高压液相色谱柱法测定人血白蛋白多聚体含量

目前，国际上普遍采用高压液相色谱柱法来测定人血白蛋白多聚体含量，所采用的色谱柱多为ＴＳＫＧ３０００ＳＷ柱，而使用ＰｒｏｔｅｉｎＰａｋＴＭ３００ＳＷ柱测定未见报道，笔者就以上两种色谱柱对样品的分离度、重复性及测定结果进行了比较，现报告如下。１材料和方法...     

HPLC法测定人血白蛋白的蛋白质含量

ＨＰＬＣ法测定人血白蛋白的蛋白质含量３３２０００南京军区血液制品研究所赵斌倪明徐柯生程燕周庆华高效液相色谱（ＨＰＬＣ）技术在药品定性、定量分析中的应用已很广泛〔１～３〕，但用于测定蛋白质总量还未见报道。笔者通过以半微量凯氏定氮法为标准方法，用ＨＰＬＣ...     

人血白蛋白生产过程中多聚体含量的检测

目的 采用高效液相色谱法对人血白蛋白生产过程中间品多聚体含量进行质量控制.方法 按照《中国药典》(2015年版)三部通则3121人血白蛋白多聚体测定法测定人血白蛋白生产过程中组分V沉淀溶解液、人血白蛋白原液、人血白蛋白半成品、人血白蛋白成品,分析其色谱图保留时间以及保留时间对应的色谱峰面积百分比.结果 组分V沉淀溶解液...     

旋光法测定人血白蛋白中蛋白含量的探讨

旋光法测定人血白蛋白中蛋白含量的探讨０５６００１河北省邯郸市中心血站李芳邯郸钢铁公司职工医院张培新《中国药典》［１］和《中国生物制品规程》［２］均规定用凯氏定氮法测定人血白蛋白中蛋白含量，但该法费时，不适于中间体中蛋白含量快速测定。笔者利用蛋白质中的...     

容量法测定人血白蛋白中辛酸钠含量

容量法测定人血白蛋白中辛酸钠含量２００２４０上海莱士血制品公司王坚陈毓民郑炯龚鹏人血白蛋白成品的病毒灭活，须经６０℃１０ｈ的巴氏灭菌处理。在制备过程中，成品中加入适量的稳定剂，可使蛋白遇热不致变性，但需要控制加入的量。如果加入的量不够，会使白蛋白受热...     

电位法测定人血白蛋白中钠离子浓度

电位法测定人血白蛋白中钠离子浓度３２５０００浙江省血液制品研究所张雪萍测定人血白蛋白制剂中钠离子浓度，是控制产品质量的一项重要指标。目前国内生产单位多用火焰光度计进行测试，灵敏度可达１０－６ｇ／Ｌ（６４００－Ａ型火焰光度计说明书）。但由于燃气的限制，...     

HPLC法测定黄芪粉针剂中黄芪甲甙的含量

目的：测定黄芪甲甙的含量。方法：本实验采用高效液相法。结论：本方法操作简单，干扰小，重现性好。     

双波长紫外分光光度法测定免疫球蛋白、白蛋白的含量

<正> 双波长分光光度法在药品含量测定的应用已很广泛,但用于测定血液制品中蛋白含量却未见报道。本文通过以半微量定氮为标准,用双波长分光光度法,重点考察静注免疫球蛋白含量测定的线性、回收率和重复性,并和单波长比色及双缩脲法进行比较,现报告如下。1 原理 设样品由被测组分X和干扰组分Y组成,它们在波长λ_1、λ_2处的吸光度分别为A_(X_1)、A_(X_2)和A_(Y_1)A_(Y_2),样品的吸光度为A_1、A_2。在满足L-B定律和加和性的条件下,有     

HPLC法测定不同来源黄芪中黄芪甲苷的含量

目的：比较不同来源黄芪中黄芪甲苷的含量。方法：加热回流提取，采用高效液相色谱法，使用C18柱，水—甲醇(50：50)为流动相，检测波长为205nm。结果：方法线形关系良好(r=0．9987)，平均回收率为99．10％，RSD为0．94％，不同来源黄芪中黄芪甲苷的含量有显著性差异。结论：本法可有效测定不同来源黄芪中黄芪甲苷的含量，方法准确可靠。     

HPLC法测定和胃合剂中橙皮苷的含量

目的:建立HPLC法测定和胃合剂中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Alltech C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(33∶67);流速1.0ml/min;柱温28℃;检测波长284nm。结果:高效液相色谱法测定,橙皮苷进样量在0.174～1.392μg范围内的线性关系良好(r=1),平均加样回收率99.51%,RSD为1.1%(n=6)。结论:本法操作简便、准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

HPLC法测定重连口服液中连翘苷的含量

目的:采用HPLC法建立重连口服液中连翘苷的含量测定方法.方法:以Waters Symmetry-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm),流动相为乙腈-水(35:65);流速1.0ml/min,检测波长为277nm.结果:连翘苷在0.061～0.488mg/ml(r=0.9998)之间线性关系良好,平均回收率为98.94%,RSD为1.20%.结论:该方法结果准确、简便,重复性较好,可用于重连口服液质量控制.     

HPLC—ELSD法测定抗感颗粒中绿原酸含量

目的研究抗感颗粒中绿原酸含量的测定方法。方法应用高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC—ELSD）测定抗感颗粒中绿原酸含量。色谱柱为Lichrospher C18,4．6mm×150mm,5μm;流动相为0．5％冰醋酸水溶液-乙腈（75：25）;流速为1．0mL／min;柱温为30℃;检测器为Varian380-LC型蒸发光散射检测器。结果该方法能很好分离被测组分与其他杂质,在实验浓度范围内峰面积的对数值与浓度的对数值呈良好的线性关系,HPLC—ELSE）法测定的线性范围为0．2～1mg／mL;相关系数r=0．9997;平均回收率为99．5％;RSD=0．35％。结论用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定抗感颗粒中绿原酸的含量,方法简便,结果准确。     

HPLC法测定刺五加中刺五加苷B的含量

目的:对不同生长年限、不同药用部位的刺五加中刺五加苷B进行了含量测定,为合理开发、利用这一药用植物资源提供了理论依据。方法:采用高效液相色谱法,研究了不同生长年限、不同药用部位的刺五加中的刺五加苷B含量的变化规律。结果:3年生的刺五加中刺五加苷B的含量高于1年生的剌五加,且均以茎皮中含量较高,茎中含量次之,根中最低。结论:对刺五加药材的合理采收提供了参考依据。     

HPLC法测定复方水杨酸酊双组分含量

复方水杨酸酊为皮肤外用药，主要用于手足癣、体癣、股癣及花斑癣等，其主要成分为水杨酸、苯甲酸，原质量标准采用紫外分光光度法和酸碱滴定法分别测定两组分的含量，也有资料采用紫外分光光度法或双波长分光光度法测定水杨酸、苯甲酸的含量。作者通过以下试验，选择HPLC法同时测定2组分含量，得到了满意的结果。     

HPLC法测定复方水杨酸酊双组分含量

复方水杨酸酊为皮肤外用药,主要用于手足癣、体癣、股癣及花斑癣等,其主要成分为水杨酸、苯甲酸,原质量标准采用紫外分光光度法和酸碱滴定法分别测定两组分的含量,也有资料采用紫外分光光度法或双波长分光光度法测定水杨酸、苯甲酸的含量[1-2].作者通过以下试验,选择HPLC法同时测定2组分含量,得到了满意的结果.     

HPLC法测定冠脉宁片中葛根素的含量

冠脉宁片处方收载于《中华人民共和国卫生部药品标准·中药成方制剂》第十册,该药由丹参、没药、鸡血藤、血竭、延胡索、当归、郁金、制何首乌、桃仁、黄精、红花、葛根、乳香、冰片等药物组成,原部颁标准中无含量测定,为了更好地控制本品质量,保证临床疗效,我们对本品中葛根素     

人血白蛋白制备中铝离子含量的控制

人血白蛋白中Al3+含量的检测虽然在我国现行《中国生物制品规程》中还没有要求[1]、但由于Al3+可能具有引发骨软化病,低血色素性贫血,老年性痴呆和慢性肾功能损害的潜在危险性[2],怎样控制人血白蛋白制品中Al3+含量是大家迫切关注的问题[3].影响人血白蛋白制品中Al3+含量的因素包括制备工艺中的原、辅材料及工艺流程,包装,存放等.目前,国外药品管理机构已开始对医用化学药品及原、辅料的Al3+含量加以限制,对一些Al3+含量高的过滤材料和容器禁止使用;同时对药品的包装材料也有了规定,目的在于降低医用药品尤其是对直接增加血中Al3+含量浓度的静脉输注药品的Al3+含量.