RANTES及HPV与宫颈癌的关系

宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤,其发病呈逐年上升和年轻化的趋势.趋化因子是从宫颈上皮内瘤样病变（CIN）至宫颈癌的病变进展过程中众多的参与因素之一.调节活化正常T细胞表达与分泌的趋化因子（RANTES）是趋化因子C-C家族的重要成员之一,在免疫调节、抗感染及肿瘤的发生、发展等方面均有重要意义.有研究表明,趋化因子与其受体结合可以促进肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤细胞定向迁移,且RANTES 在肿瘤和病毒感染性疾病中发挥着重要的免疫学作用[1-2].本研究通过对有人乳头状瘤病毒（HPV）感染的宫颈病变进展过程中RANTES表达的检测和分析,探讨RANTES在伴有HPV 感染CIN和早期宫颈癌诊断中的临床意义.     

附睾来源的RANTES结合于正常、异常精子的不同部位

受激活调节正常T细胞表达和分泌因子（regulaled upon activation normal Tcell expressed and secreted．RANTES）是趋化因子超家族CC亚族成员，最近的研究发现，RANTES存在于正常成人精液中，但其组织细胞来源尚不清楚。为了系统地研究RANTES在男性生殖系统的表达及意义，我们首次揭示了RANTES mRNA及其蛋白在人和小鼠睾丸及附睾组织中的表达分布，     

C-C趋化因子与糖尿病大血管病变研究进展

趋化因子是机体内一群能使白细胞发生趋化运动的小分子细胞因子,其中的C-C趋化因子主要趋化和激活单核细胞和某些T细胞亚群,与炎症和免疫反应密切相关。糖尿病大血管病变主要是指主动脉、冠状动脉、脑动脉、肾动脉等大血管动脉粥样硬化。本文主要探讨C-C趋化因子与糖尿病大血管病变发病机制的关系以及在糖尿病大血管病变诊断和治疗中的应用进展。     

RANTES与糖尿病肾病及大血管炎性损伤的关系

2型糖尿病一种慢性低水平的炎症状态,C C亚族趋化因子参与了白细胞的分化、迁移和激活,对糖尿病及其并发症的发生和发展起着重要作用。最近,对趋化因子正常T细胞表达和分泌的活性调节蛋白(regulateuponactivationnormalTcell expressedandsecreted,RANTES)在糖尿病肾病及大血管     

RANTES和Eotaxin-3基因单核苷酸多态性与儿童哮喘的关系

目的研究趋化因子激活调节正常T细胞表达和分泌因子（RANTES）基因c-28G（RANTES C-28G）、RANTES A-403G及嗜酸性粒细胞趋化蛋白（Eotaxin-3）基因C＋77T（Eotaxin-3C＋77T）的单核苷酸多态性（SNP）与汉族儿童哮喘的关系。方法采集192例3～12岁汉族哮喘患儿（哮喘组）的口腔颊黏膜拭子,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）方法对RANTES C-28G、RANTES A-403G和Eotaxin-3C＋77T的SNP位点进行检测,以与哮喘组患儿无血缘关系的192名健康志愿者（18～22岁）作为正常对照组。分析两组基因型及等位基因频率分布情况。结果两组间RANTES C-28G和RANTES A-403G两个SNP位点的基因型分布比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组间Eotaxin-3 C＋77T基因型分布比较,差异有统计学意义;哮喘组Eotaxin-3C＋77T T／T纯合子基因型频率为32．3％,明显高于正常对照组的12．5％（OR=3．44,P=0．000）。结论Eotaxin-3C＋77T可能是汉族儿童哮喘易感SNP位点,其中Eotaxin-3C＋77TT／T纯合子基因型与哮喘发病密切相关。     

RANTES和elastin在肝细胞癌中的表达及意义

目的研究肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）组织中趋化因子受激活调节正常T细胞表达和分泌因子（regulated—upon activation normal T expressed and secreted,RANTES）和弹性蛋白（elastin）的表达水平,并探讨其临床病理意义。方法选择42例手术切除的HCC癌组织和癌旁组织标本,常规石蜡包埋切片后ABC免疫组化法检测RAN—TES和elastin的表达情况。结果42例HCC癌组织中RANTES和elastin的表达阳性率和表达评分均显著高于癌旁组织：RANTES,54．8％VS19．0％（P〈0．01）．1．88±1．78VS0．69±1．28（P〈0．01）：elastin,45．2％vs19．0％（P〈0．05）,1．64±1．85VS0．66±1．28（P〈0．01）;RANTES和elastin的表达情况与HCC的主要临床病理特征无明显关系;相关性分析显示HCC癌组织中RANTES和elastin的表达评分呈正相关（r=0．445,P〈0．05）。结论RANTES和elastin的表达与HCC的发生、发展可能关系密切;elastin与趋化因子RANTES密切相关。     

调控RANTES的信号转导途径研究进展

趋化因子是当今细胞因子研究领域的热点之一，而调节活化正常T细胞表达与分泌的趋化因子（RAN—TES）是CC型趋化因子成员。近来许多研究发现它与多种免疫及炎症反应、肿瘤转移等密切相关。在刺激因素的作用下，可以通过MAPK、NF-KB、JAK—STAT和PKC等信号通路诱导RANTES基因的表达。本文就有关这方面的研究进展做一综述。     

肾综合征出血热患者IL-8、IP-10和RANTES的水平变化及意义

目的了解肾综合征出血热（HFRS）患者不同病期和病型IL-8、IP-10和RANTES的水平变化及意义，为HFRS的发病机制研究提供资料。方法用酶联免疫（ELISA）方法定量测定35例HFRS患者和10例健康对照血清IL-8、IP-10和RANTES水平，ELISA仪读取结果，SPSS10．0统计学分析软件处理数据。结果不同病期的HFRS患者，IL-8、IP-10和RANTES的含量除恢复期外，其余各期均显著高于健康对照（P〈0．05），其中以低血压期和少尿期最高。不同病型的HFRS患者，随病情加重，IL-8、IP-10和RANTES的含量亦相应增高，特别在重型和危重型患者3种趋化因子持续较高水平。各病型IL-8、IP-10和RANTES含量均显著高于健康对照（P〈0．05）。结论检测HFRS患者血清趋化因子含量，对了解患者的病情进展、疾病严重程度以及机体的免疫状态和发病机制有一定意义。     

RANTES/Met-RANTES与肾脏疾病

趋化因子（chemokine）是一类低分子量（8～lOkd）诱导分泌型细胞因子,通过白细胞表面的趋化因子受体,控制和调节白细胞趋化运动及其免疫功能,在机体免疫反应的调节中起重要作用。人们根据多肽链氨基端前面两个半胱氨酸（cys）残基的位置,将趋化因子分成CXC（cys—X—cys,或α家族）、CC（cyscys,或β家族）、c（仅1个cys,或γ家族）和CX3C（cys—X—X—X—cys）4个亚族。CC亚族趋化因子的前2个半胱氨酸彼此相邻,活化单核细胞,T、B淋巴细胞,自然杀伤（NK）细胞和树突状（DC）细胞,参与肾脏疾病的发病机理。     

RANTES在糖尿病下肢大血管病变患者血清中的水平及意义

目的：探讨趋化因子RANTES在糖尿病下肢大血管病变患者血清中的水平及意义。方法：采用酶联免疫吸附法,测定2型糖尿病患者61例（下肢大血管病变患者31例,无下肢大血管病变患者30例）,正常人20例血清中趋化因子RANTES的水平,比较各组间含量,分析其意义。结果：2型糖尿病两组血清RANTES水平高于正常对照组,且糖尿病合并下肢大血管病变组RANTES水平显著高于单纯糖尿病组。结论：RANTES在2型糖尿病下肢大血管病变的发生发展中起到一定的作用。     

过敏性疾病患者血清Th1/Th2细胞因子和趋化因子测定及其意义

目的:检测过敏性疾病患者血清Th1细胞因子IFN-γ和Th2细胞因子IL-4、IL-5、IL-13以及趋化因子Eotaxin、RANTES、LTB4的水平,探讨其临床意义.方法:过敏性疾病患者64例,正常对照21例.采用双抗体夹心酶联免疫吸附实验(ELISA)检测血清IL-4、IL-5、IL-13、IFN-γ、LTB4、RANTES和 Eotaxin水平.结果:①过敏性疾病患者血清IL-4、IL-5、IL-13和 Eotaxin、LTB4水平较对照组明显增高,差异有统计学意义(P<0.05).②IFN-γ和RANTES在过敏性疾病患者血清中的水平低于对照组,但无统计学差异(P>0.05).③IL-4、IL-5、IL-13和LTB4彼此之间呈显著正相关(P<0.01).④Eotaxin、RANTES和IFN-γ彼此之间呈显著正相关(P<0.05).⑤LTB4和Eotaxin之间呈显著正相关(P<0.01).结论:过敏性疾病的发生存在多种细胞因子和趋化因子复杂的相互作用.     

多种类型趋化性细胞因子在小鼠胸腺基质细胞系中的表达

目的分析趋化性细胞因子 SDF- 1α、 IP- 10、 KC、 MCP- 1和 RANTES在小鼠胸腺基质细胞系 MTEC1、 MTDC、 D2SC、 MTECB、 TEC 1C8、 TNC及原代培养胸腺基质细胞的半定量表达情况,并检测重组的趋化性细胞因子纯品 SDF- 1α、 IP- 10、 MCP- 1和 RANTES对小鼠胸腺细胞的趋化活性。方法以β- actin为内对照,用 RT- PCR方法,对上述 5种趋化性细胞因子进行 30个循环 PCR扩增,用凝胶成像系统观察扩增结果 ,并对各电泳带进行积分光密度扫描分析。用 Boyden小室法检测重组趋化性细胞因子 SDF- 1α、 IP- 10、 MCP- 1和 RANTES对全胸腺细胞的趋化活性,并计算其趋化指数。结果 SDF- 1α、 IP- 10、 KC、 MCP- 1和 RANTES在被检测胸腺基质细胞系的表达谱不同,表达强度亦有差异。 SDF- 1α和 MCP- 1在 D2SC和 TEC 1C8中未出现可见扩增条带;在 TEC 1C8中也未见 KC的扩增条带。重组趋化性细胞因子 SDF- 1α、 IP- 10、 MCP- 1和 RANTES对胸腺细胞的趋化指数分别为 3.7、 4.5、 6.2和 2.6。结论不同的胸腺基质细胞系,其趋化性细胞因子的表达谱和表达强度不同, 4种重组趋化性细胞因子对胸腺细胞表现出不同的趋化活性。     

霉酚酸对白蛋白刺激肾小管上皮细胞表达趋化因子的影响

目的:探讨霉酚酸对白蛋白刺激肾小管上皮细胞趋化因子RANTES表达的影响。方法:培养大鼠肾小管上皮细胞(NRK-52E),分别加入白蛋白或/和霉酚酸。应用RT-PCR方法测定RANTES mRNA表达,应用Western blot测定RANTES蛋白的表达。结果:白蛋白呈时间依赖性上调肾小管上皮细胞RANTES mRNA和蛋白表达增加。霉酚酸可抑制肾小管上皮细胞RANTES的表达。结论:霉酚酸可抑制白蛋白引起的肾小管上皮细胞分泌RANTES而发挥其抗炎作用。     

Human monocyte-derived dendritic cells expressing both chemotactic cytokines IL-8, MCP-1, RANTES and their receptors, and their selective migration to these chemokines

Ｄｅｎｄｒｉｔｉｃｃｅｌｌｓ(ＤＣｓ)ａｒｅｔｈｅｍｏｓｔｐｏｔｅｎｔａｎｔｉｇｅｎｐｒｅｓｅｎｔｉｎｇｃｅｌｌｓａｎｄｓｐｅｃｉａｌｉｚｅｉｎｓｔｉｍｕｌａｔｉｎｇｒｅｓｔｉｎｇＴｃｅｌｌｓａｎｄｉｎｉｔｉａｔｉｎｇＴｃｅｌｌｄｅｐｅｎｄｅｎｔｉｍｍｕｎｅｒｅｓｐｏｎｓｅｓ1ＤＣｐｒｅｃｕｒｓｏｒｓｏｒｉｇｉｎａｔｅｉｎｔｈｅｂｏｎｅｍａｒｒｏｗａｎｄｓｕｂｓｅｑｕｅｎｔｌｙｍｉｇｒａｔｅｉｎｔｏｐｅｒｉｐｈｅｒａｌｔｉｓｓｕｅｓａｎｄｐｒｉｍａｒｙｌｙｍｐｈｏｉｄｏｒｇａｎｓｗｈｅｒｅｔｈｅｙ…     

趋化因子RANTES及MIP-1α在肾移植术后急性排斥反应中的作用

目的探讨趋化因子RANTES及MIP-1α表达在肾移植术后急性排斥反应中的作用.方法采用RT-PCR法分析57例肾移植术后发生急性排斥反应患者及19例未发生反应患者移植肾活检组织中RANTES和MIP-1α的基因表达.结果19例无急性排斥反应肾活检组织中仅4例(21%)轻度表达RANTES,5例(26%)轻度表达MIP-1α.57例急性排斥反应肾活检组织中38例(66.7%)强烈表达RANTES,14例轻度表达,5例无表达;41例(72%)强烈表达MIP-1α,14例轻度表达,2例无表达,两组间比较差异极显著(P＜0.001).结论趋化因子RANTES及MIP-1α表达在肾移植术后急性排斥反应中可能具有重要作用.     

RANTES、MIP-1α、MIP-1β和MCP-1趋化因子在慢性肝病患者的水平

目的探讨慢性乙型肝炎（CHB）、乙肝肝硬化（LC）、乙肝相关肝细胞癌（HCC）患者体内正常T细胞表达和分泌调节活化因子（RANTES）、巨噬细胞炎症蛋白（MIP-1α和MIP-1β）和单核细胞趋化蛋白（MCP-1）的表达水平。方法收集2010年2月至2011年11月首都医科大学附属北京佑安医院收治的CHB患者（40例）、LC患者（40例）、HCC患者（53例）的血液标本,采用Luminex 技术检测血清趋化因子RANTES、MIP-1α、MIP-1β和MCP-1的表达水平,并以25例健康志愿者血液标本作为正常对照。结果趋化因子MIP-1α、MIP-1β和MCP-1在正常对照组表达水平的中位数分别为9.590、106.490和72.330 pg/ml,高于CHB组、LC组和HCC组;趋化因子RANTES在HCC组的表达水平为16948.440 pg/ml,依次高于正常对照组、CHB组、LC组,差异有统计学意义（α＆lt;0.008）。结论趋化因子RANTES的表达水平与乙肝相关HCC的发生关系密切,可以作为HCC发生发展的辅助监测指标。     

汉黄芩素对小胶质细胞活化和迁移的影响

[目的]观察汉黄芩素对小胶质细胞活化和迁移的影响.[方法]建立小胶质细胞体外培养模型,给予脂多糖(LPS,100μg/L)及不同浓度的汉黄芩素(10,20,30μmol/L)后再培养12 h,采用ELISA法测定分泌到细胞外液中的单核细胞趋化因子(MCP-1)和激活调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)的含量.采用Transwell细胞培养室检测小胶质细胞的迁移,观察汉黄芩素对MCP-1诱导的小胶质细胞迁移的影响.[结果]LPS高度激活小胶质细胞并使MCP-1和RANTES分泌增加,汉黄芩素明显抑制MCP-1和RANTES的分泌(P<0.05).MCP-1诱导小胶质细胞增加迁移率,而汉黄芩素显著抑制MCP-1诱导的小胶质细胞迁移(P<0.01).[结论]汉黄芩素可抑制小胶质细胞的迁移率,其机制可能与抑制趋化因子MCP-1和RANTES的分泌有关.     

趋化因子与急性胰腺炎相关性肺损伤关系的研究进展

一些趋化因子在急性胰腺炎相关性肺损伤(APALI)的发病和发展中所起的作用越来越受到重视,如白细胞介素8、单核细胞趋化蛋白1、生长相关原癌基因、正常T细胞表达和分泌的活化调节蛋白等。多种趋化因子的高表达可能是APALI的原因之一,应用趋化因子受体拮抗剂可明显改善APALI。对趋化因子及其受体的深入研究能给APALI的治疗提供新的策略。     

趋化因子与狼疮性肾炎和慢性肾炎的相关性研究

目的了解狼疮肾炎、慢性肾小球肾炎患者血、尿趋化因子含量的变化并探讨其在发病中的意义。方法用双抗体夹心ELISA方法检测20例狼疮性肾炎、20例慢性肾小球肾炎以及20例健康志愿者血清及尿液巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)、巨噬细胞炎症蛋白-1β(MIP-1β)、激活正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)的含量,分析狼疮肾炎和慢性肾小球肾炎间血、尿趋化因子水平的差异。结果与正常对照组比较,血清MIP-1α含量在狼疮肾炎和慢性肾小球肾炎患者中均显著升高(P<0.001,P=0.004),血清MIP-1β含量在慢性肾小球肾炎患者中显著升高(P=0.012),尿液MIP-1β含量狼疮肾炎组显著升高;血、尿间的MIP-1α、MIP-1β、RANTES含量无显著相关。结论MIP-1α、MIP-1β可能与狼疮肾炎、慢性肾小球肾炎发病有关,不同的趋化因子在不同肾炎中的作用可能不同。