＩＬ６ｍＲＮＡ的表达情况     

老年高血压患者血压昼夜节律与胰岛素抵抗

目的为了探讨高血压病患者２４ｈ血压昼夜节律变化与糖、胰岛素（ＩＳ）代谢的关系。方法４６例老年高血压病患者，按昼夜血压节律不同，分为杓型组（ＤＧ）与非杓型组（ＮＤＧ），行葡萄糖耐量试验和ＩＳ释放试验。结果ＤＧ与ＮＤＧ２组各时相血糖、血糖面积及空腹ＩＳ水平无显著性差异（Ｐ＞００５）；而ＮＤＧ在糖负荷后的６０ｍｉｎ、１２０ｍｉｎＩＳ水平和ＩＳ释放指数（ＩＲＩ）以及ＩＳ面积（ＩＡＵＣ）明显高于ＤＧ（Ｐ＜００１、００５、００１、０００１、００１）；ＤＧ的ＩＳ敏感指数（ＩＳＳＩ）明显大于ＮＤＧ（Ｐ＜００１）；夜间平均血压下降率与ＩＡＵＣ、１２０ｍｉｎＩＲＩ及６０ｍｉｎＩＳ水平呈显著负相关（γ＝－０５９８、－０５１１和－０４８６，Ｐ＜００１、００１和００５），与１２０ｍｉｎＩＳＳＩ呈显著正相关（γ＝０４６２，Ｐ＜００１）。结论老年高血压节律异常者有更显著的胰岛素抵抗及高胰岛素血症。     

风湿热活动性指标的初步探讨

目的：为了指导风湿热的防治并改善其预后，寻找特异性和敏感性较高的指标以探讨风湿热活动性。方法：采用最具生物活性的Ａ组链球菌壁多糖部分作包被抗原，以ＥＬＩＳＡ法测定抗链球菌壁多糖抗体（ＡＳＰ）ＩｇＧ、ＩｇＭ。结果：风湿性心脏病活动期ＡＳＰＩｇＧ、ＩｇＭ的水平（３６５２±２１９５和２６１９±０７４８）和阳性率（５６１％和７５６％）显著高于正常人、风湿性关节炎和风湿性心脏病静止期（Ｐ＜００５～００００１），后二者ＡＳＰ－ＩｇＧ、ＩｇＭ的水平和阳性率明显高于正常人（Ｐ＜００５～００１）；随治疗ＡＳＰ－ＩｇＭ下降较快（Ｐ＜０００１），ＡＳＰ－ＩｇＭ与反映风湿热活动的传统指标（血沉、Ｃ－反应蛋白等）之间具有正相关性，ＡＳＰ在风湿热活动中的阳性率（８５４％）明显高于ＥＳＲ、ＣＲＰ和ＡＣＬ。结论：ＡＳＰ在判断风湿热活动性方面具有较高的敏感性     

急性非淋巴细胞白血病P-糖蛋白表达及排出活性检测的临床意义

目的探讨成人初治急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）Ｐ糖蛋白（Ｐｇｐ）表达及罗丹明１２３排出活性（Ｒ１２３Ｅ）与预后的关系。方法流式细胞术检测ＡＮＬＬ白血病细胞Ｒ１２３Ｅ及Ｐｇｐ表达。结果Ｒ１２３Ｅ＋率及Ｐｇｐ＋率分别为３９５％及３４２％。Ｍ３的Ｒ１２３Ｅ＋率（０／６）明显低于其他亚型（４３８％）（Ｐ＜００５）。Ｐｇｐ表达与活性存在明显相关性（Ｐ＜０００１），７８９％的患者表达与活性一致（１０例Ｐｇｐ＋Ｅ＋，２０例Ｐｇｐ－Ｅ－）；２１１％存在表达与活性分离（３例Ｐｇｐ＋Ｅ－，５例Ｐｇｐ－Ｅ＋），Ｐｇｐ－Ｅ＋提示非Ｐｇｐ介导的排出活性在ＡＮＬＬ耐药中可能具有重要作用。Ｒ１２３Ｅ＋完全缓解（ＣＲ）率（２／１１，１８２％）及Ｐｇｐ＋者的ＣＲ率（２／１０，２０％），明显低于Ｒ１２３Ｅ－的９２９％（１３／１４）及Ｐｇｐ－的８６７％（１３／１５）（Ｐ分别＜００１及＜０００１）。结论Ｐｇｐ表达及活性检测在成人ＡＮＬＬ中均具有重要的预后意义     

冠心病患者红细胞胰岛素酶活性与胰岛素受体检测及其意义

目的为探讨冠心病患者的胰岛素抵抗（ＩＲ）与其红细胞胰岛素酶活性（ＥＩＡ）及红细胞胰岛素受体（ＥＩＲ）的关系。方法检测５４例冠心病患者及３０例健康人的ＥＩＡ、ＥＩＲ及相关指标，并计算胰岛素敏感性指数（ＩＳＩ）。结果冠心病患者的ＥＩＡ、空腹血浆胰岛素水平（ＦＩＮＳ）、血浆总胆固醇（ＴＣ）、血浆甘油三酯（ＴＧ）及低密度脂蛋白（ＬＤＬ）水平显著高于正常对照组（Ｐ＜００１），而低亲和力ＥＩＲ位点数、ＩＳＩ、血浆高密度脂蛋白胆固醇组分２（ＨＤＬ２）显著低于正常对照组（Ｐ＜００１）。伴非胰岛素依赖型糖尿病及高血压的冠心病患者与不伴这些疾病的冠心病患者相比，前者的ＥＩＡ、ＦＩＮＳ高于后者，而ＩＳＩ低于后者（Ｐ＜００１或Ｐ＜００５）。相关分析表明，冠心病患者的ＥＩＡ与ＦＩＮＳ、ＴＧ显著正相关，与低亲和力ＥＩＲ位点数及ＩＳＩ呈显著负相关，患者的低亲和力ＥＩＲ位点数与ＦＩＮＳ及ＴＧ呈负相关。结论（１）冠心病患者存在胰岛素抵抗；（２）冠心病患者的胰岛素抵抗可能与其胰岛素酶活性及胰岛素受体活性异常有关；（３）红细胞胰岛素酶活性和红细胞胰岛素受体也许可以一定程度地反映机体的胰岛素敏感性。     

HMG—CoA还原酶抑制剂对2型糖尿病病人的血脂影响

我们观察了羟甲基戊二酰辅酶Ａ（ＨＭＧＣｏＡ）还原酶抑制剂乐瓦停对３１例胆固醇增高的２型糖尿病病人的降胆固醇作用，结果显示每日睡前服乐瓦停２０ｍｇ，３个月后平均降低血清总胆固醇３０．５％、低密度脂蛋白胆固醇２９．８％，并对高密度脂蛋白胆固醇降低者有升高其高密度脂蛋白胆固醇的作用；同时也有明显的降低载脂蛋白Ｂ１００（Ｐ＜０．０１）和载脂蛋白ＣＩＩＩ（Ｐ＜０．０５）的作用，但对载脂蛋白ＡＩ与载脂蛋白ＡＩＩ水平无影响。在观察期间未发现对血糖与糖基化血红蛋白Ａ１ｃ有影响，提示在２型糖尿病病人中，该药是一安全有效的降胆固醇药物     

PAI—1基因4G／5G多态性与2型糖尿病合并肾病的相关性研究

目的探讨血浆纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)基因启动子区4G/5G多态性与中国北方汉族人2型糖尿病合并肾病的相关性.方法运用等位基因特异性引物PCR扩增技术,检测病程超过10年的2型糖尿病患者(1 43例)和健康人(85例)的PAI-1基因4G/5G多态位点的基因型,用发色底物法测血浆PAI-1活性.结果 (1)糖尿病肾病组血浆PAI-1活性明显高于糖尿病非肾病组(P＜0.05).(2)4G/4G基因型者PAI-1活性明显高于4G/5G和5G/5G者(P＜0.005).(3)糖尿病肾病组PAI-1 4G/4G基因型频率(39%)和4G等位基因频率(60.5%)高于糖尿病非肾病组(33%和56.5%),但无统计学意义(P＞0.05).结论 PAI-1活性升高是糖尿病肾病的独立危险因素,PAI-1基因启动子区4G/5G多态性与PAI-1活性密切相关,4G/4G基因型可能是易发糖尿病肾病的遗传标记.     

PAI-1基因启动子区4G/5G基因多态和Enos第4内含子a/b基因多态与糖尿病肾病的相关性研究

为探讨 PAI- 1基因启动子区 4 G/ 5 G基因多态性、一氧化氮合酶 (e NOS)第 4内含子 2 7bp插入 /缺失 (a/b)多态性与糖尿病肾病 (DN)的相关性 ,采用发色底物法测定 PAI- 1活性 ;等位基因特异性引物 PCR扩增技术测定 PAI- 1基因 4 G/ 5 G多态性 ;聚合酶链反应测定 e NOS基因第 4内含子 2 7bp的 a/ b多态性。结果显示 ,Hb A1c、SBP、TC、e NOS基因第 4内含子 a/ b多态均属 DN的独立危险因素。早期糖尿病肾病组 (DN+组 ) a等位基因及 ab基因型频率显著高于糖尿病非肾病组 (DN-组 ) (P<0 .0 5 )。DN+组血浆 PAI- 1活性明显高于 DN-组 (P<0 .0 5 ) ;4 G纯合子组 PAI- 1活性明显高于 4 G/ 5 G杂合子及 5 G纯合子组 (P<0 .0 0 5 )。2型糖尿病患者中 ,4 G纯合子和a/ b杂合子携带者 DN的相对风险明显增加 (P<0 .0 5 ) ,4 G杂合子携带者 DN的相对风险增加不明显 (P>0 .0 5 )。当 a/ b杂合子和 4 G纯合子基因多态并存时 DN的发病风险明显增加。认为 PAI- 1基因启动子区 4 G/ 5 G基因多态、e NOS基因第 4内含子 a/ b多态与 DN的发生、发展有关。两种基因多态同时存在时 ,DN的发病风险明显增加     

2型糖尿病肾病亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性研究

目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate     

汉族人载脂蛋白A5基因-1131T＞C多态性与2型糖尿病合并冠心病的相关性研究

目的 探讨我国北方地区汉族人载脂蛋白A5基因（APOA5）-1131T＞C多态性对血脂的影响及其与2型糖尿病合并冠心病的关系.方法 应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测了136例健康对照者、163例2型糖尿病患者（DM组）和114例经冠状动脉造影确诊的2型糖尿病合并冠心病患者（DM＋CHD组）APOA5-1131T＞C多态性基因型和等位基因频率分布,同时检测了研究对象的血脂、脂蛋白和载脂蛋白水平.结果 健康对照组APOA5-1131T＞C多态性与血清甘油三酯（TG）水平密切相关,C等位基因携带者TG水平明显高于TT基因型（1.38比0.91 mmol/L,P＜0.001）.2型糖尿病合并冠心病组APOA5-1131C等位基因频率明显高于对照组（38.4%比28.3%,P=0.023）,TT、TC、CC基因型频率在DM＋CHD组和对照组分别为33.9%、55.4%、10.7%和50.4%、42.5%、7.1%,两组间差异具有统计学意义（P＜0.05）.而2型糖尿病组和对照组相比,APOA5-1131T＞C多态性基因型频率和等位基因频率分布均无差异.结论 APOA5-1131T＞C多态性对人群TG水平有极显著影响,C等位基因与2型糖尿病合并冠心病的患病风险有一定关系.     

No association of the 94T/G polymorphism in the adiponectin gene with diabetic complications

AIM: This study examined a possible association of the T/G polymorphism at nucleotide 94 in the adiponectin gene with the prevalence of diabetic complications. METHODS: The study was performed in 696 patients with type 1 diabetes and type 2 diabetes. Genotyping was performed by means of polymerase chain reaction and subsequent cleavage by using SmaI restriction endonuclease. RESULTS: The 94G/G genotype was significantly more prevalent in patients with type 2 diabetes (2.2%) than in type 1 diabetics (0.0%) (p = 0.02), whereas no differences were found for frequencies of the 94T/T and the 94G/T genotypes, respectively. In patients with type 1 diabetes, 45 of 239 patients were heterozygous for the 94T/G polymorphism (carrier rate (CR): 18.8%; allele frequency (AF): 0.094). In type 2 diabetics, 71 of 457 patients were heterozygous and 10 patients were homozygous for the 94G/G genotype (CR: 17.7%; AF: 0.10). No association with diabetic nephropathy, diabetic neuropathy or diabetic retinopathy was found for either genotype in patients with type 1 and type 2 diabetes. CONCLUSIONS: The 94T/G polymorphism in the adiponectin gene is not associated with diabetic complications. The significance of a higher prevalence of the G allele in type 2, compared to type 1 diabetes remains to be clarified.     

中国人2型糖尿病微血管并发症与AGE受体基因Gly82Ser多态性相关研究

目的　探讨 AGE受体 (RAGE)基因 Gly82 Ser多态性与中国人 2型糖尿病微血管并发症间的关系。方法　使用限制性内切酶 Alu I(AG↑ CT)的 PCR- RFL P法 ,检测 10 4例非糖尿病对照者和 15 6例 2型糖尿病伴或不伴肾病、视网膜病变者的 RAGE基因 Gly82 Ser的多态基因型。结果　中国人 RAGE基因 Gly82 Ser多态基因型以 GG型、等位基因以 G型为最多见 ,但频率分布与白种人相比有显著性差异。非 DM对照组与 2型糖尿病伴或不伴有肾病的 4个亚组间、与伴或不伴有视网膜病变的 2个亚组间 ,RAGE基因的 Gly82 Ser多态的基因型 (GG、GS、SS)频率或等位基因 (G、S)频率皆无显著性差异 (Fisher's确切 P值 >0 .0 5 )。结论　 RAGE基因的 Gly82 Ser多态引起的 RAGE功能性氨基酸突变与 2型糖尿病微血管并发症的发生及进展无显著性相关     

Angiotensin Converting Enzyme Gene Polymorphism in Iranian Patients with Type 2 Diabetes

Background: Angiotensin I converting enzyme (ACE) is a Zinc metalloproteinase, converts Ang-I to Ang- II, a pro-inflammatory agent which may contribute to pathophysiology of some diseases like type 2 diabetes. Objective: To investigate the relationship between ACE I/D polymorphism and type 2 diabetes in 261 Iranian casecontrol pairs. Methods: 170 patients (85 type 2 diabetics with nephropathy and 85 type 2 diabetics without nephropathy) and 91 healthy control subjects were enrolled in our study. I/D polymorphism of the ACE gene was detected by polymerase chain reaction (PCR) utilizing specific primers. Results: The frequency of DD genotype in the DN group was higher than that of the type 2 diabetic patients (30.6% vs. 20%, P =0.157) and the control group (30.6% vs. 14.3%, P=0.006). The frequency of D allele in nephropathic patients was 58.2% as compared to type 2 diabetic patients without nephropathy 50.5% (P=0.19) and control subjects 37.3% (P =0.001). Therefore, the frequency of DD genotype and D allele significantly increased in DN patients in comparison to healthy controls. Conclusion: It is concluded that the DD genotype and/or D allele of ACE gene may increase the risk for type 2 diabetes but not diabetic nephropathy.     

A polymorphism in the promoter of the tumor necrosis factor-alpha gene (-308) is associated with coronary heart disease in type 2 diabetic patients

BACKGROUND: Tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) is a key cytokine in the inflammation process of atherosclerosis. Through its effects on lipid metabolism, insulin resistance and endothelial function, it might be involved in coronary heart disease (CHD). A biallelic polymorphism within the promoter of TNF-alpha locus at the position -308 has been reported to be associated with TNF production. We have studied the association of this polymorphism with CHD in a Mediterranean non-diabetic and type 2 diabetic population. METHODS: Three hundred and forty one CHD patients (106 with type 2 diabetes), 207 healthy matched control subjects and 135 type 2 diabetic patients without CHD were evaluated. A single nucleotide polymorphism at the promoter TNF-alpha (-308) was analyzed by RFLP-PCR. RESULTS: TNF-alpha (-308) genotype and allele frequencies for A carriers were higher in CHD patients than those observed in the control group (32.3 vs. 23.2%, P=0.03; and 18.8 vs. 12.1%, P=0.0047; respectively) independently of other risk factors. Genotypic analysis revealed that CHD patients with type 2 DM displayed a greater prevalence of the -308 TNF-alpha A allele (40.6%) than controls (23.2%) or CHD patients without type 2 DM (28.5%) (P=0.0056). The odds ratio for CHD in type 2 diabetic patients in presence of -308 TNF-alpha A allele was 2.86 (CI 95%: 1.55-5.32). This difference was observed mainly in diabetic women for the A allele carriers (OR: 4.29; CI 95%: 1.6-11.76). CONCLUSIONS: These results suggest that -308 TNF-alpha gene polymorphism may contribute to CHD risk in patients with type 2 diabetes and it could constitute an useful predictive marker for CHD in type 2 diabetic women.     

二乙基对硝基苯磷酯酶2基因G/A148多态性与2型糖尿病及血脂的关系

目的：了解二乙基对硝基苯磷酯酶（PON）2基因G／A148多态性与中国北方地区人群2型糖尿病的相关性及其与血脂等的关系。方法：采用配偶对的病例－对照研究设计，用聚合酶链反应（PCR）－长度多态性的方法检测PON2基因G／A148多态性。结果：PON2基因G／A148多态性的基因型频率和等位基因频率在2型糖尿病组和对照组间差异无显著性意义。与非肥胖、无G等位基因相比，肥胖无G等位基因时，发生2型糖尿病的危害险度（OR）值为2．04；肥胖有G等位基因时，OR增至3．18。在对照人群中，含G等位基因组的总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）及载脂蛋白B（ApoB)水平均比AA基因型组高。G等位基因对高脂血症的OR为2．48，P＝0．5。结论：在中国北方地区人群中PON2基因G／A148多态性与肥胖有协同促进2型糖尿病发生的作用。在非糖尿病人群中，此多态性与总胆固醇等血脂水平显著相关。     

Vitamin D receptor gene polymorphism affects onset pattern of type 1 diabetes

Type 1 diabetes mellitus is recognized as a T-cell-mediated autoimmune disease. Vitamin D compounds are known to suppress T-cell activation by binding to the vitamin D receptor (VDR); and thus, VDR gene polymorphisms may be related to T-cell-mediated autoimmune diseases. We, therefore, investigated a VDR gene polymorphism in type 1 diabetes. We examined the VDR gene Bsm I polymorphism in 203 type 1 diabetic patients and 222 controls, and the association between the VDR gene polymorphism and type 1 diabetes and their onset pattern. We found a significantly higher frequency of B allele in type 1 diabetics overall, compared with controls (P = 0.0010). Moreover, there was a significant difference in B-allele frequency between acute-onset type 1 diabetics and controls (P = 0.0002), whereas this difference was not observed between slow-onset type 1 diabetics and controls. Regardless of the existence of islet-associated autoantibody, we found a significant difference in B-allele frequency between acute-onset type 1 diabetics and controls. In conclusion, we found an association between a VDR gene polymorphism and acute-onset type 1 diabetes. Assessment of this VDR gene polymorphism may contribute to prediction of the onset pattern in individuals with a high risk of type 1 diabetes.