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目前针对恶性肿瘤的主要治疗方法是放疗和化疗。尽管随着医学科学技术的进步,放疗设备及技术、化疗药物及方法不断更新,但很多恶性肿瘤患者的治愈率及生存质量还是没有得到明显提高,其根本原因是恶性肿瘤的的发病机制还远未阐明。 相似文献
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乳腺癌是威胁女性健康的恶性肿瘤之一,近年来,其发病率呈逐年上升的趋势,已跃居女性恶性肿瘤的首位。我国的发病率已高出世界平均水平的1%~2%[1]。在乳腺癌的综合治疗中,内分泌治疗占有重要的地位,正确把握乳腺癌的治疗策略,掌握最新的内分泌治疗药物,将有助于提高乳腺癌的治疗效果。 相似文献
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子宫内膜癌是女性常见的三大恶性肿瘤之一,其发病率逐年上升,发病机制尚不清楚。已有研究表明,有氧糖酵解(即Warburg效应)是多种恶性肿瘤的主要能量代谢方式。有氧糖酵解相关酶在子宫内膜癌中高表达,可能与子宫内膜癌的发生发展有关。为有效防治子宫内膜癌,深入研究有氧糖酵解相关酶在子宫内膜癌中的作用显得尤为重要。本文就有氧糖酵解相关酶在子宫内膜癌中的研究进展进行综述。 相似文献
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乳腺癌是常见的女性恶性肿瘤。大多数激素受体阳性乳腺癌能够早期诊断并使用辅助内分泌治疗,但乳腺癌复发的风险在5年辅助内分泌治疗后持续存在,且具有累积性。为了减轻这些风险,既往研究已经评估了延长内分泌治疗的使用。文章选择内分泌治疗方案和延长内分泌治疗的相关数据,总结延长内分泌治疗的意义及可能从中受益的患者、当前内分泌治疗可能出现的不良反应。延长他莫昔芬治疗可使患者得到总生存获益,而延长芳香化酶抑制剂的使用则显示适度的无病生存率获益。在选择延长内分泌治疗时应综合考虑个体患者延长内分泌治疗的可能获益和患者自身的耐受性。 相似文献
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乳腺癌的生长、转移与复发是血管生成依赖的,故以肿瘤血管生成的各个环节及其发生过程中的生化改变为靶点,研制血管生成抑制剂,可有效地抑制肿瘤生长、侵袭、转移和复发。近年来随着动物及体外和体内实验发现反应停(酞咪哌啶酮,thalidomide)具有抑制血管生成及抗肿瘤的潜能等作用,特 相似文献
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有氧糖酵解是肿瘤细胞最重要的代谢特征之一,不仅能为肿瘤细胞快速提供能量,而且过程中产生的各种中间代谢产物是其他多种代谢通路所必需的前体物质,可以为各种生物大分子的合成提供原料.更重要的是,肿瘤细胞的高通量糖酵解产生高乳酸、低葡萄糖的代谢环境,能够帮助维持免疫抑制的肿瘤微环境.有氧糖酵解现象伴随着糖酵解相关的限速酶及转运... 相似文献
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三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)是雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)及人类表皮生长因子受体(human epidermal growth factor-2,HER-2)均不表达的乳腺癌。按其功能特征可归纳为5类分子分型:以DNA修复缺陷或生长因子为途径的基底细胞样三阴性乳腺癌;以上皮-间充质转化和肿瘤干细胞为特征的间质样三阴性乳腺癌;免疫调节型三阴性乳腺癌;雄激素受体过表达的管腔/分泌型三阴性乳腺癌;HER-2富集型三阴性乳腺癌。三阴性乳腺癌恶性程度高且异型性较大,其治疗困难且预后较差,内分泌治疗及靶向治疗不敏感。目前很多学者对于三阴性乳腺癌的治疗各有研究,并有临床试验证实下述治疗有效。 相似文献
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近年来,可手术乳腺癌的治疗取得了明显进展.在乳腺癌外科治疗方面,保乳手术正逐渐代替全乳切除术,腋窝淋巴结清扫仅限于淋巴结阳性病人;在放疗方面,放射野越来越小,部分乳房照射有可能代替全乳照射;在内科治疗方面,将根据化疗和内分泌药物敏感性检测结果确立全身治疗方案,靶向治疗有可能成为未来治疗的方向.这些进展在2003年第26届圣安东尼奥乳腺癌会议上进行了报告,本文对此予以回顾和总结. 相似文献
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Chrysi Xintaropoulou Carol Ward Alan Wise Hugh Marston Arran Turnbull Simon P. Langdon 《Oncotarget》2015,6(28):25677-25695
Many cancer cells rely on aerobic glycolysis for energy production and targeting of this pathway is a potential strategy to inhibit cancer cell growth. In this study, inhibition of five glycolysis pathway molecules (GLUT1, HKII, PFKFB3, PDHK1 and LDH) using 9 inhibitors (Phloretin, Quercetin, STF31, WZB117, 3PO, 3-bromopyruvate, Dichloroacetate, Oxamic acid, NHI-1) was investigated in panels of breast and ovarian cancer cell line models. All compounds tested blocked glycolysis as indicated by increased extracellular glucose and decreased lactate production and also increased apoptosis. Sensitivity to several inhibitors correlated with the proliferation rate of the cell lines. Seven compounds had IC50 values that were associated with each other consistent with a shared mechanism of action. A synergistic interaction was revealed between STF31 and Oxamic acid when combined with the antidiabetic drug metformin. Sensitivity to glycolysis inhibition was also examined under a range of O2 levels (21% O2, 7% O2, 2% O2 and 0.5% O2) and greater resistance to the inhibitors was found at low oxygen conditions (7% O2, 2% O2 and 0.5% O2) relative to 21% O2 conditions. These results indicate growth of breast and ovarian cancer cell lines is dependent on all the targets examined in the glycolytic pathway with increased sensitivity to the inhibitors under normoxic conditions. 相似文献
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