微波联合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎

目的:观察微波联合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效。方法:将100例慢性前列腺炎患者随机分为观察组和对照组各50例,观察组给予微波联合前列舒通胶囊治疗,对照组只给予前列舒通胶囊治疗。观察并比较两组临床疗效和慢性前列腺炎症状量表(NIH-CPSI)及临床症状评分。结果:两组治疗后NIH-CPSI、临床症状评分较治疗前均有明显改善(P0.05);组间治疗后比较,治疗组NIH-CPSI、临床症状评分优于对照组(P0.05);治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为76%,观察组疗效优于对照组(P0.05)。结论:微波联合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎疗效显著,值得临床推广应用。     

左氧氟沙星与前列舒通胶囊合用治疗慢性前列腺炎临床研究

目的 观察并探讨左氧氟沙星联合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎的临床效果.方法 将我院2009年7月至2010年5月收治慢性前列腺炎患者198例随机分为两组:其中对照组97例,单纯采用左氧氟沙星胶囊治疗;实验组101例,采用左氧氟沙星联合前列舒通胶囊治疗;治疗前后对所有患者均行NIH-CPSI评分以及前列腺液常规检查;治疗1个月后,比较两组患者NIH-CPSI评分以及前列腺液中白细胞计数变化情况.结果 实验组患者总有效率明显高于对照组患者,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者NIH-CPSI评分显著降低,前列腺液中白细胞计数亦显著减少;对照组患者NIH-CPSI评分以前列腺液中白细胞计数均无明显变化.结论 左氧氟沙星联合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎,临床效果显著,具有临床推广使用价值.     

妇炎康复胶囊联合头孢克肟分散片及替硝唑治疗慢性盆腔炎患者的效果

目的探讨妇炎康复胶囊联合头孢克肟分散片及替硝唑治疗慢性盆腔炎患者的效果。方法选取2017年1月至2018年12月濮阳市妇幼保健院收治的慢性盆腔炎患者104例,根据治疗方案不同分组,各52例。对照组采用头孢克肟分散片+替硝唑治疗,研究组在对照组基础上采用妇炎康复胶囊治疗,统计比较两组临床疗效、不良反应发生率及治疗前、治疗2周后血清炎性因子[超敏反应C蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果研究组治疗总有效率(94.23%)高于对照组(80.77%),治疗2周后研究组血清TNF-α、hs-CRP水平显著低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。研究组不良反应发生率(3.84%)与对照组(7.68%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论妇炎康复胶囊联合头孢克肟分散片及替硝唑治疗慢性盆腔炎患者效果显著,且安全性较高。     

桂枝茯苓胶囊联合头孢克肟颗粒及奥硝唑分散片治疗慢性盆腔炎

目的探讨桂枝茯苓胶囊联合头孢克肟颗粒及奥硝唑分散片在慢性盆腔炎患者中的应用效果。方法选取2016年6月至2018年1月信阳市第一人民医院71例慢性盆腔炎患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,对照组35例,采用头孢克肟颗粒联合奥硝唑分散片治疗,观察组36例,给予头孢克肟颗粒+奥硝唑分散片+桂枝茯苓胶囊治疗。比较两组临床治疗效果及治疗前后血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化情况,并统计两组不良反应发生率。结果观察组患者治疗总有效率[97.22%(35/36)]高于对照组[77.14%(27/35)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗后3个月后观察组血清TNF-α、IL-6水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.01);观察组不良反应发生率为13.89%(5/36),对照组为11.43%(4/35),差异无统计学意义(P>0.05)。结论桂枝茯苓胶囊联合头孢克肟颗粒、奥硝唑分散片可抑制慢性盆腔炎患者炎症反应,疗效确切,联合用药安全可靠。     

RP-HPLC测定头孢克肟胶囊含量及有关物质

目的　探讨建立测定头孢克肟胶囊的含量及其有关物质的反相高效液相色谱分析方法。方法　HPLC色谱系统为C18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;流动相 :以乙腈 / pH7.0四丁基氢氧化铵溶液 (取 0 .4mol/L四丁基氢氧化铵溶液 2 5ml,用水稀释至 10 0 0ml,用 1.5mol/L的磷酸调节pH值至 7.0 ) (2 2 5 / 775 ,v/v) ;检测波长 :2 5 4mm ;流速 :1.0ml/min ;室温操作。结果头孢克肟在浓度为 175 5 .5～ 87.8μg/L范围内 ,与峰面积呈良好的线性关系 (r =0 .9999)。平均回收率为 99.4 9% ,RSD为 0 .4 0 %。测得的 3个批号胶囊的头孢克肟含量分别为 97.39%、97.96 %、98.13% ;其有关物质含量分别为 0 .6 2 %、0 .5 2 %、0 .95 %。结论　本法试剂易得 ,样品处理简便 ,分析快速准确 ,重现性好 ,可以作为头孢克肟胶囊剂的含量及有关物质测定方法。     

成功抢救口服头孢克肟胶囊致过敏性休克1例

<正>2009年12月,笔者所在医院急诊收治1例口服头孢克肟胶囊致过敏性休克的患者,经积极抢救治疗,患者痊愈出院。现报告如下。1病例介绍患者,女,34岁,农民,平素体健,无特殊病史。2009年12月30日,因尿频、尿急、尿痛到某三级医院就诊。妇科白带检查WBC(26+),血常规示:WBC 9.8×10~9/L、中性粒细胞65%,子宫附件B超正常。宫颈刮片示:阴道炎,余未见异常。该院开具了妇炎康胶囊+头孢克肟胶囊的门诊处方。患者依据处方到某药店购买了头孢克肟胶囊(规格0.1 g),次日晨,患者口服头孢克肟0.2 g,服药5 min后,患者自觉手心脚底发热、痒感。约20 min后,患者感觉头晕眼睛发黑,被家人急送医院。入院时,患者已呈昏迷状态。体检示:瞳孔正大等圆、心     

紫外分光光度法测定头孢克肟胶囊的含量

头孢克肟是第三代头孢菌素类广谱抗生素 ,其对细菌的 β -内酰胺酶十分稳定〔1〕 ,因而对产生 β -内酰胺酶的细菌具有优异的抗菌能力。本文采用紫外分光光度法测定头孢克肟胶囊的含量 ,现介绍如下。1　仪器和试药1 1　仪器 :ＵＶ -ＶＩＳ85 0 0Ⅱ型紫外 可见分光光度计(上海天美科学仪器有限公司 )。1 2　试药 :头孢克肟对照品 (由广州市药检所提供 ) ,头孢克肟胶囊 (广州白云山制药总厂 ,批号0 10 70 31、0 10 2 0 11、0 0 0 80 11,规格 :0 1ｇ) ,甲醇 (分析纯 )。2　实验条件选择2 1　溶剂选择 :经试验表明 ,头孢克肟难溶于水、乙醇、…     

高效液相色谱法测定头孢克肟胶囊的含量

目的 建立高效液相色谱法测定头孢克肟胶囊中头孢克肟的含量.方法 HPLC色谱系统为ZORBAX-C8柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm);流动相:乙腈:0.25%四丁基氢氧化铵溶液(取0.4mol/L四丁基氢氧化铵溶液25 mL,用水稀释至1 000mL,用1.5mol/L磷酸调pH至7.0)(1:2,v/v),流速:1.0 mL/min;检测波长:288 nm;温度:2℃.结果 头孢克肟在浓度为10～200μg/mL范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999).平均回收率为100.35%,RSD为1.61%.结论 该法简便可行,快速准确,重现性好,可用于头孢克肟胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定头孢克肟胶囊含量

目的 :建立高效液相色谱法测定头孢克肟胶囊的含量。方法 :HPLC色谱系统为Phenomenexprodigy ODS柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ;流动相 :0 2 5 %四丁基氢氧化铵溶液 (1 5mol·L- 1 磷酸调pH至 7 0 )∶乙腈 (2∶1 ,v v) ;检测波长 :2 88nm ,流速 :1 2ml·min- 1 ;温度 :30°C。结果 :头孢克肟在浓度为 2 0～ 4 0 3μg·ml- 1 范围内 ,与峰面积呈良好的线性关系 (r =0 99998)。平均回收率为 1 0 3 82 % ,RSD为 1 1 6 %。结论 :本法简便可行 ,快速准确。可以作为头孢克肟胶囊剂的含量测定方法     

头孢克肟胶囊联合龙血竭胶囊辅助治疗老年褥疮的效果观察

目的探讨头孢克肟胶囊联合龙血竭胶囊辅助治疗老年性褥疮的临床效果。方法选择2015年6月至2016年6月扬州市颐和康复医院收治的100例Ⅱ~Ⅳ期老年性褥疮感染患者,分为对照组和观察组。对照组为一般基础治疗。观察组在一般基础的治疗上辅以口服头孢克肟胶囊和外用龙血竭胶囊,观察疗效。结果观察组有效率高于对照组,疮面愈合时间变短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢克肟胶囊联合龙血竭胶囊辅助治疗老年性褥疮感染效果显著。     

前列舒通胶囊治疗良性前列腺增生症疗效观察

目的：探讨前列舒通胶囊治疗良性前列腺增生的临床疗效。方法：对于入组123例良性前列腺增生的患者有早期下尿路症状者,给予单纯口服前列舒通胶囊,治疗前后观察国际前列腺症状评分（IPSS）及最大尿流率的变化。结果：治疗后患者I-PSS国际前列腺的症状评分明显降低（P〈0.05）,最大尿流率升高（P〈0.05）。结论：前列舒通胶囊能显著改善早期良性前列腺增生的临床症状。     

前列舒通片对大鼠非细菌性前列腺炎炎症反应的抑制作用

目的：观察前列舒通片（QLS）对非细菌性急、慢性前列腺炎模型中炎症反应的作用，为临床应用提供药效学依据。方法：Wistar大鼠按体重区组随机分组方法分为空白对照组、模型组、阳性对照组(前列康片组)及QLS低（17.5 mg•kg^-1）、中（35.0 mg•kg^-1）、高剂量组（70.0 mg•kg^-1），每组10只，分别于前列腺背叶的精囊腺注入1 %角叉菜胶生理盐水溶液，制作大鼠非细菌性前列腺炎模型，观察测定前列腺液中白细胞数和卵磷脂小体密度、前列腺重量、前列腺指数。在大鼠前列腺内注入消痔灵注射液制作非细菌性慢性前列腺炎模型，给药30 d后处死，观察前列腺组织形态学变化。结果：与模型组比较，QLS各给药组白细胞数不同程度减少。35.0和70.0 mg•kg^-1 QLS组前列腺液中白细胞数明显减少（P<0.05），卵磷脂小体密度显著增加（P<0.05或P<0.01）；17.5 mg•kg^-1 QLS组前列腺液中白细胞数减少、卵磷脂小体密度增加不明显。与模型组比较，70.0 mg•kg^-1 QLS组前列腺重量和前列腺指数明显减小、白细胞的浸润和纤维母细胞的增生减轻（P<0.05或P<0.01）；35.0 mg•kg^-1 QLS组前列腺指数明显降低（P<0.05），白细胞浸润减轻（P<0.01）。结论：QLS具有抑制大鼠非细菌性急、慢性前列腺炎炎症反应的作用。       

前列舒通片对鼠的抗炎及镇痛作用

目的：观察前列舒通片（QLS）对实验性动物一般炎症与镇痛模型的作用,为临床应用提供药效学依据。方法：大鼠和小鼠分别均按体重区组随机方法分为空白对照组（n=8）、阳性对照组（阿司匹林组,n=8）、低剂量组（小鼠：25 mg•kg^-1•d^-1,n=8;大鼠： 17.5 mg•kg^-1•d^-1,n=8）、QLS中剂量组（小鼠：50 mg•kg^-1•d^-1,n=8;大鼠：35.0 mg•kg^-1•d^-1,n=8）、QLS高剂量组（小鼠：100 mg•kg^-1•d^-1,n=8;大鼠：70.0 mg•kg^-1•d^-1,n=8）。QLS各剂量组均连续灌胃给药3 d。采用二甲苯致小鼠耳肿胀、卵白蛋白致大鼠足肿胀和棉球肉芽肿观察其对炎症反应的影响,并采用小鼠热板法和腹腔注射0.6 %醋酸扭体法观察其镇痛作用。结果：QLS 3个剂量组均不同程度地抑制小鼠耳肿胀度,与空白对照组比较,50及100 mg•kg^-1•d^-1 QLS组小鼠耳肿胀度均明显减小（P<0.05或P<0.01）,对小鼠耳肿胀的抑制率分别为53.97%和60.09%;QLS 35.0及70.0 mg•kg^-1•d^-1组均显著抑制大鼠足肿胀（P<0.05）,且对棉球所致肉芽组织增生有明显的抑制作用（P<0.05或P<0.01）,大鼠肉芽肿的抑制率分别为32.40 %和35.65 %。与空白对照组比较, QLS 25、50及100 mg•kg^-1•d^-1组分别在给药后90、90及30 min均明显提高热板法小鼠的痛阈值（P<0.05或P<0.01）,且可明显减少小鼠的扭体次数（P<0.05）,对小鼠痛阈抑制率分别为36.17%、44.13%和46.64%。结论：QLS具有明显的抗炎和镇痛作用。     

HPLC测定前列舒乐胶囊中淫羊藿甙的含量

目的 :建立前列舒乐胶囊中淫羊藿甙的含量测定方法。方法 :采用C18柱 ,乙氰 -水 (2 3∶77)为流动相 ,检测波长为 2 70nm。结果 :淫羊藿甙对照品在 0 0 92～ 1 84μg之间呈良好的线性关系 (r =0 9997) ,平均加样回收率为 99 3 % ,RSD 1 0 7% (n =6 )。结论 :本法简便、准确、重复性好 ,可作为该制剂的定量分析方法     

前列倍喜结合高频热疗治疗慢性前列腺炎并不育症

目的　评价前列倍喜结合高频热疗治疗慢性前列腺炎并不育症的效果。方法　 93例慢性前列腺炎并不育症患者随机分为治疗组 (47例 )和对照组 (46例 )。治疗组采用口服前列倍喜胶囊结合体外高频 ;对照组只服用前列倍喜胶囊。采用计算机精液分析系统检测分析精子质量。结果　治疗前后比较 ,两组精子曲线运动 (VCL) ,直线速度 (VSL) ,路径速度 (VAP) ,精子摆幅值 (ALH) ,精子鞭打频率 (BCF) ,运动摆动性 (WOB) ,运动直线性 (LIN) ,运动前向性 (STR) ,精子移动角度 (MAD)均有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;治疗后两组比较 ,VCL ,VSL ,VAP ,BCF ,LIN ,STR有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　前列倍喜结合体外高频是一种治疗慢性前列腺炎并不育症的有效、方便的方法。     

前列安栓联合加替沙星治疗前列腺炎疗效观察

目的：评估前列安栓联合加替沙星治疗前列腺炎的临床疗效。方法：采用随机开放前瞻对照试验方法,将88例前列腺炎患者随机分为两组,前列安栓联合加替沙星治疗组（A组）和SMZ—TMP联合加替沙星序贯治疗为对照组（B组）,以EPS检查和NIH前列腺炎症状评分作为评估手段,对每个患者随访4周观察临床疗效。结果：前列安栓联合加替沙星治疗组临床痊愈21例（48．8％）,显效12例,有效6例,总显效率79．0％,总有效率90．7％,明显优于对照组（p〈0．05）。结论：前列安栓直肠给药联合加替沙星治疗前列腺炎具有良好的疗效。     

祛酸胶囊治疗慢性痛风患者高尿酸血症的双盲随机对照试验

[目的]评价祛酸胶囊治疗慢性痛风合并高尿酸血症患者的临床疗效和安全性。[方法]采用双盲随机对照的方法,将80例慢性痛风患者按1:1比例随机分成试验组40例(口服祛酸胶囊,2片/次,3次/d)和对照组40例(口服祛酸胶囊模拟剂,2片/次,3次/d),治疗期2个月,随访期3个月。主要疗效指标为治疗前后血尿酸(serum uric acid,SUA)水平的差值,次要疗效指标为两组受试者痛风发作次数、SUA达标率(SUA水平降低到360μmol·L~(-1)以下的患者比例)。以上指标在治疗前、治疗后以及随访期检测。[结果]最后完成试验并纳入统计的受试者为69例,其中试验组35例、对照组34例,两组患者的一般资料和基线值具有可比性(P0.05)。通过对两组受试者治疗前后的SUA差值进行独立样本t检验,结果显示组间差异有统计学意义(t=2.28,P=0.026)。两组患者的痛风发作次数、SUA达标率比较均无统计学差异(P0.05)。肝肾功能检测结果和不良反应总结提示祛酸胶囊具备较好的安全性。[结论]祛酸胶囊可以明显降低受试者的SUA水平,具备较好的安全性。     

前列通瘀胶囊治疗精液不液化症临床观察

观察前列通瘀胶囊（主药：黄芪、鹿含草、桃仁等)对精液不液化症的疗效。服前列通瘀胶囊77例．75日为1个疗程。结果：对精液不液化症的有效率达85．7％。同时能提高患精子密度和活力．NIH-CPSI评分降低率为55．44％。结论：前列通瘀胶囊能安全有效改善精液不液化症．对该症的精子数量及活力有正面影响;该药的有效性可能与改善引起该药常见的原因即慢性前列腺炎有关。     

自拟前列通闭汤治疗前列腺增生临床观察

目的:观察自拟前列通闭汤治疗前列腺增生症的临床疗效。方法:将80例前列腺增生症的患者随机分为两组,治疗组40例内服自拟前列通闭汤并随证加减治疗;对照组40例口服前列康片,两组均30天为1个疗程,服用3个疗程后观察疗效。结果:治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为60.0%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:自拟前列通闭汤治疗前列腺增生症疗效显著。