蒙古黄芪化学成分的分离鉴定

从蒙古黄芪(Astragalus membranaceus Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao)乙醇提取物中分离得到10个单体,分别鉴定为棕榈酸(Ⅰ),羽扇醇(Ⅱ),β-谷留醇(Ⅲ),黄芪皂甙Ⅳ(astragaloside Ⅳ,Ⅳ),黄芪异黄烷甙(3S-(—)mucronulatol-7-D-glucopyranoside,Ⅴ),胡萝卜甙(Ⅳ),α-联苯双酯(dimethyl 4,4-dimethoxy-5,6,5′,6′-dimethylenedioxybiphenyl-2,2-dicarboxylate,(Ⅶ),天冬酰胺(Ⅷ),γ-氨基丁酸(Ⅸ),蔗糖(Ⅹ)。其中Ⅰ,Ⅱ和Ⅸ首次由蒙古黄芪巾分得,联苯双酯(Ⅶ)为已知合成物,但在天然药物黄芪中属首次分出,黄芪异黄烷甙(Ⅴ)未见报道。     

穆坪马兜铃化学成分的研究

自穆坪马兜铃(Aristolochia moupinensis Franch)根、茎中分得十三个化合物,其中化合物Ⅰ～Ⅻ经鉴定分別为马兜铃酸Ⅰ(aristolochic acid Ⅰ)(Ⅰ),尿囊素(allantoin)(Ⅱ),紫丁香酸(syringic acid)(Ⅲ),香豆酸(P-coumaric acid)(Ⅳ),马兜铃酸Ⅳ(aristolochic acid Ⅳ)(Ⅴ),β-谷甾醇(Ⅵ),木兰碱(magnoflorine)(Ⅶ),马兜铃酸Ⅳ甲醚aristolochic acid Ⅳmethyl ether(Ⅵ),棕榈酸(Ⅸ),马兜铃酸Ⅱ(aristolochic acid Ⅱ)(Ⅹ),N(Phydroxyphenethy1)P-coumaramide(Ⅺ),马兜铃酸Ⅳ甲醚甲酯(aristolochic acid Ⅳmethyl ether methyl ester)(Ⅻ),化合物ⅩⅢ为新化合物,经光谱分析和化学合成等方法证明其结构为N(P-hydroxyphenethyl)-ferulamide,命名为穆坪马兜铃酰胺(moupinamide)。初步药理试验表明穆坪马兜铃酰胺体外有抑制血小板聚集和影响血小板内前列腺素合成的作用。     

蔓性千斤拔化学成分的研究

从豆科植物蔓性千斤拔[Flemingia philippinensis(Merr.et Rolfe)Li]的根中分得六个化合物和一个烷酸的混合物(Ⅰ～Ⅶ)。经理化常数测定和光谱分析证明,化合物Ⅰ和Ⅱ为新化合物,分别命名为蔓性千斤拔素C(Ⅰ)和蔓性千斤拔素D(Ⅱ),其余为已知物,分别鉴定为5,7,3′,4′-四羟基-6,8-双异戊烯基异黄酮(Ⅲ),flemichin D(Ⅳ),n C₂₂～C₃₀烷酸(Ⅴ),β-谷甾醇(Ⅵ)和羽扇豆醇(Ⅶ)。化合物Ⅲ和Ⅳ对P₃₈₈白血病细胞具有显著的抑制作用。     

峨眉唐松草化学成分的研究

从四川产峨眉唐松草(Thalictrum omeiense W.T.Wang)根茎中分离得到八种生物碱(Ⅰ～Ⅷ),碱Ⅰ,Ⅱ,Ⅴ,Ⅶ和Ⅷ分别鉴定为oxyberberine(Ⅰ),thaliadine(Ⅱ),thalmelatidine(Ⅴ),adiantifoline(Ⅶ)和thalmineline(Ⅷ)。碱Ⅵ为新的二聚阿朴芬—苄基异喹啉类生物碱,根据理化性质和光谱数据所推定的结构如Ⅵ所示。命名为峨眉唐松草碱(methoxyadiantifoline)。碱Ⅲ和碱Ⅳ的结构尚在研究中。药理实验结果表明峨眉唐松草碱具有较明显的扩张冠状动脉作用。     

杜衡的抗过敏成分

从马兜铃科植物杜衡(Asarum forbesii Maxin)的醋酸乙酯提取物中分得七个成分,经光谱分析和化学反应鉴定为3 S-苯甲酰氧-2S-羟基-2-异丙基丁酸甲酯(Ⅰ);2R-苯甲酰氧异戊酸甲酯(Ⅱ);2R-肉桂酰氧异戊酸甲酯(Ⅲ);2R-胡椒酰氧异戊酸甲酯(Ⅳ);榄香素(Ⅴ);反式细辛脑(Ⅵ);亚油酸(Ⅶ)。化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ为新化合物,分别命名为杜衡素(asarumin)A,B,C和D。其中Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和Ⅶ对大鼠被动皮肤过敏具有抑制作用。     

藿香根的化学研究

从藿香(Agastache rugosa O.Kuntze)根中分离得到11个化合物,其中Ⅰ～Ⅷ分别鉴定为山楂酸(maslinic acid,Ⅰ),齐墩果(oleanolic acid,Ⅱ),3-乙酰基齐墩果醛(3-O-acetyl oleanolic aldehvde,Ⅲ),刺槐素(acacetin,Ⅳ),tilianin(Ⅴ).藿香甙(agastachoside,Ⅵ),胡萝卜甙(daucosterol,Ⅶ)和β-谷甾醇(β-Sitosterol,Ⅷ)。Ⅸ为一新的二萜成分,经光谱测定其结构为19(4→3)abeo-11,14-dihydroxy-12-methoxy-abieta-8。11,13,15-tetraen-7-one,命名为去氢藿香酚(dehydroagastol)。Ⅹ和Ⅺ的结构在继续研究中。     

新疆藁本有效成分研究

从新疆藁本(ConiselinumvaginatumThell)的根茎中分到七个化合物,根据理化常数和光谱解析,分别鉴定为coniselin(Ⅰ),(E)-3-methoxy-4,5-methyenedioxycinnamicaldehyde(Ⅱ),(E)-3-methoxy-4,5-methylenedioxycinnamicalcohol(Ⅲ),(E)-3-methoxy-4,5-methylenedoxycinnamicacid(Ⅳ),肉豆劳动蔻酸(myristicicacid,V),阿魏酸(ferulicacid,Ⅵ)和香草醛(vanilin,Ⅶ)。其中Ⅰ为新化合物,其余均为首次从该植物中分到。经药理实验表明化合物Ⅱ～Ⅴ对四氯化碳引起的小鼠转氨酶升高有降低作用,对丙酸杆菌引起的小鼠免疫性肝损伤有保护作用。     

蛇床子中一新的角型呋喃香豆素

从辽宁新民产蛇床Cnidium monnieri 果实中分离鉴定8个化合物,分别为欧山芹素(oroselone,Ⅰ),β谷舀醇(Ⅱ),哥伦比亚内酯(columbianadin,Ⅲ),佛手柑内醋(bergapten,Ⅳ),O-乙酰哥伦比亚甙贰元(O-acetycolumbianetin,v),O-乙酰异蛇床素(cniforinA,Ⅵ),爱得尔庭(edultin,Ⅶ)和'-乙酰白芷素(2'-acetylangelicin,Ⅷ)。其中化合物Ⅷ为一新化合物,化合物Ⅰ系首次从该植物中分得。     

甘草叶中酚酸和黄酮甙类成分的分离鉴定

自甘草(Glycyrrhiza uralensis Fiseh)的干燥叶中分离到7个甙类成分,经化学方法和光谱分析确定结构为原儿茶酸-1-O-β-D-呋喃木糖酯甙(1-O-protocatechuyl-β-D-xylopyranose,Ⅰ)、洋芹素-6,8-C-二葡萄糖甙(vicenin-2,Ⅱ)、异鼠李素-3-O-芸香糖甙(narcissin,Ⅲ)、山柰酚-3-O-芸香糖甙(nicotiflorin,Ⅳ)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖甙(astragalin,Ⅴ)、槲皮素-3-O-芸香糖甙(rutin,Ⅵ)和槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖甙(isoquercitrin,Ⅶ)。其中,Ⅰ是新化合物,命名为乌拉尔新甙(uralenneoside);Ⅲ在本属植物中为首次报道;Ⅲ～Ⅶ在乌拉尔甘草中首次分得。Ⅱ～Ⅶ都是已知活性成分。     

广金钱草化学成分的研究

自豆科山蚂蝗属植物广金钱草[Desmodium styracifolium (Osbeck)Merr.]中分离得到八个化合物,其中两个为新化合物,命名为广金钱草碱(desmodimine,Ⅰ)和广金钱草内酯(desmodilactone,Ⅱ),两个已知三萜类成分为羽扇豆酮(Ⅲ)和羽扇豆醇(Ⅳ);其他还有三十三烷(Ⅴ),硬脂酸(Ⅵ),β-谷甾醇(Ⅶ)和花生酸花生醇酯(Ⅷ)。并通过光谱分析推定两个新化合物的化学结构。其他六个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

绿舒筋有效成分研究

首次从卫矛科植物宝兴卫矛(Euonymus mupinensis Loes et Rehd)藤茎中分得八个单体化合物,经光谱分析和理化常数测定,分别确定为雷公藤内酯甲(wilforlide A,Ⅰ)、雷公藤内酯乙(wilforlide B,Ⅱ)、齐墩果-12-烯-3,29-二醇(olean-12-en-3,29-diol,Ⅲ)、齐墩果-3-酮-12-烯-29-醇(olean-3-oxo-12-en-29-ol,Ⅳ)、豆甾-3-酮(stigmastan-3-ono,Ⅴ)、豆甾-3,6-二酮(stigmastan-3,6-dione,Ⅳ)、β-谷甾醇(β-sistosterol,Ⅶ)和β-谷甾醇-β-D-吡喃葡萄糖甙(β-sistosterol-3-O-β-D-glucopyranoside,Ⅷ),其中Ⅳ为一新化合物,命名为绿舒筋酮(mupinensisone)。并归属了Ⅴ和Ⅵ的化学位移。     

6α-甲基强的松龙乙酸酯的合成

6α-甲基强的松龙乙酸酯(6α-methyl prednisolone acetate)(Ⅸ,R=OCOCH_3)是几种主要的甾体皮质激素药物之一,其丁二酸酯钠盐(Ⅸ,R=OCOCH_2CH_2COONa)又可作为器官移植的抗排斥药物。该化合物在6位碳原子上有一个α-甲基。引进C_6-甲基的     

马蓝的化学成分研究

Seven compounds have been isolated from the whole plant of Strobilanthes cusia (Nees) O. Ktze. Three of them are triterpenes (Ⅰ～Ⅲ), two are indole alkaloids (Ⅳ, Ⅴ), two are quinazolinone alkaloids (Ⅵ, Ⅶ). On the basis of spectral analysis and physicochemical properties, their structures were established as lupeol (Ⅰ), betulin (Ⅱ), lupenone (Ⅲ), indigo (Ⅳ), indirubin (Ⅴ), 4 (3H)-quinazolinone (Ⅵ), 2, 4 (1H, 3H)-quinazolinedione (Ⅶ). Ⅵ and Ⅶ were found from natural plant for the first time.The results of the pharmacological tests demonstrate that compound Ⅴ has anticancer activity and compound Ⅵ has hypotensive action. Compound Ⅶ can be quantitatively determined by HPLC, which may serve as a quality control standard for materia medica and its preparations. Compounds Ⅵ and Ⅶ have been confirmed by means of synthesis.     

藏药薰倒牛的活性物质研究

从植物藏药薰倒牛(BiebersteiniaheterostemonMaxim.)中首次分离得7个化合物,经化学方法和光谱解析鉴定为:β-谷甾醇(Ⅰ)、胡萝卜甙(Ⅱ)、伞形花内酯(Ⅲ)、5,7,3′-三羟基-8,4′,5′-三甲氧基黄酮(Ⅳ)、木犀草素-7-葡萄糖甙(Ⅴ)、槲皮素-7-葡萄糖甙(Ⅵ)和N-3-甲基-2-丁烯基脲(Ⅶ)。其中Ⅳ和Ⅶ是二个新的天然产物。药理实验表明化合物Ⅶ有镇痛、降压等活性。     

尖叶清风藤化学成分的研究

从尖叶清风藤(Sabia swinhoei Hmsl.exForb.etHemsl.)的地上部分分离出8个化合物,经理化常数测定和光谱解析,证明其中2个为新成分,分别命名为清风藤内酯(I)和清风藤酮(II),另外6个为已知化合物,即没药烯(III)、三十烷醇(IV)、β-谷甾醇(V)、二十八烷酸(VI)、齐墩果酸(VII)和胡萝卜甙(VIII)。     

海芒果Cerbera odollam果仁中强心甙的分离鉴定

从海南岛产的海芒果Cerbera odollam果仁中分离到四种强心多糖甙monoacetyl-the-vetinB(Ⅰ)⁽¹⁾ thevetin B(Ⅲ)⁽²⁾及它们的7β,8β环氧衍生物tanghinoside(Ⅱ)⁽³⁾ desacetyl-tanghinoside(Ⅳ)。经果仁中的酶水介获得相应四个单糖甙Cerberin(Ⅴ)⁽⁴⁾ neriifolin(Ⅶ)⁽⁵⁾ tang hinin(Ⅵ)⁽⁶⁾ desacetyl-tanghinin(Ⅷ)⁽⁶⁾ tanghinoside,tanghinin及desacetyl-tanghinin以前未从Cerbera odollam中分到过。甙Ⅳ为一新甙。     

山荷叶中木脂素成分的研究

从陕西产山荷叶(Diphylleia sinensis Li.)根茎中分得9个木脂素和1个黄酮化合物,通过光谱分析证明化合物Ⅸ为新木脂素,即苦鬼臼素-1-乙基醚(picropodophyllin-1-ethyl ether),其它化合物分别为鬼臼毒素(podophyllotoxin,Ⅰ)、异苦鬼臼酮(isopicropodophyllone,Ⅱ)、去氢鬼臼毒素(dehydropodophyllotoxin,Ⅲ)、山荷叶素(diphyllin,Ⅳ)、苦鬼臼素(picropodophyllin,Ⅴ)、鬼臼酯酮(podophyllotoxone,Ⅵ)、4′-去甲基鬼臼毒素(4′-demethylpodophyllotoxin,Ⅶ)、苦鬼臼素葡萄糖甙(picropodophyllin slucoside,Ⅷ)和山奈酚(kaempferol,Ⅹ)。其中化合物Ⅱ,Ⅵ,Ⅶ和Ⅷ为首次从山荷叶属植物中分得。     

五灵脂活性成分的研究

自五灵脂中分离得到13种化合物。根据化学方法及光谱(UV,IR,MS,¹H-NMR,¹³C-NMR)分析,其中晶V为一新的异海松酸的衍生物,命名为五灵脂酸。并鉴定其它9种化合物为邻苯二酚(Ⅰ)、苯甲酸(Ⅱ),3-蒈烯-9,10-二羧酸(Ⅲ)尿嘧啶(Ⅳ),间羟基苯甲酸(Ⅵ),原儿茶酸(Ⅶ),次黄嘌呤(Ⅺ),尿囊素(Ⅻ),L-酪氨酸(ⅩⅢ)。化合物Ⅰ～Ⅶ在体外有明显的抑制血小板聚集活性;Ⅰ,Ⅲ,Ⅴ,Ⅶ显示了不同程度的抗菌活性。