HPLC法测定上清丸中黄芩苷的含量

用HPLC法对上清丸中黄芩苷进行含量测定，采用Shimpack C[18]柱，磷酸二氢铵溶液：甲醇（40：60）为流动相，检测波长278nm。黄芩苷在1．81－9．07μg之间呈良好的线性关系，回收率为98．6％，RSD为1．3％。本方法分离度好，可用于上清丸质量控制。     

HPLC法测定上清丸中黄芩苷的含量

用HPLC法对上清丸中黄芩苷进行含量测定,采用Shimpack C[18]柱,磷酸二氢铵溶液:甲醇(40:60)为流动相,检测波长278nm.黄芩苷在1.81～9.07μg之间呈良好的线性关系,回收率为98.6%,RSD为1.3%.本方法分离度好,可用于上清丸质量控制.     

HPLC法测定牛黄上清胶囊中黄芩苷含量

目的:建立牛黄上清胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱,以甲醇-0.2%磷酸溶液(48∶52)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm。结果:黄芩苷在9.73～58.38μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 96),平均回收率为99.43%,RSD为0.8%(n=6)。结论:本法操作简便、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定芎菊上清丸中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定芎菊上清丸(大蜜丸)中黄芩苷含量的方法.方法:色谱柱为Waters Spherisorb ODS2柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(46:54:0.2),流速0.8 ml/min,检测波长277 nm.结果:黄芩苷在4.960×10-3～0.248 mg/ml浓度范围内呈良好的线性关系;平均回收率为96.6%,RSD为 1.1%.结论:本方法简便、准确,可用于芎菊上清丸的质量控制.     

HPLC法测定抗纤丸中黄芩苷的含量

目的∶采用高效液相色谱法测定抗纤丸中黄芩苷的含量。方法∶采用Phenom enex C18色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为1.0 m l/m in,检测波长为280 nm.结果∶黄芩苷在0.1~1.0μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为99.82%,RSD为1.76%(n=5)。结论∶本法操作简便,重现性好,可用于抗纤丸的质量控制。     

HPLC法测定清化丸中黄芩苷含量

目的：建立HPLC法测定清化丸中黄芩苷含量。方法：采用Shim-pack VP-ODS（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相为甲醇-水-冰醋酸（40∶60∶1）;流速1.0 ml/min;检测波长280 nm;进样量5μl;柱温40℃。结果：黄芩苷的浓度在0.108～0.648μg范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率101.5%,RSD为1.30%。结论：本方法简便、准确、稳定可靠。     

RP-HPLC法测定牛黄上清胶囊中黄芩苷的含量

目的:探讨RP-HPLC法测定牛黄上清胶囊中黄芩苷的含量.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,检测波长280nm;流速为1.0 ml/min.结果:黄芩苷线性范围19.935～99.674μg/mL.平均回收率为98.79%,RSD=1.21%.结论:方法简便、快速、结果准确、重现性好,可用于牛黄上清胶囊中黄芩苷的含量测定.     

HPLC法测定咳喘清胶囊中黄芩苷的含量

目的 建立HPLC法测定咳喘清胶囊中黄芩苷的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18(4.6×250mm,5μm),检测波长为278nm,流动相为甲醇-0.1%磷酸(47∶53),流速为1.0mL·min-1.结果 黄芩苷在浓度64μg～320μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.1%,RSD为1.32%.结论 本方法操作简便,快速,重复性好,精密度高,结果准确可靠,可用于咳喘清胶囊中黄芩苷的含量测定.     

清热化毒丸中黄芩苷含量的HPLC法测定

目的就清热化毒丸中黄芩苷含量的HPLC法测定进行探讨。方法采用HPLC法,选用Agilengt1260高效液相色谱仪和AUW-220D电子分析天平、DSQ10260超声仪,流动相选用比例为53：47：0.2的甲醇—水—磷酸,流速0.6ml/min;填充剂选用十八烷基硅烷键合硅胶,检测波长为276nm,柱温控制在35℃。结果回归方程：Y=5827.96835X-42.05934（r=0.9999）。黄芩苷对照品在0.0834～1.5012μg范围内与峰面积值呈良好的线性关系,回收率、平均回收率、RSD都较高。结论 HPLC法回收率好、操作简便,同时专属性较强,可以对清热化毒丸中黄芩苷含量更好地控制。     

HPLC法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量

目的:用HPLC法测定龙胆泻肝丸中的黄芩苷的含量。方法:采用Nova-Pak C18柱(3.9 mm×150 mm,4μm),以甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长275 nm。结果:对照品在0.815~4.075μg/ml范围内呈线性关系(r=0.999 6),加样回收率平均为99.4%,RSD为1.12%。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量。     

HPLC法测定宁坤丸中黄芩苷的含量

目的 采用高效液相色谱法测定宁坤丸中黄芩的主要有效成分黄芩苷的含量。方法 色谱条件：DiamosilC18(250，4.6mm 5u)；甲醇-水-磷酸(50：50：02)为流动相；检测波长为280nm。结果 黄芩苷在0．0518—1.036ug范围内呈良好的线性关系；加样回收率为98.7%。RSD为0.34％(n=5)。结论 方法方便，快速准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定栀子金花丸中黄芩苷的含量

目的建立测定栀子金花丸中黄芩苷的含量测定方法。方法HPLC法,采用Shimadzu C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1),流速为1.0mL.min-1,柱温为40℃,检测波长为274nm。结果黄芩苷在2.072~10.360μg范围内呈良好线性关系,r=0.9996,平均回收率为97.87%,RSD为0.55%。结论所建立的方法可准确、快速地测定栀子金花丸中黄芩苷的含量,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定通宣理肺丸中黄芩苷的含量

目的:用高效液相色谱法建立通宣理肺丸中黄芩苷的含量.方法:采用Diamonsil C18柱,流动相为:甲醇-水-磷酸-三乙胺(47:53:0.3:0.02),流速为1.0 ml/min,检测波长为278 nm.结果:黄芩苷在0.2016～1.612 8μ范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为98.84%,RSD为1.42%(n=5).结论:方法操作简便,重现性好,可作为该药的质量控制.     

HPLC法测定清肺丸中黄芩苷和柚皮苷含量

目的：建立同时测定清肺丸中黄芩苷和柚皮苷含量的方法。方法：色谱柱为Shim—packVP—ODS（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-2％冰醋酸水溶液（21：79）,流速为1．0ml／min,检测波长为283nm。结果：黄芩苷和柚皮苷分别在20．8—156μg／ml（r=0．9999）和8—120μg/ml（r=0．9998）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99．85％（RSD为0．97％,n=9）和100．1％（RSD为1．29％,n=9）。结论：本法简便、结果准确、重复性好,可用于清肺丸的质量控制。     

HPLC法测定牛黄上清片中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定牛黄上清片中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为ODS(C18),流动相为甲醇-水-磷酸(40∶60∶0.2),流速为0.8ml·min-1,检测波长为280nm,柱温为室温。结果:黄芩苷进样量在0.06～0.54μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为98.58%(RSD=1.49%)。结论:该方法简便、快速、准确、重现性好,可用于牛黄上清片中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定宫瘤清片中苦杏仁苷、黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定宫瘤清片中苦杏仁苷、黄芩苷含量的方法。方法采用AgiLent 1100系列高效液相色谱仪,以AgiLent HC-C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）分离,体积流量1mL· min -1,柱温30℃。①苦杏仁苷：流动相为甲醇-水（20∶80）,检测波长210nm;②黄芩苷：流动相为甲醇-0.2％磷酸溶液（47∶53）,检测波长280nm。结果苦杏仁苷在18～180μg· mL -1范围内线性关系良好（r＝0.9996）,平均回收率为99.61％,RSD＝1.02％（n＝9）;黄芩苷在6.657～66.57μg· mL -1范围内线性关系良好（r＝0.9997）,平均回收率为101.49％,RSD＝1.11％（n＝9）。结论本方法操作简便,结果准确,重现性好,可作为宫瘤清片的质量控制方法。     

HPLC法测定牛黄上清丸中栀子苷的含量

目的:建立牛黄上清丸中栀子苷含量测定的高效液相色谱法。方法:采用SHIMADZU C₁₈（150 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-水（10:90）为流动相,流速1 ml·min^-1;检测波长238 nm,外标法定量。结果:栀子苷含量测定线性范围为0.03～3.10μg（r=1.000 0）,平均回收率99.95%,RSD为0.52%（n=9）。结论:高效液相色谱法专属、灵敏、重复性好,可用于该制剂的含量测定。     

RP-HPLC法测定黄连上清丸中黄芩苷的含量

目的：采用高效液相色谱法测定黄连上清丸中黄芩苷的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷，以甲醇－水－醋酸（40：60：1）为流动相，UV检测波长274nm进行测定。结果：黄芩苷峰与其它组分峰能够基线分离，理论板数以黄芩苷峰计算为3500，方法的平均加样回收率为100．8％（n=5),5次独立测定的相对偏差RSD＝0．92％，黄芩苷在0．25－2．5μg范围内，进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。结论：本法测定黄连上清丸中黄芩苷的含量。结果准确，重复性好。     

HPLC法测定槐角丸中黄芩苷的含量

目的:建立槐角丸中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定槐角丸中黄芩苷的含量.流动相:甲醇-水-磷酸(45:55:0.2),检测波长:315nm.结果:平均回收率为98.30%RSD=0.84%.结论:本法简便,灵敏,准确,可很好的控制槐角丸的内在质量.     

HPLC法测定清解合剂中黄芩苷的含量

目的建立清解合剂中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法Symmetry C18柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长为280nm。结果此方法线性关系良好,平均加样回收率为98.20%。结论此方法简便、准确,可用于测定清解合剂中黄芩苷的含量。