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相似文献
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1.
  目的  观察培门冬酶联合GEMOX方案治疗初治鼻腔NK/T细胞淋巴瘤的临床疗效及安全性。   方法  分析2011年6月至2012年3月间天津医科大学肿瘤医院收治的初治鼻腔NK/T细胞淋巴瘤12例,采用P-GEMOX治疗,具体剂量为吉西他滨800~1 000 mg/m2,d1,8;奥沙利铂130 mg/m2,d1;培门冬酶2 500 IU/m2,d2,每21天为1个周期。评价疗效及不良反应。   结果  12例患者中1例出现急性胰腺炎退出治疗,余11例在接受P-GEMOX方案2个周期治疗后,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)7例,疾病稳定(SD)2例,疾病进展(PD)1例,客观有效率(ORR)为72.7%,疾病控制率(DCR)为90.9%。全组患者2年总生存(OS)率达90.9%。11例患者接受中位6个周期的P-GEMOX方案化疗,不良反应发生率为81.8%,7例患者出现骨髓抑制(63.6%),5例患者出现转氨酶升高(45.5%),4例患者出现恶心呕吐(36.4%),2例患者出现凝血因子异常(18.2%),无一例患者出现严重过敏反应、血栓形成及血糖异常。   结论  培门冬酶联合GEMOX方案治疗初治鼻腔NK/T细胞淋巴瘤疗效好,但不良反应发生率较高。   相似文献   

2.
目的探讨含利妥昔单抗化疗方案治疗套细胞淋巴瘤(MCL)患者效果及预后影响因素。方法回顾性分析2007年6月至2018年11月苏州大学附属第一医院血液科收治的56例≤65岁MCL患者临床资料,化疗方案中均包括利妥昔单抗,观察临床特征、治疗方案及生物学指标对总生存(OS)和无进展生存(PFS)的影响。结果56例患者中位发病年龄57岁,男性43例,女性13例。24例接受R-CHOP方案化疗;29例接受含阿糖胞苷方案化疗,其中15例接受R-hyper CVAD/R-MA方案化疗,14例接受R-CHOP/R-DAHP交替治疗;3例接受其他方案化疗。19例接受自体造血干细胞移植(ASCT)巩固治疗。56例患者中位OS时间74个月,2年OS率83.8%,3年OS率70.9%,2年PFS率72.0%,3年PFS率49.7%。国际预后指数(IPI)评分和治疗中是否接受ASCT是MCL患者OS和PFS的独立影响因素。含阿糖胞苷治疗组总有效率(ORR)93.1%,优于R-CHOP方案组(83.3%),差异无统计学意义(χ2=0.465,P=0.495);两组间OS及PFS差异均无统计学意义(OS:χ2=0.291,P=0.590;PFS:χ2=0.912,P=0.339)。诱导化疗达缓解的MCL患者中,ASCT巩固治疗可延长中位OS时间(72个月比124个月,χ2=3.973,P=0.040)及中位PFS时间(34个月比90个月,χ2=3.984,P=0.046)。简化MCL国际预后指数(sMIPI)评分中高危组患者中接受ASCT巩固治疗患者OS和PFS优于未接受ASCT治疗者(OS:χ2=5.037,P=0.025;PFS:χ2=6.787,P=0.009),而sMIPI评分低危组患者中,是否接受ASCT组间OS、PFS差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论含阿糖胞苷的化疗方案对改善MCL患者的预后和生存并不理想。对于诱导化疗达缓解及sMIPI评分中高危组的MCL患者,ASCT巩固治疗可改善其预后,可作为年轻患者的一线巩固治疗方案。  相似文献   

3.
 【摘要】 目的 分析CHOP方案、R-CHOP方案和R-Hyper CVAD方案治疗套细胞淋巴瘤(MCL)的效果,并探讨新MCL国际预后指数(MIPI)的应用。方法 23例MCL患者中,9例应用CHOP方案,8例应用R-CHOP方案,6例应用R-HyperCVAD方案治疗,比较3种化疗方案的疗效。用MIPI探讨危险分层治疗的应用和预测预后。结果 23例MCL患者中,CHOP方案治疗的完全缓解(CR)3例,R-CHOP方案CR 5例,R-HyperCVAD方案CR 4例,各组的CR率差异无统计学意义(P>0.05),可能与样本数量少有关。23例患者依据MIPI评分分为低危21.7 %(5/23),中危30.4 %(7/23),高危47.3 %(11/23)。23例患者中有11例死亡,其中6例高危,4例中危,1例低危。结论 R-CHOP方案和R-HyperCVAD方案治疗MCL比CHOP方案有更高的反应率,但均不能治愈疾病。MIPI可作为晚期MCL患者危险分层治疗的指导工具。  相似文献   

4.
  目的  前瞻性研究剂量调整的EPOCH方案对初治血管免疫母T细胞淋巴瘤(AITL)患者的疗效及不良反应。   方法  选择2008年9月至2012年9月中国军事医学科学院附属307医院确诊的初治AITL患者9例。全组患者均接受剂量调整的EPOCH方案一线化疗。   结果  全组患者发病中位年龄54岁,男:女为2:1,88.9%为Ann-Arbor stage Ⅲ~Ⅳ期,77.8%合并B症状。初诊时伴有贫血的患者占66.7%,LDH或β2微球蛋白升高占55.6%。EPOCH方案近期疗效CR率22.2%,总反应率66.7%。中位随访20个月,4年PFS和OS分别为11.1%和33.3%,中位生存时间19个月。EPOCH方案化疗主要不良反应为血液学毒性,3~4度粒细胞减少和血小板减少分别为77.8%和33.3%,44.4%的患者出现粒细胞缺乏伴发热。   结论  剂量调整的EPOCH方案一线治疗AITL患者较传统CHOP方案未见明显生存获益。主要不良反应为血液学毒性,并可以耐受。   相似文献   

5.
  目的  观察注射用盐酸苯达莫司汀单药治疗利妥昔单抗耐药的B细胞惰性淋巴瘤临床疗效及安全性。   方法  25例利妥昔单抗治疗失败的B细胞惰性淋巴瘤患者,接受苯达莫司汀单药化疗(120 mg/m2,d1、2,每21天为1个周期),评价其近期疗效、无进展生存期与不良反应。   结果  全组25例患者,共计化疗122个周期,中位5个周期。治疗2个周期后均可评价疗效,其中完全缓解(CR/CRu)6例,部分缓解(PR)13例,稳定(SD)3例,进展(PD)3例,总有效率(ORR)为76%,临床受益率(CBR)为88%。截至随访结束,13例患者出现PFS终点事件,中位疗效持续时间(DOR)8个月,中位无进展生存期(PFS)9个月。各亚组间无进展生存期的关系,主要与骨髓受累、血清LDH水平升高有关,差异有统计学意义(P < 0.05)。常见不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和感染,2例患者出现皮疹,1例患者用药5个周期后发生胃癌。   结论  注射用盐酸苯达莫司汀单药治疗利妥昔单抗耐药的B细胞惰性淋巴瘤可提高疗效,且耐受性良好。   相似文献   

6.
  目的   分析术后辅助治疗对腮腺癌的疗效,探讨腮腺癌的预后因素。   方法   回顾性分析腮腺癌患者103例,分析其生存率、预后因素、比较单纯手术和术后辅助治疗的局控率和无复发生存率、分析各因素与局控率和无复发生存率的相关性。   结果   单纯手术患者和术后辅助治疗患者5年局控率、5年无复发生存率及5年生存率分别为61.90% vs. 81.96%、59.52% vs. 78.69%及68.50% vs. 88.12%(均P < 0.01)。治疗方式、T分期、颈部淋巴结转移及分化程度与5年局控率和5年无复发生存率相关(均P < 0.01)。治疗方式、分化程度、T分期及颈部淋巴结转移与生存相关(均P < 0.01)。   结论   术后辅助治疗能提高腮腺癌的5年局控率、5年无复发生存率及5年生存率;分化程度、T分期及颈部淋巴结转移是腮腺癌预后高危因素。    相似文献   

7.
  目的   回顾性分析金龙胶囊在中晚期胰腺癌动脉灌注化疗中的作用。   方法   将2009年1月至2013年5月中晚期胰腺癌60例患者随机分为两组:治疗组(金龙胶囊+动脉灌注化疗30例),对照组(动脉灌注化疗30例)。两组均采用健择1 000 mg/m2加入1 000 mL的生理盐水中动脉灌注。   结果   ①治疗组CR 0例;PR 8例;SD 17例;PD 5例,总有效率(CR+PR+SD)83.33%;对照组CR 0例,PR 4例,SD 12例,PD 14例,临床有效率(CR+PR+SD):53.33%,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05);②主要不良反应为消化道反应和骨髓抑制,主要为Ⅰ~Ⅱ级不良反应,Ⅲ~Ⅳ级较少,两组差异无统计学意义(P>0.05),予对症治疗后能耐受;③两者治疗前后卡氏评分比较有统计学差异(P < 0.05);④远期疗效:治疗组1年生存率为53.3%,对照组1年生存率为33.3%,两组有统计学差异(P < 0.05)。   结论   金龙胶囊联合动脉灌注化疗治疗胰腺癌提高了中晚期胰腺癌患者临床疗效,耐受性好,值得推广。    相似文献   

8.
  目的  分析弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)患者治疗后血清β2微球蛋白(β2 microglobulin,β 2-MG)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)水平的变化和临床意义。  方法  选取2015年2月至2017年7月四川省人民医院收治的89例DLBCL患者为研究对象(DLBCL组),选择同期至四川省人民医院行体格检查的健康人群40例作为对照组,入院后所有DLBCL患者均接受标准化疗,化疗前后均留取患者外周静脉血,测定血清β2-MG、VEGF及LDH水平的变化,与对照组相比;采集所有DLBCL患者的临床病例资料,分析上述因子的变化与DLBCL患者临床病理参数和疗效的关系。  结果  入院时DLBCL患者血清β2-MG、VEGF及LDH水平均高于对照组(P < 0.05);化疗后DLBCL患者血清β2-MG、VEGF及LDH水平均降低,与同组化疗前比较差异具有统计学意义(P < 0.05);化疗R-CHOP方案组患者的治疗有效率明显高于CHOP组(P < 0.05);伴典型B症状患者血清LDH水平高于未伴B症状患者(P < 0.05),Ann Arbor分期为Ⅲ~Ⅳ期患者血清β2-MG、VEGF及LDH水平均高于分期为Ⅰ~Ⅱ期患者(P < 0.05),伴骨髓侵犯患者高于未伴骨髓侵犯患者(P < 0.05),国际预后指数(international prognostic index,IPI)为高危的患者高于低危患者(P < 0.05),治疗反应无效的患者高于有效患者(P < 0.05);DLBCL患者血清VEGF、β2-MG及LDH水平表达三者互相比较均呈正相关,三者与治疗有效率的对比均呈负相关(P < 0.05)。  结论  DLBCL患者血清β2-MG、VEGF及LDH水平较高,且在治疗后呈明显下调,三者表达水平的变化均与患者临床分期、骨髓侵犯、IPI指数和治疗反应相关,提示其可作为DLBCL患者疾病监测、治疗疗效和预后评估的依据。   相似文献   

9.
  目的  观察白蛋白结合型紫杉醇(NAB-P)一线治疗老年晚期肺鳞癌患者的疗效、不良反应及预后因素。  方法  前瞻性设计收集2012年12月至2015年12月福建医科大学附属第二医院入组40例老年晚期肺鳞癌患者,给予注射用NAB-P方案一线化疗,具体化疗方案为:NAB-P 260 mg/m2,静滴d1,3周为1个疗程,每2个周期后评价疗效。  结果  40例患者均可评价疗效及获得随访,其中完全缓解(complete response,CR)2例,部分缓解(partial response,PR)13例,稳定(stable disease,SD)13例,进展(progression disease,PD)12例,客观缓解率(objective response rate,ORR)为37.5%,疾病控制率(disease control rate,DCR)为70.0%;无进展生存期(progression-free survival,PFS)为6.3个月、总生存期(overall survival,OS)为12.6个月、1年生存率为62.5%;血液毒性方面中性粒细胞减少及贫血较为常见,非血液毒性主要为乏力、便秘、恶心、呕吐、肌肉酸痛、脱发,大部分患者均能耐受上述不良反应;肿瘤分期、体力状况评分(ECOG)、有效率和PFS是影响老年患者生存的独立预后因素(P < 0.05),而年龄与患者的预后无关(P>0.05)。  结论  NAB-P单药一线治疗老年晚期肺鳞癌有较好的疗效和安全性。   相似文献   

10.
沈志祥  马军 《中国肿瘤临床》2017,44(17):876-879
  目的  观察咖啡酸片治疗肿瘤化疗所致血小板减少症(chemotherapy induced thrombocytopenia,CIT)的临床疗效及安全性。   方法  采用自身对照的方法,选取上海交通大学医学院附属瑞金医院等11家三级甲等医院2016年1月22日至2017年1月10日收治的60例肿瘤化疗所致CIT患者。给予咖啡酸片/模拟剂治疗,均为3片/次,3次/d。第1个化疗周期(阴性对照期)于化疗开始第1d给予咖啡酸片模拟剂;第2、3个化疗周期(药物治疗期)需要接受与第1个化疗周期相同方案及剂量的化疗,分别于化疗开始第1d给予咖啡酸片。   结果  药物治疗期最低血小板(platelet,PLT)的升高值显著高于阴性对照期(P < 0.001);药物治疗期化疗后,PLT恢复后最高值显著高于阴性对照期(P < 0.001);药物治疗期PLT < 50×109/L的持续天数与阴性对照期无显著性差异,但有缩短趋势(P>0.05);药物治疗期化疗后PLT恢复至≥75×109/L和≥100×109/L,所需的天数较阴性对照期均明显减少(P < 0.001);试验期间无患者行PLT输注。   结论  咖啡酸片用于肿瘤化疗所致CIT患者,疗效确切,不良反应较少,具有广泛的临床应用前景。   相似文献   

11.
Ying ZT  Zheng W  Wang XP  Xie Y  Tu MF  Lin NJ  Ping LY  Liu WP  Deng LJ  Zhang C  Zhu J  Song YQ 《癌症》2012,31(7):348-353
Mantle cell lymphoma(MCL), a special type of non-Hodgkin’s lymphoma, is incurable through conventional treatment. This study aimed to analyze the clinical features, therapeutic responses, and prognosis of patients with MCL. Clinical data of 30 patients with MCL treated in our hospital between April 2006 and July 2011 were analyzed. Eighteen patients were treated with CHOP plus rituximab (R-CHOP) regimen, 12 underwent conventional chemotherapy. The median age of the 30 patients was 58 years, 23 were men, all patients had Cyclin D1 overexpression, 29 (96.7%) had advanced disease, 11 (36.7%) had bone marrow involvement, 9 (30.0%) had gastrointestinal involvement, and 15 (50.0%) had splenomegaly. The complete response(CR) rate and overall response rate(ORR) were significantly higher in patients undergoing R-CHOP immunochemotherapy than in those undergoing conventional chemotherapy (38.9% vs. 16.7%, P = 0.187; 72.2% vs. 41.4%, P = 0.098). The difference of 2-year overall survival rate between the two groups was not significant (P = 0.807) due to the short follow-up time. The 2-year progression-free survival (PFS) rate was higher in R-CHOP group than in conventional chemotherapy group (53% vs. 25%, P = 0.083), and was higher in patients with a lower mantle cell lymphoma international prognostic index (MIPI) (51% for MIPI 0-3, 33% for MIPI 4-5, and 0% for MIPI 6-11, P = 0.059). Most patients with MCL were elderly; in an advanced stage; showed a male predominance; and usually had bone marrow involvement, gastrointestinal involvement, or splenomegaly. R-CHOP regimen could improve the CR rate and ORR of MCL patients. MIPI can be a new prognostic index for predicting the prognosis of advanced MCL.  相似文献   

12.
  目的  探讨FDCs-miR-548m-CDK6轴在套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma, MCL)集落形成中的作用。   方法  分别采用RT-qPCR和Western blot检测MCL细胞与滤泡树突状细胞(FDCs)共培养后miR-548m和CDK6的变化。以生物信息学软件预测miR-548m的靶点, Western Blot检测MCL细胞系分别转染pre-miR-548m和anti-miR-548后细胞周期蛋白依赖激酶6(CDK6)的变化。荧光素酶报告基因实验验证CDK6是否为miR-548m的直接作用靶点。MCL细胞系与/不与FDCs共培养, 过表达miR-548m或者敲低CDK6后MCL的集落形成能力。   结果  FDCs与MCL的粘附作用可以下调miR-548m并上调CDK6。生物信息学软件预测显示CDK6的3'UTR是miR-548m的潜在靶点, 且过表达miR-548m能够减少CDK6的表达, 抑制miR-548m表达能够增加CDK6。荧光素酶报告基因实验证实CDK6的3'UTR是miR-548m的一个直接作用靶点。集落形成实验显示过表达miR-548m或者敲低CDK6后, 细胞的集落形成能力明显减弱。   结论  FDCs通过抑制MCL中miR-548m表达上调CDK6, 增强MCL的集落形成能力。   相似文献   

13.
  目的  了解磁县食管癌高发区居民食管癌前状态及病变的分布情况,为该病的病因及二级预防提供依据。   方法  收集磁县2005年1月至2009年12月完成的40~69岁人群的食管癌早诊早治内镜筛查资料,筛查采用内镜碘染色指示性活检,并对符合对象按性别、年龄组统计食管癌癌前状态及病变的检出率。   结果  纳入分析队列筛查对象11 423例,食管活检率66.90%。食管鳞状上皮轻度、中度、重度异型增生检出率分别为11.84%、2.66%、1.04%,原位癌检出率为0.40%,鳞癌可能有浸润的患者检出率为0.04%、黏膜内鳞状细胞癌为0.37%,浸润性鳞癌为0.17%。平均重度异型增生以上及癌的检出率为2.01%。   结论  磁县食管癌高发区40~69岁人群存在大量无症状癌前病变及癌症患者,年龄和性别与检出率关系密切。   相似文献   

14.
鲁力  谢敏  魏少忠  熊治国 《中国肿瘤临床》2014,41(18):1170-1173
  目的  探讨术前1周及术后早期应用肠内营养制剂对老年胃癌患者术后免疫功能及营养状态的影响。   方法  选取2011年3月至2014年3月在本院行手术治疗的77例老年胃癌患者, 其中38例于术前1周及术后早期给予肠内营养制剂, 并标记为实验组; 其余39例患者术前1周及术后早期不给予肠内营养支持, 并标记为对照组。统计分析两组患者术前、术后第1、8d前白蛋白、白蛋白、转铁蛋白、CD4+ T细胞、CD8+T细胞比例、CD4+ T细胞/CD8+ T细胞(CD4+/CD8+)水平。   结果  营养状态方面, 术后1d两组患者前白蛋白、白蛋白及转铁蛋白水平均明显下降, 且对照组下降程度大于实验组(P < 0.05)。免疫功能方面, 两组患者CD4+ T细胞(%)、CD8+ T细胞(%)、CD4+/CD8+水平术后1d均较术前减少, 且对照组下降程度大于实验组(P < 0.05)。   结论  术前1周及术后早期给予老年胃癌患者适当的肠内营养支持, 能使患者术后具有更好的免疫功能及营养状况, 更有利于患者术后恢复。   相似文献   

15.
  目的  探讨异体淋巴细胞输注防治白血病造血干细胞移植(HSCT)后复发的疗效及安全性。   方法  回顾性研究2000年2月至2010年4月间在南方医科大学珠江医院行HSCT后进行异体淋巴细胞输注的35例白血病患者, 包括20例自体造血干细胞移植(Auto-HSCT)患者和15例异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)患者。   结果  35例患者3年总生存(OS)率为43.3%, 3年无病生存(DFS)率为38.9%。Auto-HSCT患者行异体淋巴细胞输注患者的3年OS为63.2%, 3年DFS为55.0%。而Allo-HSCT患者复发后行治疗性输注的患者完全缓解率(CR)仅为35.7%, 3年OS为10.0%。患者死亡原因主要是疾病复发(17例)、骨髓抑制(1例)及急性GVHD(1例)等。   结论  异体淋巴细胞输注是防治移植后复发的有效方法, 高复发风险的患者行预防性输注有望提高生存期, 且异体淋巴细胞输注相关副作用无明显增加。    相似文献   

16.
  目的  研究儿童脊髓室管膜瘤的临床特点、治疗转归和预后。  方法  回顾性分析2011年1月至2018年12月首都医科大学附属北京世纪坛医院收治的经病理证实的11例儿童脊髓室管膜瘤放射治疗患者的临床资料,观察疗效并结合文献进行分析。  结果  中位随访59个月,7例发生术后复发、播散,1例患儿死于疾病进展。放疗剂量为36.0~55.8 Gy,5次/周,1.7~1.8 Gy/次,平均剂量45.0 Gy。所有患儿放疗过程中未发生严重不良反应。3、5、8年无进展生存率(progression free survival,PFS)分别为42.4%、28.3%、28.3%。3、5、8年总生存率(overall survival,OS)分别为100%、87.5%、87.5%。  结论  手术切除程度是影响儿童脊髓室管膜瘤预后最重要的因素,对于肿瘤残存或间变性室管瘤患儿,术后放射治疗能有效提高局部控制率。   相似文献   

17.
《Annals of oncology》2008,19(7):1327-1330
BackgroundReported median overall survival (OS) in patients with mantle cell lymphoma (MCL) has been reported to be just 3–4 years. As a consequence, first-line treatment has become more aggressive. Single-center studies with R-Hyper-CVAD and/or autologous stem-cell transplant (ASCT) have produced 3-year OS rates >80%, prompting many to adopt their use. We evaluated outcomes from a single-center cohort managed in a more traditional fashion.MethodsWe identified patients with MCL evaluated at Weill Cornell Medical Center since 1997, and included those with known date of diagnosis. An online social security database was used to verify survival.ResultsWe identified 181 patients with MCL, and date of diagnosis could be determined in 111. Three-year OS from diagnosis was 86% [95% confidence interval (CI) 78% to 92%]. Median OS was 7.1 years (95% CI 63–98 months). Adequate information on therapy was available for 75 patients. Only five were treated upfront with (R)-Hyper-CVAD or ASCT while an additional four patients received one of these regimens subsequently. Treatment type had no significant effect on OS.ConclusionOutcomes with standard approaches can yield similar survival to that achieved with more intensive approaches. Biases may account for the perceived superiority of aggressive strategies.  相似文献   

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