米非司酮用于异位妊娠保守治疗的临床观察

目的：探讨米非司酮对异位妊娠（包块型、盆腔出血量少）保守治疗效果的影响。方法：将56例异位妊娠妇女随机分成两组,分别采用甲氨喋呤肌注及加用米非司酮进行保守治疗,对两组保守治疗的成功率,血HCG转阴率,阴道流血时间及月经恢复时间进行比较。结果：加用米非司酮的保守治疗成功率89．2％,HCG两周内转阴率为96．4％,阴道出血时间为7-2．5天,与单用甲氨喋呤组比较,差异均有显著性。结论：甲氨蝶呤加用米非司酮可增加异位妊娠保守治疗的成功率。     

甲氨蝶呤米,非司酮对异位妊娠保守治疗的研究

探讨氨甲蝶呤,米非司酮保守治疗异位妊娠的临床效果.方法：我院异位妊娠268例,其中138例保守治疗.甲氨蝶呤（MTX：A组40例）,米非司酮（B组30例）,MTX加米非司酮（C组68例）,观察疗效.结果：异位妊娠的保守治疗中D组成功率86.58%,A组成功率80.43%,B组成功率61.00%.结论：氨甲蝶呤、米非司酮联合保守治疗是有效可行的.     

中药杀胚化瘀方联合米非司酮保守治疗异位妊娠的应用研究

目的：探讨中药杀胚化瘀方联合米非司酮保守治疗异位妊娠的疗效。方法：2005年7月～2012年3月本院收治的异位妊娠符合保守治疗条件的患者250例随机平均分为两组：研究组125例口服中药杀胚化瘀方1周,联合米非司酮口服3d;对照组125例单次肌肉注射甲氨喋呤,24h后联合米非司酮口服。观察比较两组治疗成功率、药物毒副反应、患侧榆卵管再通率及妊娠情况。结果：两组治疗成功率无明显差异（P〉0．05）;而消化系统、骨髓造血系统并发症及肝功损害发生率研究组明显低于对照组（P〈0．05）,患侧榆卵管通畅率、宫内妊娠率研究组明显高于对照组（P〈0．05）,再次异位妊娠发生率研究组较对照组为低。结论：中药杀胚化瘀方联合米非司酮保守治疗异位妊娠效果较好,药物毒副作用轻,输卵管再通率及宫内妊娠率高,值得在临床推广应用。     

氨甲喋呤配伍米非司酮治疗异位妊娠疗效观察

目的：比较氨甲喋呤配伍米非司酮治疗异位妊娠的临床效果。方法：将40例异位妊娠患者随机分为氨甲喋呤对照组和氨甲喋呤配伍米非司酮观察组各20例。对照组单次肌肉注射氨甲喋呤50mg／m^2,观察组在此基础上同时口服米非司酮,200mg／次,1次,天,连服2天,定期监测血HCG及B超检查。结果：观察组治疗成功率90％,对照组治疗成功率70％,无统计学差异。结论：氨甲喋呤和米非司酮联合治疗异位妊娠的疗效可得到提高。     

中西医结合治疗异位妊娠32例临床观察

目的:观察氨甲喋呤加米非司酮并中药和氨甲喋呤加米非司酮治疗异位妊娠的疗效。方法:研究组:氨甲喋呤每日单次肌注并口服米非司酮,同时服用加减的宫外孕Ⅰ号方,对照组:氨甲喋呤单次肌注并口服米非司酮。定期监测血β-hCG水平及阴道B超监测包块情况直至正常。结果:研究组治愈率(87.5%)稍高于对照组(82.6%),研究组血β-hCG下降情况、平均住院日,研究组较对照组缩短,差异有显著性。结论:氨甲喋呤并口服米非司酮加中药保守治疗异位妊娠疗效好、副反应少,值得临床推广。     

不同给药途径对异位妊娠治疗效果观察

目的:探讨甲氨蝶呤(MTX)联合米非司酮采用不同给药途径对异位妊娠保守治疗的临床效果。方法:将2011年1～12月在我院进行保守治疗的100例异位妊娠患者随机分组,对照组50例采用口服米非司酮50mg,2次/天,连服3天,服药第二日一次性静脉滴注甲氨蝶呤(MTX)80～100mg。观察组50例采用口服米非司酮50mg,2次/天,连服3天,同时采用MTX按20mg/天肌注,连续5天。比较两组治疗效果及血β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)转阴平均天数。结果:实验组治疗成功率及血hCG转阴时间均优于对照组,两组间药物治疗成功率及血p-hCG转阴的平均天数相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲氨蝶呤采用肌注治疗异位妊娠,治疗成功率更高,可作为临床保守治疗的首选治疗方案。     

不同给药途径对异位妊娠治疗效果观察

目的:探讨甲氨蝶呤(MTX)联合米非司酮采用不同给药途径对异位妊娠保守治疗的临床效果.方法:将2011年1～12月在我院进行保守治疗的100例异位妊娠患者随机分组,对照组50例采用口服米非司酮50mg,2次/天,连服3天,服药第二日一次性静脉滴注甲氨蝶呤(MTX) 80～100mg.观察组50例采用口服米非司酮50mg,2次/天,连服3天,同时采用MTX按20mg/天肌注,连续5天.比较两组治疗效果及血β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)转阴平均天数.结果:实验组治疗成功率及血hCG转阴时间均优于对照组,两组间药物治疗成功率及血p-hCG转阴的平均天数相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:甲氨蝶呤采用肌注治疗异位妊娠,治疗成功率更高,可作为临床保守治疗的首选治疗方案.     

宫腔镜插管单次注射氨甲蝶呤联合米非司酮治疗输卵管妊娠疗效观察

目的：观察宫腔镜插管注入氨甲蝶呤（MTX）联合米非司酮治疗输卵管妊娠的疗效。方法：62例输卵管妊娠患者随机分为治疗组和对照组,各31例。治疗组采用官腔镜插管向患侧输卵管缓慢注入溶于2ml注射用水的氨甲蝶呤20mg治疗,并于手术当日开始口服用米非司酮;对照组术后不用米非司酮,其它方法与治疗组相同。严密监测患者血压、脉搏、呼吸、体温等生命体征,详细记录下腹痛出现和持续的时间及疼痛性质,阴道出血情况和药物毒副作用等。用药前测肝肾功能,血常规,血B—HCG,用药一周后复查。评价疗效。结果：治疗组临床疗效明显改变,治疗组成功率为90．3％,显著高于对照组（77．4％）,相比较有显著性差异（P〈0．05）;治疗组血B—HCG下降至正常值和月经恢复正常所需时间均低于对照组,相比较有显著差异（P〈0．05）;两组均中无明显副反应。结论：宫腔镜插管注入氨甲蝶呤（MTX）联合米非司酮治疗输卵管妊娠疗效好。     

中西医结合保守治疗异位妊娠的观察

目的：观察使用甲氨喋呤（MTX）与米非司酮配合活血化瘀中药保守治疗异位妊娠的疗效。方法：治疗组45例异位妊娠患者使用甲氨喋呤、米非司酮配合活血化瘀中药治疗2～3周，对照组39例异位妊娠患者单纯使用甲氨喋呤、米非司酮治疗2～3周，观察异位妊娠的盆腔包块缩小或消失时间、血β-HCG定量下降情况及患者腹痛、阴道流血等症状的缓解情况。结果：保守成功率：治疗组95．6％，对照组89．7％。两组比较差异无显著性，但血β-HCG下降至正常的时间、包块缩小或消失时间、腹痛及阴道流血症状缓解时间均明显短于对照组。结论：中西医结合保守治疗异位妊娠疗效显著，且明显缩短了异位妊娠各症状缓解时间。     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的疗效观察

目的：探讨甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的疗效。方法：选择自愿要求药物保守治疗的异位妊娠患者80例作为研究对象，随机分为观察组（甲氨蝶呤联合米非司酮治疗）和对照组（米非司酮治疗）各40例，比较两组治疗的成功率及不良反应情况。结果：观察组治疗的成功率为97．5％，明显高于对照组，经x2检验分析，差异有显著性，且两组治疗后血B—HCG均明显下降，且观察组的降低幅度明显低于对照组，经t检验分析，差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组40例中2例出现肝功能异常，4例出现胃肠不适，余未见明显不良反应，对照组10例皆为胃肠不适，3例出现白细胞减少，经对症处理好转。两组不良反应比较，差异无线显著性。结论：甲氨蝶呤配伍米非司酮治疗异位妊娠疗效高，疗程短、不良反应少、值得基层医院推广和应用。     

氨甲蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床研究

目的：目的：探讨氨甲蝶呤联合米非司酮治疗异住妊娠的临床疗效。方法：本文对收治的异住妊娠患者采用氨甲蝶呤联合米非司酮治疗,并与单独使用米非司酮治疗的对照组进行临床疗效比较。结果：联合组患者中痊愈25例,占73．53％,治愈率明显高于对照组（P〈0．05）。另外,联合组血β—hoG转阴平均时间和包块消失平均时间均明显低于对照组（P〈0．05）。两组患者共有10例发生轻微胃肠道反应,3例白细胞下降,停药后缓解。结论：氨甲蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的治愈率高使血β-hcG降至正常水平,减少了患者随诊次数和医疗费用,值得临床推广使用。     

中药联合甲氨喋呤与米非司酮治疗宫外孕的临床分析

目的：探讨中药联合甲氨喋呤（MTX）联合米非司酮（Ru486）治疗宫外孕的临床效果。方法：2007年4月-2009年4月我院共收治非破裂型宫外孕150例随机分为纯西药组与中西医结合组各75例,纯西药组：MTX50mg／m2单次注射,Ru48650mg,Bid,连服3d。中西医结合组实施纯西药组的治疗停药后第2天开始结合中药方剂辨证施治,连服7日为一疗程。治疗后后1周,如症状缓解,但血B—HCG值下降未超过20％时,再重复治疗一次。结果：与纯西药组比较中西医结合组治愈率高、MTX总量少、治疗后B—HcG恢复正常及时间住院短,药物不良反应少（P〈0．05）。结论：MTX联合Ru486及中药治疗宫外孕,成功率高的特点,避免手术创伤,用药简便,副反应小,值得推广应用。     

米非司酮＋米索前列醇抗早孕药物流产的临床观察

目的：利用抗早孕药物米非司酮和米索前列醇达到终止妊娠的目的。方法：选取60例妊娠40—70天孕妇服用抗旱孕药物米非司酮和米索前列醇行药流术。结果：3例孕妇服用米非司酮即可流产,55例孕妇在使用前列腺素类药物后6小时内排出绒毛胎囊;2例孕妇在服药1周内排出。85％受术者能不清宫月经自行干净,15％受术者不清宫月经不能自行干净。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇（以下简称米索）用于终止12～20周妊娠的临床效果.方法：米非司酮50mg,bid× 2d,总量200mg.第三日晨8点空腹口服米索600ug,以后每隔3h服600ug,最多三次,总量不超过1800ug,留站严密观察.结果：米非司酮配伍米索终止12～20周妊娠108例,成功率96.29%.结论：口服米非司酮配伍米索用于终止12～20周妊娠,安全有效,住院时间短,可接受性高.     

米非司酮及小剂量米索前列醇在利凡诺中孕引产中的应用

目的：为了减轻受术者的痛苦,有利于受术者的康复.方法：选用2003年11月-2004年4月,无引产禁忌的受术者90例,观察组65例,常规利凡诺引产的同时,加服米非司酮及小剂量米索前列醇.对照组,只经腹羊膜腔注入0.3%利凡诺30ml（约90mg）.结果：服用米非司酮及小剂量米索前列醇组,引产成功率为100%,明显缩短了引流产时间,缩短了产程,流产过程中阵痛程度明显减轻,无一例出现强直性子宫收缩,亦无严重的副作用发生.结论：米非司酮及小剂量米索前列醇用于利凡诺中孕引产,是一种安全有效的中孕引产方法.     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产

目的：观察米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的效果,并探讨其作用机制及对分娩动因的影响.方法：临床研究将102例中期妊娠要求引产对象随机分为两组,观察组52例,为米非司酮配伍利凡诺引产;对照组50例,为单用利凡诺引产.观察各组用药后引产装果、总产程时间、清宫率、引产后阴道出血时间和出血量的发生情况.结果：观察组在引产效果、总产程、引产后阴道出血时间和出血量的发生情况优于利凡诺组,有统计学差异;在用药至宫缩时间、引产成功率方面两组无统计学差异.结论：米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产是较为理想的引产方法,值得临床推广.     

甲氨蝶呤对异位妊娠患者的疗效观察

目的：本文对甲氨蝶呤（MTX）不同的用药途径和药量,在预防输卵管妊娠手术后持续性异位妊娠的效果做了探讨,为以后的临床应用提供了借鉴.方法：对336例输卵管妊娠患者采用保守性手术治疗,将其随机分成A、B两组,其中A组176例患者手术过程中使用MTX20mg,通过输卵管系膜内进行给药;B组160例患者在手术中使用MTX50mg,通过肌肉注射给药.在手术后1、4、7、11、14天后对所有患者进行血β-HCG测定,并观察有无MTX引起的毒副作用,以及PEP的发生率.结果：通过测量24小时后的血β-HCG值下降明显,但A、B两组差异不大;手术后4d观测结果差异不大;手术后7、11d差异开始显著.结论：在预防持续性异位妊娠手术中,在患者输卵管系膜内注射MTX20mg的方案可行,效果明显.     

米非司酮配伍米索前列醇及联合清宫术治疗稽留流产临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇及联合清宫术治疗稽留流产的临床疗效.方法：对100例诊断为稽留流产患者,口服米非司酮及米索前列醇进行药物流产后常规给予清宫,观察妊娠组织自然排出率、排出时间、阴道出血量、药物不良反应、清宫时宫口扩张情况、手术难易程度、术后阴道流血时间.结果：100例患者中妊娠组织自然排出率（有效率）为92%,组织排出时间短,平均4h29min;阴道出血量≥100ml者5例,其余患者均在20～85ml之间;所有病例清宫时宫口松弛,无需扩宫,清宫容易;术后阴道流血时间短,平均5.3天;无严重不良反应发生.结论：口服米非司酮配伍米索前列醇及联合清宫术治疗稽留流产,具有阴道出血量少,药物不良反应轻,手术易操作,是一种安全有效、较为理想的治疗方法,值得临床推广使用.     

米非司酮对子宫肌瘤患者的影响研究

目的：分析米非司酮对子宫肌瘤的影响。方法：对30例子宫肌瘤患者给予米非司酮12．5mg／次、1次／d,连用12周;并对子宫、肌瘤测量以及对血清激素含量监测。结果：用药后患者子宫和肌瘤体积明显缩小（p〈0．05）、血清激素含量也有所下降。结论：米非司酮治疗子宫肌瘤安全、有效。