高效液相色谱法测定清肝胶囊中龙胆苦苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定清肝胶囊中龙胆苦苷的方法。方法:以C18反相柱为色谱柱,甲醇-水(3∶7)为流动相。检测波长270 nm,用乙酸乙酯和甲醇混合液作提取剂。结果:平均回收率为98.38%,r=0.9995,线性关系良好。结论:此方法灵敏、准确,适用于龙胆苦苷的测定。     

龙胆药材中龙胆苦苷的含量测定

目的:规范龙胆药材质量标准研究,建立较为准确的龙胆苦苷HPLC含量测定方法。方法:采用ProsphereC-18300A5μ(250×4.6mm)分析柱,以甲醇-0.4%磷酸(10∶90→60∶40,0→30min)为流动相,检测波长选择270nm。结果:采用本方法龙胆苦苷在0.4024~20.0800g范围内呈良好的线性关系,平均回收率达99.37%,RSD为2.20%,测定结果表明10批样品中龙胆苦苷含量在1.75%~5.66%。提示本方法重现性好、分离度高,准确、易行。     

浅谈高效液相色谱法测定清肝胶囊中龙胆苦苷

目的：建立高效液相色谱法测定清肝胶囊中的龙胆苦苷含量.方法：C18色谱柱（150mm×4.6mm,5微米）,流动相：甲醇-水（3：7）为流动相;检测波长为250nm,柱温30℃.理论板数按龙胆苦苷峰计算应不低于3000.用乙酸乙酯和甲醇混合液作提取剂.结果：清肝胶囊中龙胆苦苷含量的平均值为O.581mg·粒-1,RSD值为1.07%,说明该方法的重复性良好.清肝胶囊中龙胆苦苷峰面积的RSD值为1.12%,表明供试品溶液在24h内稳定.平均回收率为97%.r＝0.9997,线性关系良好.结论：采用高效液相色谱法测定清肝胶囊中的龙胆苦苷,方法准确、稳定、可靠.但是高效液相色谱法检测也存在着一定的不足,在实际工作中,应该与其他检测方法相互补充.     

龙胆泻肝片中龙胆苦苷的含量测定

龙胆泻肝片由龙胆、柴胡、黄芩、栀子 (炒 )、泽泻、关木通、车前子 (盐炒 )、当归 (酒炒 )、地黄、甘草(蜜 )十味药组成 ,具清肝热、利湿热之功。用于肝胆湿热 ,头晕目赤 ,耳鸣耳聋 ,耳肿疼痛 ,胁痛 ,口苦 ,尿赤涩痛 ,湿热带下 ;临床疗效较好。为了更好地控制龙胆泻肝片的质量 ,本文对龙胆泻肝片中龙胆苦苷的含量测定方法进行了研究。1　仪器与试药HP110 0高效液相色谱仪 ,龙胆泻肝片 (广东环球制药有限公司研究发展部 ) ;阴性样品 (广东环球制药有限公司研究发展部 ) ;龙胆苦苷 (中国药品生物制品检定所 ) ;甲醇为色谱纯 ;其余试剂均为分…     

云南不同产地滇龙胆中龙胆苦苷的含量测定

目的 建立HPLC法测定云南不同产地滇龙胆中龙胆苦苷的方法.方法 色谱柱为Waters Sunfire RP18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,流动相为甲醇-水溶液(20∶80),柱温35℃,体积流量1.0 ml/min,检测波长270 nm.结果 龙胆苦苷在0.077 4 ～ 1.160 4 mg(r = 0.999 8)线性关系良好,平均回收率为98.8%(RSD = 1.86%,n = 9),检测10批样品其龙胆苦苷的含量在2.75% ～4.87%之间.结论 该方法简便快速、准确,可为评价滇龙胆药材质量提供依据.     

高效液相色谱法测定秦艽不同部位龙胆苦苷的含量

目的测定秦艽不同部位龙胆苦苷的含量。方法以C18反相柱为色谱柱,甲醇-水(1∶4)为流动相。检测波长254nm,用甲醇作提取剂。结果秦艽药材芦头中含有龙胆苦苷,但含量仅为根外皮部的10%,根心材龙胆苦苷约为外皮部的2倍。结论秦艽龙胆苦苷主要集中在根心材部分。     

HPLC法测定不同产地龙胆中龙胆苦苷的含量

目的:建立龙胆苦苷含量测定的方法,测定不同产地龙胆中龙胆苦苷的含量,为控制药材质量提供参考。方法:采用Hypersil ODS2 C18色谱柱;以甲醇-水(25∶75)为流动相;流速为1 m L·min-1;检测波长为270 nm,柱温:30℃,测定不同产地龙胆中龙胆苦苷的含量。结果:龙胆苦苷在0.002 15~0.107 5 g·L~(-1)的浓度范围内呈现良好的线性关系;平均回收率为100.07%,RSD为2.32%。结论:该方法快捷、简便、重复性好,通过测定不同产地龙胆药材中龙胆苦苷的含量,为不同产地龙胆质量的控制提供参考。     

龙胆药材中龙胆苦苷含量测定样品制备方法比较

目的　龙胆药材中龙胆苦苷的含量测定时样品的最佳制备方法。方法　采用高效液相色谱法 ,比较甲醇超声提取 (本法 )、甲醇冷浸提取 (2 0 0 0版药典龙胆项下方法 )、甲醇回流提取 (2 0 0 0版药典秦艽项下方法 )及甲醇索氏提取 4种样品制备方法对龙胆苦苷含量测定结果的影响。结果　甲醇超声提取法优于其它三种方法。结论　本方法操作简便易行 ,重现性好 ,准确度高 ,可作为龙胆药材含量测定的供试品溶液制备方法     

高效液相色谱法测定苦胆草胶囊中龙胆苦苷的含量

目的 建立苦胆草胶囊中龙胆苦苷含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:迪马C18色谱柱,甲醇-水(30:70)为流动相,检测波长270 nm .结果 龙胆苦苷在0.049 72～1.491 6μg之间线性关系良好,r=0.999 98,回收率为97. 7%,RSD 为 1.3%.结论 该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为苦胆草胶囊的质量控制标准.     

高效液相色谱法测定胃痛宁片中龙胆苦苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定胃病宁片中龙胆苦苷含量测定方法。方法C18色谱柱，流动相为乙腈-水（14：86），流速为1．0mL／min，检测波长为270nm。结果龙胆苦苷进样量在0．05μg～0．50μg之间与峰面积积分值呈良好线性关系，r=0．9996，平均回收率为98．2％，RSD=1．0％。结论本方法简便、灵敏、准确、重现性好，可用于胃痛宁片中龙胆苦苷的质量控制。     

高效液相色谱法测定斑龙固肾胶囊中丹皮酚的含量

目的对斑龙固肾胶囊中丹皮酚进行含量测定。方法采用高效液相色谱法,SinoChromC18柱,流动相为甲醇-0.25%冰乙酸溶液(45∶55),紫外检测波长274nm,流速1.0mL/min。结果丹皮酚在0.0532～0.3192μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.2%。结论该法简单,分离完全,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

不同采收期三花龙胆中龙胆苦苷含量测定

目的　研究不同时节采收的三花龙胆中龙胆苦苷的含量。方法　采用 HPL C法 ,以甲醇 -水 ( 6 0∶4 0 )为流动相 ,2 74 nm为检测波长。结果　三花龙胆中龙胆苦苷的含量随采收月份不同而各异 ,地下部分根中龙胆苦苷的含量以新生根含量较高 ,药用价值最大。结论　采收期为春季的三花龙胆中龙胆苦苷含量最高。     

HPLC测定参杞强精胶囊中金丝桃苷含量

目的:建立参杞强精胶囊中金丝桃苷含量的高效液相色谱测定方法.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm× 250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸溶液(17∶83),流速1.0 mL·min-,检测波长350 nm,柱温31℃,进样量20 μL.结果:金丝桃苷与样品中其他组分分离效果好.金丝桃苷的线性范围为0.120 1 ～1.201 6μg(r=0.999 9),平均加样回收率(n =6) 99.12％ (RSD 1.90％);供试品溶液在24 h内稳定.结论:方法灵敏度高,操作简便,准确可靠,可用于参杞强精胶囊中金丝桃苷的含量测定.     

HPLC法测定糖泰胶囊中黄芩苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定糖泰胶囊中黄芩苷的含量。方法色谱柱:ZorbaxC18柱;流动相:乙腈-0.5%磷酸,梯度洗脱,1～15min乙腈含量15%～60%;流速:1.0mL/min;柱温:25℃;检测波长:280nm。结果线性范围为0.936～18.720μg,回归方程为:Y=4849.53X-0.9593,r=0.9999;平均回收率为98.29%,RSD=0.97%(n=5)。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定接骨胶囊中阿魏酸的含量

目的建立接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱：Hypersil C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-1％冰乙酸（33：67）,检测波长为320nm,流速为1．0mL／min。结果阿魏酸在0．12～1．2μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．6％,RSD=1．8％。结论该方法简便、准确,可用于控制接骨胶囊制剂的质量。     

高效液相色谱法测定芪胶升白胶囊中苦参碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定芪胶升白胶囊中苦参碱的含量。方法:采用ZORBAX Extend C18分析柱(4.6mm×250mm,5μm);甲醇-乙腈-10mmol/L乙酸铵溶液(35∶35∶30;pH=8.5)为流动相;检测波长220nm;流速1mL.min-1;柱温为25℃。结果:苦参碱在0.0468～4.2287μg内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);回收率为98.7%,RSD=1.21。结论:方法准确、回收率和重现性好,可用于芪胶升白胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定银丹心脑通软胶囊中原儿茶醛含量

目的建立用HPLC测定银丹心脑通软胶囊中原儿茶醛含量的方法。方法采用色谱条件为Linksil-ODS色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-1%的冰醋酸(30∶70),流速为1.0 m L/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃,进样量20μL。结果原儿茶醛在线性范围为5~100μg/m L,线性关系良好,相关系数为0.999 5。平均回收率在97.6%(n=5),日间精密度为1.25%。结论该方法准确性好,重现性好,快速准确,可用于银丹心脑通软胶囊中原儿茶醛的含量测定以及银丹心脑通软胶囊的质量控制。     

HPLC测定中风回春胶囊中丹酚酸B的含量

目的:建立中风回春胶囊中丹酚酸B的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量,色谱柱为Phenomenex C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈-1％甲酸溶液(40∶ 60),流速1 mL· min-1,检测波长286 nm,进样量10 μL,柱温30℃.结果:丹酚酸B在7.9～196.5 mg·L-1线性关系良好(r =0.999 9),平均加样回收率为99.06％,RSD1.54％.结论:建立的方法简便、准确、重复性好,可用于中风回春胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定肾康宁胶囊中丹参素的含量

目的应用高效液相色谱法测定肾康宁胶囊中丹参素的含量。方法采用Shim-pack-C18柱(5μm,150mm×4.6mm),以[甲醇-乙腈(1:1)]-2%醋酸水溶液(4:96)为流动相,流速为0.8mL/min,检测波长为283nm。结果丹参素线性范围为0.2167～1.0836μg,r=0.9998。丹参素的回收率为98.21%,RSD=0.78%。结论该方法用于测定肾康宁胶囊中丹参素的含量,具有简便、准确、灵敏的特点,可作为该制剂质量控制的方法。     

HPLC测定八味芪丹胶囊中丹参素钠含量

目的建立八味芪丹胶囊中丹参素钠的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Shim-pack CLC-ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸溶液(7∶92∶1,V/V/V),检测波长为281 nm,柱温30℃,流速1.0 m L/min,进样量10μL。结果通过方法学考察,丹参素钠线性范围为0.494 4~4.944μg(r=0.999 6),平均加样回收率为97.20%(RSD=1.13%)。结论所建立的八味芪丹胶囊中丹参素钠的HPLC检测方法操作简便,准确可靠,具有较好的重复性与稳定性,适用于八味芪丹胶囊的质量控制。