麻子仁丸中芍药名实刍议

将《伤寒论》流传校勘过程中涉及的医方与同代本草著作相互对照发现,《本草经集注》之前未有赤芍、白芍之分。张仲景时代芍药的净制方法很可能为不去皮不水煮直接使用,与现代赤芍相似;宋代及宋以后医方中赤芍、白芍普遍分开使用,所载麻子仁丸隐含使用赤芍之意。基于与同代本草所载的净制方法相似及同代本草和医方药物功效的佐证,提出《伤寒论》麻子仁丸所用芍药当为现代的赤芍。厘清麻子仁丸中芍药名实,有助于临床正确理解并运用麻子仁丸。     

赤、白芍功效主治异同的本草学研究

本文从赤白芍分用的历史沿革、基原植物、加工炮制及方剂对二者的择用等四个方面,对赤、白芍功效主治异同进行了本草学研究,认为赤、白芍功用相同或相似,虽各有特点,但不足以象现行教科书或药典所表达的那样,成为互不关联、功效迥异的两味药物。     

白芍、赤芍的本草考证

 通过对历代本草文献的考察，认为毛莨科芍药属植物芍药(Paeonia lactifora Pall.）和草芍 药（P．obovata Maxim.）均为我国古代药用白芍与赤芍的主流品种。此外，本文还对赤、白芍的划分和 药用历史作了较为全面的考察。     

桂枝茯苓方中桂枝、芍药的本草考证

<正>桂枝茯苓丸出自张仲景《金匮要略》,由桂枝、茯苓、丹皮、芍药、桃仁5味中药等量组成,用于治疗"妇人癥病"。纵观仲景方之桂枝,虽然没有形态描述,却大都标注"去皮"二字,可是当今桂枝若去皮,则成桂木。究竟仲景方中桂枝为何"去皮"?值得探讨。此外,2010年版《中华人民共和国药典》(一部)收载了桂枝茯苓丸与桂枝茯苓胶囊[1]984-985两个品种,胶囊剂由丸剂改变剂型而来。然而,两个制     

芍药性味辨

毛莨科植物芍药属芍药是一味临床常用中药,长期以来,芍药依据产地、炮制方法及功效不同又分为白芍和赤芍。但是在药材认定、功效等诸多方面仍有不甚明晰之处。因此,试图从芍药的历史源流、赤白芍之鉴别以及芍药性味功用基础等方面加以阐述,以冀明确赤白芍药的联系和区别,有利于更好的指导临床实践。     

中药葛根的本草学研究

对中药葛根原植物、产地、功效、采收季节、药用部位等进行考证,认为古今葛根的主流品种基本上是一致的;同时为其资源开发利用提供本草学依据.     

三七功效本草考证

通过本草学考证,结合现代研究结果,表明本草文献中关于三七功效的记载有不完整性,三七除有本草记载的“散瘀止血,消肿定痛”之功效,还有“生血,补血”之功效。     

白芍品种的本草学研究及现代实验研究

系统整理研究古代本草著作中的芍药、赤芍、白芍相关内容,比较其中赤芍与白芍的异同点。从赤、白芍的历史沿革、基源植物、加工炮制、产地和采摘时节、功效主治、方剂择用等六个方面,以本草学角度将两者进行平行对比研究。相关研究结果表明我国主产区白芍原植物除芍药外,尚有毛果芍药及多种变种用于临床。     

论芍药在《伤寒论》方中的应用

因在张仲景时代芍药不分赤芍、白芍,《伤寒论》方中所用的芍药是赤芍还是白芍一直被后世医家所争论。大家各抒己见,莫衷一是,有的认为所用的芍药是赤芍,有的则认为所用的芍药是白芍。笔者根据文献资料、现代药物研究成果、临床实践等对这一问题进行了探讨,认为应根据具体情况具体分析,确定宜使用白芍还是赤芍,亦或是白芍、赤芍同用,而不应将其绝对化。     

赤芍与白芍的化学成分含量比较研究

 目的通过对不同产地赤芍和白芍主要化学成分的含量测定及比较,进一步完善芍药野生品与栽培品药材的质量控制标准。方法采用高效毛细管电泳法(HPCE)的胶束电动色谱(MEKC)分离模式,测定了16个产地20个赤、白芍样品中的4个有代表性的活性成分：芍药苷、苯甲酸、D-儿茶素和没食子酸,并比较各成分之间的比例关系。结果①野生芍药根(赤芍)中芍药苷含量大于6％,D-儿茶素含量高于0.05％。未加工的栽培芍药根中芍药苷含量小于6％,未检测到D-儿茶素。在同样条件下,加工后的栽培芍药根(白芍)中芍药苷含量下降了37%～56%,仍未检测到D-儿茶素,苯甲酸的变化最大,下降达83%～92%。②内蒙古多伦赤芍与大、小兴安岭所产赤芍在化学成分的种类和含量上存在差异。③不同产地、特别是道地与非道地的白芍药材之间,化学成分的比例有所不同。结论运用HPCE技术,可以快速准确地对野生与栽培芍药根的活性成分差异进行定量分析。从而为区别同为芍药来源的赤芍和白芍的临床应用提供实验依据。     

白芍提取工艺的研究

目的研究白芍中白芍总苷的提取工艺。方法以芍药苷含量为指标,采用正交实验法进行工艺优选。结果提取时间是白芍中有效成分提取的关键因素,其次是乙醇浓度和加醇量,提取次数是最次要因素。结论白芍最佳提取工艺为用8倍量70%乙醇,加热提取两次,3 h/次。     

关于芍药质量标准的制定

目的：芍药Paeonia lactiflora Pall．的根既作中药赤芍，又作白芍用，但主治病症有很大区别．本研究在探索这种区别科学性的基础上和确定芍药苷含量的可行标准。方法：直接从主要产区取样，用RAPD技术分析DNA多态性特征，用显微计数淀粉粒和草酸钙结晶的数量，用HPLC法测定芍药苷含量。结果：DNA和红外光谱指纹图谱可以区别野生和栽培，观赏栽培和药用栽培的芍药。赤芍中芍药苷含量不得低于3．5％；白芍中芍药苷的含量改为幅度限制，应在0．8％～3．5％之间，以区别于赤芍，证明中医临床将同一物种芍药区分为赤、白使用是科学的。结论：野生变家种并非是解决赤芍资源走向枯竭的正确途径；为完整准确地表达赤、白芍的来源，建议白芍定义为药用栽培芍药Paeonia lactiflora Pall．CV．Baishao经去皮、水煮等方法加工干燥的根，药材的拉丁名建议为Radix Paeoniae Lactiflorae Alba，因为同属其它种即使栽培也不作白芍用；赤芍定义为野生芍药Paeonia lactiflora Pall．var．1actiflora的干燥根，采用新的药材拉丁名Radix Paeoniae Lactiflorae Fera，因为赤芍并非赤色，其本质是野生来源；观赏芍药不能作白芍和赤芍，拉丁名亦应标明观赏Paeonia lactiflora Pall．CV．Ornata。     

均匀设计优选微波提取白芍中芍药苷的研究

 目的研究微波辅助提取白芍中芍药苷的提取工艺和高效液相色谱测定芍药苷的含量的方法。方法采用均匀设计方法、微波提取和高效液相色谱测定,分别考察微波功率、提取时间、溶剂的浓度和料液比的选择对提取芍药苷的影响。结果测定的流动相为甲醇-0.05mol·L^-1磷酸二氢钾-醋酸-异丙醇(67:173:4:4),流速为1.0mL·min^{-1相似文献}   

正交实验法优选白芍中芍药苷的醇提工艺

目的建立白芍中芍药苷的最佳醇提工艺。方法以芍药苷为考察指标,用高效液相色谱法进行含量测定,并用正交试验法优化提取条件。结果用80%乙醇回流提取芍药苷两次,第1次用8倍量乙醇,第2次用6倍量乙醇,1 h/次。结论乙醇浓度和提取时间对白芍中芍药苷的提取率有较大影响。     

基于植被指数的多伦赤芍资源分布变化监测方法探讨

本文应用3S技术,结合地面调查,基于多伦县不同时期植被指数（NDVI）的变化情况,探索基于3S技术和NDVI的多伦赤芍分布情况变化的监测方法。结果显示：2006年多伦县野生芍药资源的分布面积,与1988年相比表现出减少的趋势。应用3S技术基于不同时期植被指数的变化情况,可反演和监测芍药资源分布变化。     

白芍多糖的制备、理化性质及抗肿瘤活性研究

目的：研究中药白芍中多糖的制备、理化性质及对小鼠路易斯肺癌和S180肉瘤的抗肿瘤活性。方法：采用水提醇沉方法提取白芍中多糖（BSEP）,测定其糖和糖醛酸含量、元素组成、单糖组成;同时采用小鼠路易斯肺癌足趾皮下接种模型和S180肉瘤腋皮下接种模型考察BSEP的抗肿瘤活性。结果：BSEP的提取率分别为1．56％,糖含量为80．56％,糖醛酸含量为3．33％,单糖组成分析为91．7％的葡萄糖,4．19％的半乳糖以及2．83％的阿拉伯糖。生物活性表明BSEP样品分别以200,100mg·kg^-1剂量ip×10qd的治疗方案,对小鼠体内路易斯肺癌足趾接种模型的肿瘤抑制率分别为54．58％和43．33％,对小鼠S180肉瘤皮下接种模型的肿瘤抑制率分别为47．08％和38．98％。结论：BSEP是主要以葡萄糖组成,且含有少量糖醛酸的多糖,具有一定的抗肿瘤活性,对小鼠路易斯肺癌的疗效稍优于S180肉瘤模型。     

正交试验法优选白芍中芍药苷的提取工艺研究

目的：以白芍中主要成分芍药苷的含量为指标，优选提取最佳工艺条件。方法：采用正交试验法进行优选。结果：以70％的乙醇回流，调节pH至6～7，上AB-8大孔吸附树脂层析后得到的芍药苷含量均在40％以上。结论：采用此工艺对芍药苷的提取分离效果较好且操作简单迅速。     

白芍化学成分研究

目的对白芍进行化学成分研究。方法利用萃取、硅胶柱色谱、反相柱色谱和高效液相色谱法进行分离、制备和纯化,采用波谱技术进行结构确证。结果从白芍中分离鉴定了5个化合物,分别为芍药苷亚硫酸酯(Ⅰ)、芍药苷(Ⅱ)、芍药内酯苷(Ⅲ)、苯甲酰芍药苷(Ⅳ)和1,2,3,4,6-五没食子酰基葡萄糖(Ⅴ)。结论化合物Ⅰ为一新化合物。     

赤芍中的单萜类成分

 目的研究毛茛科植物赤药(Paeonia lactiflora Pall.)的化学成分。方法应用色谱技术分离纯化,波谱方法解析结构。结果从赤芍中分离出5个化合物:9-乙基芍药新苷A(1),(1S,2S,4R)-反式-1,8-桉叶素-2-O-(6-O-α-L-鼠李糖基)-β-D-葡萄糖苷(2),(1S,2S,4R)-反式-2-羟基-1,8-桉叶素(3),没食子酸(4),没食子酸乙酯(5)。结论化合物1为新的天然产物,2、3为首次从赤芍中分离得到。