普贝生应用于过期妊娠引产的观察和护理

目的:探讨普贝生应用于过期妊娠引产的观察和护理.方法:选择我院有引产指征的产妇64例并随机分为两组,观察组应用普贝生引产,对照组应用催产素引产,比较两组结局并采取相应的临床护理措施.结果:应用后随访结果显示,两组给药后不同时间Bishop评分差异具有显著性,观察组总有效率与对照组差异有统计学意义(P＜0.05),两组剖宫产率有明显差异(P＜0.05).两组并发症发生率无显著性差异(P＞0.05).结论:经过本组的临床观察和护理,在使用普贝生引产的产妇有了很好的应对措施,提高了使用普贝生的安全性.     

普贝生用于足月妊娠引产的临床观察与护理

2006年6—11月本院应用普贝生行足月引产83例，取得了良好的临床效果，现将护理体会总结如下。     

普贝生用于足月引产20例疗效观察及护理

目的：探讨普贝生用于足月引产20例的疗效及护理。方法：将本院2009年6月份-2010年1月份有引产指征的足月妊娠孕妇20例,以普贝生1枚放置阴道后窟窿。结果：16例经阴道分娩,4例行剖宫产。结论：普贝生能促进宫颈成熟,而宫颈成熟又是引产的前提条件,它既有效又安全,临床上已广泛应用。     

普贝生用于足月引产的临床观察和护理

对孕足月选择母儿最佳时期,进行有计划、有准备、有预见的分娩是产科的重要课题,也是一种分娩管理的措施.通过药物方法发动临产,使之进入正常产程,完成分娩.我院产科自2006年6月～2006年12月应用普贝生行单胎足月引产40例,取得了较好的临床效果,现将结果报告如下.……     

普贝生配合催产素足月妊娠引产的效果分析

目的:探讨足月妊娠促宫颈成熟及引产方法的选择.方法:采用前瞻性、病例对照研究的方法,将100例分为2组.对研究组60例足月妊娠孕妇阴道内使用控释前列腺素E2栓剂配合催产素静滴,对照组40例,仅用催产素静脉微量泵泵入引产.比较两组孕妇宫颈Bishop评分、分娩情况、引产成功率以及对胎儿、新生儿的影响.结果:研究组宫颈促成熟(总有效率96.67%)效果明显优于对照组(总有效率30%)(P<0.01),研究组用药至临产时间(24h内总临产率96.67%)显著短于对照组(24h内总临产率15%)(P<0.01),研究组经阴道分娩(83%)明显高于对照组(42%)(P<0.01),引产成功率高于对照组,对母婴影响无显著差别.结论:控释前列腺素E2促宫颈成熟效果明显优于催产素,在此基础上静滴催产素引产成功率明显增加,用药安全简便,是一种有效的、安全的促宫颈成熟可用于引产的药物.     

欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈．成熟及引产的临床效果比较

摘要：目的：探讨欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果。方法：本研究于2010年8月～2011、年12月对在我院住院接受分娩产妇给予欣普贝生进行足月妊娠促宫颈成熟及引产,并与使用缩宫素的对照组进行·临床效果比较研究。结果：研究组中显效32例,有效23例,总有效率迭91．67％;对照组中显效12例,有效22例,总有效率为56．67％;经统计分析发现研究组的总有效率明显高于对照组,且差异具有统计学意义（P〈0．05）。对照组临产时间为（37．84±13．23）h,研究组组临产时间为（11．84±3．75）h;经统计分析发现研究组的组临产时间较对照组明显缩短,且差异具有统计学意义（P〈O．05）。对照组中剖宫产32例,占53．33％,研究组中剖宫产8例,占13．33％;经统计分析发现研究组的剖官产率明显低于对照组,且差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床效果明显优于催产素,剖宫产率低,临产时间缩短,而且用药安全方便,值得在临床上推广应用。     

普贝生用于足月妊娠计划分娩效果观察

目的：研究普贝生用于足月妊娠计划分娩的临床应用效果。方法：采用随机对照前瞻性研究的方法,将160例足月妊娠宫颈Bishop评分≤5分,无阴道分娩禁忌症,单胎头位初产妇随机分为2组。观察组80例,将普贝生1枚（10mg）横置于阴道后穹窿,若无取出指证,12小时取出;对照组80例,缩宫素静滴引产。观察比较两组促宫颈成熟情况,计划分娩情况。结果：观察组促宫颈成熟效果显著优于对照组（P〈0．01）,计划分娩成功率显著高于对照组（P〈0．01）,阴道分娩率显著高于对照组（P〈0．01）。结论：普贝生用于足月妊娠计划分娩快捷、安全、可靠。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产效果观察

催产素静滴,篦麻油煎鸡蛋引产（以下简称引产餐）是多年来临床常用引产方法.近年来有米索前列醇（以下简称米索）用于中、晚期引产报道、为了探讨米索在晚期妊娠引产中的剂量,效果及副作用,将我院150例晚期引产进行了回顾性的分析,现报告如下.     

仿悬吊疗法结合止痛药物等治疗对癌症患者疼痛的影响

目的：探讨采用分娩镇痛对引产时间（产程）的影响。方法：连续硬膜外病人自控镇痛（PCEA）罗哌卡因与芬太尼联合应用于分娩镇痛对产程、采用分组对照法,选择同期入院引产病人156例,分为自愿采用无痛方法引产组76例和不采用无痛方法的80例作为对照组。分别纪录两组从用药到胎儿娩出的时间;产妇自感疼痛程度。结果：利凡诺镇痛组平均分娩时间34．23±10．56小时;利凡诺有痛组平均分娩时间34．23±10．56小时,p〉0．05,分娩镇痛不会延长引产时间。产妇腹痛程度明显减轻。结论：采用无痛分娩可以改变病人的痛感及精神状态,不影响产程时间,使引产患者在无任何痛苦情况下轻松结束分娩及清官术,同时避免引产所致的各种并发症,使女性朋友既避免心理及精神创伤,值得推广。     

米非司酮配伍利凡诺在子宫中期引产的临床应用

近年来随着剖宫产率的上升,有剖宫产史意外妊娠要求终止妊娠者亦相应增多,疤痕子宫再次妊娠中期引产的风险较大,而单用利凡诺引产,因宫颈扩张相对缓慢,增加受术者痛苦及潜在的危险.本站从2006年11月～2010年11月对98例疤痕子宫行利凡诺与米非司酮联合用药终止中期妊娠,取得良好效果.     

米非司酮配合依沙吖啶中孕引产30例临床观察分析

中期妊娠孕妇,如果没有急慢性肝炎及肝、肾功能不全,凝血功能障碍,生殖器官炎症,急性传染病等禁忌症,大多选用依沙吖啶引产,但依沙吖啶引产有胎膜残留率高,软产道撕裂伤及产后出血等不良反应可能,我院于2006年始对中期妊娠孕妇使用米非司酮配合依沙吖啶引产,收到较为理想的疗效,现报告如下.     

奥美拉唑、克拉霉素、阿莫西林联合用于治疗消化性溃疡的疗效分析

目的：评价奥美拉唑、克拉霉素与阿莫西林联合用于治疗消化性溃疡的疗临床疗效。方法：收集我院消化内科的完整住院病例67例,其中给予奥美拉唑、克拉霉素、阿莫西林联合用药的消化性溃疡者31例,为治疗组;给予奥美拉唑联合硫糖铝治疗的消化性溃疡者36例,为对照组。比较两组的疗效及不良反应发生情况。结果：治疗组痊愈26例,4例好转,1例无效,治愈率83．87％;对照组痊愈20例,11例好转,5例无效,治愈率57．14％。结论：奥美拉唑、克拉霉素与阿莫西林联合用于治疗消化性溃疡的临床疗效显著且不良反应少。