吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的研究吉西他滨（Gem）联合卡铂（CBP）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副作用。方法经病理学确诊的非小细胞肺癌38例。其中腺癌24例,鳞癌11例,肺泡细胞癌2例,大细胞癌1例。初治34例,复治4例;11期12例（Ⅲa期2例,Ⅲb期10例）,Ⅳ期26例。采用吉西他滨1000mg／m^2,第1、8天静滴;卡铂AUC=6,21天为1个周期。结果完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）16例,稳定（SO）11例,进展（PD）10例,总有效率为44．7％。中位进展期6个月,中位生存期14个月,1年生存率53．6％。Ⅲ-Ⅳ度血小板下降36．8％,为主要血液性毒性。结论吉西他滨联合卡铂方案治疗晚期NSCLC疗效确切,肾毒性及胃肠道等毒性反应较少。血液性毒性可以耐受,患者对治疗有较好的依存性,对老年患者尤为适宜,且方便门诊应用。     

吉西他滨联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察吉西他滨(泽菲)联合卡铂治疗Ⅲb或Ⅳ期初治非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副作用。方法:初治的Ⅲb或Ⅳ期NSCLC46例,采用吉西他滨(泽菲)1200mg/m2,d1、d8,静滴;卡铂AUC=5,d1,静滴,21天为1个周期。结果:46例患者中,无CR病例,PR21例,SD20例,PD5例,客观有效率(CR PR)为45.65%,中位生存期11.8个月,1年生存率35%(16/46),中位肿瘤进展时间7个月。毒副作用主要为中性粒细胞和血小板减少。结论:吉西他滨联合卡铂一线治疗晚期NSCLC有效率较高,有生存优势,毒副作用可耐受。     

吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

非小细胞肺癌患者中老年病例几乎占 5 0 % ,而且75 %～ 80 %的患者就诊时已属于晚期 ,因而全身化疗在其治疗中占有很重要的地位。由于老年患者对化疗耐受性差 ,化疗方案的选择应注意患者的耐受性和生活质量。吉西他滨 (健择 ,Ｇｅｍｃｉｔａｂｉｎｅ)是阿糖胞苷类药物 ,属抗代谢类抗癌药 ,是近年来被临床证明治疗老年非小细胞肺癌的高效、低毒性的化疗药物[1,2 ] 。自2 0 0 0年 7月至 2 0 0 2年 6月我科用健择联合卡铂治疗34例老年晚期非小细胞肺癌患者 ,取得较好疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料　 34例均是经病理组织或细胞…     

吉西他滨联合治疗晚期非小细胞肺癌

肺癌的发病率逐年上升 ,非小细胞肺癌 (NSCLC)占80 % [1] ,约 2 / 3已失去手术机会。因此 ,探索有效的化疗方案成为研究热点。本文将我科近 3年来联合组 (健择加顺铂 )与单药组 (健择 )治疗晚期NSCLC的近况 ,报告如下。材料和方法一　临床资料收集 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 3年 1月的晚期NSCLC 6 0例 ,均为初治者 ,均经细胞学或组织学证实的Ⅲ～Ⅳ期病人 ,原发病灶均可测定 ;KPS评分 >70 ;预期生存期12周以上 ;患者依从性好 ,便于随诊 ;骨髓造血功能无明显受损 ;心、肝、肾功能正常 ,无脑转移 ;年龄 18岁以上 (见表 1)。表 1　 6 0例…     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

我们采用吉西他滨(GEM)加顺铂(DDP)(GP方案)治疗ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)患者20例，密切观察其临床近期疗效和毒副反应，现报告如下。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察吉西他滨(GEM)联合奥沙利铂(LOHP)治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应.方法35例Ⅲb期,IV期,经病理学或者细胞学确诊为非小细胞肺癌患者,采用GEM与LOHP联合化疗,GEM 1250mg/m2,静脉滴注,第1天、8天,LOHP 130mg/m2静脉滴注,第1天,21天为1周期,连用2周期后评价疗效及不良反应.结果全组CR 2例,PR 15例,有效率48.57 %,主要不良反应为白细胞及血小板减少,外周神经炎.结论GEM联合LOHP治疗晚期非小细胞癌疗效好,不良反应轻,容易耐受.     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察吉西他滨（GEM）联合奥沙利铂（LOHP）治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法：35例HIb期,Ⅳ期,经病理学或者细胞学确诊为非小细胞肺癌患者,采用GEM与LOHP联合化疗,GEM1250mg／m^2,静脉滴注,第1天、8天,LOHP130mg／m^2静脉滴注,第1天,21天为1周期,连用2周期后评价疗效及不良反应。结果：全组CR2例,PR15例,有效率48．57％,主要不良反应为白细胞及血小板减少,外周神经炎。结论：GEM联合LOHP治疗晚期非小细胞癌疗效好,不良反应轻,容易耐受     

吉西他滨加卡铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察吉西他滨(GEM)加卡铂(CBP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副作用。方法：27例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC(初治10例，复治17例)，采用联合化疗：GEM1250mg／m^2，静脉滴注，第1、8天，CBP300mg／m^2，静脉滴注，第1天，21天为1个周期。结果：初治10例中CR PR 6例，有效率60％，复治17例中CR PR7例，有效率41．2％，总有效率44．4％，主要副作用为骨髓抑制。结论：GEM CBP联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，毒副反应可耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌22例

目的：观察吉西他滨(gemcitabine，GEM)与顺铂(DDP)联合化疗方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒副反应。方法：22例Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者，应用GEM1000mg／m^2，d1，8，15，DDP100mg／m^2，d1，28d为1周期，至少治疗2周期。结果：22例可评价的病人，总有效率为45．5％，初治者有效率高于复治者(61．5％／22．2％)，中位缓解期6mo。主要不良反应为血液学毒性和恶心、呕吐，其他非血液学毒性反应轻微可耐受。结论：GEM联合DDP是晚期NSCLC疗效好，易耐受的理想治疗方案，值得进一步研究推广。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的评价吉西他滨(gemcitabine)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法选择经病理证实的晚期非小细胞肺癌41例住院患者采用GP方案行静脉化疗，具体为Gemcitabine 1250mg/m^2d1、d8，DDP30mg/m^2d1-d3，21天重复，至少使用2周期以上。结果完全缓解(CR)4．9％(2／41)，部分缓解(PR)43．9％(18／41)，稳定(SD)34．1％(14／41)，进展(PD)17．00k，(7／41)，总有效率(RR)48．80%；肿瘤控制率(CR PR SD)为82．19％；中位缓解期7．1m，中位生存期11m(4．5～20m)；毒副反应以白细胞及血小板下降、消化道反应、乏力为常见，均可耐受，无化疗相关死亡。结论吉西他滨联合顺铂对晚期非小细胞肺癌有较好疗效，毒副反应可以耐受，值得临床推广。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期NSCLC的疗效

背景与目的目前临床上对绝大多数晚期非小细胞肺癌患者缺乏有效的治疗方法和药物,本研究应用吉西他滨和顺铂两药联合化疗,观察该方案的临床疗效和毒副作用。方法对60例Ⅲ期及Ⅳ期的非小细胞肺癌患者给予吉西他滨1200mg/m2,第1、8天静脉输注;顺铂100mg/m2,第1天静脉输注或30mg/m2,第1、8天静脉输注。28天为一个周期,每例患者至少治疗2周期。结果全组完全缓解3例,部分缓解25例,无变化22例,进展10例,总有效率为46.67%。初治有效率为57.14%,复治为22.22%,差异有显著性(P<0.05)。毒性反应为白细胞减少和血小板减少,未影响到化疗的进行。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高,毒性可耐受。     

吉西他滨联合卡铂治疗老年非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察吉西他滨联合卡铂在晚期老年非小细胞肺癌（NSCLC）中的疗效和毒性。方法：2003年5月～2006年4月共40例患者人组,中位年龄74岁（65～84岁）。治疗方案：吉西他滨1100mg/m^2 d1、d8,卡铂（AUC=4）,d1,3周重复。观察治疗效果和不良反应以及不同分期及体力状态对生存期的影响。结果：40例患者共完成化疗128个周期。采用意向性分析（ITT）,获PR16例,SD15例,PD15例。中位生存时间和1年生存率分别为9．2个月和37．5％。疾病分期和体力状态可能是独立的预后指标。主要毒副反应为骨髓抑制,包括白细胞降低、血小板降低和贫血。无治疗相关死亡。结论：该剂量吉西他滨联合卡铂的治疗方案在老年人NSCLC中疗效较好,毒副反应可耐受,值得临床进一步推广。     

吉西他滨加卡铂与紫杉醇加卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床对比研究

目的　观察吉西他滨 (GEM )加卡铂 (CBP)与紫杉醇 (TAX)加卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法　将经病理组织学或细胞学证实的 64例晚期非小细胞肺癌患者 ,随机分为GC组 30例和TC组 34例 ,分别给予GEM +CBP及TAX +CBP治疗 ,2 8天为一个周期 ,均治疗 2周期以上。结果　GC组总有效率为 5 3.3% ,TC组总有效率为 5 8.8% (P >0 .0 5 )。毒副反应以白细胞降低、胃肠道反应和周围神经炎为主 ,TC组的发生率显著高于GC组 (P <0 .0 5 ) ,但均可耐受。结论　吉西他滨加卡铂与紫杉醇加卡铂治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的近期疗效 ,患者耐受性好 ,而吉西他滨组的毒副反应更轻 ,临床应用更安全。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 评价紫杉醇加卡铂联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)病人的疗效及毒副作用。方法 紫杉醇每次剂量175／m2，3h静脉滴注，于第1天给药。在紫杉醇化疗前给予地塞米松、苯海拉明和西咪替丁预防过敏反应。卡铂每次剂量300mg／m2，1h静脉滴注，于第1天给药。化疗周期每3周重复。结果 共86例病人接受2～7个疗程的化疗。总缓解率为49％，5例(6％)完全缓解，37例(43％)部分缓解，35例(41％)肿瘤稳定，9例(10％)肿瘤发展。中位缓解期7个月，全组中位生存期11个月。本方案化疗所致的毒性反应主要为骨髓抑制肌肉关节痛手足感觉异常和脱发，通常为轻度反应(1度或2度反应)。结论 紫杉醇加卡铂是治疗晚期NSCLC有效的联合化疗方案，其毒性反应容易耐受，该方案值得进一步临床研究。     

奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察奈达铂(Nedaplatin,NDP)联合吉西他滨(Gemcitabine,GEM)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法:将43例NSCLC病人随机分成试验组和对照组,试验组:NDP100mg/m2,静注,第1天;吉西他滨(GEM)1000mg/m2,静注,第1、8天。对照组:顺铂80~100mg/m2,静注,第1天(联合水化);吉西他滨(GEM)1000mg/m2,静注,第1、8天。两个方案均为每3周1个周期。结果:入组的43例均可评价疗效,试验组24例,PR9例,SD6例,PD9例,有效率(RR)为37.5%(9/24);对照组19例,PR7例,SD7例,PD5例,RR为36.8%(7/19),两组有效率相当(P=0.965)。骨髓抑制是两个方案的主要不良反应。对照组呕吐的发生率明显高于试验组(P=0.004),两组的其他不良反应相近(P>0.05)。试验组住院时间明显短于对照组,而住院费用则高于对照组。结论:奈达铂联合吉西他滨与顺铂联合吉西他滨对晚期NSCLC疗效相当,奈达铂的消化道反应明显低于顺铂,住院时间较短,临床可根据不同病人选择不同方案。     

Nedaplatin/gemcitabine versus carboplatin/gemcitabine in treatment of advanced non-small cell lung cancer: A randomized clinical trial

Objective: To evaluate the efficacy and safety of nedaplatin/gemcitabine (NG) and carboplatin/gemcitabine (CG) in the management of untreated advanced non‐small cell lung cancer (NSCLC). Methods: Sixty‐two patients with previously untreated advanced NSCLC were recruited between June 2006 and November 2007. Subjects were randomly assigned to the NG arm (n=30) and the CG arm (n=32). Only patients (24 and 25 in the NG and CG arms, respectively) who completed ≥2 chemotherapy cycles were included in the data analysis. The primary outcome measure was the objective response rate (ORR). The secondary outcome measures included progression‐free survival (PFS), overall survival (OS) and adverse events. Results: There were no statistically significant differences in the efficacy measures (ORR, P=0.305; median PFS, P=0.198; median OS, P=0.961) or in the major adverse events (grade 3/4 neutropenia, P=0.666; grade 3/4 anemia, P=0.263; grade 3/4 thrombocytopenia, P=0.212) between the two treatment arms. However, there was a trend towards higher ORR (37.5% vs. 24.0%), longer PFS (6.0 vs. 5.0 months), and less adverse events in the NG arm. Conclusion: NG regimen seems to be superior over CG regimen for advance NSCLS, but further investigation is needed to validate this superiority.     

长春瑞滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察国产长春瑞滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法:45例非小细胞肺癌患者均经细胞学或组织学证实,所有患者均进行长春瑞滨联合卡铂方案化疗,其中长春瑞滨25mg/m2,静脉注射,第1、5天;卡铂300mg/m2,静脉滴注,第1天,21天为1周期。结果:45例患者中,CR2例,PR21例,SD13例,PD9例,总有效率为51.1%。其中初治患者25例,CR PR14例,有效率56.0%;复治20例,CR PR6例,有效率30.0%。毒性反应主要为胃肠道反应和骨髓抑制,其次为局部红肿和疼痛等静脉炎表现。结论:长春瑞滨联合卡铂方案是治疗晚期非小细胞肺癌较为理想的方案之一。     

吉西他滨/卡铂和吉西他滨/顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

目的 观察吉西他滨／卡铂（GCarb）和吉西他滨／顺铂（GCis）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法 经病理和细胞学证实的40例晚期NSCLC患者随机分为两组。GCarb组给予吉西他滨1000mg/m^2静脉滴注，第1、8天；卡铂AUC4－6静脉滴注，第1天。GCis组给予吉西他滨1000mg/m^2静脉滴注，第1、8天，顺铂30－40mg/m^2静脉滴注，第1－3天。两组均21天为一周期，连续使用2－3周期评价疗效和毒副反应。结果 GCarb组有效率为65％，GCis组为60％，两组疗效无显著性差异（P＞0.5）。两组毒副反应依次为骨髓抑制、胃肠道反应、脱发和皮疹。GCarb组胃肠道反应低于GCis组（P＜0.05）。结论 GCarb和GCis均可作为NSCLC的一线治疗方案。     

健择、顺铂联合治疗Ⅲ和Ⅳ期非小细胞肺癌

目的　观察健择与顺铂联合化疗方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒性反应。方法　12例入选者均为Ⅲ期(41.7%)和Ⅳ期(58.3%)NSCLC患者,且未接受过其它化疗和放疗。28天为一疗程,第1、8、15天静脉滴注健择1000mg/m2,第1天加用顺铂100mg/m2。结果　11例可评价患者中6例(54.5%)获部分缓解,总有效率为54.5%。主要的副反应是血液学毒性,WHOCTC的Ⅲ、Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为33.3%(4/12),Ⅲ、Ⅳ度血小板减少的发生率为41.7%(5/12)。非血液学毒性皆轻度并可耐受。因毒性反应减少健择用量和停药比率为15.2%。经随访,3例存活,8例死亡。中位存活8个月。结论　健择与顺铂联合化疗方案治疗NSCLC有较好疗效。患者临床症状及生活质量明显改善,且有较好的耐受性,该治疗尤其适合老年患者。     

培美曲塞联合卡铂和吉西他滨联合卡铂一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨培美曲塞联合卡铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的临床效果和安全性。方法选取晚期非鳞非小细胞肺癌患者90例,随机分为两组,对照组43例,给予吉西他滨联合卡铂治疗;观察组47例,给予培美曲塞联合卡铂治疗。对两组患者治疗效果进行评价,并统计不良反应发生情况。结果观察组与对照组患者全部完成2、4或者6个周期化疗,对照组患者中有2例因消化道不良反应严重而终止治疗。观察组患者临床有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者疾病控制率差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者粒细胞减少和肝功能损害者明显少于对照组,且不良反应发生率明显少于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论与吉西他滨联合卡铂的治疗方案相比,培美曲塞联合卡铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的临床疗效更好,安全性也更高。