两种不同方法应用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的探究米非司酮片配伍米索前列醇片与米非司酮片加补佳乐片配伍米索前列醇片用于中期妊娠引产的临床治疗效果。方法选取2009年2月-2014年1月在我站及区人民医院妇产科进行引产治疗的孕妇500例,将其随机分为对照组和观察组分别250例,其中对照组孕妇采用米非司酮片配伍米索前列醇片进行引产,观察组孕妇则采用米非司酮片加补佳乐片配伍米索前列醇片进行引产,比较两组产妇的引产效果及不良反应的发生情况。结果观察组产妇的引产效果明显优于对照组,其差异具有统计意义(P<0.05),同时观察组孕妇在引产过程中其引产不良反应明显低于对照组,其差异具有统计意义(P<0.05)。结论在中期妊娠过程中,米非司酮片加补佳乐片配伍米索前列醇片引产效果明显优于米非司酮片配伍米索前列醇引产效果,减轻孕妇的不良反应发生率,引产成功率明显提高,产程时间明显缩短,值得在临床上推广使用。     

米索前列醇联合米非司酮在瘢痕子宫早孕流产68例中的疗效分析

目的 观察米索前列醇联合米非司酮在瘢痕子宫早孕流产中的应用效果.方法 选择68例瘢痕子宫要求终止妊娠产妇为研究对象,随机均分为对照组和观察组(n=34).对照组直接行人工流产术引产,观察组采用米索前列醇联合米非司酮引产.比较2组流产效果及引产过程中不良反应发生情况.结果 观察组完全流产率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组宫颈裂伤、人流综合征、子宫穿孔并发症发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 米索前列醇联合米非司酮在瘢痕子宫早孕流产中效果显著,完全流产率高,安全性好,值得临床推广应用.     

剖宫产术后1年内中期妊娠应用米非司酮联合米索前列醇药物引产的效果

目的:探讨米非司酮联合米索前列醇药物引产在剖宫产术后1年内中期妊娠引产中的应用效果及安全性.方法:将剖宫产术后1年内中期妊娠自愿要求引产的24例孕妇将其作为观察组,另选取同期住院的割宫产术后2年以上的中期妊娠自愿要求引产的孕妇30例作为对照组.两组均给予米非司酮联合米索前列醇进行药物引产,观察比较两组孕妇引产效果.结果:两组孕妇引产成功率、口服米索前列醇总量、口服米索前列醇至胎儿娩出时间、阴道流血量、住院时间、胎盘残留及宫颈裂伤发生率比较差异均不具显著性(P＞0.05).结论:剖宫产术后1年内中期妊娠应用米非司酮联合米索前列醇药物引产临床效果显著,安全可靠,值得临床推广.     

米非司酮联合米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的随机对照研究

目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效。方法选择2009年1月至2012年12月河北省易县医院妇产科收治的确诊为瘢痕子宫中期妊娠的孕妇83例,依据随机数字表法分为对照组(n=41,采用米非司酮联合依沙吖啶治疗)和研究组(n=42,采用米非司酮联合米索前列醇治疗),比较两种治疗方式的疗效。结果研究组患者宫缩发动以及排胎时间、阴道出血量、胎盘胎膜残留概率均显著低于对照组(P<0.05);研究组产时宫缩疼痛程度、清宫概率显著低于对照组(P<0.05),且引产成功率高于对照组(100%vs 87.7%,P<0.05);两组均未出现子宫破裂、感染等严重并发症,研究组有胃肠道不良反应2例(4.9%),对照组14例(33.3%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论瘢痕子宫中期妊娠采用米非司酮联合米索前列醇终止治疗疗效更安全可靠,术后清宫率低,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇在病理妊娠中的临床应用

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇在病理妊娠中的临床效果及不良反应情况.方法 选取收治的自愿终止妊娠的病理妊娠患者74例,随机分为2组(n=37).对照组采取利凡诺羊膜腔内穿刺引产,实验组采取米索前列醇配伍米非司酮引产.观察2组患者宫缩发动时间、产程、一次性引产成功率、不良反应、腹痛等情况.结果 实验组患者宫缩发动时间、产程均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组≤24h引产成功率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者总引产成功率比较,差异无统计学意义;实验组患者在胎膜残留、产后出血、药物热及胃肠道反应发生率均低于显著对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组疼痛程度显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇在病理妊娠中可以快速发动宫缩,24 h引产成功率高,不良反应少,患者腹痛较轻,可作为临床病理妊娠引产的首选方法.     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠终止妊娠的应用效果分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠终止妊娠的临床效果。方法:回顾性分析76例自愿要求终止妊娠的孕妇的临床资料,根据方法不同分为治疗组与对照组,每组38例,所有孕妇均给予米索前列醇,治疗组孕妇在此基础上给予米非司酮,比较两组患者的引产时间、出血量、机械损伤、完全流产以及成功率。结果:治疗组的成功效率高达100%,对照组的成功率为89.47%,治疗组的引产时间显著短于对照组(P<0.05),两组出血量差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠终止妊娠能显著减少并发症的发生,临床效果显著。     

米索前列醇联合复方米非司酮片用于药物流产的临床效果观察

目的：观察米索前列醇联合复方米非司酮片用于药物流产的临床效果。方法回顾性分析接受药物流产的80例非意愿妊娠的健康孕妇临床资料,按照药物流产时不同用药方法分为2组,对照组34例患者采用米索前列醇联合米非司酮片治疗,研究组采用米索前列醇联合复方米非司酮片治疗,对比2组临床治疗情况。结果研究组药流成功率（93.48%）显著高于对照组（73.53%）,并且孕囊排出时间、阴道流血时间及月经转经时间均比对照组短（P＜0.05）,阴道流血量也少于对照组（P＜0.05）。结论米索前列醇联合复方米非司酮片用于药物流产的临床效果显著,具有积极的应用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的疗效观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的临床疗效。方法:选择我院收治的高危妊娠孕妇150例,将所有患者随机分为2组,每组75例,观察组给予米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组给予依沙吖啶羊膜腔内注射治疗,比较2组孕妇的引产效果、胎盘排出时间、出血量及出血时间。结果:观察组引产成功率显著高于对照组,胎盘排出时间及阴道出血时间短于对照组,出血量低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产,具有疗效显著、成功率高、损伤小等优点,值得临床推广应用。     

米非司酮配合米索前列醇用于晚期引产的疗效观察

目的：探讨米非司酮、米索前列醇对晚期引产的效果，以供广大相关工作者进行参考。方法：2012年3月--2013年4月，我院收治了182例不要求活胎引产的孕妇，这些孕妇经检查，均由有畸形、疾病、死胎等现象因此不能继续妊娠。将孕妇分成两个组，一个组是对照组（91例），对照组使用利凡诺，另一个组是实验组（91例），实验组使用米非司酮和米索前列醇药物，观察两组孕妇使用药物之后的疗效。结果：实验组的流产率高于对照组，因此米非司酮配合米索前列醇的效果明显的好于利凡诺。结论：米非司酮配合米索前列醇用于晚期引产的效果比较好，安全性高，孕妇的出血量也较少，值得推广。     

利凡诺联合米非司酮配伍米素前列醇腔外引产的临床分析

目的:探讨利凡诺与米非司酮配伍米索前列醇联合用于中期妊娠引产的效果。方法:选取2008²012年来我单位要求终止妊娠的妇女209例,根据入院时间顺序分为观察组109例与对照组100例。观察组给予米非司酮后行利凡诺腔外引产,同时应用米素前列醇;对照组给予米非司酮后行利凡诺腔外引产。观察两组孕妇的引产效果、胎盘排出时间、腹痛、出血量、宫颈撕裂及不良反应发生情况,并对其进行对比分析。结果:观察组与对照组引产成功率均为100%,观察组胎儿胎盘娩出时间、产程均短于对照组(P<0.05);观察组引产后出血量、腹痛发生率均明显低于对照组;两组对象不良反应发生率无统计学差异。结论:利凡诺联合米非司酮配伍米索前列醇引产能缩短产程、减轻孕妇的痛苦、减少出血量,是一种安全有效的引产方法。     

米非司酮和米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床疗效观察

目的:探讨米非司酮和米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果。方法:选择笔者所在医院近年来收治的终止中期妊娠患者162例,根据终止妊娠方法不同分为治疗组和对照组,对照组采用依沙吖啶终止妊娠,治疗组在对照组治疗基础上加用米非司酮联合米索前列醇终止妊娠,比较两组的引产效果、软产道损伤及不良反应情况。结果:治疗组孕妇均引产成功,成功率为100%;对照组有64例引产成功,成功率为84.2%,治疗组引产成功率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组15例(17.4%)有胎膜残留,对照组有44例(57.9%)胎盘胎膜残留,均给予常规清宫,治疗组清宫率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组出现规律宫缩平均时间、平均引产时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗组胎儿娩出后2h内平均出血量明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:米非司酮和米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠,安全、可靠、成功率高,是中期妊娠引产较为理想的治疗方法,值得临床推广应用。     

用米非司酮配伍米索前列醇联合生化汤进行中期引产的疗效观察

目的 :探讨用米非司酮配伍米索前列醇联合生化汤进行中期引产的临床效果。方法 :对2012年1月~2013年12月期间在我院进行中期引产的60例孕妇的临床资料进行回顾性研究。我们将这60例孕妇随机分为对照组和观察组,每组各有30例孕妇。我院用米非司酮配伍米索前列醇对对照组的孕妇进行引产,用米非司酮配伍米索前列醇联合生化汤对观察组的孕妇进行引产。引产结束后,比较两组孕妇引产持续的时间、阴道的流血量,胎盘及胎膜的残留情况。结果 :观察组孕妇引产持续的时间及阴道的流血量明显少于对照组的孕妇,二者相比差异有显著性(P<0.05);观察组孕妇发生胎盘及胎膜残留的比例明显低于对照组的孕妇,二者相比差异有显著性(P<0.05)。结论 :用米非司酮配伍米索前列醇联合生化汤进行中期引产可有效地缩短引产持续的时间,减少孕妇阴道的流血量,降低其胎盘及胎膜残留的发生率,进一步减轻其疼痛感。该方法值得在临床上推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于18～27周中期妊娠引产30例临床体会

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于18～27周中期妊娠引产的应用效果.方法 回顾性分析笔者所在医院近年来收治的60例要求引产的中期妊娠孕妇,随机分为两组,观察组用米非司酮配伍米索前列醇口服引产,对照组依沙吖啶羊膜腔内注射,对引产效果进行对比.结果 两组孕妇的引产效果及两组孕妇的引产时间、产程、产后出血量经统计学分析,具有显著差异(P<0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产安全、有效、值得临床推广使用.     

米非司酮联合米索前列醇应用于剖宫产术后1年内中期妊娠中孕期引产安全性分析

目的:探讨剖宫产术后1年内中期妊娠应用米非司酮联合米索前列醇药物引产的效果。方法:观察组为剖宫产术后1年内中期妊娠引产24例,对照组为剖宫产术后2年以上中期妊娠引产30例,均给予米非司酮联合米索前列醇引产。结果:2组在引产成功率、应用米索前列醇总量、应用米索前列醇至胎儿娩出时间、阴道流血量、胎盘残留、住院时间、宫颈裂伤发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮联合米索前列醇应用于剖宫产术后1年内中期妊娠引产临床效果安全可靠。     

米非司酮配合米索前列醇用于晚期引产的疗效观察

目的:探讨米非司酮、米索前列醇对晚期引产的效果,以供广大相关工作者进行参考。方法:2012年3月--2013年4月,我院收治了182例不要求活胎引产的孕妇,这些孕妇经检查,均由有畸形、疾病、死胎等现象因此不能继续妊娠。将孕妇分成两个组,一个组是对照组(91例),对照组使用利凡诺,另一个组是实验组(91例),实验组使用米非司酮和米索前列醇药物,观察两组孕妇使用药物之后的疗效。结果:实验组的流产率高于对照组,因此米非司酮配合米索前列醇的效果明显的好于利凡诺。结论:米非司酮配合米索前列醇用于晚期引产的效果比较好,安全性高,孕妇的出血量也较少,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇行早、中孕期引产的效果分析

目的:研究米非司酮配伍米索前列醇行早、中孕期引产的效果。方法:早、中孕期引产孕妇80例根据随机数字表法分为治疗组与对照组各40例,对照组给予常规剂量米非司酮配伍米索前列醇引产,治疗组给予小剂量上述药物引产。结果:治疗组的引产成功率为95.0%,对照组的引产成功率为97.5%。治疗组的恶心呕吐、腹泻、发热等不良反应发生率明显低于对照组,对比差异明显(P0.05)。结论:小剂量米非司酮配伍米索前列醇行早、中孕期引产能在保持高引产成功率的基础上,降低不良反应。     

小水囊用于中期妊娠引产的临床观察

目的：探讨小水囊与米索前列醇、米非司酮联合用于中期妊娠引产的临床疗效。方法：将2007年6月至2012年6月我院妇产科行中期妊娠引产的孕妇随机分为两组,即观察组（小水囊＋米索前列醇＋米非司酮）与对照组（米索前列醇＋米非司酮）,观察两组患者用药至临产的时间、总产程、产后24h出血量、住院时间、清宫率、失败率、感染率。结果：观察组孕妇用药至临产的时间、总产程及住院时间明显短于对照组,孕妇产后24h出血量、治疗失败率明显少（低）于对照组,两组上述指标均存在显著性差异（P〈0.05）;两组患者的清宫率及感染率无明显差别（P〉0.05）。结论：小水囊与米索前列醇、米非司酮联合用于中期妊娠引产具有经济、安全、高效等优点,值得临床进一步的推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床效果.方法:选择我院2013年1月至2015年1月收治的160例稽留流产孕妇,将其随机分成实验组和对照组各80例,对照组孕妇给予米索前列醇治疗,实验组孕妇给予米非司酮配伍米索前列醇治疗,对两组孕妇的临床疗效进行对比分析.结果:实验组孕妇中流产失败7例,对照组孕妇中流产失败23例,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);另外实验组孕妇的术后阴道出血时间、手术时间、术中出血量显著优于对照组患者,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:在临床治疗稽留流产时,米非司酮配伍米索前列醇能让流产成功率有效提高,让行刮宫术孕妇的术后阴道流血时间、手术时间、术中出血量减少,应用进行临床推广和应用.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗中期引产的效果分析

目的研究米非司酮联合米索前列醇在中期引产中的应用效果。方法选择2014年1月-2015年12月,我院妇产科自愿要求终止妊娠的中期妊娠孕妇80例,根据终止妊娠方式进行分组:对照组(n=40)羊膜腔穿刺引产,观察组(n=40)应用米非司酮联合米索前列醇口服引产,对比两组的引产效果。结果观察组的引产成功率为97.50%,显著高于对照组的82.50%(P0.05);观察组的宫缩发动时间、产程时间均较对照组明显缩短(P0.05),产时及产后出血量间均较对照组明显减少(P0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇应用于中期引产能够提高引产成功率,缩短产程,且不增加副作用,值得在临床中推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在中晚期妊娠引产中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在中晚期妊娠引产中的临床疗效。方法将68例行中晚期妊娠引产的孕妇随机分为观察组36例和对照组32例,观察组用米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组单用依沙吖啶引产,比较两组的治疗效果。结果观察组的引产成功率为94.4%,明显高于对照组引产成功率75.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组用药至宫缩发动时间、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中晚期妊娠引产能够提高引产的成功率、缩短引产时间,值得临床推广使用。