曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛的疗效

目的观察曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛的疗效。方法选取笔者所在医院心绞痛患者50例,随机分为治疗组和对照组。对照组给予休息、吸氧、镇静、抗凝和抗血小板聚集等常规抗心绞痛处理,治疗组在此基础上,给予口服曲美他嗪片和地尔硫卓片,治疗2周后观察疗效和心电图情况。结果治疗组总有效率88%,对照组总有效率64%,治疗组疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。两组心电图改变情况比较,治疗组总有效率72%,对照组总有效率52%,治疗组心电图改变情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,治疗组使用硝酸甘油情况明显较对照组少,差异有统计学意义(P<0.01)。两组均未发现皮疹等过敏反应,也未发现肝肾功能损害。结论在常规治疗心绞痛的基础上,使用曲美他嗪联合地尔硫卓片治疗心绞痛,能够取得满意效果,值得临床推广。     

曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛的疗效

目的:探讨曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛的临床疗效及安全性。方法:选择于2011年12月～2012年12月在我院治疗的心绞痛患者60例,随机分为观察组与对照组,每组30例,两组均给予常规抗心绞痛处理,包括卧床休息、镇静、吸氧、抗凝、抗血小板聚集等,并积极治疗其他基础性疾病,控制血脂、血糖、血压;对照组在此基础上加用曲美他嗪片口服,20mg/次,3次/d;观察组在对照组的基础上加用地尔硫卓片30mg/次,3次/d;比较两组用药前后心绞痛发作的强度与频率、12导联心电图的变化。结果:治疗结束后,观察组总有效率为93.3%(28/30),对照组总有效率为80%(24/30),组间差异具有统计学意义(P<0.05),观察组的心电图改善情况明显优于对照组(P<0.05),两组均未发生皮疹过敏、肝肾功能损坏等不良反应。结论:在常规治疗的基础上,采用曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛疗效良好,安全性高,值得推广。     

曲美他嗪联合地尔硫卓对稳定型心绞痛的疗效探讨

目的对曲美他嗪联合地尔硫卓治疗稳定型心绞痛的临床疗效进行探讨。方法将86例稳定性冠心病患者,随机分成治疗组（43例）与对照组（43例）,对照组患者在常规抗心绞痛治疗的基础上使用曲美他嗪片20mg,tid治疗,治疗组在对照组基础上加用地尔硫卓片30mg,tid进行治疗,观察10周后,将两组患者的治疗效果进行对比。结果治疗10周后,治疗组的心绞痛发作频率、心绞痛持续时间以及心率均显著低于对照组（P〈0．05）;治疗组的总有效率为88．37％,显著高于对照组的69．77％（P〈0．05）;两组均未见过敏性皮疹以及肝肾功能损害等严重并发症。结论在常规治疗的基础上,采用曲美他嗪联合地尔硫卓治疗稳定性冠心病,疗效显著,不良反应轻,具有临床应用价值。     

曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛患者的安全性、有效性

目的分析曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛患者的效果与安全性。方法将2017年9月至2018年9月到我院治疗的100例心绞痛患者,以随机方法分为观察组和对照组,均为50例。对照组通过曲美他嗪进行用药,观察组则在对照组的基础之上联合地尔硫卓,对两组患者经过不同治疗之后的治疗有效率、心绞痛发作频率、发作持续时间、ST段下移数值、SAQ、不良反应发生率等进行统计和比较。结果 (1)观察组经治疗以后的总体治疗有效率普遍比对照组更高,数据有统计学差异(P <0.05)。(2)在治疗前,两组患者心绞痛发作频率、发作持续时间以及ST段数值的数据均无统计学差异(P> 0.05),治疗后,两组患者的心绞痛发作频率、发作持续时间以及ST段数值和治疗前相比均有所改善,但观察组的改善效果明显比对照组更好,数据有统计学差异(P <0.05)。(3)在治疗前,两组患者的SAQ评分无统计学差异(P> 0.05),治疗后,两组患者的SAQ评分和治疗前相比均有所改善,但观察组的改善效果明显比对照组更好,数据有统计学差异(P <0.05)。(4)治疗后观察组患者的不良反应发生率和对照组相比,数据...     

曲美他嗪片与地尔硫卓片联合治疗心绞痛的疗效分析

目的研究曲美他嗪片与地尔硫卓片联合治疗心绞痛作用。方法观察180例心绞痛患者进行不同药物治疗的疗效。结果治疗后观察组与对照组共159例心绞痛次数减少50%以上,其中观察组占88例,有效率97.78%,远较对照组的78.89%高,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪片与地尔硫卓片联合治疗能显著减少心绞痛次数,对患者康复具有重要意义。     

曲美他嗪联合地尔硫卓治疗稳定型心绞痛的临床疗效评价

目的研究在稳定型心绞痛患者中使用曲美他嗪联合地尔硫卓治疗的效果。方法将我院收治的稳定型心绞痛患者作为本次研究的研究对象,80例患者皆收治于2014年1月至2015年12月,以就诊时间作为分组方法,将上述患者分为两组,所有患者都进行常规治疗,治疗组同时使用曲美他嗪联合地尔硫卓进行治疗,对比两组患者疾病治疗效果以及心绞痛的变化情况。结果治疗组患者的疾病治疗效果明显高于对照组,同时其心绞痛发作次数少于对照组,持续时间也比对照组短,统计分析上述差异结果显示P<0.05,统计学意义存在,差异明显。结论对于稳定型心绞痛患者,在常规治疗的基础上联合应用曲美他嗪以及地尔硫卓,能够提高疾病治疗效果,缩短患者疾病发作时间,减少发作次数。     

地尔硫(卓)联合曲美他嗪治疗心绞痛的效果分析

目的 探讨地尔硫(革)联合曲美他嗪治疗心绞痛的效果.方法 选取本院2013年10月～2014年10月收治的心绞痛患者60例,将其随机分为观察组和对照组,每组30例,两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予口服地尔硫(革)及曲美他嗪片治疗.比较两组的临床疗效,监测两组患者治疗前后的心绞痛发作频率、活动诱发心绞痛时的活动强度及心电图的变化.结果 观察组总有效率为93.33％,高于对照组的66.67％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后观察组心绞痛发作持续时间、频率及心电图ST段下移较对照组明显改善(P＜0.05).结论 地尔硫(革)联合曲美他嗪可有效治疗心绞痛,值得推广应用.     

曲美他嗪联合地尔硫革治疗稳定型心绞痛的临床观察

目的观察曲美他嗪联合地尔硫茧治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法将96例稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组各48例。对照组予常规治疗,观察组在此基础上予曲美他嗪联合地尔硫董治疗。观察2组临床疗效和心绞痛发作次数及持续时间。结果观察组总有效率为89．6％高于对照组的66．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,2组心绞痛发作次数均少于治疗前,且观察组少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,2组心绞痛持续时间均短于治疗前,且观察组短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论曲美他嗪联合地尔硫革治疗稳定型心绞痛有很好的协同作用,能有效改善和提高患者的运动耐受量,减少心绞痛的发作次数,降低心绞痛的持续时间,且不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。     

曲美他嗪联合地尔硫对稳定型心绞痛的疗效分析

目的研究分析对稳定型心绞痛患者采用曲美他嗪联合地尔硫治疗的效果。方法本次研究中入选的研究对象选取于本院收治的稳定型心绞痛患者,共192例,入选时间为2012年6月至2014年2月。根据患者治疗期间所接受的不同治疗方案,将192例患者分为两组,对照组96例,临床期间采用常规方式治疗,观察组患者96例,治疗期间在常规治疗的基础上加用曲美他嗪联合地尔硫治疗。结果经临床观察比较,两组患者的心绞痛发作次数和持续时间均明显减少,与治疗前比较差异明显,具有统计学意义,P<0.05,且治疗后观察组的改善情况优于对照组,P<0.05;经临床观察和比较,观察组患者的治疗有效率为89.6%,对照组患者的临床有效率为66.7%,观察组明显优于对照组,P<0.05。结论对稳定型心绞痛患者采用曲美他嗪联合地尔硫方案治疗可有效的减少患者的心绞痛发作次数,缩短疼痛持续时间,提高临床疗效,值得临床重视和推广应用。     

硝酸盐类联合恬尔心治疗心绞痛的疗效

目的评价静脉应用硝酸盐类联合恬尔心治疗心绞痛的疗效及耐受性。方法选择100例心绞痛患者,在应用硝酸酯类、抗凝药物基础上加用恬尔心治疗,观察1个月,比较治疗前后心绞痛发作次数、时间、心电图指标等的变化。结果硝酸酯类对心绞痛总有效率为85%,硝酸酯类加恬尔心总有效率为90%。结论恬尔心治疗心绞痛有一定效果,硝酸酯类联合恬尔心治疗心绞痛效果更好。     

曲美他嗪治疗劳力型心绞痛临床观察

目的：观察曲美他嗪治疗经冠状动脉造影确诊的劳力型心绞痛的临床疗效。方法：观察曲美他嗪治疗（60mg,d）前后50例劳力型心绞痛患者的心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量、总运动时间、运动达到ST段压低1mm和出现心绞痛的时间、心率及血压。结果：曲美他嗪洽疗后劳力型心绞痛患者的心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量、总运动时间、运动达到ST段压低1mm和出现心绞痛的时间较治疗前明显改善（P〈0．01）;心率及血压无明显变化。结论：曲美他嗪可改善接受常规治疗的劳力型心绞痛患者的临床表现。     

曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛临床观察

目的 探讨曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛的临床疗效.方法 40例不稳定性心绞痛病人随机分为对照组18例和治疗组22例,治疗组在常规处理的基础上,选用曲美他嗪20mg,每天3次,连续口服,疗程3周.结束后观察疗效以及治疗前后血脂、C反应蛋白、WBC的变化,并与对照组比较.结果 治疗组总有效率95.45%,与对照组相比较有显著性差异(P＜0.01);经治疗组治疗前后血脂、C反应蛋白与WBC对照,治疗组血清胆固醇、C反应蛋白、WBC显著下降(P＜0.01);治疗组治疗前后及两组间心绞痛发作次数与持续时间有明显改善(P＜0.01).结论 曲美他嗪可改善接受常规治疗的不稳定性心绞痛病人的临床表现.     

灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将98例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组50例和对照组48例。2组均予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗,疗程均为14d。比较2组心绞痛临床症状、心电图改善情况以及治疗前、后超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的变化。结果治疗组临床症状改善总有效率为92.0%,高于对照组的70.8%;心电图改善有效率为82.0%,高于对照组的62.5%;2组治疗后hs-CRP水平低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

Antianginal effect of conventional and controlled release diltiazem in stable angina pectoris

Two preparations of diltiazem, controlled release (CR) given twice a day (b.i.d.) and plain given 4 times a day (q.i.d.), were compared in a multicentre, double-blind, crossover study in 41 patients with stable angina pectoris. Therapeutic efficacy was assessed with maximal exercise tests, patient recordings on nitroglycerine consumption and angina attacks. No significant differences between the CR and plain tablets were seen in any of the efficacy variables. Maximal workload significantly increased from 127 W on placebo to 146 W on CR tablets and to 147 W on plain tablets. Anginal attacks/week significantly decreased from 11.7 on placebo to 4.9 on CR tablets and to 5.0 on plain tablets. Consumption of nitroglycerine tablets/week significantly decreased from 6.3 on placebo to 2.6 and to 3.4 on CR and plain-tablets, respectively. The number or the seriousness of the adverse events did not differ between the groups. The results imply that diltiazem CR b.i.d. is equally potent and safe as conventional diltiazem q.i.d. in the control of stable angina pectoris.     

曲美他嗪联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛的效果观察

目的探讨曲美他嗪联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法按照随机数字表法将148例冠心病心绞痛患者分为观察组与对照组各74例,对照组患者给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予曲美他嗪联合丹红注射液治疗,观察两组患者治疗后的临床效果。结果观察组患者的总有效率（91．9％）明显优于对照组患者（70．3％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后观察组患者的左室射血分数（LVEF）、E峰加速时间、E／A、心脏指数（CI）、每分输出量（C0）、每搏输出量（Sv）等指标显著优于对照组．差异有统计学意义（P〈0．05）。结论曲美他嗪联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛具有较好的临床效果,值得临床推广使用。     

曲美他嗪联合阿托他汀治疗不稳定心绞痛临床观察

目的探讨曲美他嗪联合阿托他汀治疗不稳定心绞痛的临床效果。方法 107例不稳定心绞痛患者被随机分为实验组（n=56）和对照组（n=51）,两组均给予常规治疗,实验组加用曲美他嗪和阿托他汀联合治疗。结果实验组显效率为87.5%,总有效率为92.9%,治疗效果显著优于对照组（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上,应用曲美他嗪和阿托他汀联合治疗不稳定性心绞痛,能显著提高临床效果,改善患者生活质量,值得在临床上应用和推广。     

曲美他嗪与阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常患者的效果研究

目的探讨曲美他嗪与阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常患者的效果。方法88例冠心病心绞痛伴血脂异常患者作为研究对象,以随机数字表法分为对照组与研究组,各44例。两组均应用常规扩血管药物、利尿剂、吸氧等对症治疗措施。在此基础上,对照组应用曲美他嗪治疗,研究组应用曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗。对比两组临床治疗效果、治疗前后血脂指标水平、治疗前后血清炎症因子指标水平以及治疗期间不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为93.18%,高于对照组的72.73%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平分别为(1.16±0.52)、(3.65±0.52)、(2.00±0.38)mmol/L,均低于对照组的(1.88±0.65)、(4.62±0.50)、(2.70±0.45)mmol/L,HDL-C水平(1.68±0.52)mmol/L高于对照组的(1.28±0.35)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平分别为(14.22±3.52)ng/L、(2.40±1.85)mg/L,均低于对照组的(20.58±4.00)ng/L、(6.85±2.98)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗期间不良反应发生率为4.55%,与对照组的4.55%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论曲美他嗪与阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常疗效确切,可以有效改善患者的临床症状,调节血脂与炎症因子指标水平,且安全性佳,值得临床推广。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的效果观察

目的分析复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床效果,以便探讨治疗UAP的有效措施。方法将162例UAP患者随机分为2组,给予对照组（n=81）患者曲美他嗪治疗,实验组（n=81）患者采用曲美他嗪联合丹参滴丸治疗,均治疗4周,对比两组的疗效。结果对照组的总有效率85．18％,实验组为95．06％,两组的总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗UAP简便、有效．具备推广价值。