奥司他韦治疗基础上热毒宁治疗190例儿童甲型H1N1流感疗效观察

目的探讨奥司他韦治疗基础上热毒宁治疗儿童甲型H1N1流感的疗效。方法 190例儿童甲型H1N1流感患儿随机分为两组,观察组100例加用热毒宁注射液治疗,对照组90例给予加用利巴韦林治疗。治疗期间观察患儿体温、流感样全身症状有无减退及消失,咽拭子检测甲型H1N1流感病毒核酸是否由阳性转为阴性。结果 190例甲型H1N1流感患儿全身症状均在3～7d内消退。观察组的效果略早于对照组,两组患儿最终均治愈,无死亡者,未出现严重并发症,所有患儿随诊未出现心肌炎、脑炎等并发症。观察组100例,总有效率97.0%,对照组90%例,总有效率88.9%,两组显效率和总有效率比较差异有统计学意义,P〈0.05。结论热毒宁注射液治疗儿童甲型H1N1流感疗效显著,值得临床进一步研究应用。     

磷酸奥司他韦颗粒在流感样患儿治疗中的应用效果观察及安全性评价

目的分析磷酸奥司他韦颗粒在流感样患儿治疗中的应用效果观察及安全性。方法本文选择的研究对象均为我院2016年9月至2017年12月收治的100例患儿,随机分为观察组和对照组,对照组采用常规治疗方式,而观察组则在对照组的基础上加入磷酸奥司他韦颗粒治疗。结果观察组患儿的治疗效果明显优于对照组,P 0.05。但是在治疗安全性方面,观察组出现不良反应患儿和对照组相似,两组之间差异极小,P 0.05。结论流感样患儿的治疗中,采用磷酸奥司他韦颗粒的治疗效果较为理想,能有效提高治疗效果,保证患儿的健康,同时不良反应较低,安全性较高,值得临床推广和使用。     

金花清感颗粒联合磷酸奥司他韦对甲型流感患者血清炎症因子水平及免疫功能的影响

目的 探讨金花清感颗粒联合磷酸奥司他韦对甲型流感患者血清炎症因子水平及免疫功能的影响。方法 选择2021年1—12月于新余钢铁集团有限公司中心医院治疗的70例甲型流感患者,按随机数字表法将其分为2组各35例。对照组采用磷酸奥司他韦治疗,观察组采用磷酸奥司他韦、金花清感颗粒治疗,2组均连续治疗5 d。比较2组临床疗效、IVA转阴率、炎症因子、免疫功能及不良反应。结果 观察组治疗总有效率、IVA转阴率高于对照组,治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白（CRP）水平低于对照组,治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,CD8+低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 甲型流感患者采用金花清感颗粒、磷酸奥司他韦联合治疗可加快症状缓解,改善免疫功能,降低TNF-α、IL-6及CRP水平,控制病情,且安全性较高。     

磷酸奥司他韦联合利巴韦林对甲型H1N1流感患儿流感病毒转阴率及不良反应的影响

目的:探讨磷酸奥司他韦联合利巴韦林对甲型H1N1流感患儿流感病毒转阴率及不良反应的影响。方法:选择2018年3月—2019年3月我院收治的98例甲型H1N1流感患儿作为观察对象,随机分为对照组和观察组,各49例。对照组采用利巴韦林行静脉滴注治疗,观察组在对照组基础上采用磷酸奥司他韦口服治疗,比较两组患儿治疗效果、流感病毒转阴率及不良反应。结果:与对照组相比,观察组治疗后3d、6d的流感病毒转阴率均较高,治疗总有效率较高,差异有统计学意义(P <0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:在甲型H1N1流感患儿中应用磷酸奥司他韦联合利巴韦林疗效显著,可提高流感病毒转阴率,安全性较高,利于患儿转归。     

喜炎平注射液、磷酸奥司他韦颗粒、蓝芩口服液治疗流感样病例的临床效果研究

目的:比较喜炎平注射液、磷酸奥司他韦颗粒及蓝芩口服液在流感样病例早期治疗中的临床效果。方法:选取95例早期就诊的流感样患者,随机分为三组,喜炎平注射液组30例,静脉滴注,250 mg/次,1次/d,共3 d;磷酸奥司他韦颗粒组31例,口服,75 mg/次,2次/d,共3 d;蓝芩口服液组34例,口服,20mL/次,3次/d,共3 d。比较三组患者治疗效果和不良反应发生情况。结果:喜炎平注射液组的发热、头痛、咳嗽缓解时间均明显短于磷酸奥司他韦颗粒组与蓝芩口服液组(P0.05),磷酸奥司他韦颗粒组与蓝芩口服液组比较,差异均无统计学意义(P0.05);喜炎平注射液组肌痛缓解时间明显短于蓝芩口服液组(P0.05),与磷酸奥司他韦颗粒组比较,差异无统计学意义(P0.05);蓝芩口服液组咽痛缓解时间最短,与其他两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。三组卡他症状的缓解时间两两比较,差异均无统计学意义(P0.05)。95例患者中有8例发生不良反应,症状轻,各组间不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:喜炎平注射液的早期使用能明显缩短流感样症状发热、头痛、咳嗽的持续时间,减轻症状的严重程度,适合在临床中推广使用。     

磷酸奥司他韦治疗儿童甲型、乙型流行性感冒临床疗效及对炎性因子水平的影响

目的 ：探究磷酸奥司他韦治疗儿童甲型、乙型流行性感冒临床疗效及对炎性因子水平的影响。方法 ：选取2019年11月～2020年01月本院收治甲型、乙型流行性感冒患儿100例,根据咽拭子胶体金法检测结果 可分为甲型流感组74例,乙型流感组26例。比较甲型、乙型流行性感冒患儿经磷酸奥司他韦治疗后临床疗效以及炎性因子水平变化。结果：甲型流感组的治疗有效率显著高于乙型流感组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的TNF-α、IL-6、CRP水平显著低于治疗前的水平（P<0.05）,甲型流感组的TNF-α、IL-6、CRP降低水平显著高于乙型流感组的水平（P<0.05）。结论：磷酸奥司他韦治疗甲型流行性感冒患儿的临床疗效优于乙型流行性感冒患儿,可能与炎性因子水平有关。     

热毒宁注射液治疗流行性感冒高热（热毒袭肺证）临床观察

目的：验证热毒宁注射液治疗流行性感冒高热（热毒袭肺证）的疗效,并对其安全性作出客观评价。方法：采用随机、双盲双模拟、平行对照试验,观察流行性感冒高热（热毒袭肺证）患者共38例,其中试验组19例,对照组19例;用药方法：试验组用热毒宁注射液及磷酸奥司他韦胶囊模拟剂治疗,对照组用磷酸奥司他韦胶囊及热毒宁注射液模拟剂治疗。结果：两组在改善流行性感冒高热症状方面及改善中医证侯方面两组均有明显的疗效,二者间的差别无统计学意义。两组在退热起效时间及体温复常时间方面无显著性差异。『临床观察中,无明显不良反应与严重不良事件。结论：热毒宁注射液治疗流行性感冒高热（热毒袭肺证）临床疗效确切,未发现明显毒副反应,与磷酸奥司他韦胶囊相仿。     

磷酸奥司他韦对流感早期治疗的疗效观察

目的:观察磷酸奥司他韦治疗早期流感的疗效.方法:将144例早期流感病例,随机分成奥司他韦组72例,磷酸奥司他韦75 mg,2次/d,口服,疗程2～5 d;利巴韦林组72例,疗程3～7 d.结果:治疗前两组病情严重程度无显著差异.治疗后两组发热平均缓解时间比较差异有统计学意义(P<0.05),奥司他韦组发热持续时间缩短.结论:奥司他韦治疗流感早期疗效确切.     

磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿手足口病临床疗效观察

目的:分析磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿手足口病临床疗效观察。方法:选取2015年7月-2017年4月我院科室确诊为HFMD(手足口病)的90例患儿作为研究对象,使用数字筛选发将其分为两组,将45例小儿手足口病患者作为观察组,给予该组患儿进行磷酸奥司他韦颗粒治疗。将另外45组作为对照组,给予本组患儿常规方法进行治疗,随后观察两组患儿治疗的临床疗效。结果:治疗后,观察组患儿的总有效率(97.77%)明显高于对照组(82.22%)(P0.05);其中观察组患者的痊愈、发热消退以及皮疹疱疹消退等时间要比对照组短(P0.05);两组患者均未发生不良反应(P0.05)。结论:对HFMD患儿使用磷酸奥司他韦颗粒治疗,可有效降低患儿的心肌酶谱和ALT水平,安全性高,可推广使用。     

奥司他韦治疗甲型H1N1流感的疗效及不良事件观察

目的评价奥司他韦治疗甲型H1N1流感的疗效及安全性。方法回顾性分析口服奥司他韦治疗甲型H1N1流感患者的咽拭子病毒核酸阴转时间、退热时间、热程及发生的不良事件与奥司他韦的关系。结果口服奥司他韦后72h内咽拭子甲型H1N1流感病毒核酸阴转;55例患者发热后的第1～6d使用奥司他韦治疗,退热时间无明显差异,但越早使用热程越短;重症病例使用奥司他韦后热程较未使用者平均缩短1.17d（P〈0.05）;使用奥司他韦抗病毒治疗患者中,5例发生不良事件,其中3例为不良反应,2例与奥司他韦无关。结论口服奥司他韦治疗甲型H1N1流感相对安全有效,宜早期使用。     

精骨补骨颗粒治疗绝经后骨质疏松症38例临床观察

目的 前期实验研究证实了精骨补骨颗粒对地塞米松诱导骨质疏松模型大鼠的治疗作用,为验证该药的临床价值,进一步观察精骨补骨颗粒对于绝经后骨质疏松症(PMOP)的临床疗效。 方法 收集2016年5月-2017年4月于蚌埠医学院第二附属医院中医科就诊的80例肝肾阴虚型PMOP患者,在患者知情同意的情况下,随机分为对照组(基础治疗组)和观察组(精骨补骨颗粒组),每组40例,2组患者年龄、病程等一般资料差异无统计学意义(均P>0.05),可作为对照观察。2组均给予骨化三醇0.50 μg/d,分2次口服,观察组同时予"精骨补骨颗粒"每日一剂口服,共治疗6个月。目测疼痛分数法观察骨痛积分,以双能X线骨密度仪测定骨密度,化学发光法测量雌二醇,记录2组患者治疗后的数值变化,并记录中医证候积分以判定证候疗效。采用SPSS 23.0统计软件包建立统计数据库,分析数据,得出结果。 结果 对照组脱落1例,观察组脱落2例。2组患者骨痛积分均明显下降,骨密度数值均明显上升,观察组38例骨痛积分、骨密度数值均明显优于对照组(均P<0.001),观察组雌二醇较治疗前明显提高(P<0.001),对照组雌二醇改善不明显;在改善中医证候疗效方面,观察组总有效率为94.7%,对照组总有效率为74.4%,2组疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05)。 结论 精骨补骨颗粒对肝肾阴虚型绝经后骨质疏松症有良效。      

特定电磁波治疗仪参与治疗功能性消化不良临床研究

目的观察特定电磁波治疗仪（TDP）参与治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效。方法将60例FD患者随机分为两组,试验组30例予TDP神灯配合药物治疗,对照组30例予单纯药物治疗,从I临床疗效判断两种方法的优劣。结果两组临床疗效比较无统计学意义（P〉0．05）,但试验组在临床痊愈率、显效率、有效率较对照组占优。结论TDP照射通过多种途径对FD症状改善有效,其最终结论及单独疗效有待大样本临床验证。     

复合小梁切除术后早期两种断线方法控制眼压临床疗效比较

目的:探讨小梁切除术后早期激光断线和针拨断线控制眼压的临床效果.方法:选取2014年8月至2017年2月50例(50只眼)原发性青光眼患者,行复合式小梁切除手术,术后密切观察,必要时早期采用激光或针拨的方法切断巩膜缝线,观察患者眼部主觉症状、视力、眼压及前房情况,比较这两种断线方法在青光眼术后控制眼压的疗效.结果:术后1个月内,采用激光断线18例(激光组),针拨断线19例(针拨组).至随访结束,共成功38例(76%),有效12例(24%);断线的患者中,激光组成功14例(77.78%),针拨组成功15例(78.95%),两组患者手术成功率比较差异无统计学意义(P>0.05).断线前激光组与针拨组主觉症状评分比较差异无统计学意义(P>0.05);断线后1d,激光组主觉症状评分低于针拨组,差异有统计学意义(P<0.05);断线后3d、7d激光组主觉症状评分与同时间针拨组比较,差异均无统计学意义(P>0.05).断线的两组患者断线后1周最佳矫正视力、中央前房深度与断线前比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组患者断线后1周、末次随访眼压与断线前比较,差异均有统计学意义(P<0.05).随访发现均无严重并发症发生.结论:复合式小梁切除术后早期联合激光断线或针拨断线安全有效,临床医生可根据医院及患者条件适当选择.     

PDCA循环在静脉药物配置中心提高抗肿瘤药物配置质量中的应用

目的 探讨PDCA管理循环在静脉药物配置中心(pharmacy intravenous admixture services,PIVAS)提高抗肿瘤药物配置质量中的应用效果,为提高抗肿瘤药物配置质量提供参考。 方法 选取2016年2月-2018年3月蚌埠医学院第一附属医院静配中心药师人员及护理人员30名为研究对象,分为PDCA循环实施前(2016年2月-2017年2月)和PDCA循环实施后(2017年3月-2018年3月)2个时间段。PDCA循环实施前予以常规药物配置质量管理,PDCA循环实施后采用PDCA循环进行药物配置质量管理,对比2组间抗肿瘤药物配置不合理的发生率及配置不合理类型的分布情况。 结果 实施前抗肿瘤药物配置不合理率为0.88%,实施后为0.51%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。PDCA实施前后在溶剂选择、药物剂量、存在配伍禁忌、药物容器选择这4种类型的药物不合理配置上差异无统计学意义(均P>0.05);在溶剂剂量配置不合理及药物存放条件不合理中,实施后所占比例均明显低于实施前,且差异均具有统计学意义(P<0.05)。 结论 将PDCA循环管理用于静脉配置中心效果理想,能降低静脉配置中心抗肿瘤药物配置不合理的发生几率,减少抗肿瘤药物溶剂剂量配置不合理及药物存放条件不合理的发生率,有利于提高抗肿瘤药物的配置质量,值得应用于静脉配置中心抗肿瘤药物配置质量管理。      

奥司他韦治疗流行性感冒的临床随机对照研究

目的观察奥司他韦治疗流行性感冒(简称流感)的临床疗效。方法采用随机、对照、开放性的临床试验设计。入选患者70例,可分析疗效病例共47例,随机分为两组,试验组22例,服用奥司他韦75mg,2次/d,共5d;对照组25例,接诊医生按既往经验给予药物治疗。结果两组患者发热、肌痛、乏力缓解时间,鼻卡他/鼻塞、咽喉痛、头痛、发冷/出汗症状持续时间间差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者咳嗽缓解时间间差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组相比,试验组抗菌药物使用率及急诊临时输液率均降低(P<0.05);两组患者的并发症发生率和药物不良反应发生率间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论奥司他韦能够明显缩短流感主要症状持续时间,减少抗菌药物使用,降低患者临时输液率,且安全性好。     

加速康复外科护理理念在经皮肾镜取石术患者中的临床护理应用效果分析

目的 探讨加速康复外科(enhanced recovery after surgery，ERAS)护理理念在经皮肾镜取石术患者围手术期临床护理中的应用效果。 方法 选择2016年1月—2017年4月由蚌埠医学院第一附属医院泌尿外科收住的32例肾结石患者，其中男性20例，女性12例，平均年龄54.5岁，结石大小2.1～5.6 cm,多发结石6例，单发结石26例，伴肾积水4例。随机分为ERAS组和对照组，每组16例。2组患者性别、年龄、病情严重程度差异无统计学意义。32例患者均接受手术治疗，手术方式均采用经皮肾镜钬激光碎石术。对照组采用传统护理模式进行围手术期护理。ERAS组采用ERAS理念指导的层级整体护理模式进行围手术期护理。ERAS组医护患三方密切沟通，注重医护人员的责任意识提高和医患关系、护患关系和谐，让患者主动参与，注重护理反馈，动态性和针对性更强。比较2组患者术后不良事件发生率、住院时间及患者满意度。应用SPSS 19.0统计学软件对所收集的资料和数据进行统计分析，P<0.05为差异有统计学意义。 结果 ERAS组患者较对照组患者术后不良事件发生率低，住院时间缩短，患者满意度高，2组差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 ERAS护理理念指导下经皮肾镜取石术的围手术期护理可以加快患者的手术康复。      

中药和奥司他韦治疗甲型H1N1流感的随机对照研究

目的探讨中医药与奥司他韦治疗甲型H1N1流感的疗效和安全性;为科学防控甲型H1N1流感提供客观依据。方法采用前瞻性、随机、单盲和安慰剂对照的临床试验设计。将合格的确诊的轻型甲型H1N1流感受试者随机分为试验组（31例单付中药治疗组加安慰剂）、对照组22例（奥司他韦治疗组）。（磷酸奥司他韦或安慰剂75mg,2次/d,单付中药150ml,3次/d,均共5d）。结果入组患者55例,可分析患者共53例,试验组和对照组治疗后平均发热持续时间分别为（20.09±2.28）h和（16.65±1.92）h,两组差异无统计学意义（t=-0.77,P=0.48）;两组流感症状平均缓解时间分别为（38.81±29.15）h和（41.45±22.35）h,差异无统计学意义（t=-0.63,P=0.53）;符合国家出院标准的时间分别为（5.55±1.55）和（5.59±0.91）d,差异无统计学意义（t=-0.12,P=0.91）;两组均未发生并发症;观察期间试验组患者出现腹泻1例（3.23%）,对照组为3例（1例出现皮疹,2例出现恶心、呕吐,13.64%）,两组患者不良反应发生率差异无统计学意义（χ^2=0.79,P〉0.05）。所有患者治疗后检测甲型H1N1流感病毒核酸阴转出院。结论单纯应用中药加安慰剂治疗甲型H1N1流感与单用奥司他韦治疗疗效相似;对照组不良反应高于试验组,但无统计学意义;可单纯应用中药治疗轻症甲型H1N1流感。     

新活素治疗老年顽固性心力衰竭的疗效观察

目的 观察新活素(重组人脑利钠肽,rhBNP)治疗老年顽固性心力衰竭的临床疗效。 方法 选取2015年3月-2017年2月于蚌埠市第二人民医院住院治疗的顽固性心力衰竭老年患者94例为研究对象,根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,观察组47例,对照组47例,对照组采用心力衰竭常规治疗方案,给予多巴胺或洋地黄类强心剂、血管紧张素抑制剂类药物、呋塞米利尿剂等药物治疗,观察组在对照组治疗基础上,给予患者新活素治疗。观察比较治疗前后患者血清氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室射血分数(LVEF)、心率变化以及药物不良反应。 结果 经药物治疗,观察组用药7 d后顽固性心力衰竭的治疗有效率显著高于对照组(P<0.01),差异有统计学意义;与治疗前相比,治疗后2组患者NT-proBNP值明显下降,LVEF升高,心率降低,差异有统计学意义(均P<0.05);与对照组治疗后相比,观察组NT-proBNP值显著降低,LVEF明显升高,心率显著降低,差异有统计学意义(均P<0.05);不良反应率在2组患者中比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 新活素治疗老年顽固性心力衰竭能够明显改善患者心衰临床症状和心功能,显著降低NT-proBNP水平,提高LVEF分值,降低患者心率,同时无明显药物不良反应。新活素治疗老年顽固性心力衰竭疗效显著,改善顽固性心力衰竭患者临床症状,安全可行。      

基于文献计量学的《蚌埠医学院学报》可视化分析

目的 分析《蚌埠医学院学报》（以下简称“学报”）最近10年的发展脉络及演进过程,探究学报目前的载文研究热点和发展趋势,也希望能为学报发展提供计量化的依据。 方法 利用书目共现分析系统Bicomb2和信息可视化分析软件CitesPace 5.4 R2,对2009-2018年间刊登在学报上的6 137篇文献进行统计分析和可视化呈现。 结果 共有11 049位作者、1 783所机构参与了6 137篇文章的创作,发文量≥15的作者共有53位,其中杨秀木、齐玉龙、张莉的发文量位居前列,分别发文41、39、39篇;发文量排名前3位的机构为蚌埠医学院第一附属医院、蚌埠医学院、安徽医科大学,高等医学类院校和市级以上临床机构是学报主要发文机构;学报发文也已形成间日疟原虫、免疫组织化学、镇痛、护理教学改革、帕金森病及系统性红斑狼疮等14个研究主题,围绕每个研究热点业已形成具备核心学者且具有梯度的研究团队。 结论 学报较好地展示了蚌埠医学院包括附属医院的科研成果和临床经验,同时也为同行提供了一个重要的交流平台。     

热毒宁联合凝结芽孢杆菌治疗婴幼儿病毒性肠炎疗效观察

目的探究热毒宁联合凝结芽孢杆菌（BC）治疗婴幼儿病毒性肠炎（VE）的效果。方法从VE患儿中选131例为研究对象。将其随机分为观察组66例,对照组65例。对照组以热毒宁治疗,观察组采用热毒宁联合BC治疗。结果观察组体温恢复正常者占比80.30%,显著高于对照组的49.23%;观察组腹泻情况占比18.18%,显著低于对照组的35.38%,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。观察组体温恢复正常时间、止泻时间、痊愈时间均显著低于对照组,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论热毒宁联合BC治疗VE患儿,止泻时间及体温恢复时间短,疗效显著,安全性高,值得推广。