轮状病毒腹泻的流行特征及轮状病毒疫苗的临床应用进展

轮状病毒(RV)感染是造成5岁以下的幼儿患严重肠胃炎的首要原因。接种RV疫苗是预防RV腹泻的最经济最有效的手段。目前市面上推广使用的RV疫苗虽然对严重胃肠炎起到良好的保护作用,但不能很好地预防RV感染。开发更高效、更廉价、更安全的疫苗,扩大免疫覆盖面是将来发展的方向。该文就RV的病原学、流行特征、疫苗的临床应用等方面的研究进展进行阐述。     

婴幼儿感染轮状病毒的检测及意义

目的:探讨患儿感染轮状病毒的年龄组及季节性特点。方法:金标法检测粪便标本。结果:婴儿组阳性率45%,幼儿组阳性率33%。P<0.05,说明两组阳性率有差异,婴儿组阳性率高于幼儿组。1月份~3月份、10月份~12月份的阳性率高于其他月份。结论:婴儿比幼儿更易感染轮状病毒,1月份~3月份、10月份~12月份发病率较高。     

新的轮状病毒疫苗即将出现

能预防引起儿童严重腹泻最常见原因的轮状病毒的新一代疫苗,最近几个月内将可获得批准在拉丁美洲使用,两年之内将可在美国供应.这是科学家们在最近的一次学术讨论会上讲的.     

婴幼儿腹泻轮状病毒检测及结果分析

目的：探讨婴幼儿腹泻轮状病毒的感染情况及其发病规律,为临床治疗提供依据。方法选取于2013年1—12月入该院就诊的腹泻婴幼儿2507例,收集其粪便标本采用乳胶法进行轮状病毒检测并对结果进行统计学分析。结果2507例送检标本中有393例轮状病毒抗原阳性,阳性率为15.68%。1～2岁婴幼儿轮状病毒检测阳性率为20.11%,6月龄～1岁婴幼儿检测阳性率为17.68%,均显著高于其他年龄段（P＜0.05）。其中1月收治腹泻婴幼儿178例,阳性45例,占25.28%;10月收治腹泻婴幼儿243例,阳性43例,占17.70%;11月收治腹泻婴幼儿224例,阳性77例,占34.38%;12月收治腹泻婴幼儿224例,阳性79例,占35.27%。其中11、12月阳性率明显高于其他月份（P＜0.05）。结论轮状病毒是引发婴幼儿腹泻的主要病原体,多发于6月龄～2岁婴幼儿,秋冬季节感染率较高,及时检测该病毒抗原可为疾病监测与临床治疗提供依据。     

轮状病毒的流行病学及疫苗研制研究近况

轮状病毒的流行病学及疫苗研制研究近况泰安市工生防疫站王玉营，俞宗温，戴冬梅李正光（指导）轮状病毒（ＲＶ）属呼肠弧病毒科，现已确定它是婴幼儿腹泻最重要的病毒病原。近几年国外在该病毒的流行病学、血清学和疫苗研制等的研究中，均取得较大进展。一、轮状病毒的分...     

婴幼儿轮状病毒流行状况的调查

轮状病毒(rotavirus,RV)是近年来发现的无菌性腹泻的主要病原体。根据其抗原不同,可分为A、B、C、D、E、F6个组。其中A组RV常引起婴幼儿和多种幼龄动物急性胃肠炎,已引起世界各国的重视。由于RV常在秋冬季引起流行,故在1999年10月～2001年3月的流行期间,对本院婴幼儿腹泻标本进行了轮状病毒抗原检测和分型,报告如下。     

75例腹泻婴幼儿轮状病毒检验结果分析

目的:分析腹泻婴幼儿粪便中轮状病毒(RV)阳性率情况。方法:选择我院2012年3月～2012年10月收治的75例腹泻婴幼儿,采用金标免疫层析法对所有患儿的粪便标本进行轮状病毒抗原检测,分析不同年龄婴幼儿粪便中轮状病毒检出率的差异。结果:75例腹泻婴幼儿粪便样本中,共检测出35份样本轮状病毒抗原阳性,阳性率为46.67%。各年龄段患儿粪便中轮状病毒检出率无统计学差异(P>0.05)。结论:将A群轮状病毒抗原检测作为急性婴幼儿腹泻粪便检查的首选项目,从一定程度上降低临床误诊的发生。婴幼儿急性腹泻时应进行大便常规检查与轮状病毒抗原检测,以准确确定病原菌,给予正确、有效的治疗药物。     

轮状病毒的研究进展

引言轮状病毒是引起秋季婴幼儿胃肠炎的主要病原。1973年,澳大利亚的Bishop等首先应用电镜从急性胃肠炎患儿的十二指肠粘膜上皮细胞中发现了病毒颗粒,并将其称为环状病毒样病原体,归入环状病毒组。同年,英国的Flewett等用电镜检查患儿粪便,也发现了同样形态的病毒颗粒,并根据病毒特殊的车轮样外形,建议命名为轮状病     

小儿腹泻轮状病毒感染分析

轮状病毒 (ＲＶ)是婴幼儿秋季腹泻的主要病原之一 ,容易导致患儿机体脱水及酸碱平衡失调 ,因此 ,越来越受到临床的重视。为了解小儿腹泻患者中轮状病毒感染状况 ,我们在 1998年 11月至 2 0 0 1年 10月期间进行了2 938例患儿粪便轮状病毒检测。1　材料与方法1.1　标本来源　 1998年 11月至2 0 0 1年 10月期间来我院就诊的年龄在一个月至两周岁之间小儿腹泻患者的粪便标本 2 938份。1.2　诊断试剂　ＣｏｒｉｓＢｉｏＣｏｎｃｅｐｔ生产的轮状病毒免疫层析测试纸条及其配套稀释液。1.3　检测方法 :取适量粪便标本 (10ｕｌ取样环 2环 )至含 0 .5…     

轮状病毒结构蛋白的研究进展

轮状病毒是引起婴幼儿急性腹泻的主要病原体,由6个结构蛋白和6个非结构蛋白组成。6个非结构蛋白仅在病毒复制过程中发挥作用,而6个结构蛋白架构了整个病毒颗粒,在病毒复制转录及细胞侵入中均发挥重要作用。现对核心蛋白VP1、VP2、VP3在病毒复制和转录中的作用、内壳蛋白VP6在免疫保护中的作用以及外壳蛋白VP4、VP7在细胞侵入及流行病学中的作用进行综述。     

轮状病毒疫苗对秋季腹泻影响临床研究

目的了解轮状病毒疫苗对小儿秋季腹泻临床表现的影响。方法将2006年1月1日～2006年12月31日我院初次患轮状病毒肠炎住院或在急诊观察患小儿分成疫苗组和非疫苗组,对比两组患病时间、严重病例比率及住院比例。结果疫苗组平均患病时间为4.37±1.4天,非疫苗组平均患病时间为5.43±1.25天,疫苗组小儿严重病例比率为8.43%,住院治疗的比例为20.3%;非疫苗组分别为24.4%和35.4%。两组相比有显著性差异(P<0.05)。结论轮状病毒疫苗可缩短小儿秋季腹泻病程,减轻病情严重性,从而可减轻轮状病毒肠炎对家庭和社会造成的经济负担。     

治疗性疫苗的研究进展

治疗性疫苗主要是通过打破机体的免疫耐受,提高机体的特异性免疫反应,对一些目前尚无有效治疗药物的疾病起到治疗作用。它不仅具有传统疫苗的一般功能,而且能够用于临床患者的治疗,因此治疗性疫苗研究近年来得到了很大的发展,临床数据表明治疗性疫苗在肿瘤、高血压和乙型肝炎等慢性复发性感染等疾病方面具有不同程度的疗效。现从治疗性疫苗的概念以及与传统疫苗的比较、作用机制、研究应用等方面进行介绍。     

口服轮状病毒活疫苗预防轮状病毒肠炎效果评价

目的探讨口服轮状病毒活疫苗预防轮状病毒肠炎的临床效果。方法选取该院2010年12月—2011年12月预防接种的健康婴幼儿482例,根据用药分为两组,208例婴幼儿未服用轮状病毒活疫苗为对照组,274例婴幼儿口服轮状病毒活疫苗为观察组,随访1年,分析婴幼儿的轮状病毒肠炎情况、住院患儿的临床指征和不良反应情况。结果观察组婴幼儿的轮状病毒肠炎发生率(1.5%)、住院患儿的不良反应发生率(25.0%)均明显低于对照组(9.1%)、(78.9%),观察组住院患儿的住院时间(4.1±0.5)d、大便频率(5.3±1.7)次/d均明显小于对照组(6.8±1.2)d、(8.4±2.0)次/d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服轮状病毒活疫苗可有效预防轮状病毒肠炎的发生,明显缩短患儿住院时间,临床效果显著。     

口服轮状病毒活疫苗预防轮状病毒肠炎效果评价

目的评估口服轮状病毒活疫苗对本地对婴幼儿轮状病毒肠炎的预防效果。方法选择2007年5—8月在本院预防保健科定期预防接种的6个月～3岁健康婴幼儿1248例,分为两组。口服轮状病毒活疫苗742例为服苗组,未服该疫苗506例为对照组。服疫苗2个月后连续观察1年,观察轮状病毒肠炎发生情况。同时对2007—2008年在本院确诊的轮状病毒肠炎患儿进行回顾性调查,把发病前2个月～1年内口服过轮状病毒活疫苗者36例列为服苗发病组,按同性别、同年龄（月龄差异不超过2个月）、同喂养方式配对选择病例72例为对照发病组,比较两组住院天数。结果服苗组轮状病毒肠炎发病率为0.9%,明显低于对照发病组的5.5%（P〈0.05）;在回顾性调查轮状病毒肠炎病例中,服苗发病组住院天数为（4.33&#177;0.86）d,明显少于对照发病组的（5.61&#177;1.07）d（P〈0.05）。结论口服轮状病毒活疫苗能有效预防轮状病毒肠炎,能明显缩短轮状病毒肠炎患儿病程,应在本地区大力推广。     

黑素瘤抗原基因及其肿瘤疫苗研制进展

随着肿瘤发病率及病死率的不断上升,免疫治疗已成为继手术、化疗和放疗后另一种很有前途的治疗手段。其中肿瘤疫苗作为肿瘤的特异性主动免疫治疗,近年来的研究取得较多进展。黑素瘤相关抗原家族中部分抗原或多肽已经在多种类型的肿瘤疫苗进行免疫治疗的临床试验,并取得了较好的临床疗效评价。现主要针对黑素瘤抗原编码的基因的结构表达调控特点、肿瘤疫苗研制在肿瘤免疫治疗的作用以及应用前景进行综述。     

人乳头瘤病毒预防性疫苗的研究进展

20世纪80年代初德国病毒学家Harald Zur Hausen首次提出人乳头瘤病毒(Human papillomavirus)感染与宫颈癌密切相关的假设,此后国内外大量的证据使得人们对子宫颈癌和HPV的因果关联达成了共识,即HPV感染是子宫颈癌的必然病因。这一发现不但促进了基于HPVDNA检测子宫颈癌新筛查技术的发展,同时也研发成功第一种癌症预防性疫苗,即HPV预防性宫颈癌疫苗。     

肺炎链球菌融合蛋白疫苗研究进展

肺炎链球菌是一种对人类健康危害较大的条件致病菌,目前其疫苗研究已取得了巨大突破,但既往研究主要集中在荚膜多糖疫苗上,存在诸多局限性。近年来,随着生物学技术及基因工程技术的飞速发展,由肺炎链球菌毒力因子及表面蛋白制作的蛋白疫苗研发迅速。其中,将肺炎链球菌不同的表面蛋白质作为免疫原组分构建的融合蛋白疫苗,极大地增强了疫苗的免疫原性,且已取得一定的试验效果,未来进一步研究将有望取代荚膜多糖疫苗。