中晚期非小细胞肺癌通过鸦胆子油乳和化疗联合治疗的效果观察

目的:探讨中晚期非小细胞肺癌通过鸦胆子油乳和化疗联合治疗的效果。方法:研究我院2014年6月—2015年6月收治的80例中晚期非小细胞肺癌,分为对照组和观察组各40例,其中对照组运用TP化疗方案,观察组在对照组基础上联合鸦胆子油乳治疗,而后分析两组患者在治疗效果上的差异。结果:在治疗总有效率上,观察组为45.0%,对照组为32.5%,P0.05;在不良反应上,观察组少于对照组,同时严重程度也低于对照组,P0.05。结论:中晚期非小细胞肺癌通过鸦胆子油乳和化疗联合治疗可以有效地提升治疗效果,同时减少药物不良反应。     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期(Ⅲb、Ⅳ期)非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法:72例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(鸦胆子油乳注射液联合化疗组)和对照组(化疗组),对两组的近期疗效、生存质量、体重及不良反应进行比较.结果:两组的ORR、DCR、生存质量评分稳定率和不良反应没有显著性差异(P＞0.05);治疗组体重增加的有效率显著优于对照组(P＜0.05).结论:鸦胆子油乳注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌不影响化疗疗效,不增加化疗的毒副反应且具有增加患者体重的作用.     

鸦胆子油乳剂联合NP方案治疗晚期肺癌72例近期疗效观察

目的：观察鸦胆子油乳剂联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法：将72例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组应用NP方案化疗,试验组应用NP方案化疗联合鸦胆子油乳剂;2个周期后评价疗效。结果：两组患者近期疗效差异无统计学意义,但试验组患者治疗后生活质量、机体免疫功能明显优于对照组,毒副作用低于对照组。结论：鸦胆子油乳剂能减轻NP方案对机体的毒副反应,提高机体免疫力,增加患者对化疗的耐受性。     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌脑转移38例临床分析

目的观察鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌脑转移患者的疗效和不良反应。方法 38例非小细胞肺癌脑转移患者随机分成对照组18例和治疗组20例,对照组采用化疗治疗,治疗组采用鸭胆子油乳注射液联合化疗,每3周为1个周期,2个周期后按RECIST标准评价疗效及WHO标准评价不良反应。结果 38例患者均可评价疗效和不良反应。2组疾病控制率比较有显著性差异。治疗组中位PFS、OS较对照组明显延长,毒副反应率明显降低(P均<0.05)。结论鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌脑转移可以提高疗效,减轻化疗毒副反应。     

鸦胆子油乳联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌39例——附单纯化疗对照组30例

共观察 6 9例晚期非小细胞肺癌 ,随机分为治疗组 39例 ,用鸦胆子油乳联合化疗方案治疗 ,对照组 30例 ,单纯用化疗方案治疗 ,两组化疗方案相同。并进行近期 ,远期疗效观察 ,生活质量 ,毒副反应观察。结果 :治疗组的各项指标明显优于对照组     

吉非替尼联合鸦胆子油乳针对非小细胞肺癌脑转移患者的影响

目的:观察吉非替尼联合鸦胆子油乳针对非小细胞肺癌脑转移患者的影响。方法:选取非小细胞肺癌脑转移患者64例,随机分成治疗组34例和对照组30例。对照组给予吉非替尼治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予鸦胆子油乳针静脉滴注治疗。结果:治疗组karnofsky评分提高率优于对照组(P0.05);治疗组疼痛缓解有效率优于对照组(P0.05);治疗组皮疹、转氨酶升高发生率低于对照组(P0.05)。结论:鸦胆子油乳针联合吉非替尼能改善非小细胞肺癌脑转移患者生活质量,缓解患者疼痛,减轻不良反应。     

鸦胆子油乳联合艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察鸦胆子油乳联合艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将非小细胞肺癌患者70例按照随机数字表法分为2组各35例,2组均接受化疗方案,治疗组在化疗前2天给予鸦胆子油乳注射液以及艾迪注射液治疗。化疗期间检查患者肝肾功能、心电图,观察病情的变化、临床疗效及不良反应。评估临床疗效。结果:化疗有效率治疗组为57.1%,对照组为45.7%,2组比较,差异无显著性意义(P0.05)。2组中位生存期、1年生存率比较,差异均无显著性意义(P0.05)。生活质量改善率治疗组为80.0%,对照组为45.7%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。2组间的白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、恶心呕吐的发生率比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:鸦胆子油乳联合艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可以降低毒副作用,提高患者生活质量。     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的观察鸭胆子油乳注射液配合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法将肺癌患者随机分为实验组(CE化疗 鸦胆子油乳注射液)与对照组(CE化疗)。结果实验组疗效优于对照组。结论证实了鸦胆子油乳注射液具有杀伤癌细胞、提高免疫力、与化疗同用增效减毒的作用。     

鸦胆子油乳联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的:研究鸦胆子油乳联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:将107例晚期非小细胞肺癌患者随机均分为治疗组与对照组。两组患者均采用GP化疗方案,28 d为1个周期,共化疗4个周期;治疗组在化疗中加用鸦胆子油乳注射液。对比两组患者化疗后临床疗效、化疗前后细胞免疫功能变化及毒副反应。结果:两组患者在治疗效果分布上有差异(P0.05)。治疗组患者疾病控制率(DCR)明显高于对照组(P0.01);两组患者化疗后细胞免疫CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及NK细胞较化疗前均有所下降(P0.01);治疗组患者化疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞水平明显高于对照组(P0.01);两组患者化疗中均有中性粒细胞下降、腹泻、肝功能损害及周围神经损伤表现,治疗组患者在中性粒细胞下降上反应程度低于对照组(P0.05)。结论:在化疗治疗晚期非小细胞肺癌中加用鸦胆子油乳具有减轻患者化疗免疫抑制、骨髓抑制及延缓肿瘤进展的优点。     

鸦胆油乳注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的观察鸭胆子油乳注射液配合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法将肺癌患者随机分为实验组(CE化疗 鸦胆子油乳注射液)与对照组(QE化疗)。结果实验组疗效优于对照组。结论证实了鸦胆子油乳注射液具有杀伤癌细胞、提高免疫力、与化疗同用增效减毒的作用。     

中药鸦胆子油联合化疗治疗晚期食管癌临床观察

目的：观察中药鸦胆子油联合化疗晚期食管癌的临床疗效。方法：入选58例晚期食管癌患者,并随机分成两组,治疗组应用鸦胆子油注射液联合化疗,对照组例行化疗,两组化疗方案相同。治疗2～3个周期后评价疗效。结果：治疗组与对照组抗肿瘤疗效无统计学差异,治疗组患者生活质量较对照组明显改善,有统计学意义。结论：中药鸦胆子油注射液联合化疗治疗晚期食管癌,能够显著提高患者的生活质量,改善临床症状。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察康艾注射液联合紫杉醇与顺铂方案（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组各30例,治疗组予康艾注射液联合TP方案化疗;对照组只给予TP方案化疗。均化疗3周期后评价疗效。观察近期疗效、毒副反应、Kamofsky评分、体重变化及细胞免疫功能指标变化。结果：治疗组近期疗效有效率为50．0％,对照组近期疗效有效率为43．3％,疗效未见显著性差异（P〉O．05）;治疗组Ⅲ～IV度中性粒细胞减少发生率低于化疗组（P〈0．05）;治疗组Kamofskv评分改善明显（P〈0．05）;治疗组CD4／CD8及NK阳性细胞率治疗后提高（P〈O．05）。结论：康艾注射液有一定的减毒增效作用,其联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌中性粒细胞减少发生率低,可改善患者一般状况及生活质量,提高患者细胞免疫功能。     

鸦胆子油乳联合化疗治疗晚期消化道肿瘤效果观察

目的：探讨鸦胆子油乳联合化疗治疗晚期消化道肿瘤临床效果,为晚期消化道肿瘤患者的治疗提供依据。方法：96例消化道肿瘤患者,按照临床试验随机的原则将患者分为两组,对照组单纯采用化疗进行治疗,治疗组在此基础上联用鸦胆子油乳进行治疗,观察两组患者疗效及安全性。结果：治疗组完全缓解（CR）15例、部分缓解（PR）16例、稳定（SD）13例、进展（PD）4例,总有效率为64.58%,对照组完全缓解9例、部分缓解12例、稳定13例、进展14例,总有效率为43.75%,两组患者总有效率相比,差异有统计学意义,P〈0.05;治疗组中生活质量提高31例,稳定13例,降低4例,对照组生活质量提高18例,稳定12例,降低18例,两组患者生活质量提高情况下相比,差异有统计学意义,P〈0.05;治疗组在治疗过程中不良反应有11例,发生率为22.92%,对照组出现不良反应有29例,发生率为60.42%,两组患者不良反应发生率相比,差异有统计学意义,P〈0.05;两组患者随访3年生存率治疗组为91.67%（44/48）,而对照组为75.00%（36/48）,两组相比,差异有统计学意义,P〈0.05。结论：鸦胆子油乳联合化疗治疗晚期消化道肿瘤效果显著,且不良反应低,患者生活质量得到较大的提高,且很大程度上提高了患者的生存率,值得临床推荐使用。     

益气化瘀解毒方加减联合鸦胆子油乳经血管介入治疗中晚期原发性肝癌的临床研究

目的:评价益气化瘀解毒方加减联合鸦胆子油乳经血管介入治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:将65例中晚期原发性肝癌患者随机分为两组,试验组35例,益气化瘀解毒方加减联合鸦胆子油乳经血管介入治疗,对照组30例,单行化疗栓塞治疗。结果:(1)两组有效率(CR+PR+SD)分别为91.4%(32/35)和80%(24/30),经比较差异无统计学意义(P>0.05);(2)治疗后试验组患者肝区疼痛、乏力、食欲不振、腹胀等主要临床症状评分均低于对照组且差异有统计学意义(P<0.01);(3)试验组生活质量的改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(4)试验组免疫功能改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);(5)试验组VEGF和bFGF水平在术后1周及术后1个月表达低于对照组,均为(P<0.05);(6)试验组白细胞下降、恶心呕吐等发生率为17.1%(6/35)、46.7%(14/30);对照组分别为31.4%(11/35)、80%(24/30),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益气化瘀解毒方加减联合鸦胆子油乳经血管介入治疗中晚期原发性肝癌,发挥了协同抗肿瘤效应,能稳定瘤体,改善患者主要临床症状和生活质量,提高机体免疫功能,减少白细胞下降、恶心呕吐等毒副反应的发生,下调血清中VEGF和bFGF的表达水平,可能在一定程度上抑制了肝肿瘤介入术后血管新生,有望发挥抗复发和转移作用,从而提高远期疗效。     

鸦胆子油乳介入治疗老年中晚期原发性肝癌

目的:探讨鸦胆子油乳介入治疗老年中晚期原发性肝癌患者的临床疗效及安全性。方法:50例老年中晚期原发性肝癌住院患者随机分为治疗组(26例)与对照组(24例)。两组均采用Seldinger’s技术行肝动脉介入治疗。治疗组给予鸦胆子油/碘油混合液灌注栓塞治疗,对照组给予传统化疗药/碘油灌注栓塞化疗。两组一般间隔4～6周重复介入1次,平均每例行2.6次介入治疗,观察两组患者的临床获益率、毒副作用及生存期。结果:两组临床获益率比较差异有统计学意义,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组比对照组毒副作用发生率少。治疗后3个月两组均无死亡病例,但0.5,1年生存率,治疗组分别为96.1%(25/26),50%(13/26),对照组分别为83.3%(20/24),33.3%(8/24),治疗组高于对照组(P<0.05)。两组患者的中位生存期分别为8.9个月及6.7个月。结论:鸦胆子油乳介入治疗中晚期原发性肝癌有效,且毒副作用少,尤其适合老年患者。     

益气消积方对晚期非小细胞肺癌化疗的临床干预观察

目的：观察益气消积方对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）化疗的干预。方法：将62例晚期NSCLC患者随机分为两组;试验组（31例）口服益气消积方加TP方案化疗;对照组（31例）单用TP方案化疗,3周重复。所有病例均接受2个周期化疗。结果：试验组与对照组比较：试验组在临床证候的改善、卡氏评分方面均优于对照组,并在骨髓抑制和胃肠反应方面都明显轻于对照组。结论：对晚期NSCLC患者应用益气消积方治疗,可改善患者临床症状,减轻骨髓抑制及胃肠反应,有减毒增效作用。     

华蟾素胶囊、TP化疗结合方案治疗晚期宫颈癌的有效性及安全性分析

目的:探讨华蟾素胶囊、TP化疗结合方案治疗晚期宫颈癌的临床效果。方法:选取2016年1月至2017年1月恩施土家族苗族自治州中心医院收治的晚期宫颈癌患者138例进行研究,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组69例,对照组采用TP化疗方案治疗,观察组采用华蟾素胶囊、TP化疗结合方案治疗,比较2组患者的治疗效果。结果:观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗前组间比较血小板计数、功能状态评分(KPS)、体重比较,差异均无统计学意义(P 0. 05),治疗后观察组患者血小板计数明显低于对照组,KPS评分及体重均明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);且观察组患者胃肠道反应、骨髓抑制等不良反应发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:晚期宫颈癌患者实施华蟾素胶囊与TP化疗结合治疗效果显著,安全性较高,可推广应用。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌120例

目的:研究观察康艾注射液结合化疗应用于晚期卵巢癌的治疗效果。方法:选择2012年10月—2013年10月期间在本院接受治疗的120例晚期卵巢癌患者,随机将其分成两组,每组各有患者60例。一组采用康艾注射液联合化疗治疗设为联合组,一组采用单纯化疗治疗设为单用组。结果:联合组治疗总有效率是53.33%,远远大于单用组的33.33%,P<0.05差异有统计学意义。结论:康艾注射液结合化疗治疗不但可以使患者生存、生活质量有所提高,还可以降低毒副作用,增强患者免疫能力。     

参苓白术散联合培菲康治疗胃肠肿瘤术后化疗所致腹泻临床观察

目的：探讨参苓白术散联合培菲康治疗胃肠肿瘤术后化疗所致腹泻的临床疗效。方法：选取本院及广东省农垦中心医院2008～2011年收治、化疗后发生腹泻的胃肠肿瘤术后患者88例,随机分为三组,对照组29例采用常规西药治疗,中药组29例采用参苓白术散辨证治疗,联合组30例在中药组的基础上加用培菲康;比较三组药物的临床有效率和各组患者治前后症状、体征改善率。结果：对照组、中药组、联合组三组药物的临床有效率分别为69%、79.3%、93.3%;对照组、中药组、联合组三组患者的临床症状、体征改善率分别为：56.5%、66.3%、93.4%;各评价指标均为依次升高,且组与组之间差异显著（P<0.05）。结论：参苓白术散联合培菲康治疗胃肠肿瘤术后化疗所致腹泻可显著改善患者临床症状、体征,临床疗效显著,具有较高的临床推广价值。     

鸦胆子油乳配合化疗治疗脑转移瘤的临床观察

目的：观察鸦胆子油乳注射液联合替莫唑胺治疗脑转移瘤的疗效并进行分析。方法：41例患者随机分成观察组（21例）和对照组（20例）。观察组应用替莫唑胺加鸦胆子油乳注射液,并予支持治疗;对照组予最佳对症支持治疗。结果：观察组缓解率47.61%,对照组缓解率25.00%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后在临床症状、体征,生存质量及生存期方面均优于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：替莫唑胺联合鸦胆子油乳剂治疗脑转移瘤可提高患者的近期临床疗效,改善生存质量,延长生存期。