广西产龙眼叶及花挥发油成分气质联用分析

目的: 采用GC/MS分析广西产龙眼叶及花挥发油的成分。 方法: 采用水蒸气蒸馏法分别提取广西产龙眼叶和龙眼花中的挥发油,并通过GC/MS技术对龙眼叶和龙眼花的挥发油成分进行分析。 结果: 龙眼叶和龙眼花挥发油得率分别为0.35%和0.20％,龙眼叶挥发油共鉴定出了39个化合物,占挥发油总成分的96.2%;龙眼花挥发油共鉴定出了32个化合物,占挥发油总成分的97.01%。 结论: 该法简便、快速、灵敏度高,为合理使用龙眼叶和花提供一定的科学依据。     

容县八角叶中挥发油成分气质联用分析

目的: 采用GC-MS分析容县八角叶挥发油的化学成分。 方法: 采用超声波辅助水蒸气蒸馏法快速提取容县八角叶挥发油,并通过GC-MS联用技术对挥发油中成分进行分析鉴定。 结果: 八角叶挥发油得率为1.65%,采用面积归一化法对挥发油成分进行定量分析,共鉴定出35个化合物,占挥发油总量的98.06%。 结论: 容县八角叶挥发油主要成分为反式茴香脑(71.69%),草蒿脑(5.00%),α-蒎烯(3.52%),顺式茴香脑(2.86%),丁香烯(1.56%),柠檬烯(1.37%),芳樟醇(1.29%)。     

广西产艾叶挥发油成分GC-MS研究

目的:研究广西产艾叶挥发油的成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取广西产艾叶的挥发油,用气相色谱-质谱-计算机联用系统分析挥发油的主要成分,并用峰面积归一化法计算出各类化学成分在挥发油中的相对百分含量。结果:鉴定了67个化合物,占总组分的96.5%。结论:该研究可为广西产艾叶挥发油的进一步开发利用提供科学依据。     

高要产广藿香挥发油成分分析

应用气相色谱-质谱联用技术对高要产广藿香茎和叶中挥发油成分进行了分析,从茎油中分离出107个色谱峰,鉴定了52个化合物,占总量的78.83％;从叶油中分离出50个色谱峰,鉴定了36个化合物,占总量的96.95％。茎和叶油中主要含广藿香酮(分别为30.99％和21.31％)、广藿香醇(10.26％和37.53％)反式-丁香烯(4.92％和6.75％)、α-愈创木稀(2.27％和6.18％)、反式,反式-法呢醛(2.04％和1.40％)、α-广藿香烯(1.13％和2.71％)、刺蕊草烯(1.56％和1.99％)等。茎与叶挥发油中亦存在一些差异:茎中有27个成分是叶中没有或含量极微而未能检出,叶中亦有11个成分是茎中不具有的。     

金花葵花挥发油的气质联用成分分析

目的: 分析金花葵花挥发油的化学成分。 方法: 采用微波萃取法与水蒸气蒸馏法从金花葵花中提取挥发油,用归一化法测定其百分含量。用气相色谱一质谱法对化学成分进行鉴定。 结果: 微波萃取法提取的挥发油共鉴定了34种成分,占挥发油总成分的99.35%左右,水蒸气蒸馏法提取挥发油共鉴定了37种成分,占挥发油总成分的94.81%左右。 结论: 所用方法为金花葵花的合理利用提供了科学依据。     

天竺葵茎挥发油的气相色谱-质谱联用分析

目的 测定分析天竺葵茎中的挥发油成分及组成.方法 采用索氏提取仪萃取后,用GC/MS联用仪测定天竺葵茎中的挥发油成分.结果 共鉴定出三十多种化学成分,其中含量较大的有顺-9-二十三烯、1-二十二烯、二十一烷、山嵛醇、维生素E、二十四烷、1-二十六烷醇、顺-9-二十烯、1-十八烷烯、磷酸三(正)丁酯、油酸及正二十醇等,共占分离出物质总量的72.44%.结论 天竺葵茎中的挥发油成分复杂,且以烯类、烷类及醇类成分居多.     

直立白薇挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析

目的分析直立白薇挥发油的化学成分。方法水蒸气蒸馏提取挥发油,气-质联用分离并鉴定化学成分,面积归一化法计算各成分的相对含量。结果从直立白薇挥发油中分离得到25个峰,鉴定了其中20个成分,占总挥发油成分的96.14%。结论直立白薇挥发油中的主要成分为脂肪酸类化合物（75.74%）,其中相对含量最高的化合物是正十六烷酸（47.76%）。     

沉香药材挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析

目的研究国产沉香药材挥发油成分。方法水蒸气蒸馏法提取挥发油,气相色谱-质谱联用(GC-MS)对其成分进行分析。结果气相色谱共分离出20多个峰,鉴定出其中的6个峰。其中有12种成分的相对含量较高,占总成分相对含量的68.13%,且大部分集中在22~29 m in出现。结论Guaiol与α-Copaen-11-ol在沉香挥发油中含量较高,并首次从沉香挥发油中分析得到。     

五色梅叶挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析

目的对五色梅叶挥发油成分进行分析。方法水蒸汽蒸馏后,采用气相色谱-质谱联用分析。结果从五色谱叶挥发油中分离出27种化学成分,鉴定出其中的13个,占挥发油总量的81.77%。结论五色谱叶挥发油中主要成分为aro-m adendreneⅣ,异丁香烯,α-丁香烯,[ ]-Arom adendrence,Jun ipene,β-榄香素。     

GC-MS对广西细叶桉叶及果实挥发油成分研究

目的:采用GC-MS分析广西细叶桉叶及果实挥发油的成分.方法:采用HP-5MS弹性石英毛细管柱,程序升温,以EI离子源和四极杆质量分析器进行分析,质谱图用NIST98谱库检索,结合人工谱图解析,鉴定各种成分,并用色谱峰面积归一法测定其相对百分含量.结果:细叶桉叶挥发油共鉴定出了39个化合物,占挥发油总成分的96.69%,主要成分为桉油精(27.93%)、1R-α-蒎烯(22.60%)、异松香芹醇(8.71%)等;细叶桉果实挥发油共鉴定出了36个化合物,占挥发油总成分的93.50%,主要成分为1R-α-蒎烯(32.88%)、桉油精(13.64%)、D-柠檬烯(8.31%)等.结论:该法简便、快速、灵敏度高.     

东北刺人参挥发油化学成分分析

[目的]获得东北刺人参挥发油化学成分信息。[方法]采用水蒸气蒸馏法提取东北刺人参挥发油,将挥发油分成极性不同的两部位,分别用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)技术对这两部位化学成分进行分析比较。[结果]从东北刺人参挥发油乙醚(A)部位分离出了31个成分,鉴定了其中20个化合物,占挥发油总量的92.72%;挥发油乙酸乙酯(B)部位分离出了18个成分,鉴定了13个成分,占挥发油总量的91.66%。[结论]该实验挥发油得油率高,GC-MS方法简便、快速。     

气相色谱-质谱法测定鱼腥草挥发油中甲基正壬酮含量

目的:建立鱼腥草挥发油中甲基正壬酮的含量测定方法。方法:DB-5(0.25mm×30m,0.25μm)弹性石英毛细管柱,载气为高纯氦气,柱温采用程序升温,进样口温度240℃,质谱接口温度250℃,离子源温度200℃,选择离子检测,选取离子为57,58,170,198。结果:甲基正壬酮进样量在5.5～110ng,呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.3%,RSD1.8%。结论:建立的GC-MS选择离子检测内标定量方法,具有灵敏、快速、准确的特点,可供鱼腥草挥发油中甲基正壬酮的含量测定及其质量控制。     

GC-MS分析栀子姜制前后挥发油的化学组成成分变化

目的:比较栀子姜制前后挥发油中的化学成分在组成和含量 上的变化,为阐释姜栀子配伍炮制的物质基础内涵提供科学依据.方法:采用水蒸气蒸馏法提取栀子、生姜、姜栀子中的挥发油,利用GC-MS鉴定并比较分析3个样品中化学成分变化,应用峰面积归一化法计算各成分的相对质量分数.结果:栀子、生姜、姜栀子挥发油的质量分数分别为1.0,2.0,1.5μL·g-1.从栀子、生姜和姜栀子挥发油中分别检出42,75,77个色谱峰,总共鉴定了89种化合物,其中栀子30种、生姜58种、姜栀子67种,分别占挥发油总量的94.10％,90.52％,94.38％.结论:栀子姜制后挥发油成分在含量和组成上均发生了明显变化.     

东北剌人参挥发油化学成分分析

[目的]获得东北刺人参挥发油化学成分信息。[方法]采用水蒸气蒸馏法提取东北刺人参挥发油,将挥发油分成极性不同的两部位,分别用气相色谱-质谱联用仪（GC—MS）技术对这两部位化学成分进行分析比较。[结果]从东北刺人参挥发油乙醚（A）部位分离出了31个成分,鉴定了其中20个化合物,占挥发油总量的92．72％;挥发油乙酸乙酯（B）部位分离出了18个成分,鉴定了13个成分,占挥发油总量的91．66％。[结论]该实验挥发油得油率高,GC—MS方法简便、快速。     

薯莨块茎脂肪酸和挥发油成分的GC-MS分析

目的:分析测定薯莨Dioscorea Cirrhosa Lour.块茎中的脂肪酸和挥发油的含量及种类.方法:采用气相色谱-质谱联用仪进行测定.结果:从脂肪酸组份中分离出50个峰,鉴定出12种脂肪酸,其中主要成分有9,12-十八碳二烯酸(亚油酸,21.59％)、十六酸(棕榈酸,16.22％)等;挥发油组分中分离出32个峰,鉴定出32种化合物,其中间甲基苯酚、苯酚、2-甲基苯酚含量较高,分别占挥发油总量的26.92％,18.95％,12.12％.结论:对薯莨块茎中脂肪酸、挥发性组分进行了分析测定,为进一步综合开发利用薯莨提供了一定的理论依据.     

知母药材中挥发性成分的气相色谱-质谱分析

目的:研究知母挥发油的化学成分。方法:对知母根茎经过水蒸气蒸馏所得的挥发油,运用GC-MS技术,计算机检索结合人工解析对其化学成分进行了分析和鉴定。用峰面积归一法计算了各个组分的相对含量。结果:分离鉴定了其中24个化合物,占挥发油总量的70.83%。结论:知母挥发油的化学成分主要为:醛类(31.15%)、萜类及其氧化物(20.66%)、烷烃及其含氧取代物(8.35%)、呋喃杂环化合物(6.41%)、非萜醇类(4.26%)。含量在3%以上的化合物有12个,其中以龙脑含量最高(9.35%)。     

准噶尔无叶豆挥发性成分研究

目的 :研究准噶尔无叶豆挥发油的化学成分。方法 :水蒸气蒸馏法提取挥发油 ,采用气相色谱 质谱法对挥发油化学成分进行分析鉴定。结果 :共鉴定出 55个化合物 ,占挥发油总成分的 80.1%。结论 :准噶尔无叶豆挥发油的化学成分主要为 1-甲氧基-4-(1-丙烯基 )-苯 (61.8% )。     

小飞蓬挥发性化学成分的GC-MS分析

目的:用GC-MS分析小飞蓬挥发油的化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取小飞蓬挥发油,利用GC-MS对所提取的挥发油成分进行分离鉴定,并用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果:鉴定出小飞蓬挥发油成分中26个化合物,占所提取挥发油总量的98.25％.主要成分为:柠檬烯(58.30％)、2,6-二甲基-6-(4-甲基-3-戊烯基)二环[3.1.1]-2-庚烯(8.7％)、β-蒎烯(6.28％)、2-甲基-6-(4-甲基苯基)-2-庚烯(5.13％)、棕榈酸(5.07％)、月桂烯(4.52％)、1,3,5-三亚甲基-环庚烷(2.05％).结论:小飞蓬挥发油主要成分为柠檬烯.     

乌拉尔甘草叶挥发油的化学成分分析

 目的分析乌拉尔甘草叶挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取,运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其化学成分进行分析和鉴定,用气相色谱面积归一化法测定各组分的相对百分含量。结果经毛细管色谱分离出76个峰,并且确认了其中的61种化合物。化学成分主要为十九烷(12.89%),廿烷(12.23%),1-十七烯(12.05%),2,6,11-三甲基-十二烷(7.54%),十八烷(7.46%),E-蒎烷(5.54%),二十二烷(5.30%),二十三烷(4.92%),十六烷基-环氧乙烷(3.09%) 等,上述9种化合物的含量占挥发油总量的71.02%。结论首次报道了乌拉尔甘草叶挥发油的化学成分,为进一步开发利用提供了科学依据。