艾迪注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌临床观察及护理

目的:提高接受艾迪注射液联合FOLFOX方案治疗晚期结直肠癌患者的生活质量。方法:观察50例晚期结直肠癌患者在FOLFOX方案基础上加用艾迪注射液两个以上疗程后,评价其疗效、生活质量状况和不良反应,给予相关的护理支持。结果:50例接受艾迪注射液联合FOLFOX方案治疗的晚期直肠癌患者在临床获益率和KPS评分上有所提高、有胃肠道反应及白细胞下降等不良反应,但无严重并发症的发生。结论:艾迪注射液联合FOLFOX方案化疗能减轻化疗药物毒性,提高临床受益率,改善患者生活质量。     

艾迪注射液联合XELOX化疗对晚期结直肠癌的临床疗效

目的分析艾迪注射液联合XELOX化疗对晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取濮阳市人民医院2016年6月至2018年5月收治的84例晚期结直肠癌患者,按照治疗方案分为对照组和观察组,各42例。给予对照组XELOX化疗,在对照组基础上给予观察组艾迪注射液治疗。比较两组疗效,治疗前后血清癌胚抗原(CEA)、T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+)水平及卡氏功能状态(KPS)评分。结果观察组治疗总有效率(66.67%)较对照组(40.48%)高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清CEA均较治疗前降低,CD3~+、CD4~+水平均较治疗前升高,且观察组血清CEA较对照组低,CD3~+、CD4~+水平均较对照组高,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组KPS评分均较治疗前升高,且观察组KPS评分较对照组高,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论艾迪注射液联合XELOX化疗可显著提高晚期结直肠癌临床疗效,降低患者血清肿瘤标志物水平,调节T淋巴细胞亚群,改善功能状态。     

艾迪注射液联合XELOX化疗治疗晚期结直肠癌的临床效果

目的探讨艾迪注射液联合XELOX化疗治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法选取2017年7月至2019年3月漯河市第六人民医院收治的104例晚期结直肠癌患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,各52例。给予对照组XELOX化疗治疗,给予观察组艾迪注射液联合XELOX化疗治疗。对比两组疗效、毒副反应(胃肠道反应、粒细胞减少、血小板下降)及治疗前后生活质量[卡氏功能状态量表(KPS)评分]。结果两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组KPS评分均高于治疗前,且观察组KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组胃肠道反应、粒细胞减少、血小板下降发生率分别为48.08%、44.24%、17.31%,低于对照组的71.15%、67.31%、38.46%,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论艾迪注射液联合XELOX化疗治疗晚期结直肠癌,可减少毒副反应发生,提高患者生活质量,效果显著。     

艾迪注射液辅助治疗结直肠癌术后疗效观察

结直肠癌（colorectal cancer,CRC）是目前最常见的恶性肿瘤之一,手术切除、术后辅助化疗为主的综合治疗是目前治疗结直肠癌的最有效手段。但临床应用中患者常因多周期化疗所致的相关副反应被迫放弃治疗或调整方案。     

艾迪注射液联合FOLFIRI方案对晚期结直肠癌患者免疫功能及预后的影响

目的:探讨对晚期结直肠癌患者行FOLFIRI方案联合艾迪注射液治疗效果.方法:按随机数字表法将2018年1月—2020年2月就诊于总院(南方医科大学顺德医院)的84例晚期结直肠癌患者分为对照组(42例)和试验组(42例).对照组行常规FOLFIRI方案治疗,试验组在此基础上加用艾迪注射液治疗.对比两组临床疗效、生存质量...     

艾迪注射液联合化疗治疗卵巢恶性肿瘤晚期的疗效分析

目的探讨艾迪注射液联合化疗治疗卵巢恶性肿瘤晚期的临床效果。方法对照组患者26例,应用紫衫醇、顺铂或卡铂治疗;研究组患者在对照组化疗方法基础上,加用艾迪静滴。分别对两组患者治疗效果、生活质量进行观察与记录。结果研究组患者治疗的总有效率69．23％明显高于对照组38．46％,研究组患者的生活质量改善率76．92％明显高于对照组50．00％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论采用艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤疗效显著,可提高患者生活质量。     

艾迪注射液联合FOLFOX-4化疗方案治疗中晚期结直肠癌的效果观察

目的 探讨艾迪注射液联合FOLFOX-4化疗方案治疗中晚期结直肠癌(CRC)的临床效果及安全性。方法 选取80例鄱阳县人民医院2019年8月—2021年8月收治的中晚期CRC患者,按随机数字表法分为2组,各40例。对照组予以FOLFOX-4化疗方案治疗,观察组加用艾迪注射液治疗,持续用药2个周期。比较2组临床疗效、肿瘤标志物水平、免疫功能、生存质量,并监测不良反应。结果 观察组总缓解率较对照组高,治疗后糖链抗原19-9(CA19-9)、肿瘤相关黏液抗原242(CA242)和癌胚抗原(CEA)低于对照组,有明显差异(P<0.05);观察组治疗后CD₃⁺、CD₄⁺、CD₄⁺/CD₈⁺高于对照组,CD₈⁺低于对照组,有明显差异(P<0.05);2组治疗后功能状态评分标准(KPS)评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,有明显差异(P<0.05);观察组不良反应...     

晚期胃癌的艾迪注射液联合化疗治疗

目的:比较艾迪注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期胃癌的近期疗效、生活质量及毒性反应。方法:将晚期胃癌患者120例分为两组,均予常规化疗方案,治疗组加用艾迪注射液;21d为1个周期,连用2个周期。结果:治疗组与对照组近期有效率分别为38.3%和33.3%(P>0.05),治疗组患者生活质量明显改善(P<0.05),治疗组化疗毒性低于对照组(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合化疗可减轻化疗药物的毒性反应,改善晚期胃癌患者的生活质量。     

艾迪注射液联合放疗治疗中晚期直肠癌疗效观察

2005年1月-2010年12月笔者采用艾迪注射液联合放疗治疗中晚期直肠癌患者51例,疗效满意,现报道如下.     

艾迪注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期胃癌的效果观察

目的:观察艾迪注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期胃癌的临床效果。方法:选取胃癌晚期患者70例作为研究对象,按照随机双盲法分为对照组和观察组各35例。对照组给予FOLFOX4化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合艾迪注射液治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生率、健康状况改善情况(KPS评分),随访1年,比较两组生存率。结果:观察组治疗总有效率为65.71%,与对照组的60.00%比较,差异无统计学意义(P<0.05);观察组健康状况改善率为74.29%,明显高于对照组的34.29%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组1年生存率为68.57%,明显高于对照组的40.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组胃肠道毒性、骨髓抑制、周围神经毒性发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期胃癌的效果优于单纯FOLFOX4化疗方案治疗效果。     

消癌平注射液联合CapeOX方案治疗晚期结直肠癌疗效观察

目的评价消癌平注射液联合Cape OX方案对晚期结直肠癌的疗效、不良反应及免疫功能的影响。方法73例晚期结直肠癌患者随机分为2组,观察组37例接受消癌平注射液联合Cape OX方案治疗,对照组36例接受Cape OX方案治疗,治疗2个周期后比较2组患者的近期疗效,生活质量,不良反应情况,血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA),糖蛋白抗原(CA-199),及CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+变化。结果完成2个周期化学治疗后,观察组患者的客观缓解率、疾病控制率、生活质量总改善率均显著高于对照组(P<0.05)。2组患者均无因严重不良反应而停药者,各种不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗前血清CEA、CA-199水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组和对照组患者治疗后血清CEA、CA-199水平均低于治疗前(P<0.05);治疗后观察组患者血清CEA、CA-199水平均低于对照组(P<0.05)。观察组和对照组患者治疗前血清CD3+、CD4+、CD8+水平及CD4+/CD8+比较差异均无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后血清CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+与治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者血清CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+均较对照组升高(P<0.05);2组患者治疗后血清CD8+水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论消癌平注射液联合Cape OX方案治疗晚期结直肠癌患者可提高客观缓解率、疾病控制率及生活质量,改善机体免疫功能,值得临床进一步应用。     

顺铂腹腔灌注联合化疗治疗晚期结直肠癌疗效观察

目的:回顾性分析顺铂腹腔灌注联合全身化疗治疗晚期结直肠癌的疗效和不良反应。方法:于2004年5月～2008年4月,收集50例晚期结直肠癌患者,随机分析为治疗组和对照组各25例。治疗组采用顺铂60 mg+生理盐水2 000 ml,腹腔内滴注1 h;全身化疗方案为奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,第1天;卡培他滨800～1 000 mg/m2,口服,第1～14天,或醛氢叶酸200 mg+5-Fu 500 mg,静脉滴注,每3周重复1次;对照组单纯使用全身化疗方案。同时评价疗效和不良反应。结果:治疗组和对照组的有效率分别为64%和32%,差异有统计学意义(P<0.05),疾病控制率分别为88%和68%;生存方面:治疗组和对照组1,2年生存率分别为92%、48%和68%、20%,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应治疗组略高于对照组。结论:顺铂腹腔灌注联合、全身化疗治疗晚期结直肠癌,疗效提高,不良反应可以耐受。     

鸦胆子油乳联合化疗方案治疗晚期结直肠癌临床疗效观察

目的观察鸦胆子油乳联合FOLFIRI方案化疗与单纯FOLFIRI方案化疗对晚期结直肠癌患者的疗效以及对生活质量的影响.方法将109例患有晚期结直肠癌患者随机分为两组:治疗组,在FOLFIRI化疗方案基础上加用鸦胆子油乳治疗;对照组,单纯接受FOLFIRI方案化疗.对109例患者追踪2个月,观察并比较患者的疗效、体力状况、生活质量、不良反应等方面的差异.结果在FOLFIRI方案化疗基础上加用鸦胆子油乳治疗后,患者经中医症候评定疗效与单纯FOLFIRI方案化疗相比差异具有统计学意义(P<0.05);在改善患者体力状况、生活质量方面均优于单纯FOLFIRI方案化疗(P<0.05);在化疗所引发的白细胞、血红蛋白和血小板降低等不良反应发生率方面低于单纯FOLFIRI方案化疗组(P<0.05).结论鸦胆子油乳联合FOLFIRI方案化疗治疗晚期结直肠癌不仅可以起到化疗增效的作用,而且能够明显提高患者生活质量和体力状况,降低化疗引发的不良反应,这一联合治疗方案可以在临床治疗中推广.     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤的临床研究

目的 观察艾迪注射液联合化疗对晚期卵巢恶性肿瘤患者的临床疗效.方法 58例晚期卵巢恶性肿瘤患者随机分为两组.观察组29例,给予艾迪注射液联合化疗药物治疗,对照组29例,单纯应用化疗药物.结果 治疗组有效率为68.97%,高于对照组(41.38%),差异显著性(P<0.05),治疗组生存质量比对照组有明显改善(P<0.05),不良反应发生率明显少于对照组(P<0.05).结论 艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤,较单用方案治疗疗效好,不良反应轻,生活质量改善明显.     

复方苦参注射液与化疗治疗晚期结直肠癌的效果分析

目的：分析晚期结直肠癌联合运用复方苦参注射液和化疗治疗的疗效。方法择取我科2012年3月—2015年4月接收的晚期直肠癌者78例,利用电脑随机盲法将其均分成试验组与对照组。2组均采取“FOLFOX4”化疗方案,试验组同时加用复方苦参注射液。观察2组疗效,比较1年生存率和不良反应发生率。结果试验组的总有效率以及1年生存率分别为66.67%,23.08%,明显低于对照组的46.15%,7.69%,差异具有统计学意义（P<0.05）。试验组不良反应发生率为12.82%,明显低于对照组的38.46%,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论晚期直肠癌患者联合应用化疗和复方苦参注射液治疗效果好,可减少不良反应,改善生存质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究

目的:观察艾迪注射液联合TX(紫杉醇+卡培他滨)方案化疗治疗晚期胃癌患者的疗效、毒性反应及对生活质量的影响.方法:62例晚期胃癌患者随机分为艾迪联合化疗组(治疗组)及单纯化疗组(对照组),其中治疗组32例,对照组30例.评价两组患者近期疗效、毒性反应及生活质量.结果:治疗组与对照组近期疗效分别为53.1%和40.0%(P＞0.05);治疗组血液及非血液毒性均低于对照组(P＜0.05);治疗组生活质量明显改善(P＜0.05).结论:艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌,能减轻患者化疗毒性反应及改善患者生活质量.     

艾迪注射液合并化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

目的观察艾迪注射液合并化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法选取我院自2011年6月-2012年9月在肿瘤科收治的恶性肿瘤患者105例,随机分为观察组和对照组,观察组55例患者采用艾迪注射液合并化疗治疗,对照组50例患者采用化疗治疗,观察分析两组患者治疗后的生活质量、疗效和不良反应等情况。结果治疗后观察组患者的生活质量明显高于对照组的,比较差异明显（P〈0.05）,具有统计学意义;但是两组疗效相比差异不明显（P〉0.05）,无统计学意义。结论艾迪注射液合并化疗治疗晚期恶性肿瘤可提高患者的生活质量,化疗后不良反应较少,值得临床推广。     

艾迪联合化疗治疗晚期胃癌临床观察

目的观察艾迪注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌的疗效。方法 45例晚期胃癌患者随机分为艾迪联合化疗组（治疗组）及单纯化疗组（对照组）,其中治疗组23例,对照组22例。评价2组患者近期疗效、毒性反应及生活质量。结果治疗组有效率与对照组比较无统计学差异（P〉0.05）,KPS评分有显著差异（P〈0.05）,胃肠道反应及白细胞下降发生情况治疗组均低于对照组,但无统计学差异（P均〉0.05）。结论艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌,能减轻患者化疗毒性反应及改善患者生活质量。     

复方肠泰联合FOLFIRI方案化疗治疗晚期结直肠癌临床疗效观察

目的 观察复方肠泰联合FOLFIRI方案化疗与单纯FOLFIRI方案化疗对晚期结直肠癌患者的疗效、生活质量等因素的影响.方法 将97例患有晚期结直肠癌患者随机分为两组:治疗组,在FOLFIRI方案化疗方案基础上加服复方肠泰水煎剂;对照组,单纯接受FOLFIRI方案化疗.对96例患者追踪2个月,观察并比较患者的疗效、体力状况、生活质量、毒副反应等方面的差异.结果 在FOLFIRI方案化疗基础上加服复方肠泰水煎剂治疗后,患者经中医症候评定疗效评价方面与单纯FOLFIRI方案化疗相比具有统计学差异(P<0.05);在改善患者体力状况、生活质量方面均优于单纯FOLFIRI方案化疗(P<0.05);在化疗所引发的白细胞、血红蛋白和血小板降低等部分毒副反应发生率方面低于单纯FOLFIRI方案化疗组(P<0.05).结论 复方肠泰联合FOLFIRI方案化疗治疗晚期结直肠癌不仅可以起到化疗增效的作用,而且能够明显提高患者生活质量和体力状况,降低化疗引发的毒副反应,这一联合治疗方案可以在临床治疗中推广.     

艾迪注射液合并化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

目的观察艾迪注射液合并化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法选取我院自2011年6月-2012年9月在肿瘤科收治的恶性肿瘤患者105例,随机分为观察组和对照组,观察组55例患者采用艾迪注射液合并化疗治疗,对照组50例患者采用化疗治疗,观察分析两组患者治疗后的生活质量、疗效和不良反应等情况。结果治疗后观察组患者的生活质量明显高于对照组的,比较差异明显(P<0.05),具有统计学意义;但是两组疗效相比差异不明显(P>0.05),无统计学意义。结论艾迪注射液合并化疗治疗晚期恶性肿瘤可提高患者的生活质量,化疗后不良反应较少,值得临床推广。