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目的建立测定泽虎降脂胶囊中大黄素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Alltima C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速为1.0mL/min,检测波长为287nm,柱温为30℃。结果大黄素进样量在0.0890~0.8900μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=5);平均加样回收率为98.04%,RSD为1.91%(n=6)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于泽虎降脂胶囊的含量测定。 相似文献
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采用HPLC法测定回生胶囊中大黄素的含量。色谱柱为SynchropakC18(4.6×250mm),柱温35℃,流动相为甲醇─0.0MNaH2PO4(PH3.5)=85:15,流速1.1ml/min,检测波长289nm。大黄素的进样量在0.020~0.200μg范围内,与其峰面积有良好的线性关系(r=0.9996),精密度为1.05%,平均回收率为96.3%,RSD为0.78%。 相似文献
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高效液相色谱法测定护肝胶囊中大黄素的含量 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定护肝胶囊中大黄素的含量.方法:色谱柱为Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,10 μm),流动相为乙腈-水-冰乙酸(60:40:1),流速为1 mL·min-1,检测波长为437 nm.结果:大黄素在0.0688~0.688μg范围内线性良好,回归方程:y=11260 354236X,r=0.9998,平均回收率为98.4%,RSD为1.1%.结论:本方法简便、准确,重现性好,可有效地控制该制剂的质量. 相似文献
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采用高效液相色谱法,建立了复方制剂中大黄素的含量测定方法。平均回收率为101.6%;RSD为1.82%。该法快速,准确,操作简便,可用于产品的质量控制。 相似文献
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高效液相法测定排毒养颜胶囊中大黄素的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:建立排毒养颜胶囊中大黄素含量测定方法。方法:用高效液相法测定,选定YWG-C18分析柱(4.6mm*250mm,5um),流动相:甲醇-0.25%磷酸(80:20),检测波长:436nm,流速:1.1ml/min,柱温:室温。结果:本法简便,灵敏,准确,生理性好,线性范围0.36-1.80ug(r=0.9999),平均回收率99.14%,RSD.0.81%,结论:建立的定量可用于排毒养颜胶囊的质量控制标准。 相似文献
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目的:建立诺氟沙星胶囊含量的高效液相色谱测定方法。方法:Nova-pakC18钢柱,流动相为0.025mol/L磷酸(三乙胺调节pH至3.1):乙晴=87:13,紫外检测波长278nm,流速0.8ml/min。结果:诺氟沙星和内标的出峰时间分别为5.40和6.40分。在2.5~25.0mg/L范围内性良好,r=0.9996,日内变异系数为0.72%,平均回收率为99.80%,RSD为0.79%。测 相似文献
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利福平胶囊中国药典2000版采用高效液相色谱外标法测定其含量。此法虽结果准确,但操作繁琐,测定时间长,所需试剂较昂贵,而且容易造成人为误差。未见有用卡马西平作内标进行含量测定的报道。本以卡马西平为内标,对利福平胶囊中利福平的含量测定进行了探讨,并与中国药典所载方法进行了比较。 相似文献
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目的 采用高效液相色谱法测定黄连上清丸 (水丸 )中大黄素的含量。 方法 采用十八烷基键合硅胶为固定相 ;2 %磷酸∶甲醇 (95∶5)为流动相 ;流速 1 0ml·min- 1 ;检测波长 2 54nm。 结果 大黄素在 0 0 4~ 0 2 0 μg范围内呈良好线性 (r =0 .9996) ;平均回收率为 1 0 0 1 % ;RSD为2 1 % (n =9)。 结论 本法简便准确 ,重现性好 ,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的 测定肝康胶囊中大黄素与大黄酚的含量。方法 采用反相高效液相色谱法,以甲醇-0.1%高氯酸溶液(80:20)为流动相,Lichrospher R 100(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,流速1.0ml/min,检测波长254nm。结果 大黄素、大黄酚分别在20.16~100.80ng及34.56~172.80ng范围内呈良好的线性关系,回收率分别为98.58%及98.91%,RSD为1.35%及1.06%。结论 方法简单、灵敏度高,可用于肝康胶囊中大黄素与大黄酚的含量测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定肾石消胶囊中大黄素含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定肾石消胶囊中大黄素含量的高效液相色谱法。方法以Thermo BDS Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相,检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为室温。结果大黄素进样量在0.265 5~5.31μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.43%,RSD为0.47%(n=6)。结论该方法快速、简单、准确、可用于该制剂中大黄素的含量测定。 相似文献
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建立高效液相色谱法测定益肾补骨颗粒剂中大黄素的含量.用Hypersil ODS(5μm)色谱柱,以甲醇-水(80:20)为流动相,检测波长254nm.大黄素线性范围0.2~1μg(r=0.9999),平均回收率为98.0%,RSD为2.2%. 相似文献
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目的:采用高效液相色谱法测定胡椒碱胶囊中胡椒碱含量.方法:以甲醇-水(77:23)为流动相,经Diamonsil C18色谱柱(200 mm×215;4.6 mm,5 μm)分离,流速1.0 ml·min^-1,检测波长343 nm.结果:胡椒碱在0.5-50.0 μg·ml^-1范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 9),方法学精密度、重复性和稳定性均小于2%,胡椒碱平均回收率103.02%±4.09%(n=9).结论:该方法简便、快速、准确,可用于测定胡椒碱胶囊中胡椒碱含量. 相似文献
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采用高效液相色谱法测定乙肝解毒胶囊中大黄素和大黄酚的含量.色谱柱Shim-Pack C18;流动相甲醇-0.1%磷酸溶液(8020);流速1.0ml·min-1 ;检测波长254nm;柱温40℃;进样量10μl.大黄素在0.40~10.00μg·ml-1浓度范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.6%,RSD=0.9﹪;大黄酚在0.80~20.00μg·ml-1浓度范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.7﹪,RSD=0.8﹪(n=6).本方法简便、准确、重现性好. 相似文献
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目的建立溃疡散胶囊中黄芩苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长:280nm,流速:1ml?min-1.结果黄芩苷线性范围为0.3028~1.514μg,回收率(n=6)为97.65%,RSD=1.17%.结论本方法分离效果好,准确可靠,是检测溃疡散胶囊中黄苓苷含量的有效方法. 相似文献