复方丙睾软膏的制备与临床疗效

目的：制备复方丙睾软膏并进行质量检查，观察其用于治疗外阴白色病变的临床疗效。方法：依《天津市医院制剂规范》制备，选择外阴白色病变患者98例，使用复方丙睾软膏进行治疗，每日早晚各1次外用涂于患处，1个月为1个疗程。结果：制剂处方合理，质量易于控制；治疗外阴白色病变的有效率为90．8%。结论：该制备工艺简单，对外阴白色病变疗效确切，未见明显不良反应。     

复方丹参软膏治疗外阴白色病变的临床分析

复方丹参软膏治疗外阴白色病变的临床分析陈利馨邓民芳吴晓梅王清外阴白色病变病因不清、难治疗、易复发，我们应用本院自制的复方丹参软膏涂擦外阴病变区域，并对部分病例治疗前后的病理切片进行比较，观察疗效。资料与方法１９９４年５月至１９９７年１２月在我...     

美宝湿润烧伤膏在聚焦超声治疗外阴白色病变中的疗效观察

目的:观察美宝湿润烧伤膏对聚焦超声治疗外阴白色病变术后保护治疗区皮肤的临床疗效。方法:将128例外阴白色病变采用聚焦超声治疗后的患者随机等分为2组,试验组采用美宝湿润烧伤膏进行保护,对照组采用紫草油进行保护,观察2组疗效,比较患者的舒适度和满意度。结果:2组临床疗效和水肿消除时间比较无显著性差异;在舒适度和满意度方面,试验组显著高于对照组(P<0.05)。结论:美宝湿润烧伤膏是聚焦超声治疗外阴白色病变术后保护治疗区皮肤的一种有效的外用药物。     

红外生物效应治疗外阴白色病变护理总结

目的：观察红外生物效应治疗外阴白色病变的临床疗效。方法：对2014年1月-2015年1月50例经外阴活检证实的外阴白色病变患者经2~4个疗程红外生物效应治疗后，观察患者外阴皮肤粘膜色素变化及临床症状改善情况。结果：50例患者，痊愈37例，显效12例，好转8例无效4例，有效率92%。结论：外阴红外生物效应治疗对于外阴白色病变疗效好，治愈率较高，取得良好效果。     

复方氟尿嘧啶乳膏的制备与临床应用

目的:研究复方氟尿嘧啶乳膏的制备,质量标准及治疗增生型和混合型外阴白色病变的临床疗效。方法:选择适宜的乳化剂,制成O/W型乳膏,用紫外分光光度法测定乳膏中5-FU含量,设对照组进行临床疗效观察。结果:该乳膏性质稳定,对增生型和混合型外阴白色病变的治愈率明显高于对照组。结论:复方5-FU乳膏组方合理,性质稳定,使用方便,临床疗效好。     

复方银杏凝胶剂的研制及临床应用

目的：研制复方银杏凝胶，并观察其用于治疗和预防皮肤疾病痤疮的疗效。方法：制备复方银杏凝胶，以净螨痤疮膏为对照观察其临床疗效。结果：该制剂性质稳定，对皮肤无刺激性，复方银杏凝胶治疗组100例总有效率95％，净螨痤疮膏对照组40例总有效率77．5％，治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论：本制剂工艺简单，质量稳定，疗效确切，无明显不良反应。     

高强度聚焦超声联合外阴软膏治疗外阴白色病变的临床观察

外阴白色病变是一种以外阴瘙痒及色素减退为主要特征的慢性疾病,晚期常伴有外阴萎缩、阴道口狭窄及性交困难等。严重影响患者身心健康,我们应用高强度聚焦超声联合复方外阴软膏治疗外阴白色病变252例,疗效满意,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料筛选2008年10月至2010年8月我院妇科门诊收治的外阴白色病变患者252例,年龄分布在15～68     

聚焦超声治疗外阴白色病变46例临床分析

外阴白色病变是妇科的顽疾,病因不明,传统的治疗方法虽有一定疗效,但复发率高。我院自2005年用聚焦超声治疗外阴白色病变,疗效较好,报道如下：     

氟尿嘧啶封闭治疗外阴白色病变30例临床分析

外阴白色病变的病因不明，病程较长，目前尚无理想的治疗方法，治疗困难且易复发。我们应用氟尿嘧啶、维生素B12进行外阴封闭治疗外阴白色病变30例，疗效良好，报道如下。     

复方补骨脂软膏的制备及应用

复方补骨脂软膏的制备及应用山西省中医研究所（０３００１２）李祖贵，国辕一、处方的组成及制备方法：本方由补骨脂、珍珠层粉、硇砂、苯甲酸等药物组成，将上述补骨脂、硇砂、苯甲酸等药物粉碎成细粉，然后与珍珠层粉混匀。另将软膏基质加热熔化、趁热、分次缓缓加入上述药粉、随加随搅拌至冷凝，即得。使用时将药涂于患处，每日２～３次。二、结果：我们治疗外阴白色病损８３例，痊愈１１例，好转６４例，无效８例，总有效率达９０％。三、讨论：本方具有活血化瘀、去腐生新，软坚散结、止痛止痒的作用。因方中补骨脂可促使局部色素增生、斑块缩小的作用，珍珠层粉具有解毒生肌、清热的功用，再配以软坚、消肿的硇砂等药物组成，故对外阴白色病损有较好的疗效。复方补骨脂软膏的制备及应用@李祖贵，国辕$山西省中医研究所     

复方异丙嗪甘草口服溶液的制备及临床应用

目的：研制一种儿科常用止咳化痰药复方异丙嗪甘草口服溶液,并考察临床疗效。方法：建立复方异丙嗪甘草口服溶液的制备及质量控制方法;并与急支糖浆作对照,进行临床疗效观察。结果：该制剂质量稳定,治疗组总有效率为84．2％,对照组总有效率为45．1％,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：复方异丙嗪甘草口服溶液制备方法简单,质量控制方法可靠,临床疗效满意。     

表皮生长因子复合膜治疗复发性口腔溃疡的疗效观察

目的:观察表皮生长因子复合膜治疗复发性口腔溃疡的疗效。方法:106例复发性口腔溃疡患者随机分为2组,以疗效确切的本院制剂为对照,对表皮生长因子复合膜的临床疗效进行对比观察。结果:表皮生长因子复合膜有效率为89.66%,优于对照组的75.00%(P<0.05)。结论:表皮生长因子复合膜疗效确切,使用方便,可有效治疗复发性口腔溃疡。     

复方苦参注射液加顺铂治疗晚期恶性胸腔积液的观察

目的：探讨复方苦参注射液在恶性胸腔积液中的治疗效果。方法：复方苦参注射液加顺铂为治疗组,单纯应用顺铂为对照组,观察对比两组治疗效果。结果：治疗组有效率57.5%,对照组有效率40.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组生活质量比较：治疗组65.0%,对照组35.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组胃肠道不良反应比较：治疗组25.0%,对照组35.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组发生骨髓抑制的不良反应比较：治疗组白细胞计数下降率27.5%,对照组白细胞计数下降率40.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组肾功能损伤率比较：治疗组损伤率5.0%,对照组损伤率10.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液胸腔灌注治疗恶性胸腔积液可明显提高治疗疗效,降低患者不良反应,改善患者生活质量,值得临床广泛推广应用。     

不同容器中复方碘滴鼻液的稳定性研究简

目的考察复方碘滴鼻液在不同容器中的稳定性,筛选适合制剂的包装材料容器,确保制剂的稳定性,延长制剂的有效期,保证制剂质量。方法将复方碘滴鼻液分装于棕色、白色、透明的聚乙烯塑料小瓶（〈10 mL）,棕色、透明的玻璃瓶（500 mL）,棕色、白色的塑料瓶（500 mL）中,在两种不同的贮存条件下（室温20-26 1及冰箱冷藏）,分别在0,30,60d时测定不同包装容器中碘含量,比较不同材料包装瓶里的制剂稳定性。结果复方碘滴鼻液中的碘在玻璃瓶中较塑料瓶稳定;棕色材料比白色、无色透明的材料更稳定。结论实际操作中,复方碘滴鼻液制剂宜选用棕色塑料瓶包装,并应避光、密闭、阴凉处贮存。     

复方灵芝滴丸制备工艺研究

目的:研究复方灵芝滴丸的制备工艺。方法:采用滴制法制备复方灵芝滴丸,以聚乙二醇(PEG)6000与PEG4000比例、中间品与基质比例、液体石蜡与二甲硅油比例为考察因素,以滴丸的丸重变异系数、外观质量及溶散时限的综合评分作为评价指标,采用正交试验优选滴丸的处方;采用单因素方法,以滴制、成型情况优劣考察滴丸的滴制工艺。结果:最佳滴丸处方为PEG6000与PEG4000比例1∶1,液体石蜡与二甲硅油比例1∶3,中间品与基质的比例1∶2.5;滴制温度为80℃,滴距为6cm,滴速为26滴·min-1,冷却距离为60cm,冷却温度为2～3℃。结论:选取的处方及滴制工艺合理、简便,适用于本制剂的制备。     

复方苦参注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的：观察复方苦参注射液在结直肠癌化疗中的作用。方法：应用苦参注射液配合FOLFOX-4方案化疗治疗结直肠癌125例（治疗组）,与单纯化疗组125例对照。结果：同步组和序贯组的总有效率分别为61.6%和40.0%,差异有显著性（P〈0.01）;治疗组恶心、呕吐、肝功能损害发生率明显低于对照组（P〈0.05）,黏膜炎、腹泻轻于对照组,两组比较有明显差异。治疗组白细胞降低的程度低于对照组（P〈0.05）,治疗组治疗后的免疫功能测定指标有显著增加（P〈0.01）。结论：恶性肿瘤化疗时联合使用复方苦参注射液,可明显减轻化疗的不良反应,提高患者的免疫功能。     

复方松馏油乳膏的制备及质量标准研究

目的:制备复方松馏油乳膏并建立其质量控制方法。方法:取硬脂酸、十六醇、甘油等为基质,以硫磺等为主药制备水包油等(均O符/W合)型20乳05膏年;版采《用中乙国醇药-典氯》仿中(的1∶相1)关溶规解定基;质平,均用回碘收量率法为测9定9.其55中%主,日药内硫、的日含间量RS。D结分果别:为所0制.5制2%剂、为0.5灰6%色。乳结膏论,性:本状制、鉴剂别制、备检查工艺简单,质量控制方法可靠,制剂质量稳定。     

复方甲酮栓的制备与质量控制

目的:制备复方甲酮栓并建立其质量标准。方法:以甲硝唑和酮康唑为主药制备复方甲酮栓;采用双波长法测定复方甲酮栓中甲硝唑和酮康唑的含量。结果:所制栓剂的鉴别、检查等符合《中国药典》2010年版相关规定;甲硝唑和酮康唑检测浓度线性范围分别为0.60～1.40、0.40～1.20μg·mL-1(r=0.9999、0.9998);平均回收率分别为104.78%(RSD=0.14%)、101.77%(RSD=0.05%)。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定、可控。     

复方马齿苋软膏的研制及临床应用

目的：充分利用祖国传统医学外治法优势,将我地区名老中医有效经验方,研制成外用软膏,配合维A酸、胸腺肽口服,治疗扁平疣。方法确定复方马齿苋软膏制备工艺、质量标准、考察该制剂的稳定性,将制成软膏与维A酸、胸腺肽口服联合使用,观察临床疗效。结果该制剂性质稳定,对扁平疣的疗效十分显著,联合用药疗效确切,有效率达88．46％。结论本制剂工艺简单,使用方便,具有疗效好、显效快、疗程短、经济实惠、安全可靠,值得推广应用。     

复方甘草酸苷片联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷片联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效,探讨其临床药理意义。方法:选取186例慢性荨麻疹患者,随机分为观察组和对照组(各93例),对照组常规口服西替利嗪治疗,观察组在常规治疗基础上加用复方甘草酸苷片,观察3周。观察两组临床疗效,并在停药4周后复查病情变化情况。结果:观察组有效率(96.77%)较对照组有效率(83.87%)高,两组比较差异有统计学意义;观察组未见明显不良反应。结论:复方甘草酸苷片联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。