HPLC测定地龙中次黄嘌呤,黄嘌呤,尿嘧啶,尿苷的含量

用反相高效液相色谱法对两种地龙中次黄嘌呤、黄嘌呤、尿嘧啶及尿苷进行了含量测定。为检测地龙质量提供了快速可行的新方法和客观指标。     

HPLC法测定注射用胸腺五肽的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定注射用胸腺五肽中胸腺五肽的含量。方法：色谱柱为Zarbax XDB C18（150 mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.05 moL/L磷酸盐缓冲液（pH 7.0）-甲醇（90∶10）,检测波长275 nm。结果：在301.20~753.00μg/mL浓度范围内,胸腺五肽线性关系良好（r=0.999 9）;回收率试验为平均回收率=99.89%,RSD=0.50%（n=9）;供试品溶液稳定性良好,精密度与重现性试验结果符合要求。结论：实验建立的高效液相色谱分析方法灵敏、快速、准确专属性强,可作为注射用胸腺五肽的含量测定方法。     

HPLC法测定海马中次黄嘌呤、黄嘌呤的含量

目的:建立海马中次黄嘌呤、黄嘌呤含量测定的方法。方法:采用Kromasil C_(18)柱(250mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(2:98,V/V)为流动相,测定波长λ=254nm。结果:次黄嘌呤在29.0～464.0 ng范围内呈良好的线性关系(r=0.99996);黄嘌呤在24.5～392.0 ng范围内呈良好的线性关系(r=0.9995)。平均加样回收率:次黄嘌呤为100.37％,BSD为1.31％;黄嘌呤为100.54％,RSD为1.14％。结论:本法操作简便,结果可靠,为海马药材的质量控制提供了有效的方法。     

HPLC法测定10种动物药中尿嘧啶、黄嘌呤、次黄嘌呤、脲苷的含量

目的：对１０种动物药中的尿嘧啶、黄嘌呤、次黄嘌呤、脲苷进行了含量测定,以对动物药中的水溶性成分做进一步研究。方法：我们采用ＨＰＬＣ法测定了这１０种动物药中４种化合物的含量。色谱柱为Ｓｈｉｍ-ｐａｃｋＣＬＣ-ＯＤＳ柱;流动相：０．０５ｍｏｌ／Ｌ的磷酸氢二铵溶液;流速：０．８ｍｌ／ｍｉｎ;检测波长：２５４ｎｍ。结果：相关系数：ｒ＝０．９９９３～０．９９９８;回收率：９８．３％～１００．５％。结论：各动物药中这几种化合物的含量和ＨＰＬＣ图谱差异较大。我们认为具有一定的鉴别意义。     

HPLC法测定枇杷膏中苯甲酸的含量

枇杷膏是我公司出口日本产品,主要由枇杷叶、桔梗、橘红等中药精制而成。鉴于出口产品对苯甲酸用量有严格要求,我们查阅了有关资料,均未见中药制剂中苯甲酸含量测定方法的报道,因此,我们建立了本品中苯甲酸的HPLC测定法,该法简便、准确。1 仪器与试剂 日本岛津LC-10A高效液相色谱仪,7530G分光光度计(上海分析仪器厂),苯甲酸对照品由广州越健医化公司提供(酸碱滴定法测定含     

HPLC法测定胸腺五肽含量的方法学研究

目的:药品的含量或效价是评定药品的主要指标之一,设计其测定方法时,应根据药品特性、剂型、处方、鉴别试验和纯度检查综合考虑,在鉴别试验和纯度检查保证专属性和纯度的情况下,应着眼于准确性、稳定性和可重复性选择含量测定方法,并验证方法的可行性。我们根据中国药典和目前文献报道的方法,以胸腺五肽为定量依据,配制各种不同浓度的试液,对其中胸腺五肽含量测定方法进行了方法学研究。方法:运用高效液相色谱仪对TP5的含量进行测定,依据获得的色谱图来建立各试液浓度与峰面积之间的线性关系,并确证利用其线性关系来测定TP5含量的可行性。在实验中通过对重复性、精密度、稳定性、回收率的测定来保证方法的准确性。结果:应用高效液相色谱法测定TP5的含量,其重复性、精密度、稳定性、回收率、线性范围试验,RSD<2%,r>0.999,线性关系良好。结论:高效液相色谱法方法准确、灵敏、专属性强,可作为胸腺五肽的含量测定方法。     

HPLC分离测定复方磺胺嘧啶粉中磺胺嘧啶和氯霉素的含量

 采用高效液相色谱法，以Ｃ＿（１８）柱、水－甲醇－冰醋酸（６０：４０：０．１）为流动相，分离测定复方磺胺嘧啶粉中磺胺嘧啶和氯霉素的含量。结果平均回收率为９９．７％和９９．４％（ｎ＝５），磺胺嘧啶和氯霉素分别在５４～１２６μｇ／ｍｌ和２．８１～６．５７μｇ／ｍｌ的范围内呈良好的线性关系，相关系数均为０．９９９９。方法简单、快速、准确。     

HPLC测定水蛭仿生酶解有效部位中次黄嘌呤及尿苷

目的:测定水蛭仿生酶解有效部位中次黄嘌呤及尿苷的含量,为其质量控制提供科学依据。方法:采用SinoChrom ODS-BP液相色谱柱,以甲醇-水为流动相,测定波长254 nm。结果:次黄嘌呤在0.88～14.08 g·L-1呈良好线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为99.69%,RSD 1.23%;尿苷在2.12～33.92 g·L-1呈良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为99.20%,RSD 1.17%。结论:该法操作简便,结果可靠,为水蛭仿生酶解有效部位的质量研究提供有效的方法。     

HPLC测定芩百清肺浓缩丸中次黄嘌呤

目的:建立芩百清肺浓缩丸中次黄嘌呤的高效液相含量测定法。方法:采用HPLC-DAD法,色谱柱Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-水(2∶98),检测波长254 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃。结果:次黄嘌呤在1.94～31.04μg呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.14%,RSD 1.28%。结论:方法操作简便、灵敏度高、准确性和重复性好,可作为芩百清肺浓缩丸的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定祛痰止咳合剂中黄芩苷的含量

目的：建立祛痰止咳合荆的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法测定祛痰止咳剂中黄芩苷的含量。结果：HPLC法测得本品中黄芩苷的含量为0．512～0．541mg／ml，在0．40-2．00μg的范围内，溶液的浓度与峰面积呈良好的线形关系，r=0．9993，加样平均回收率为99．85％（n=5），RSD为0．69％。结论：本品定量方法简便、准确，专属性强能够控制该制剂的内在质量。     

高效液相色谱法测定罗红霉素片中罗红霉素的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定罗红霉素片的含量。方法采用岛津Sh im-pack CLC-ODS色谱柱(6.0 mmID×15 cm);流动相为0.083 mol.L-1乙酸铵溶液(pH5.4)-乙腈-甲醇(40∶42∶18);流速为1 m l/m in;检测波长为210nm。结果罗红霉素在0.70~1.40 mg.m-l1浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均回收率实验为100.1%,RSD为0.73%。结论该方法简便,快速,灵敏,准确。     

高效液相色谱法测定咪喹莫特乳膏含量

目的:建立高效液相色谱法测定咪喹莫特乳膏含量的方法。方法:采用TopsilTMC8柱(4.6 mm×200 mm,5μm),检测波长为245 nm,流动相为甲醇-水相(1%三乙胺、0.2%十二烷基硫酸钠溶液,磷酸调节pH值为2.0)(52∶48),柱温为40℃,流速为1.0 mL·min-1。结果:咪喹莫特在20.0²00.0μg·mL-1与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为99.98%,RSD为0.99%。结论:该方法测定灵敏、选择性、重现性好,可以用于咪喹莫特乳膏中咪喹莫特的含量测定。     

HPLC测定艾普拉唑片剂的含量

 目的建立高效液相色谱法测定艾普拉唑片剂的含量。方法采用大连依利特Hypersil BDS C₁₈(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,柱温为室温,流动相为10 mmol·L^-1甲酸铵(pH8.8)-甲醇(35∶65),检测波长为306 nm,流速1 mL·min^-1,进样量为20μL,样品室温度4℃。结果艾普拉唑在0.07～28 mg·L^-1内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为96.67%(RSD=2.46%,n=9)。结论该方法准确,重复,可靠,结果准确可靠,适于艾普拉唑片剂含量的测定。     

柴胡主要皂甙成分的高效液相色谱测定

建立了柴胡中柴胡皂甙a、c、d的高效液相色谱测定法。反相柱,示差折光检测,丙酮-水(58:42)为流动相,甲地孕酮为内标。回收率大于95%,变异系数3.08%。用本法测定了国内13种药用柴胡。     

高效液相色谱法测定丙戊酸钠片剂的含量

 目的：建立高效液相色谱法测定丙戊酸钠片剂含量的方法。方法：采用反相C₁₈色谱柱，以甲醇-缓冲液（5 mmol·L^-1四丁基氢氧化铵，20 mmol·L^-1磷酸二氢钾）（75∶25）为流动相，检测波长为213 nm ，按峰面积计算。结果：丙戊酸钠在25～250 μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（γ=0.9998）。平均回收率为100.2%，RSD为0.54%，日内平均RSD为1.2%；日间平均RSD为1.3%。结论：该法操作简便、快速、重现性好、结果准确的优点，具有一定的实用意义。