参白扶正颗粒改善肿瘤相关性贫血的临床观察

目的：：观察我圆圆内制剂参白扶正颗粒联合促红细胞生成素治疗肿瘤相关性贫血的疗效及副作用。方法：88例确诊为肿瘤相关性贫血的患者,随机分为2组,治疗组给予参白扶正颗粒联合促红细胞生成素治疗,对照组给予促红细胞生成素治疗。比较两组疗效、起效时间以及不良反应。结果：治疗组有效率显著高于对照组(P<0.05),起效时间也明显短于对照组(P<0.05);不良反应治疗组与对照组差异无统计学意义(P跃0.05)。结论：参白扶正颗粒联合促红细胞生成素治疗肿瘤相关性贫血疗效确切,起效时间短,且毒副作用小,值得临床推广应用。     

生血宁片联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者肾性贫血的临床观察

目的：探讨生血宁片联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者肾性贫血的临床效果。方法选取该院住院治疗的维持性血液透析肾性贫血患者60例,随机分为治疗组与对照组,治疗组患者给予促红细胞生成素联合生血宁片进行治疗,对照组患者给予促红细胞生成素联合蔗糖铁进行治疗。对两组患者治疗前后的贫血指标、临床治疗效果和不良反应进行对比分析。结果两组患者在治疗前的贫血指标之间差异无统计学意义（P＞0.05）,治疗后两组患者的贫血指标较治疗前有显著变化（P＜0.05）,治疗组患者治疗后较对照组贫血指标差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组患者通过治疗后的临床总有效率低于治疗组,两组之间差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组患者的不良反应率高于治疗组,两组患者之间差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组患者所使用的促红细胞生成素剂量明显高于治疗组,两组之间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采取生血宁片联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者肾性贫血的临床效果较为良好,且安全性较高,值得在临床治疗中应用。     

加味八珍汤治疗肿瘤相关性贫血的临床观察

目的：观察加味八珍汤治疗肿瘤相关性贫血的疗效。方法：将59例肿瘤相关性贫血患者随机分为2组。对照组29例采用重组人促红细胞生成素皮下注射治疗；治疗组30例应用加味八珍汤治疗,疗程为8周,8周后观察2组的临床疗效和相关实验指标。结果：治疗组有效率(86.67%％)略高于对照组有效率(79.31％),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论：八珍汤治疗肿瘤相关性贫血疗效肯定,值得临床推广。     

重组人促红细胞生成素治疗肿瘤相关性贫血的临床研究

目的:探讨重组人促红细胞生成素对肿瘤相关性贫血患者的临床应用价值。方法:选取110例肿瘤相关性贫血患者为研究对象,根据随机数字表法将患者分成联合组(A组,n=60)和对照组(B组,n=50)两组。B组采用单纯化疗方案,A组采用重组人促红细胞生成素联合化疗治疗方案,对比两组患者临床治疗效果及不良反应发生情况,记录其用药前后红细胞计数(RBC)、血红蛋白水平(Hb)及血细胞比容(HCT)变化差异。结果:(1)A组显效20例,有效21例,临床治疗总有效率为68.3%,明显高于B组的48.0%,差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗后,两组患者红细胞计数、血红蛋白水平及血细胞比容等指标均较治疗前明显提升,且A组增幅大于B组(P0.05)。(3)两组患者均无严重不良反应发生,其中A组发生率为63.3%,B组为58.0%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:对肿瘤相关性贫血患者予以化疗联合重组人促红细胞生成素方案,疗效确切,可有效改善其贫血症状,值得临床推广。     

生血宝合剂联合rhu-EPO治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效观察

目的:观察生血宝合剂联合重组人促红细胞生成素(rhu-EPO)治疗肿瘤化疗相关性贫血的临床疗效及安全性。方法:选取2017年1月-2019年1月本院收治的实体瘤及经化疗后出现中重度贫血患者72例。按随机数字表法分为对照组及观察组,各36例。对照组予以rhu-EPO治疗,观察组在对照组基础上加用生血宝合剂进行联合治疗。比较两组临床疗效、治疗前后血常规指标水平、生活质量、不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为94.44%,显著高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(X~2=5.18,P0.05);治疗后,观察组RBC、Hb水平升高较对照组更为显著(P0.05);观察组生活质量总体改善率97.22%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率8.33%,低于对照组的11.11%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:生血宝合剂联合rhu-EPO治疗肿瘤化疗相关性贫血具有较好的临床疗效,可有效提高患者RBC、Hb水平,改善患者的生活质量,且无明显不良反应。     

还原型谷胱甘肽联合重组人促红细胞生成素治疗尿毒症贫血患者的临床疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽联合重组人促红细胞生成素治疗尿毒症贫血患者的临床疗效。方法将72例患者按随机数字表法分为还原型谷胱甘肽联合重组人促红细胞生成素治疗组（治疗组）和单用重组人促红细胞生成素治疗组（对照组），每组36例。两组患者均给予规律血液透析3次/周，4h/次，在常规用药基础上（口服铁剂、叶酸、甲钴胺等），均使用重组人促红细胞生成素注射液，治疗量为每周100～150U/kg。治疗组在上述治疗方案上给予还原型谷胱甘肽针1.2g，加入0.9%氯化钠注射液100ml中，静脉滴注，3次/周（透析后用）。两组疗程均为8周。治疗后比较两组临床疗效、RBC、Hb、红细胞压积（HCT）、血清铁蛋白（SF）、超氧化物岐化酶（SOD）、血浆丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSHPx）、C反应蛋白（CRP）、肱三头肌皮褶厚度（TSF）、BMI、腰臀比、钙（Ca2+）、钾（K+）、钠（Na+）改善情况，并观察不良反应情况。结果两组经治疗后，其中治疗组总有效32例，总有效率88.89%，对照组总有效26例，总有效率72.22%，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组患者Hb、RBC、HCT、SF贫血指标水平升高比对照组更明显（P＜0.05）；治疗组患者SOD、GSHPx水平与对照组比较升高更明显，MDA、CRP水平下降更明显（P＜0.05），治疗组患者BMI与对照组比较升高更明显（P＜0.05）；两组治疗前后腰臀比、TSF、Ca2+、K+、Na+差异均无统计学意义（均P＞0.05）两组均未见严重不良反应。结论还原型谷胱甘肽联合重组人促红细胞生成素治疗尿毒症贫血，临床疗效确切，症状及生化指标改善明显，不良反应少，且费用相对低廉，值得在临床推广应用。     

左卡尼丁联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床观察

目的 观察左卡尼丁联合促红细胞生成素(rhEPO)治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效.方法 将40例维持性血液透析患者随机分成治疗组和对照组,每组各20例,均采用相同血液透析方式进行透析,且血透后每周给予重组人促红细胞生成素(rhEPO) 100～150 U/kg皮下注射,但治疗组每次透析结束后静脉注射左卡尼丁1 g,而对照组仅注射促红细胞生成素,疗程12周.结果 两组患者的血红蛋白(HB)、红细胞压积(HCT)较治疗前明显升高,治疗组优于对照组(P＜0.05);治疗组rhEPO用量较对照组少,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组不良症状发生率较对照组少,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 左卡尼丁联合促红细胞生成素能显著提高尿毒症血液透析患者贫血的疗效,同时左卡尼丁能减少促红细胞生成素的用量,降低不良反应的发生率.     

促红细胞生成素对糖尿病肾性贫血患者网织红细胞参数的影响

目的：分析促红细胞生成素治疗糖尿病肾性贫血患者的效果以及其对网织红细胞参数的影响。方法选取糖尿病肾性贫血患者40例作为观察组,本组患者均给予促红细胞生成素治疗,评估本组患者治疗效果,同时选取同时期的健康人40名作为对照组对象,统计2组患者在使用促红细胞生成素治疗前网织红细胞的差异,同时统计观察组患者使用促红细胞生成素治疗后2、8、14d内网织红细胞参数的变化。结果观察组治疗有效率92.5%。观察组患者治疗前网织红细胞参数与对照组相比,其各项指标比较差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者在使用促红细胞生成素治疗后,网织红细胞参数发生明显变化,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论促红细胞生成素对糖尿病肾性贫血患者有着良好的治疗效果,并对患者网织红细胞参数有非常大的影响。     

蔗糖铁联合促红细胞生成素对维持性血液透析病人肾性贫血疗效评价

目的 探讨观察蔗糖铁联合促红细胞生成素对维持性血液透析病人肾性贫血的疗效.方法 按照随机数字表法将135例患者随机分为观察组（67例）和对照组（68例）,所有患者均给予促红细胞生成素治疗,观察组患者采用蔗糖铁治疗,对照组患者采用琥珀酸亚铁治疗.结果 治疗后观察组Hb、Hct、SF、TSAT等指标均与对照组差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率（1.49％）显著低于对照组（7.35％）,P＜0.05.结论 蔗糖铁联合促红细胞生成素联合治疗维持性血液透析病人肾性贫血的疗效确切,不良反应轻微,值得临床借鉴.     

蛛网膜下腔出血继发贫血的临床分析

目的：分析蛛网膜下腔出血继发贫血的临床特点及治疗方法。方法选取蛛网膜下腔出血继发贫血患者70例,将患者随机分为观察组和对照组,各35例。对照组患者在常规治疗基础上给予输血治疗;观察组患者则给予常规治疗联合促红细胞生成素治疗(10 IU与500 mL生理盐水混合均匀后静滴,2～3次/周),比较2组患者的治疗效果。结果观察组患者的总有效率为94.3%,不良反应发生率为2.9%（1/35）;对照组的治疗总有效率为77.2%,不良反应发生率为22.9%（8/35）。差异有统计学意义（P＜0.05）。结论贫血症状会加重蛛网膜下腔出血患者的病情,不利于患者的预后恢复;应用促红细胞生成素疗法进行治疗,可明显改善患者的贫血症状,具有更高的治疗安全性。     

促红细胞生成素联合健脾补肾益气养血方治疗化疗相关性贫血的疗效观察

目的观察常规剂量重组人促红细胞生成素（rHuEpo）联合健脾补肾益气养血方对化疗相关性贫血的疗效及其对生存质量的影响。方法选择2007年7月—2009年7月我院收治的166例化疗相关性贫血患者,将其随机分为治疗组和对照组,治疗组给予健脾补肾益气养血辨证方（1剂/d,最多8周）联合常规剂量的rHuEpo（10 000 U/次,皮下注射,3次/周,最多8周）治疗;对照组仅给予常规剂量的rHuEpo,观察两组患者治疗前后的血红蛋白（Hb）、血细胞比容（Hct）、一般行为状态（karnofsky performance status,KPS）评分的变化及不良反应。结果两组可评价疗效者共112例,治疗组和对照组分别为55例和57例。治疗第2、4、6、8周治疗组患者的Hb、Hct水平（除治疗第6周的Hct外）与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;且均较治疗前显著升高（P〈0.05）。治疗组贫血治疗的有效率为76.4%,对照组为54.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗前KPS评分均为（70&#177;10）分,治疗后治疗组为（90&#177;5）分,对照组为（80&#177;10）分,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后各种不良反应发生率间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论rHuEpo联合健脾补肾益气养血辨证方治疗化疗相关性贫血的疗效显著优于单用rHuEpo治疗,且能显著改善患者的生活质量。     

大剂量宁红欣冲击治疗恶性肿瘤贫血的疗效观察

目的观察大剂量宁红欣冲击治疗恶性肿瘤贫血的疗效及不良反应。方法将94例恶性肿瘤贫血患者随机分入试验组或对照组,前者接受大剂量宁红欣冲击治疗,用法为第1天、第3天给予宁红欣4万U皮下注射,在第5,7,9,11,13,15,17天给予宁红欣2万U皮下注射;后者接受常规剂量宁红欣治疗6周。对患者的有效率、血红蛋白值、输血需求率、卡氏评分及药物不良反应进行观察。结果试验组患者治疗2周后血红蛋白值明显升高,对照组患者治疗4周后血红蛋白值明显升高;试验组4周、6周血红蛋白值均高于对照组(P<0.05);试验组2周、4周、6周有效率为43.5%、63.0%、83.3%,高于对照组的17.8%、31.1%、53.3%(P<0.01);两组患者卡氏评分、输血需求率及不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量宁红欣冲击治疗恶性肿瘤贫血疗效确切,优于常规剂量法,不良反应相似。     

阿帕替尼对二线化疗失败的晚期胃癌患者预后的影响

目的 观察阿帕替尼对二线化疗失败的晚期胃癌患者预后的影响.方法 选取2015年4月至2016年5月在成都医学院第一附属医院进行二线及以上化疗方案,且治疗失败的晚期胃癌患者64例,按照随机数字表法分成观察组和对照组,各32例.观察组给予阿帕替尼治疗,对照组给予支持治疗,分析两组患者经不同方案治疗后的疗效及预后情况.结果 经不同方案治疗后,观察组和对照组均有部分患者从治疗中获益,但组间总缓解率(RR)比较,差异无统计学意义(34.38% vs 15.63%,P>0.05),组间控制率(DCR)比较,差异有统计学意义(62.50% vs 31.25%,P<0.05).在血清肿瘤标志物 CEA、CA19-9、CA72-4水平方面比较,对照组较治疗前改善较小,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗前后改善程度明显优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05).随访12个月,观察组中位PFS和中位 OS均明显长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).在高血压和蛋白尿等不良反应方面比较,观察组(37.50%和21.88%)发生率明显高于对照组(12.50%和0.00%)(P<0.05).结论 阿帕替尼对于二线化疗失败的晚期胃癌患者有一定的治疗价值,可延长患者生存期,其不良反应可通过调节用药量进行改善,相对安全.     

利奈唑胺治疗ICU革兰阳性球菌感染的疗效及安全性观察

目的：为有效对ICU革兰阳性球菌感染患者进行治疗,临床探究利奈唑胺的效果。方法整群选取该院2014年1月—2015年2月期间收治的96例ICU病房经细菌检查为革兰阳性球菌患者,分为观察组和对照组,按入院时间进行分配,每组48例。观察组使用利奈唑胺,对照组使用万古霉素,观察两组临床治疗效果,统计用药期间不良反应情况。结果治疗后观察组总有效率高达91.7%,对照组仅为79.2%,观察组较对照组疗效好,P<0.05;观察组不良反应发生率为10.4%,对照组为22.9%,对照组较观察组治疗期间不良反应多,P<0.05。结论临床对ICU患者出现革兰阳性球菌感染时采用利奈唑胺,临床疗效好、患者恢复快、用药安全性高。     

替吉奥联合奥沙利铂有效性及不良反应的报道分析

目的 分析替吉奥联合奥沙利铂治疗胃癌有效性及不良反应. 方法 整群选取该院2011年5月—2013年2月收治的100例胃癌患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组50例患者. 对照组患者采用奥沙利铂进行治疗, 观察组患者使用替吉奥联合奥沙利铂进行治疗. 然后观察两组患者治疗的总有效率和不良反应发生率. 结果 观察组患者治疗的总有效率为88.00%,不良反应发生率为4.00%;对照组患者治疗的总有效率为60.00%,不良反应发生率为30.00%. 观察组患者治疗的总有效率和不良反应发生率明显优于对照组患者(P<0.05). 结论 替吉奥联合奥沙利铂治疗胃癌的疗效显著,不良反应少,值得在临床上广泛推广和应用.     

柴胡桂枝汤治疗克罗恩病的临床疗效分析

目的探讨分析柴胡桂枝汤治疗克罗恩病的临床疗效。方法收集48例克罗恩病患者,将其随机分为观察组与对照组,每组各24例。对照组患者采用柳氮磺吡啶治疗,观察组在对照组基础上加用柴胡桂枝汤治疗。观察两组疗程并随访半年,比较两组患者临床疗效、免疫功能变化、不良反应、治疗有效时间及复发情况。结果观察组临床有效率为91.67%,明显优于对照组的66.67%（P〈0.05）;观察组免疫功能变化明显优于对照组（P〈0.05）;观察组不良反应及并发症发生率分别为8.33%和12.50%,明显少于对照组的37.50%和41.67%（P〈0.05）;观察组平均治疗有效时间明显短于对照组（P〈0.05）;观察组复发率（4.17%）明显低于对照组（25.00%）（P〈0.05）。结论柴胡桂枝汤治疗克罗恩病效果肯定,可显著提高临床疗效,缩短疗程,增加患者免疫力,减少不良反应及并发症,降低复发率,临床值得推广应用     

环孢素A联合司坦唑醇治疗非重型再生障碍性贫血的疗效

目的 评估分析环孢素A(CsA)联合司坦唑醇治疗非重型再生障碍性贫血(NSAA)的疗效和应用价值.方法 回顾性分析2013年4月至2015年2月阜阳市第二人民医院收治的37例NSAA患者,根据治疗方案分为对照组和观察组,对照组17例患者单用司坦唑醇治疗,观察组20例患者在司坦唑醇治疗同时口服CsA,对比分析两组患者疗效及不良反应发生的情况.结果 观察组治疗有效率为75.0%,对照组治疗有效率为41.2%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组肝功能损害发生率为40.0%,对照组肝功能损害发生率为35.3%,两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 CsA联合司坦唑醇治疗NSAA安全有效,不良反应轻微、可逆,值得临床应用推广.     

局部晚期非小细胞肺癌同期放化疗与化疗疗效对比分析

目的：探讨对局部晚期非小细胞肺癌患者,观察对其实施同期放化疗以及化疗后获得的临床效果。方法方便选择吉林省通化市第二人民医院于2011年1月—2016年1月收治的局部晚期非小细胞肺癌患者92例作为研究对象。通过随机数表法完成临床分组。对46例观察组患者选择同期放化疗的方法进行干预,对46例对照组患者选择常规分割方式实施化疗。观察对比近期疗效、不良反应发生率以及远期疗效。结果观察组近期治疗总有效率为50.00%,不良反应发生率为23.91%,远期治疗总有效率为50.00%;对照组近期治疗总有效率为45.65%,不良反应发生率为19.57%,远期治疗总有效率为32.61%;两组局部晚期非小细胞肺癌患者,在近期疗效以及不良反应发生率方面,差异无统计学意义（P>0.05）;在远期疗效方面,观察组明显高于对照组患者（P<0.05）。结论针对局部晚期非小细胞肺癌患者,临床选择同期放化疗的方法进行干预,可以将患者存活率显著提高,不会表现出严重不良反应,可以显著提高远期疗效。     

夏枯草结合常规化疗治疗直肠癌患者术后临床观察

目的观察夏枯草结合常规化疗对直肠癌患者术后改善情况。方法将Ⅱ~Ⅳ期直肠癌术后患者80例,随机分为两组。对照组40例给予奥沙利铂+卡培他滨方案化疗,治疗组在对照组治疗基础上给予夏枯草片口服;两组均以3周为1个治疗周期,治疗2个周期。结果治疗组中医症候总有效率显著高对照组(P0.05),Ⅲ~Ⅳ度白细胞下降、恶心呕吐发生率显著低于对照组(P0.05)。治疗组治疗后腹痛、大便干结、大便稀溏、纳差、神疲乏力评分显著低于对照组(P0.05),治疗后行功能状态评分(KPS)显著高于对照组(P0.05)。治疗组治疗后肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、癌抗原19-9(CA19-9)显著低于对照组(P0.05)。结论直肠癌术后给予夏枯草结合奥沙利铂+卡培他滨方案化疗,可有效改善临床症状,减轻化疗毒副反应。     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗血液透析肾性贫血的疗效

目的探讨血液透析肾性贫血病人采用左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗的临床效果。方法选取98例血液透析肾性贫血病人,根据数字表法随机分为对照组和观察组,各49例。对照组给予促红细胞生成素治疗,观察组采用左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗。对比2组治疗前后血清白蛋白、血红蛋白、血清转铁蛋白、红细胞比容以及铁代谢指标变化情况、用药后不良反应情况。结果治疗前,2组血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度、红细胞比容、血红蛋白、血清白蛋白差异均无统计学意义（P>0.05）;2组治疗后的血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度、红细胞比容、血红蛋白、血清白蛋白均高于治疗前（P < 0.05）,且观察组均高于对照组（P < 0.01）;用药后2组出现不良反应主要表现为血压升高、发热和肝肾功能异常,观察组的不良反应总发生率低于对照组（P < 0.01）。结论左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗血液透析肾性贫血能改善病人临床贫血症状,缩短疗程,同时促进生化实验室指标恢复,有效提高治愈率,降低并发症,提高病人生活质量。