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喉癌是上呼吸道常见的恶性肿瘤之一,它的发生发展与某些癌基因的激活和抑癌基因的失活有关。p53和p21蛋白是常见的抑癌基因和癌基因的表达产物,PCNA为衡量肿瘤细胞增殖状态的标志之一。本文采用免疫组化法联合检测PCNA、p53、p21在喉癌组织中的表达水平,旨在探讨它们在喉癌发生发展中的作用及预后意义。1材料与方法1.1材料选自我院病理科1986-1995年有完整随访资料的手术标本组织蜡块。喉鳞癌56例,男51例,女5例;年龄36~83岁,平均61岁。按1987年UICC标准,声门上型2例,声门型… 相似文献
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目的:探讨头颈鳞癌手术切缘p53表达及其与肿瘤局部复发和预后的关系.方法:用免疫组织化学的方法检测82例头颈鳞癌患者手术切缘中p53的表达情况.并分析其与肿瘤局部复发,临床病理学参数和预后之间的关系.结果:在82例头颈鳞癌患者中,切缘突变型p53阳性表达率为59.76%(49/82).阳性表达主要定位于切缘上皮细胞核.p53蛋白在头颈鳞癌手术切缘中的表达显著高于其在正常口腔粘膜组织中的表达(x2=10.497,P<0.05).头颈鳞癌患者手术切缘p53的表达与肿瘤分化程度(x2=12.332,P<0.01)和局部复发显著相关(x2=5.425,P<0.05),但与患者年龄、性别、肿瘤病理分期以及淋巴结转移无关(P>0.05).切缘p53表达阴性组较阳性组术后可能有较好的预后(x2=3.559,P=0.059).结论:切缘p53的阳性表达与头颈鳞癌术后肿瘤的进展有关,它有望成为指导头颈鳞癌治疗和判断预后的一项重要指标. 相似文献
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目的检测人乳头状瘤病毒(human papilloma virus,HPV)及p53和Cdc2蛋白表达与喉鳞状细胞癌发生及复发的关系。方法选取2003-01-01-2011-12-31唐山市协和医院92例喉鳞状细胞癌手术切除标本,采用PCR-反向点杂交方法检测喉癌组织中HPV感染情况,SP免疫组化方法检测p53和Cdc2蛋白表达,收集临床病理资料并进行随访。结果随访>2年的喉癌患者中有18例出现复发(复发组),74例无复发(未复发组)。92例喉癌组织中HPV的感染率为19.57%(18/92);喉癌组织中p53和Cdc2蛋白的阳性表达率分别为60.87%(56/92)和65.22%(60/92)。HPV感染、p53及Cdc2蛋白表达与喉癌的分化程度、分期均无明显相关性,P值均>0.05;HPV阳性和阴性喉癌患者术后复发率分别为0(0/18)和24.32%(18/74),差异有统计学意义,χ2=4.007,P=0.045;喉癌复发组和未复发组中的p53蛋白表达率分别为72.22%(13/18)和58.11%(43/74),差异无统计学意义,χ2=0.691,P=0.406;喉癌复发组和未复发组中Cdc2蛋白表达率分别为88.89%(16/18)和59.46%(44/74),差异有统计学意义,χ2=4.307,P=0.038。喉癌组织中HPV的感染与p53(χ2=0.316,P=0.574)及Cdc2(χ2=0.574,P=0.487)蛋白表达均无相关性。结论喉癌组织中存在着一定程度的HPV感染及p53、Cdc2蛋白质的表达,但三者与喉癌的分期及分化程度无关;HPV阳性患者术后复发率低于HPV阴性患者;Cdc2蛋白表达阳性者术后复发率高于阴性患者。HPV感染、p53及Cdc2 3种因素可能参与了喉癌的发生、发展及复发过程。 相似文献
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乳腺癌中p53,p21蛋白表达和PCNA免疫组化研究及意义 总被引:1,自引:0,他引:1
乳腺癌中p53、p21蛋白表达和PCNA免疫组化研究及意义王淑真庄严阵张海萍江显毅陈琦杨萌霓陈佩琼方庆全厦门市第一医院病理科(厦门市361003)1材料与方法本组47例取自我院1995~1996年间乳腺癌根治术标本,取癌组织、癌旁组织及正常组织,石... 相似文献
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目的 探讨p21ras、p53蛋白和增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)在胰腺癌发生、发展中的作用和临床意义。方法 应用免疫组化法对30例胰腺癌,3例正常胰腺组织中的ras基因产物p21、p53蛋白和PCNA进行检测,并结合临床资料分析。结果 胰腺癌中p21、p53蛋白表达正相关,阳性表达率分别为75%、53.33%;PCNA阳性表达率为43.39%±17.99%,并随胰腺癌恶性度的增加而增加,与预后、p53表达相关(P<0.05),与淋巴结转移、神经侵润及肿瘤大小无关(P>0.05)。结论 胰腺癌的发生发展过程是多种癌基因协同作用的结果;PCNA可作为判定胰腺癌恶性程度及预后的一项指标。 相似文献
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喉癌手术切缘p53和c-myc基因蛋白表达与局部复发的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
秦兆冰 《中华肿瘤防治杂志》2002,9(6):583-584
目的 :检测p5 3和c myc基因蛋白在喉癌手术切缘中的表达情况及其与肿瘤局部复发的关系。方法 :选择常规病理学检查手术切缘为阴性但术后肿瘤局部复发的 34例喉癌为复发组 ,选年龄、性别、临床分型、TNM分期 ,肿瘤分化程度等与复发组相匹配 ,且随诊至少 5年以上无局部复发喉癌 36例为无复发组。免疫组化法检测 2组手术切缘p5 3和c myc基因蛋白表达情况。结果 :喉癌组织中p5 3和c myc基因蛋白表达阳性率在复发组和无复发组差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;手术切缘中p5 3蛋白表达阳性率复发组明显高于无复发组 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;c myc基因蛋白在 2组之间表达差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :喉癌手术切缘中p5 3蛋白表达与术后局部复发明显相关 ,可预测喉癌术后局部复发高危患者及指导术后辅助治疗。 相似文献
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目的 探讨P53及PCNA表达与膀胱移行细胞癌(TCC)预后的关系。方法 LSAB法检测49例TCC及8例正常膀胱粘膜组织中P53、PCNA表达,分析P53与PCNA表达在TCC中的预后价值。结果 P53在正常膀胱粘膜组织中均生表达,在TCC组织中表达阳性率为40.8%,两者比较有显著性。P53在T1及T2-4期肿瘤组织中表达阳性率分别为31.4%,64.3%,两者比较差异有显著性;在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级 相似文献
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大肠癌组织p53、PCNA表达与临床病理及预后的关系 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:探讨突变型p53 蛋白、增殖细胞核抗原(PCNA) 在结直肠癌细胞中的表达情况与临床病理及预后的关系。方法:用LSAB 免疫组化方法检测172 例癌组织中的p53 蛋白、PCNA 的表达情况,用Logistic 回归分析p53 表达的相关因素,Cox 模型分析p53 、PCNA 表达对预后的的影响。结果:p53 、PCNA 阳性率分别为43-6 % (75/172) 、91-3 % (157/172) 。p53 表达与临床病理因素无关,p53 阳性预后比阴性差,p53 阳性常伴有PCNA 过度表达,但PCNA 高表达,预后有好的趋势。结论:结直肠癌p53 突变的癌细胞多呈高增殖状态,p53 阳性、PCNA 中、低强度表达是预后差的生物学指标。PCNA 高表达,是癌细胞处于高增殖状态、对化疗敏感的标志,对该类病人给予辅助化疗可望提高根治术疗效。 相似文献
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上皮性卵巢癌组织中p21WAF1表达及其与P53和PCNA的相关性 总被引:2,自引:0,他引:2
背景与目的:近年研究表明,p21WAF1下调与多种肿瘤发生、发展有关,但其与上皮性卵巢癌的关系研究甚少,本研究从mRNA和蛋白水平探讨p21WAF1基因在上皮性卵巢癌发生发展中的作用及其与P53和PCNA蛋白表达的相关性.方法:应用RT-PCR法检测55例上皮性卵巢癌、32例良性卵巢肿瘤和30例正常卵巢组织中p21WAF1 mRNA表达,免疫组化法检测P21WAF1、P53、PCNA蛋白表达,并结合其临床病理参数及预后进行分析.结果:上皮性卵巢癌、良性卵巢肿瘤、正常卵巢组织中p21WAF1 mRNA阳性率分别为40.00%、56.25%、73.33%(P=0.012),P21WAF1蛋白阳性率分别为36.36%、56.25%、80.00%(P=0.001).上皮性卵巢癌p21WAF1 mRNA及其蛋白表达均低于其它两组,而P53、PCNA蛋白表达阳性率显著高于其它两组(P<0.05).上皮性卵巢癌中p21WAF1 mRNA表达与其蛋白表达呈显著性正相关,与PCNA表达呈负相关,与P53表达无显著性相关.P21WAF1蛋白表达与PCNA、P53表达均呈负相关.P21WAF1蛋白低表达与卵巢癌FIGO分期晚有显著性相关(P=0.032),与患者年龄、组织学类型、病理分级、残余肿瘤大小无显著性相关(P>0.05),而p21WAF1 mRNA与上述各项临床病理参数均无显著性相关(P>0.05).单因素分析显示p21WAF1 mRNA与P21WAF1蛋白低表达患者预后差(P<0.05).结论:上皮性卵巢癌组织中P21WAF1表达下调.p21WAF1基因检测结果有可能作为预测上皮性卵巢癌预后的一种参考指标. 相似文献
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目的:探讨乳腺癌组织VEGF-A在转录水平上的表达情况及与癌基因c-erbB-2、p53和PCNA之间的关系.方法:应用分子原位杂交技术检测102例乳腺组织中VEGF-A mRNA的表达水平,应用免疫组织化学方法检测c-erbB-2、p53和PCNA蛋白表达水平.结果:乳腺癌组织VEGF-A mRNA阳性表达率为63.7%(65/102),与肿瘤大小和淋巴结转移数目有关(χ2=7.982, P=0.018;χ2=18.651, P=0.000);VEGF-A mRNA的表达与c-erbB-2和p53的表达呈正相关(χ2=10.137, P=0.001;χ2=7.993, P=0.005),与PCNA的表达无显著性相关(χ2=0.102, P=0.750).结论:VEGF-A mRNA的高表达可能与乳腺癌的恶性程度和临床分期有关,且与c-erbB-2和p53的联合检测对指导乳腺癌治疗可能有重要意义. 相似文献
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目的 探讨乳腺癌细胞PCNA、p5 3及HER - 2的表达与淋巴结转移的相互关系。方法 采用S-P法检测 89例乳腺癌中的PCNA、p5 3及HER - 2的表达。结果 PCNA、p5 3及HER - 2表达分别为6 0 .7% (5 4/ 89)、43.8% (39/ 89)及 39.9% (35 / 89) ,与淋巴结转移有明显相关性 (P <0 .0 5 )。结论 PCNA、p5 3及HER - 2的表达可能是评估乳腺癌预后的有用指标。 相似文献
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目的 探讨人非小细胞肺癌(NSCLC)中p53、细胞增殖核抗原(PCNA)的表达水平与肺癌浸润和预后的关系。方法 应用免疫组织化学ABC法对65例人非小细胞肺癌中p53、PCNA的表达水平进行研究,用Kaplan-Meier法进行分析。结果 非小细胞肺癌中p53表达率为80.0%(52/65),高表达率为60.0%(39/65),高表达的NSCLC患者生存期小于低表达患者(P>0.05);PCNA表达率为86.2%(56/65),高表达率为60.0%(39/65),高表达的NSCLC患者生存期明显小于低表达患者(P<0.05)。p53与PCNA共阳性率为38.5%(25/65),共阴性率为15.4%(10/65),p53与PCNA共阳性的NSCLC患者生存期明显小于共阴性的患者(P<0.05)。结论 p53、PCNA与非小细胞肺癌发生、发展有关,其联合表达是NSCLC患者预后不良的标志。 相似文献
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目的:探讨细菌L型可能致癌的机理。方法;用革兰染色和免疫级化染色技术对69例鼻咽癌、20例鼻咽粘膜慢性炎症进行细菌L型检测,同时对L型阳性和阴性组织的PCNA、P21、P53表达进行对比分析。结果;鼻咽癌组的L型检出率为79.7%,与慢性炎症组(75.0%)无显著性差异(P>0.05),但鼻咽癌组的PCNA、p21、p53表达部显著高于L型阴性组(P<0.01)。表明L型感染与鼻咽癌的PCNA、p21、p53过度表达存在着相关性及L型感染的组织处于高增殖状态。结合提示L型感染参与了ras原癌基因激活和p53抑癌基因的失活。基因突变可能是L型致癌作用的机制之一。 相似文献
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92例甲状腺癌中细胞增殖蛋白表达及其意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨甲状腺癌组织中p53、PCNA和Ki-67蛋白表达及其与临床病理的关系.方法:应用免疫组化sP法对92例甲状腺癌组织中p53、PCNA和Ki-67蛋白进行检测.结果:甲状腺癌组织p53阳性表达率为54.3%(50/92),PCNA阳性表达率为56.9%(52/92),Ki-67增殖指数为(12.01±3.32)%.p53、PC-NA过度表达及Ki-67增殖指数增加与浸润程度及淋巴结转移有关.结论:p53、PCNA和Ki-67蛋白表达与癌的浸润程度及淋巴结转移有关,p53、PCNA和Ki-67联合检测对甲状腺癌的早期诊断、预后判断及制定合理的临床治疗方案有重要意义. 相似文献
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目的:探讨甲状腺癌组织中p53、PCNA和Ki-67蛋白表达及其与临床病理的关系.方法:应用免疫组化sP法对92例甲状腺癌组织中p53、PCNA和Ki-67蛋白进行检测.结果:甲状腺癌组织p53阳性表达率为54.3%(50/92),PCNA阳性表达率为56.9%(52/92),Ki-67增殖指数为(12.01±3.32)%.p53、PC-NA过度表达及Ki-67增殖指数增加与浸润程度及淋巴结转移有关.结论:p53、PCNA和Ki-67蛋白表达与癌的浸润程度及淋巴结转移有关,p53、PCNA和Ki-67联合检测对甲状腺癌的早期诊断、预后判断及制定合理的临床治疗方案有重要意义. 相似文献
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Livin蛋白在食管癌中的表达及与p53蛋白相关性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨凋亡抑制蛋白Livin在食管癌组织中的表达及其与p53蛋白之间的关系。方法:采用免疫组织化学S-P法检测Livin蛋白和p53蛋白在食管癌组织和癌旁正常食管组织中的表达情况。结果:Livin在食管癌组织中的表达明显高于癌旁正常食管组织(P<0.01)。Livin表达与癌组织浸润深度和淋巴结转移呈正相关(P<0.05),而与癌组织分化程度无关(P>0.05)。p53在食管癌组织中表达明显高于癌旁正常食管组织(P<0.01)。在食管癌组织中Livin与p53表达无关(P>0.05)。结论:Livin在食管癌组织中异常表达,有望成为食管癌诊断和基因治疗的新靶点。抑癌基因p53的失活与凋亡抑制基因Livin在食管癌的发生方面无相互促进作用。 相似文献