冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭的疗效

目的 探讨冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭的临床疗效.方法 40例急性心力衰竭患者随机分为新活素组18例和对照组22例.2组患者均给予标准的抗心力衰竭治疗,新活素组加用冻干重组人脑利钠肽,首次负荷剂量为1.5 μg/kg静脉注射,然后按0.01 μg/(kg·min)剂量持续静脉泵泵入,连续用药48 h.观察患者治疗前及治疗后1周的临床症状、心率、血压及左室射血分数(LVEF)等情况,并胶体金/双向侧流免疫法测定患者血浆N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的浓度.结果 新活素组的显效率和总有效率均显著优于对照组(P<0.01).2组治疗后1周心率、LVEF、NT-proBNP浓度均较治疗前明显改善(P<0.05),新活素组治疗后1周各项指标的变化较对照组改善得更加显著(P<0.05),特别是NT-proBNP浓度的改变.结论 冻干重组人脑利钠肽可以显著改善急性心力衰竭患者的临床症状和心功能,降低血浆中NT-proBNP的浓度.     

冻干重组人脑利钠肽治疗顽固性心力衰竭的疗效观察

目的：探讨冻干重组人脑利钠肽治疗顽固性心力衰竭（心衰）的临床疗效。方法：选择我科2009年1～10月收治的难治性心力衰竭96例,分为常规治疗组48例采取常规治疗,脑利钠肽治疗组48例采取常规治疗联合冻干重组人脑利钠肽治疗,观察两组临床疗效。结果：脑利钠肽治疗组总有效率为85.41%,常规治疗组总有效率为60.41%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：常规治疗联合冻干重组人脑利钠肽治疗难治性心力衰竭能够有效控制心力衰竭,改善心功能,缓解临床症状,临床疗效确切,改善患者的生活质量。     

冻干重组人脑利钠肽治疗心力衰竭的临床观察与护理

目的 探讨冻干重组人脑利钠肽治疗心力衰竭患者的护理经验.方法 将我科68例心力衰竭住院患者用冻干重组人脑利钠肽治疗,用药前做好护士培训及患者的健康教育,用药中密切监护病情变化.结果 显效49例,有效19例.结论 心力衰竭的患者在常规治疗的基础上应用冻干重组人脑利钠肽可进一步降低心脏前后负荷,增加心输出量,改善心功能.     

冻干重组人脑利鈉肽在急诊治疗急性心力衰竭的疗效观察

目的分析冻干重组人脑利钠肽在急诊治疗急性心力衰竭中的应用及其临床疗效。方法将76例急性心力衰竭患者按随机化原则分为治疗组和对照组各38例,两组患者均给予标准抗心力衰竭治疗,治疗组在此基础上给予冻干重组人脑利钠肽治疗,观察患者治疗前和治疗后48h的临床症状及心功能等相关指标的变化。结果两组治疗后48h心率、左室射血分数及血浆N末端B型利钠肽原（NT—proBNP）浓度均较治疗前明显改善（P均〈0．05）,且治疗组改善更明显（P均〈0．05）。治疗组总有效率92．11％,对照组81．58％,治疗组总有效率稍高于对照组,但差异无统计学意义（P〉0．05）。两组均无明显不良反应。结论冻干重组人脑利钠肽可有效治疗心力衰竭,且安全性高。     

冻干重组人脑利钠肽联合左西孟旦治疗慢性心力衰竭的效果

目的观察冻干重组人脑利钠肽联合左西孟旦治疗慢性心力衰竭(CHF)的效果。方法选取2017年2月至2018年2月濮阳市油田总医院收治的135例CHF患者,按照治疗方法分为A组(66例)和B组(69例),A组患者在常规治疗的基础上接受冻干重组人脑利钠肽治疗,B组患者在A组治疗的基础上联合左西孟旦治疗。对比两组患者治疗前后左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)以及氨基末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)水平;统计两组患者治疗总有效率和不良反应发生率。结果治疗后B组患者LVEDD、LVESD、LVESV水平低于A组,LVEF水平高于A组(P<0.05);治疗后B组患者NT-proBNP水平低于A组(P<0.05);B组治疗总有效率(92.75%)高于A组(77.27%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论冻干重组人脑利钠肽联合左西孟旦治疗CHF的临床效果较好,可有效改善患者心功能,降低NT-proBNP水平,且不会增加用药风险,可在临床推广。     

冻干重组人脑利钠肽治疗心力衰竭20例临床疗效探讨

目的：探讨心力衰竭患者采用冻干重组人脑利钠肽治疗的临床效果。方法选取我院心血管科2012年1月—2015年12月收治的心力衰竭患者40例,随机分组,就常规抗心力衰竭治疗（对照组,n=20）与加用重组人脑利钠肽治疗（观察组,n=20）的效果展开对比。结果观察组治疗总有效率为90%,明显高于对照组的70%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前2组心率、NT-proBNP、LVEF比较差异不明显（P>0.05）,治疗后均有程度不等的改善,但观察组较对照组改善幅度更为显著（P<0.05）。观察组心功能分级评估情况优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论心力衰竭采用冻干重组人脑利钠肽治疗,对患者全身状况和呼吸困难情况有显著的改善作用,可使血浆中NT-proBNP浓度有效降低,促进心功能改善,对保障患者预后意义显著。     

冻干重组人脑利钠肽治疗扩张型心肌病慢性心力衰竭患者的效果

目的:观察冻干重组人脑利钠肽治疗扩张型心肌病慢性心力衰竭患者的效果。方法:选取98例扩张型心肌病慢性心力衰竭患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各49例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予冻干重组人脑利钠肽治疗,比较两组临床疗效、左室射血分数(LVEF)水平、血清同型半胱氨酸(Hcy)水平、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平、乳酸(LA)水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为89.80%,明显高于对照组的73.47%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组LVEF水平均高于治疗前,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组Hcy、NT-proBNP和LA水平均低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上应用冻干重组人脑利钠肽治疗扩张型心肌病慢性心力衰竭患者可提高治疗总有效率和LVEF水平,降低Hcy、NT-proBNP和LA水平,效果优于单纯常规治疗。     

冻干重组人脑利钠肽联合米力农治疗急性心力衰竭的效果

探讨冻干重组人脑利钠肽(rhBNP)联合米力农治疗急性心力衰竭(AHF)的效果.方法 选取2018 年1 月至2019 年8 月长垣市中医医院收治的98 例AHF 患者.将接受米力农治疗的49 例患者纳入对照组,将接受rhBNP 联合米力农治疗的49 例患者纳入观察组.比较两组疗效及治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF...     

冻干重组人脑利钠肽在心衰患者中疗效观察

目的探讨观察重组人脑利钠肽rhBNP治疗心衰的临床疗效,对心功能、血清B型脑利钠肽BNP水平的影响。方法68例心衰患者和22例健康志愿者,通过观察给药后心功能、血清B型脑利钠肽BNP水平的变化,评价重组人脑利钠肽rhBNP对心衰患者的临床疗效。结果68例心衰患者中有65例好转有效。rhBNP未治疗组患者血浆BNP水平高于正常对照组（P〈0．01）,说明心衰发生时,心室分泌BNP增加。rhBNP治疗7d后BNP水平显著降低,LVEF值比治疗前显著升高,血清NE水平显著下降（P〈0．01）。结论冻干重组人脑利钠肽rhBNP能够有效治疗心衰,改善心功能,缓解临床症状,改善患者的生活质量。     

冻干重组人脑利钠肽与米力农治疗心衰的疗效比较

目的研究冻干重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的疗效。方法90例充血性心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组。对照组采用米力农治疗,观察组采用冻干重组人脑利钠肽治疗。结果观察组总有效率97．78％高于对照组的82．22％,差异有统计学意义（P〈O．05）。观察组步行运动耐量（304．6±40．5）m优于对照组的（213．5±36．6）m,差异有高度统计学意义（P〈0．01）。结论冻干重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭短期疗效显著,安全性高。     

重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的疗效评价

目的：评价重组人脑利钠肽（rhBNP）治疗充血性心力衰竭（CHF）的疗效覆其不良反应。方法：实验组18例。培予rhBNP治疗；对照组17例，给予硝酸甘油治疗。观察两组用药前后生命体征、呼吸困难程度覆相关血流动力学指标的变化。结果：两组比较，在降低收缩压、呼吸频率、呼吸困难程度、肺毛细血管楔压和肺动脉压方面差异显著（P〈0．05），发生与用药有关的不良反应实验组1例，对照组7例。结论：rhBNP治疗CHF疗效显著。不良反应发生率低。     

新活素治疗老年慢性收缩性心力衰竭急性发作的疗效观察

目的研究新活素(冻干重组人脑利钠肽)治疗老年慢性收缩性心力衰竭急性发作的疗效和安全性。方法将40例老年慢性收缩性心力衰竭急性发作患者随机分为常规治疗组(未加用新活素)和新活素治疗组,两组均常规给予强心、利尿、扩血管治疗,新活素组在常规治疗基础上加用新活素,首次负荷剂量1.5μg/kg静脉注射,后持续0.0075μg/(kg.min)静注,连用3 d。记录治疗前后患者呼吸困难程度、肺部啰音、出入量、血浆BNP(脑利钠肽)水平、心室射血分数,同时定期监测治疗过程中的血压、心率变化,记录用药后所发生的所有不良事件。结果新活素治疗组的呼吸困难程度和肺部啰音、血浆BNP水平好转率显著优于常规治疗组,而两组患者出入量、心室射血分数改善情况比较无显著性差异;安全性方面:新活素治疗组更容易发生低血压事件,但两组比较无统计学意义。结论新活素可以显著改善老年慢性收缩性心力衰竭急性发作患者的呼吸困难,缓解临床症状;建议使用过程中密切监测血压变化。     

曲美他嗪联合冻干重组人脑利钠肽治疗慢性充血性心力衰竭对患者超声心动图和心功能的影响

目的：探讨曲美他嗪联合冻干重组人脑利钠肽治疗慢性充血性心力衰竭对患者超声心动图和心功能的影响。方法124例慢性充血性心力衰竭患者按照随机数字表法随机分成常规治疗组(A组)、曲美他嗪治疗组(B组)、重组人脑利钠肽治疗组(C组)和曲美他嗪联合重组人脑利钠肽治疗组(D组),每组31例。A组予以常规的心功能不全药物治疗,B组给予曲美他嗪20 mg tid ,连续用药6个月,C组给予重组人脑利钠肽,首先以1.5μg/kg静脉冲击后,继以0.0075μg/(kg·min)的速度静脉滴注,连续滴注48 h。D组给予曲美他嗪20 mg tid (连续用药6个月)+重组人脑利钠肽1.5μg/kg静脉冲击后以0.0075μg/(kg·min)的速度静脉滴注(连续滴注48 h)。分别于治疗前及治疗后6个月行超声心动图和心功能检查。结果四组患者治疗前后的临床心功能分级状况经过组内比较,差异均具有显著统计学意义(P<0.01);D组治疗后与A组和B组的临床心功能分级状况比较,差异均具有显著统计学意义(P<0.01);治疗后D组与C组临床心功能比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。四组患者治疗前后的超声心动图结果经过组内比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),D组治疗后的左室射血分数显著高于其他三组,左室收缩末期内径和舒张末期内径显著低于其他三组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在常规的抗充血性心力衰竭的药物中加用曲美他嗪联合重组人脑利钠肽,能够提升患者的左室射血分数,降低NYHA心功能分级,优于单用曲美他嗪或重组人脑利钠肽治疗。     

静脉注射基因重组人脑利钠肽治疗失代偿性心力衰竭疗效观察

目的 研究该药物在失代偿性心力衰竭患者中的临床应用,观察其血流动力学效应及安全性.方法 将住院的60例失代偿性心力衰竭患者随机分为静脉滴注重组人脑利钠肽(rhBNP)组和对照组,每组30例,比较两组有创血流动力学参数和治疗2周内的左室射血分数和主要不良心脏事件(MACE)的发生情况.结果 rhBNP组和对照组治疗前后中心静脉压(CVP)和收缩压(SBP)无明显变化,但停药6 h 后rhBNP组肺毛细血管楔嵌压(PCWP)较对照组明显降低[分别为(16±5)mm Hg、(24±6)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa), P<0.05].全身临床症状缓解率为62%(对照组21%,P<0.05),呼吸困难缓解率为57%(对照组19%,P<0.01),虚弱症状缓解率为32%(对照组5%,P<0.01).2周后查心脏彩超左室射血分数,rhBNP组[(44±6)%]较对照组[(37±4)%]显著改善(P<0.05).本研究发现1例与rhBNP相关的症状性低血压,无其他严重不良反应.两组治疗2周内的MACE发生情况相似.结论 对失代偿性心力衰竭患者静脉注射rhBNP能够迅速改善血流动力学指标和全身症状,治疗失代偿性心力衰竭安全有效. Abstract： Objective To investigate the clinical use of nesiritide in such patients to observe the effects and safety.Methods Patients hospitalized because of symptomatic congestive heart failure(60 cases) were randomized into rhBNP group [n = 30, 1.5 μg/kg intravenous injection followed by 0.0075 μg/(kg·min) for following 48 hours] and control group (n=30). The hemodynamic parameters were monitored by Swan-Ganz catheter at baseline, during drug infusion and 6 hours post infusion withdraw. The major adverse cardiac events (MACE) and left ventricular ejection fraction were observed up to 2 weeks after drug infusions. Results Central venous pressure and systolic blood pressure remained unchanged after rhBNP infusion or control group. Compared to baseline level, PCWP was significantly reduced, this effect remained to 6 hours before infusion withdraw. In the efficacy trial, at six hours, resulted in improvements in global clinical status in 62 percent of the patients (as compared with 21 percent, P<0.05), reduced dyspnea in 57 percent (as compared with 19 percent, P<0.01), and reduced fatigue in 32 percent (as compared with 5 percent, P<0.01). After two weeks, rhBNP group left ventricular ejection fraction significantly improved compared with control group. There was 1 case of rhBNP associated symptomatic hypotension, no other adverse event during drug infusion in both groups. MACE up to 2 weeks post drug infusion was also similar between the two groups.Conclusions In patients hospitalized with decompensated congestive heart failure, nesiritide improves hemodynamic function and clinical status. Nesiritide is useful and safe for the treatment of decompensated congestive heart failure.     

冻干重组人脑利纳肽在急诊治疗急性心力衰竭的疗效观察

目的 观察冻干重组人脑利蚋肽在急诊治疗急性心力衰竭的临床疗效.方法 96例急性心力衰竭患者随机分为新活素组48例和对照组48例,两组患者均给予标准的抗心力衰竭治疗.新活素组加用冻干重组人脑利蚋肽,首次负荷剂量为1.5μg/kg,静脉注射,然后按0.01μg/(kg·min)剂量持续静脉泵入,连续用药48小时,观察患者治疗前和治疗后48小时的临床症状、心率、血压及左室射血分数(LVEF)等情况,测定血浆中N-末端脑利纳肽前体(NT-proBNP)的浓度.结果 新活素组的显效率和总有效率均显著优于对照组(P＜0.01).两组治疗后48小时心率、血压及左室射血分数、血浆NT-proBNP浓度均较治疗前明显改善(P＜0.05).新活素组治疗后48小时各项指标的变化较对照组改善得更加显著(P＜0.05),特别是NT-proBNP浓度的改变.结论 冻干重组人脑利蚋肽可以显著改善急性心力衰竭患者的临床症状和心功能,降低血浆中NT-proBNP浓度.     

重组人脑利钠肽治疗扩张型心肌病并急性心衰的作用

目的观察重组人脑利钠肽对扩张型心肌病并心力衰竭（心衰）的治疗作用。方法扩张型心肌病并心衰住院患者120例,分为对照组和治疗组,对照组进行西医标准治疗,治疗组同时加用重组人脑利钠肽。在治疗前、后对心功能状况进行评定。结果治疗前对照组和治疗组心衰状况心功能状况无明显差异（P〉0．05）。治疗后,治疗组除临床症状较对照组减轻外,平均LVEF为（60．4±6．1）％,也较对照组中的（46．1±5．5）％明显好转（P〈0．05）。治疗组显效或有效52例（86．7％）,相比对照组的24例（40％）有显著性差异（P〈0．05）。结论重组人脑利钠肽联合常规西药对于扩张型心肌病并发心衰治疗,具有改善心功能的作用,并可延缓病情的进展。     

冻干重组人脑利钠肽联合培哚普利治疗难治性心力衰竭患者的疗效及对心功能的影响

目的探究冻干重组人脑利钠肽联合培哚普利治疗难治性心力衰竭(RHF)患者的疗效及对心功能的影响。方法选取84例RHF患者,采用随机数字表分为两组,各42例。控制组予以培哚普利治疗,试验组在控制组基础上予以冻干重组人脑利钠肽治疗。对比两组治疗效果及治疗前、治疗8周后血清氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、C反应蛋白(CRP)水平、每搏量(SV)、心脏指数(CI)、左心室射血分数(LVEF)。结果与控制组治疗总有效率73.81%(31/42)对比,试验组的总有效率90.48%(38/42)较高(P<0.05);治疗8周后两组血清NT-proBNP、CRP水平均降低,试验组血清NT-proBNP、CRP水平较控制组低(P<0.05);治疗后SV、CI、LVEF均升高,试验组升高幅度较控制组明显(P<0.05)。结论冻干重组人脑利钠肽联合培哚普利能提高RHF治疗效果,调节血清NT-proBNP、CRP水平,增强患者心功能。