阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病68例疗效观察

目的探讨阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病68例疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析江汉油田总医院收治的68例寻常性银屑病患者的临床资料及治疗效果。结果观察组与对照组治疗后与治疗前组内比较,治疗后PASI评分均明显低于治疗前(P<0.01);观察组治疗后PASI评分显著低于对照组,有显著性差异(P<0.01)。观察组与对照组比较,总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病临床疗效较好,值得临床推广使用。     

阿维A联合复方氟米松软膏外用治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的观察阿维A联合复方氟米松软膏外用对治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法选择我科收治的80例寻常型银屑病患者,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予口服阿维A胶囊联合外用复方氟米松软膏,对照组仅给予口服阿维A胶囊,疗程均为6周。以银屑病的皮损面积和严重程度(PASI)对两组患者进行疗效评价,同时观察两组患者治疗过程中出现的不良反应。结果治疗第6周时治疗组和对照组的有效率分别为87.5%和67.5%,差异有统计学意义(P<0.05);第6周时治疗组的PASI评分(3.03±1.53)明显低于对照组(5.86±2.36),差异有统计学意义(P<0.05)。个别患者在用药过程中出现的不良反应有血脂轻度升高、口唇干、皮肤干燥,症状均较轻微。结论阿维A联合复方氟米松软膏外用对治疗寻常型银屑病疗效确切,安全性高。     

消银颗粒联合阿维A胶囊治疗银屑病临床分析

目的探讨消银颗粒联合阿维A胶囊治疗银屑病的临床疗效分析。方法选择本院2010年1月~2013年10月期间本院因银屑病需治疗患者148例,分为两组,每组74例,分别予以消银颗粒联合阿维A胶囊（观察组）和单用阿维A胶囊（对照组）治疗,比较两组患者治疗后临床疗效、PASI评分以及不良反应情况。结果观察组治愈率44.6%明显高于对照组18.9%,无效率2.7%明显低于对照组21.6%（P〈0.05）;治疗后PASI评分明显低于对照组（P〈0.05）;总不良反应发生率8.2%稍高于对照组6.9%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论消银颗粒联合阿维A胶囊对于银屑病治疗临床效果明显,不良反应发生率不高,适合临床广泛应用。     

参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗重度寻常型银屑病的回顾性研究

目的：探讨参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗重度寻常型银屑病的临床疗效。 方法：回顾性分析2019年9月1日至2020年3月31日本院银屑病专科病房住院病例,记录和评判参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊（观察组）和阿维A胶囊（对照组）治疗前后受累体表面积（BSA）、银屑病皮损面积和严重指数（PASI）、皮肤病生活质量指数（DLQI）、医师及患者对疾病总体状况的评估（PGA、VAS）、不良反应的发生情况。结果：筛选出重度寻常型银屑病患者244例,其中观察组157例,对照组87例,两组组内治疗前后PASI、BSA、DLQI、PGA及VAS评分值比较均有统计学差异（P<0.05）,观察组与对照组治疗后在PASI、BSA值减少百分比、总显效率、DLQI、PGA及VAS评分值显著低于对照组（P<0.05）。结论：参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗重度寻常型银屑病能有效降低PASI、BSA值,可改善DLQI、PGA 、VAS指标,临床疗效确切。     

中西医结合疗法治疗寻常型银屑病56例疗效观察

目的观察阿维A胶囊联合清营汤治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将112例寻常型银屑病患者随机分为观察组与对照组,每组各56例。对照组仅给予西药阿维A胶囊进行治疗,观察组在此基础上,加用中药清营汤加减治疗,疗程均为1个月,治疗结束后评价治疗效果。结果观察组临床总有效率为82.14%,对照组临床总有效率为50.00%,两组间差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论阿维A胶囊联合清营汤治疗寻常型银屑病的临床疗效确切,值得推广使用。     

甘草锌联合阿维A治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的观察阿维A联合甘草锌治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 67例寻常型银屑病患者随机分为治疗组和对照组:对照组31例口服阿维A胶囊,同时外用薇诺娜柔润保湿霜;治疗组36例,在对照组治疗方法的基础上口服甘草锌颗粒。两组疗程均为30 d。用PASI评分法评价银屑病的病情严重程度及临床疗效。结果治疗组有效率为86.11%,而对照组有效率为54.84%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。在不良事件发生率方面,两组不良反应均较轻微。治疗组发生1例(1/36,2.8%),对照组发生8例(8/31,25.8%),二者差异具有统计学意义(P<0.01)。结论甘草锌联合阿维A治疗寻常型银屑病疗效高于单用阿维A,且两药联用可减少阿维A的不良反应。     

阿维A联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的效果观察

目的：观察阿维A联合窄谱中波紫外线(NB-NVB)治疗寻常型银屑病的临床疗效情况。方法选取2013年1~12月收治的寻常型银屑病患者112例,随机分为观察组与对照组,对照组患者给予阿维A进行治疗,观察组联合应用NB-NVB进行治疗,对比观察两组临床疗效情况。结果观察组患者治疗后PASI评分明显低于对照组,治愈率、总有效率明显高于对照组,临床起效时间较对照组显著缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿维A与NB-NVB联合治疗寻常型银屑病,能够加快药物发挥,缩短治疗时间,明显提高临床疗效,具有理想的临床应用价值。     

复方甘草酸苷联合阿维A治疗红皮病性银屑病的临床效果观察

目的探讨复方甘草酸苷联合阿维A治疗红皮病性银屑病的临床疗效。方法选取本院皮肤科2011年12月—2012年10月收治的62例红皮病性银屑病住院患者作为研究对象,将患者随机分为为观察组和对照组,每组31例。对照组口服阿维A胶囊;观察组在对照组基础上加用复方甘草酸苷,比较两组患者的治疗结果和复发率。结果两组患者治疗前银屑病皮损面积和严重程度指数（PASI）评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,两组患者的PASI评分均较治疗前降低,且观察组PASI评分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者用药的平均起效时间为（6.3±3.2）d,对照组为（10.6±4.2）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组复发率高于观察组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿维A联合复方甘草酸苷治疗红皮病性银屑病疗效显著,起效快,不良反应少。     

消银胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病对PASI及DLQI评分的改善研究

目的 探讨消银胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病患者的效果及对其PASI及DLQI评分的改善情况。方法 选取2020年4月～2022年4月收治的80例银屑病患者按随机数字表分为两组,给予对照组（40例）患者阿维A胶囊治疗,给予观察组（40例）患者阿维A胶囊+消银胶囊治疗,观察两组患者PASI评分、生活质量、免疫功能以及炎性因子水平等指标水平变化情况。结果 治疗后,观察组PASI与DLQI评分较对照组更佳（P <0.05）;观察组患者免疫功能水平均较对照组更优（P <0.05）;两组患者IFN-γ、IL-2、IL-4及IL-10等水平均显著低于治疗前,且观察组均较对照组更低（P <0.05）。结论 寻常型银屑病患者临床治疗中给予阿维A胶囊+消银胶囊联合方案,可有效提升其免疫功能,缓解其炎症反应,提高患者生活质量水平,获得显著的治疗有效性。     

芩珠凉血方联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病的效果分析

目的探讨芩珠凉血方联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病的效果。方法将80例寻常性银屑病患者随机分为两组,每组40例,西医组予以阿维A胶囊+凡士林治疗,中医组予以芩珠凉血方+阿维A胶囊+凡士林治疗,比较两组治疗前后的PASI评分及临床疗效。结果治疗后,中医组的PASI评分为(4.37±1.02)分,明显低于西医组的(8.11±1.25)分(P<0.05)。中医组的有效率为92.5%,明显高于西医组的75.0%(P<0.05)。结论寻常性银屑病采用阿维A胶囊单药治疗的疗效有限,加用芩珠凉血方可明显提高疗效。     

阿维A联合窄谱-中波紫外线治疗寻常型银屑病34例疗效分析

目的观察并分析阿维A联合窄谱—中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病疗效,以期为临床诊治提供依据和方法。方法选取自2013年1月至2014年2月于我科室诊断为寻常型银屑病的患者62例,随机分为实验组34例和对照组28例。对照组患者口服阿维A胶囊,实验组患者口服阿维A胶囊联合NB-UVB,连续8周,对比两组患者疗效及不良反应等情况。结果治疗后,实验组PASI评分显著低于对照组;实验组总有效率94.12%,高于对照组的75.00%;两组均有不良反应出现,但实验组情况要稍好于对照组。结论阿维A胶囊联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效较好,值得临床推广使用。     

清癣饮联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病39例

目的 探讨清癣饮联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法选择寻常型银屑病患者78例,随机均分为两组,观察组给予清癣饮与阿维A胶囊(20 mg/d)口服,对照组给予阿维A胶囊(20 mg/d)口服,均治疗8周.结果治疗8周后,观察组的皮疹面积和严重程度评分(SPASI评分)显著低于对照组(P<0.01);观察组与对照组的总有效率分别为97.44%和56.41%,两组比较具有显著性差异(x2=17.39,P<0.01 ).结论阿维A胶囊联合清癣饮治疗寻常型银屑病,疗效明显,患者耐受性良好,具有临床应用价值.     

紫丹银屑颗粒联合阿维A胶囊和复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病的临床观察

目的:观察紫丹银屑颗粒联合阿维A胶囊和复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病的临床效果与安全性。方法:将97例寻常型银屑病患者按随机数字表法分为对照组(48例)和观察组(49例)。对照组患者口服阿维A胶囊10 mg,tid,连用8周,后改为10 mg,bid,连用4周;并外涂复方氟米松软膏适量,bid。观察组患者在对照组治疗的基础上口服紫丹银屑颗粒4 g,tid。两组患者疗程均为12周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后皮损面积和严重程度指数(PASI)评分、视觉模拟疼痛(VAS)评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、血清和皮损组织液中中性粒细胞蛋白酶(NE)、Trappin-2、胎盘型钙黏蛋白(P-cad)含量;随访治疗总有效患者6个月内的复发情况;观察患者不良反应发生情况。结果:观察组有2例患者脱落,47例患者完成研究;对照组有3例患者脱落,45例患者完成研究。观察组患者总有效率为97.87%,显著高于对照组的84.44%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PASI、VAS、DLQI评分,血清和皮损组织液中NE、Trappin-2和P-cad含量均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。随访6个月,观察组治疗总有效患者复发率(28.26%)显著低于对照组(47.36%),且平均复发时间[(17.91±3.10)周]显著长于对照组[(9.80±3.41)周],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:紫丹银屑颗粒联合阿维A胶囊和复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病可通过降低患者血清和皮损组织液中NE、Trappin-2和P-cad表达水平发挥疗效,且安全性较好。     

窄谱紫外线照射联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的疗效及对患者自我免疫功能的影响

目的 探讨窄谱紫外线照射联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的疗效及对患者自身免疫功能的影响。方法 选取2019年2月至2022年6月商丘市中医院收治的寻常型银屑病60例患者,将应用窄谱紫外线照射治疗的30例作为对照组,将加用阿维A胶囊治疗的30例作为观察组,比较两组疗效、银屑病严重程度指数(PASI)和皮损面积评分、T淋巴细胞亚群水平与不良反应。结果 观察组治疗总有效率90.00%,高于对照组的66.67%(P<0.05);对照组治疗前PASI评分为(12.50±3.21)分,治疗后PASI评分为(6.85±1.28)分,观察组治疗前PASI评分为(12.35±3.18)分,治疗后PASI评分为(3.92±1.05)分。观察组治疗后PASI评分低于对照组(t=9.694,P<0.05);治疗后两组CD4⁺分别为(43.27±2.58)%、(41.18±2.73)%,CD4⁺/CD8⁺分别为(1.72±0.07)、(1.46±0.09),观察组均高于对照组,CD8⁺分别为(25.12±2.32...     

自拟消银方治疗寻常型银屑病患者临床效果观察

目的分析自拟消银方治疗寻常型银屑病患者的临床疗效。方法将260例寻常型银屑病患者随机分为研究组与对照组各130例。对照组参照2008年版中国银屑病治疗指南,依据病情程度给予常规外用药物治疗。研究组在对照组基础上给予自拟消银方,随症加减,水煎服共400ml,早晚分服,1个月为1个疗程,连续观察治疗3个疗程。使用银屑病面积和严重程度指数(PASI)对治疗前、后患者病情进行评分,采用生活质量问卷评分评价患者日常生活,统计2组患者临床疗效和不良反应。结果研究组总有效率高于对照组,复发率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组PASI评分、生活质量问卷评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组PASI评分明显下降、生活质量问卷评分明显升高,且研究组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组临床药物不良反应率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论自拟消银方能明显改善寻常型银屑病患者病情严重程度,提高临床治疗有效率,降低复发率,提高患者日常生活质量,临床使用安全可靠。     

克银丸联合阿维A胶囊治疗银屑病的临床研究

目的探讨克银丸联合阿维A胶囊治疗银屑病的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年2月在河南省职工医院诊治的银屑病患者78例,随机分为对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组患者口服阿维A胶囊,10 mg/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服克银丸,10 g/次,2次/d。两组患者均经过8周治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者银屑病面积与严重性指数(PASI)评分、血清学指标和脂代谢指标。结果治疗后,对照组的总有效率为74.36%,显著低于治疗组的92.31%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组PASI评分均明显降低(P0.05);且治疗组PASI评分比对照组更低(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-17(IL-17)、血管内皮生长因子(VEGF)、γ-干扰素(IFN-γ)、丙二醛(MDA)和脂质过氧化产物(LPO)水平均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述血清学指标显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均明显升高(P0.05);载脂蛋白A1(ApoA1)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)显著降低(P0.05);且治疗组比对照组改善的更显著(P0.05)。结论克银丸联合阿维A胶囊治疗银屑病可有效降低机体炎症反应,改善机体血脂代谢水平和氧化应激状态,具有一定的临床推广应用价值。     

消银颗粒联合阿维A治疗寻常性银屑病的临床研究

目的观察消银颗粒联合阿维A治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法选取2013年1月—2015年7月鄂东医疗集团黄石市中心医院皮肤科收治的寻常型银屑病患者104例,随机分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组口服阿维A胶囊,初始剂量25~30 mg/d,有效后,维持剂量25~50 mg/d。治疗组在对照组基础上口服消银颗粒,3.5 g/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组IL-17、IL-10和复发率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.8%、92.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素-17(IL-17)和严重程度指数评分(PASI评分)均显著下降,而白细胞介素-10(IL-10)均显著上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后随访6个月,对照组和治疗组的复发率分别为35.0%、17.4%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论消银颗粒联合阿维A治疗寻常型银屑病具有较好的临床疗效,可显著减低IL-17水平,升高IL-10水平,调节Th17/Treg细胞平衡,降低复发率,具有一定的临床推广应用价值。     

苦丹丸联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的临床研究

目的 探讨苦丹丸联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 选择新乡市中心医院2019年11月-2020年4月收治的寻常型银屑病患者96例,随机分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服阿维A胶囊,20 mg/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服苦丹丸,1袋/次,3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者PASI评分、起效时间,及血清炎症因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素17（IL-17）和白细胞介素23（IL-23）水平。结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为62.50%和83.33%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组PASI评分显著降低（P<0.05）,且治疗组PASI评分降低更明显（P<0.05）,起效时间更短（P<0.05）。治疗后,两组TNF-α、IL-17、IL-23水平显著降低（P<0.05）,且治疗组显著低于对照组（P<0.05）。结论 苦丹丸联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病临床疗效显著,且安全性较高。     

复方甘草酸苷及阿维A联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效观察

摘 要 目的:观察复方甘草酸苷及阿维A胶囊联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法： 118例寻常型银屑病患者随机分为试验组60例和对照组58例。两组均给予NB-UVB照射治疗隔日1次、阿维A胶囊10 mg ,po bid;试验组在此基础上加用复方甘草酸苷胶囊50 mg,po tid。两周疗程均为8 周。以银屑病皮损面积和严重程度(PASI)评分评价疗效并记录药品不良反应。结果：治疗8周后,试验组PASI评分(3.7±2.12),低于对照组(5.3±2.713) ,差异有统计学意义(P＜0.05); 试验组有效率(83.34%) 高于对照组(68.96%),差异有统计学意义(P<0.05）;两组未见明显药品不良反应。结论：复方甘草酸苷和阿维A胶囊联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效显著,不良反应较少。     

当归饮子加减治疗血液透析患者血虚风燥型皮肤瘙痒的疗效观察

目的 分析当归饮子加减治疗血液透析(血透)患者血虚风燥型皮肤瘙痒的临床疗效。方法 80例血透伴血虚风燥型皮肤瘙痒患者,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用氯雷他定治疗,观察组采用当归饮子加减治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况以及治疗前后的瘙痒评分、生活质量评分。结果 治疗4周后观察组治疗总有效率82.50%高于对照组的50.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均无明显的用药不良反应。治疗后,观察组患者瘙痒评分(15.60±2.30)分低于对照组的(24.50±3.50)分,生活质量评分(88.50±4.50)分高于对照组的(70.80±4.50)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 当归饮子加减治疗血透伴血虚风燥型皮肤瘙痒患者效果显著,有助于改善患者瘙痒症状,提高患者预后,且安全性理想。