转铁蛋白对青蒿琥酯体外抗肿瘤活性的增效作用研究

目的 研究转铁蛋白对青蒿琥酯体外抗肿瘤活性的增效作用,观察药物作用后细胞凋亡情况.方法 采用MTT法检测青蒿琥酯单用或与转铁蛋白合用对鼻咽癌CNE2细胞的增殖抑制作用,DAPI染色观察CNE2细胞凋亡,流式细胞术分析细胞凋亡率变化.结果 青蒿琥酯对CNE2细胞的IC50值为116 μg/mL,青蒿琥酯合用转铁蛋白后IC50值降为17.4μg/mL,DAPI染色显示青蒿琥酯合用转铁蛋白作用CNE2细胞24h后,细胞出现明显凋亡现象,流式细胞分析结果显示,与对照组相比,青蒿琥酯合用转铁蛋白组作用24h后,细胞出现明显凋亡现象,而平行进行的青蒿琥酯100μg/mL,组相同作用时间没有出现凋亡.结论 转铁蛋白对青蒿琥酯体外抗肿瘤活性有较强增效作用,转铁蛋白与青蒿琥酯合用加速了青蒿酯诱导的细胞凋亡,是转铁蛋白增强青蒿琥酯作用的重要机制之一.     

海龙体外抗肿瘤活性研究

目的 :筛选不同品种海龙的体外抗肿瘤活性部位。方法 :采用MTT法观察海龙的各种提取物对多种人癌细胞株生长的影响。结果 :尖海龙的 95%乙醇提取物对KB细胞的生长具有抑制作用 ,并呈量效关系 ;粗吻海龙的脂溶性非皂化物具有不同程度的抑制人癌细胞株KB ,Hela ,Bcap37,K562 ,PAA细胞的作用 ,并有明显的量效关系 ;拟海龙的各提取物未见有明显的抑制肿瘤细胞生长的作用。结论 :海龙是一种有开发前景的抗肿瘤中药。     

朝天罐提取物体外抗肿瘤活性研究

目的:研究朝天罐(Osbeckia opipara,CTG)水提取物体外抗肿瘤活性。方法:采用CCK-8法和细胞克隆形成实验,研究不同浓度CTG水提取物对人肝癌细胞7721、人鼻咽癌细胞CNE-2增殖抑制作用;通过Hoechst33342荧光染色法检测细胞核染色质的变化来评价CTG对肿瘤细胞凋亡的影响。结果:CCK8和细胞克隆形成实验显示,CTG水提取物体外显著性抑制SSMG-7721和CNE-2细胞增殖; Hoechst 33342检测发现细胞核染色质发生明显改变。结论:CTG水提取物具有一定的抗肿瘤活性。     

旋覆花总黄酮体外抗肿瘤活性研究

目的:研究旋覆花总黄酮的体外抗肿瘤作用。方法:体外培养人胃癌Sgc细胞,应用MTT法检测Sgc细胞的增殖情况,考察不同浓度的旋覆花总黄酮溶液对人胃癌Sgc细胞增殖的抑制作用。结果:旋覆花总黄酮对人胃癌Sgc细胞有明显的增殖抑制作用,抑制率与旋覆花总黄酮溶液的浓度及其作用时间呈明显正相关线性关系。300μg/mL的旋覆花总黄酮溶液抑制作用较强,72h后G_0/G_1期的Sgc细胞增多,S期细胞无明显变化,G_2/M期细胞减少。结论:旋覆花总黄酮在体外具有较好的人胃癌Sgc肿瘤抑制作用,主要通过抑制Sgc的生长、细胞周期的阻滞作用发挥其抗肿瘤作用。     

假马齿苋抗肿瘤活性的体外研究

假马觅Bacopamonnieril，是印度的一种传统用药，曾被广泛地用于治疗智力发育下全、癫痛及精神错乱。本文报道其抗肿瘤活性的体外研究并对其抗肿瘤机理作了初步的探讨。假马齿觅的阴干粉末SOOg，以95％乙醇浸48h。提取液经浓缩得粗提物189。取sg提取物溶于水，水溶液部分冷冻干     

气相色谱法测定复方桉油精滴丸中桉油精的含量

目的:建立复方桉油精滴丸中桉油精的含量测定方法.方法:以甲基硅橡胶(SE-30)为固定相,载体为白色硅藻土(80-100目),涂布浓度为10%,3 mm填充柱,直径0.3 mm,柱温80℃,FID检测器,检测器温度160℃,前进样口温度120℃,载气:氮气,流速20 mL/min,空气500 mL/min,氢气50 mL/min.结果:桉油精线性范围为0.07-0.35 μg,r=0.9996;平均回收率为97.87%,RSD%为2.35%.结论:本法简便、灵敏、准确,可用于测定复方按油精滴丸中按油精的含量.     

乌梅的体外抗肿瘤活性及免疫调节作用初探

体外抗肿瘤及体内免疫调节试验结果表明,乌梅具有抑制人原始巨核白血病细胞和人早幼粒白血病细胞生长的作用。     

补骨脂素对淀粉样蛋白损伤体外神经元的保护作用研究

目的：探讨补骨脂素对淀粉样蛋白损伤体外神经元的雌激素样保护作用及其机制。方法：β淀粉样蛋白（Aβ）处理体外大鼠海马神经元建立体外Aβ损伤模型,考察补骨脂素对Aβ对神经元MTF、LDH漏出及选择性老年痴呆症指示因子1（seladin-1）mRNA表达的影响。结果：补骨脂素可以拮抗Aβ对神经元细胞的损伤,上调seladin-1的表达。结论：上调seladin-1的表达可能是补骨脂素拮抗Aβ神经毒性的机制之一。     

气相色谱法测定桉油中桉油精的含量

应用气相色谱法测定桉油中桉油精的含量,结果与中国药典法测定结果基本一致。该法操作简便,快速准确,且样品用量少,变异系数小于0.52%。     

桑黄化学成分及体外抗肿瘤活性研究

综合运用硅胶,Sephedax LH-20,RP-8,MCI等柱色谱及硅胶薄层制备色谱,从桑黄子实体的95%乙醇提取物中分离纯化得到11个化合物,通过NMR和MS解析技术鉴定为3α-羟基木栓烷-2-酮(1),3-羟基木栓烷-3-烯-2-酮(2),麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(3),麦角甾醇过氧化物(4),尿嘧啶(5),尿嘧啶核苷(6),4-(3,4-二羟苯基)-3-丁烯-2-酮(7),原儿茶醛(8),inotilone(9),inoseavin A(10),phellibaumin E(11),其中化合物1,2,5,6为首次从该属真菌中分离得到。采用Cell TiterGLo ATP荧光活性检测法,11个化合物对41株离体肿瘤细胞和2株正常仓鼠细胞高通量筛选,结果显示化合物2~4对髓性白血病细胞系NOMO-1和SKM-1效果较好,其中化合物2,3体现出较好的选择性(对NOMO-1的IC_(50)分别为0.795 5,1.828μmol·L~(-1);对SKM-1的IC_(50)10μmol·L~(-1));化合物7对肺癌细胞系H526、前列腺癌细胞系DU145、白血病细胞系HEL效果较为明显(IC_(50)分别为0.533 4,1.885,1.057μmol·L~(-1)),并显示出较好的选择性;其他化合物体外抗肿瘤作用不显著或没有活性。此外,所有化合物对正常仓鼠细胞系CHL和CHO均无明显作用(IC_(50)10μmol·L~(-1)),显示所有化合物对正常细胞无毒副作用。     

斑蝥化学成分及体外抗肿瘤活性研究

运用MCI树脂、硅胶、高效液相反相制备色谱等技术手段从斑蝥的95%乙醇提取物中分离得到10个化合物,通过理化性质和MS,1D-NMR,2D-NMR波谱方法并结合已有的文献鉴定化合物的结构分别为5'-[(1 R*,2 R*,3 S*,6 R*)-1-甲醇羟基-2-甲基-3,6-环氧环己烷-1,2-二甲酰亚胺]-2'-甲基-2'-丁烯酸乙酯(1)、斑蝥素(2)、环-(L-脯氨酸-L-丙氨酸)(3)、环-(R-脯氨酸-R-亮氨酸)(4)、环-(S-脯氨酸-R-亮氨酸)(5)、环-(D-脯氨酸-L-酪氨酸)(6)、吲哚-3-醛(7)、吲哚乙酸(8)、戊内酰胺(9)、4-Hydroxyphthalid(10)。其中化合物1为新化合物,化合物2~10均首次从该属动物中分离得到。采用MTT法对分离的化合物1~9进行抗肿瘤活性的测试,结果表明,化合物2对结肠癌细胞HCT-116、人肝癌细胞Hep G2、人胃癌细胞BGC-823、人非小细胞肺癌细胞NCI-H1650、人卵巢癌细胞A2780表现明显的抑制作用,具有较强的抗肿瘤活性,其他化合物体外抗肿瘤作用不明显。     

中药半枝莲提取物体外抗肿瘤活性研究

目的探讨中药半枝莲提取物的体外抗肿瘤作用。方法分别选用人红白血病细胞株K562,人胃癌细胞株BGC823,人食管癌细胞株TE13,用MTT法测定半枝莲醇提物(SBE)和水提物(SBW)对体外肿瘤细胞的抑制作用。结果体外抑瘤实验表明,对SBE敏感的最低药物浓度分别为7.8、15.6和15.6μg/ml,半数抑制率(IC50)分别为25.7、30.8和30.8μg/ml,对SBW敏感的最低药物浓度分别为15.6、15.6和15.6μg/ml。IC50分别为27.6、146.3和57.4μg/ml。结论SBE和SBW体外均有很强的抗肿瘤作用,且SBE的作用高于SBW。     

夏枯草化学成分及其体外抗肿瘤活性研究

目的:研究夏枯草的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法:运用硅胶,十八烷基硅烷键合硅胶填料(ODS),羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)等色谱方法,对夏枯草经甲醇超声提取物进行分离纯化,根据理化性质,1H-NMR和13C-NMR,并参考文献综合解析化合物结构。通过噻唑蓝(MTT)法,分别设置空白组,阳性药物组(不同浓度顺铂),不同浓度试验药物组;对化合物抗乳腺癌细胞MCF-7,MDA-MB-231以及对正常乳腺细胞MCF-10A的活性进行筛选。结果:从夏枯草中分离鉴定了11个化合物,分别为反式-异迷迭香酸葡萄糖苷(1),反式-迷迭香酸葡萄糖苷甲酯(2),迷迭香酸(3),迷迭香酸甲酯(4),咖啡酸-3-葡萄糖苷(5),丹参素(6),丹参素甲酯(7),3,4-二羟基苯甲醛(8),(3R,5S,6S,7E,9R)-megastigman-7-ene-3,5,6,9-tetrol 9-O-β-D-glucopy-ranoside(9),(-)-syringaresinol-4-O-13-D-glucopyranoside(10),16-氧-17-去甲基-3β,24-二羟基齐墩果-12-烯-3-O-β-D-葡糖醛酸苷(11);化合物4对各细胞的抑制率达88%以上,化合物2,8同时对MCF-7和MCF-10A的抑制率达60%以上,化合物3仅对MCF-7的抑制活性达60%以上。结论:化合物9,10为首次从夏枯草中分离得到。体外抗肿瘤活性筛选表明,化合物2~4,8对乳腺癌细胞MCF-7有明显抑制作用,化合物4对乳腺癌细胞MDA-MB-231有较强的抑制作用;但化合物2,4,8同时对正常乳腺细胞也有明显抑制作用;而化合物3能选择性的抑制肿瘤细胞。     

分心木化学成分及其体外抗肿瘤活性研究

目的 研究分心木DiaphragmaJuglandisFructus的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法 综合应用多种色谱技术方法进行分离纯化,结合现代波谱技术及理化性质进行结构鉴定;采用MTT法检测化合物对人子宫颈癌He La细胞和人胃癌HGC-27细胞的体外抑制活性。结果 从分心木95%甲醇提取物中分离得到16个化合物,分别鉴定为isosclerone(1)、engelhardione(2)、5-dehydroxy-octahydro-demethoxycurcumin-A(3)、(E)-3,3′-dimethoxy-4,4′-dihydroxystilbene(4)、blumenol A(5)、(+)-erythro-7-O-ethylguaiacylglycerol(6)、threo-3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-3-ethoxypro-pane-1,2-diol(7)、(6R,9R)-blumenolB(8)、hexahydro-demethoxycurcumin-A(9)、blumenolC(10)、3,4-二羟基苯甲酸乙酯（11）、(+...     

甘草有效成分体外抗肿瘤活性和免疫活性的研究

本文研究比较了甘草三种有效成分对胃腺癌细胞株SGC-7901的抑制作用，以及对小鼠脾脏淋巴细胞的增殖作用。实验结果表明，甘草黄酮对SGC-7901具有明显的抑制作用，IC50为290．6μg／ml，甘草酸在1000μg／ml的高浓度下才表现出一定的抑制作用，而甘草多糖基本无抑制作用；甘草多糖对ConA诱导的脾脏淋巴细胞增殖具有较好的促进作用，而甘草酸、甘草黄酮则抑制淋巴细胞的生长。     

白花蛇舌草的体外抗肿瘤活性研究

目的:应用白花蛇舌草提取物进行体外结肠癌HT-29细胞株、结肠癌HCTI16细胞株的抑制实验,观察白花蛇舌草提取物的抗肿瘤活性。方法:通过体外培养的方法培养人结肠癌HT-29细胞株和结肠癌HCTI16细胞株,对比分析不同浓度白花蛇舌草提取物对细胞株的影响。结果:白花蛇舌草提取物对HT-29、HCTI16细胞株的影响为:3mg/ml浓度时抑制率分别为(25.64±1.36)%、(27.36±1.87)%;5mg/ml浓度时抑制率(37.25±2.01)%、(39.01±1.65)%;7mg/ml浓度时抑制率(49.87±1.68)%、(51.22±2.33)%,其抑制率均优于对照组(P0.05)。结论:白花蛇舌草提取物可有效抑制结肠癌HT-29细胞株以及结肠癌HCTI16细胞株的增值,具有显著的抗肿瘤效果。     

甘蔗叶提取物的体外抗肿瘤活性研究

目的:探讨甘蔗叶不同提取物对体外培养的肿瘤细胞株的生长抑制作用。方法:采用系统溶剂法对甘蔗叶提取分离,得到石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和95%乙醇4个提取部位。运用MTT法和集落形成法观察4个提取部位对人胃癌细胞株SGC7901、宫颈癌细胞株Hela、肝癌细胞株BEL7404的生长抑制情况。结果:4个提取部位对3种肿瘤细胞均有一定的抑制作用,其中乙酸乙酯部位的抑制作用最为明显,并在测定浓度范围内呈现良好的剂量依赖性。结论:首次确定了甘蔗叶的体外抗肿瘤作用,乙酸乙酯部位是其主要的活性部位。     

艾叶提取物抗肿瘤活性的体外实验研究

目的:筛选不同品种艾叶的体外抗肿瘤活性部位。方法:采用MTT法观察艾叶的各种提取物对多种人癌细胞株生长的影响。结果:野艾叶、蕲艾的乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物具有不同程度的抑制人癌细胞株SGC-7901、SMMC-7721、Hela细胞的作用,并有明显的量效关系。结论:艾叶是一种有开发前景的抗肿瘤中药。     

龙葵正丁醇提取物体外抗肿瘤活性的研究

目的：研究龙葵正丁醇提取物对人肝癌细胞株SMMC-7721、HepG2和人胃癌细胞株MGC-803增殖的抑制作用并探讨其可能的物质基础。方法：采用酸溶碱沉法从龙葵正丁醇总浸膏中分离出生物碱,大孔吸附树脂及丙酮沉淀法分离出皂苷。以MTT法考察龙葵正丁醇不同提取物对人肝癌细胞株SMMC-7721、HepG2和人胃癌细胞株MGC-803增殖的抑制作用,并采用倒置显微镜观察药物对上述3种细胞株细胞形态的影响。结果：龙葵正丁醇各提取物对SMMC-7721、HepG2、MGC-803细胞均有比较显著的细胞增殖抑制作用,且呈剂量依赖关系,并且可使上述肿瘤细胞株的细胞形态发生显著变化,引起细胞株的凋亡或坏死。结论：龙葵正丁醇部位是龙葵抗肿瘤活性部位,生物碱及皂苷是其可能的物质基础。     

薏苡茎叶提取物的体外抗肿瘤活性研究

目的研究薏苡茎、叶不同提取物的体外抗肿瘤活性。方法分别用水、乙醇、甲醇、丙酮和氯仿等5种不同溶剂对薏苡茎、叶进行回流提取,采用MTT法测定不同浓度的薏苡茎、叶水提取液、乙醇提取液、甲醇提取液、丙酮提取液、氯仿提取液对Hela细胞增殖的影响,并计算其IC50。结果不同溶剂的薏苡茎、叶提取液对Hela细胞增殖均有一定的抑制作用,其中以水提取液、乙醇提取液对Hela细胞增殖抑制作用最明显,茎水提取液、叶水提取液、茎乙醇提取液和叶乙醇提取液的IC50分别为0.134 3,0.126 6,0.348 2,0.181 8 g/ml,叶提取物活性高于茎提取物活性。结论薏苡茎、叶提取物能抑制人宫颈癌Hela细胞的增殖,具有抗癌活性。