H2受体阻滞剂治疗慢性肺源性心脏病合并消化道出血临床疗效观察

目的：探讨慢性肺源性心脏病合并消化道出血的临床效果。方法将90例慢性肺源性心脏病合并消化道出血患者随机分为观察组与对照组各45例，均接受平喘、镇咳、祛痰等常规治疗，观察组在此基础上接受H2受体阻滞剂治疗。比较2组临床疗效、消化道出血停止时间及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为91．1％高于对照组的66．7％，差异有统计学意义（P＜0．05）。观察组患者消化道出血停止时间为（15．23±3．25）h短于对照组患者的（20．67±4．11）h，差异有统计学意义（P＜0．05）。观察组患者治疗期间出现乏力1例、腹泻1例、头痛1例，不良反应发生率为6．7％，对照组患者治疗期间未出现不良反应，组间比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论在慢性肺源性心脏病合并消化道出血常规治疗的基础上采用H2受体阻滞剂能够快速止血，改善预后，具有显著使用价值。     

盐酸法舒地尔治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的效果观察

目的探讨盐酸法舒地尔治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的效果。方法将96例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,各48例,分别在常规治疗基础上加用盐酸法舒地尔和酚妥拉明治疗,观察两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为91．67％;明显高于对照组的72．92％（P〈0．05）;观察组患者治疗后全血黏度、血浆黏度及纤维蛋白原含量均低于对照组（P〈0．05）。结论盐酸法舒地尔可降低慢性肺源性心脏病心力衰竭患者的血液黏度,提高疗效。     

丹参酮治疗慢性肺源性心脏病并心力衰竭疗效观察

目的观察丹参酮注射液治疗慢性肺源性心脏病并心力衰竭的临床疗效。方法54例慢性肺源性心脏病并心力衰竭患者按入院单双号随机分成对照组（24例）和治疗组（30例）,两组均给予常规治疗,治疗组加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液50mg,1次／d,2周为1个疗程。观察两组临床疗效。结果治疗后治疗组临床症状、心功能、凝血功能、动脉血气分析、生活质量评分等指标改善程度明显优于对照组（均P〈0．05）。结论丹参酮注射液治疗慢性肺源性心脏病并心力衰竭疗效确切,能较快改善临床症状,提高患者生活质量。     

慢性心力衰竭患者应用磷酸肌酸钠治疗对心功能和NT-proBNP的影响

目的：观察慢性心力衰竭患者应用磷酸肌酸钠后心功能和血浆氨基末端B型脑钠肽前体（ NT-proB-NP）的改善情况。方法选取慢性心力衰竭患者共98例,随机分为常规治疗组和磷酸肌酸钠组,每组49例,常规治疗组给予常规抗心力衰竭治疗,磷酸肌酸钠组在常规抗心力衰竭治疗基础上加用磷酸肌酸钠,疗程4周。治疗前后评价两组患者的治疗有效率、左室射血分数（ LVEF）、左室舒张末内径（ LVEDD）、左室收缩末内径（ LVESD）和血浆NT-proBNP变化。结果治疗后磷酸肌酸钠组治疗有效率高于常规治疗组（ P ＜0父．05）,LVEF与常规治疗组比较明显增加（ P ＜0．05）,LVEDD、LVESD明显下降（ P ＜0．05）,血浆NT-proBNP水平较对照组明显下降（ P ＜0．05）。结论慢性心力衰竭患者在常规抗心力衰竭治疗的基础上联合磷酸肌酸钠治疗可显著改善患者的心功能、降低血浆NT-proBNP水平。     

白令胶囊治疗 COPD 稳定期临床疗效分析

目的：观察口服白令胶囊在慢性阻塞性肺疾病（ COPD）稳定期的临床疗效。方法将106例COPD稳定期患者随机分为治疗组（58例）和对照组（48例）,2组患者均予常规支气管扩张剂等基础治疗,并给予治疗组口服白令胶囊,治疗3个月后比较2组患者肺功能、PaO2以及6 min步行距离测试（6MWT）。结果治疗组较对照组肺功能、血气分析及6MWT（m）明显改善,差异有统计学意义（P值均＜0．05）。结论白令胶囊能显著改善COPD稳定期患者肺功能、PaO2以及6MWT。     

川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床研究

目的探讨川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法将100例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者按抽签方法随机分为对照组和观察组,各50例。两组患者均给予基础治疗,观察组在上述治疗的基础上再给予川芎嗪注射液联合酚妥拉明加以治疗。比较两组疗效。结果观察组总有效率为96．O％,明显高于对照组的76．0％（X^2=4．298,P〈0．05）;观察组心功能分级出现明显改善,其中I级心功能患者显著性提高,与对照组差异有统计学意义（X^2=12．119,P〈0．01）;根据St．George’s呼吸问卷（SGRQ）评分标准,治疗后两组患者SGQR得分差异有统计学意义（t=4．899、5．727,P〈0．05或P〈0．01）。结论川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效尤佳,能够明显改善患者的心功能级别以及改善患者的生活质量,应在临床上加以推广与应用。     

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭42例疗效观察

目的探讨中西医结合在慢性肺源性心脏病患者中的应用效果。方法84例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为观察组与对照组各42例,两组患者均给予抗感染、抗心力衰竭、平喘药物等常规西医治疗,观察组在上述基础上加用中药汤药口服治疗,观察两组患者的治疗效果。结果两组患者症状体征评分、血流变及血气分析指标经治疗均显著好转（P〈0．01）,且治疗后观察组显著优于对照组（P〈0．05）;观察组总体有效率显著高于对照组（P〈0．05）。结论中医中药可有效减轻肺心病患者症状体征,改善临床治疗效果。     

加强护理在老年慢性肺源性心脏病合并心衰患者中的应用分析

目的：观察加强护理在老年慢性肺源性心脏病合并心衰患者中的临床应用效果。方法选取65例慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者,按照不同护理方案分为常规护理组（29例）和加强护理组（36例）,常规护理组患者均给予肺心病合并心衰患者的常规护理服务,加强护理组患者给予加强护理干预措施,对两组患者心肺功能及生活质量进行综合比较。结果加强护理组患者经有效治疗及护理后的FEV1、左室射血分数、6MWD三项心肺功能指标改善效果较对照组更为明显（P＜0.05）;加强护理组患者经有效治疗及护理后的生活质量评分明显更优于常规护理组（P＜0.05）。结论对老年慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者施行加强护理效果显著,值得临床推广应用。     

BiPAP呼吸机治疗慢性肺源性心脏病的疗效观察

目的观察临床中采取BiPAP呼吸机治疗慢性肺源性心脏病的临床治疗效果。方法将我院2010年4月至2010年12月收录的80例慢性肺源性心脏病患者随机分为两组,对照组40例患者给予常规治疗,观察组40例患者给予BiPAP呼吸机治疗,观察两组临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率为95．0％,对照组治疗总有效率为70．0％,差异具有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗后SpO2较治疗前有明显的改善,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论临床中对于慢性肺源性心脏病患者采取BiPAP呼吸机进行治疗具有较好的疗效,可有效改善患者临床症状,提高临床有效率,值得临床中应用。     

环磷腺苷葡胺辅助治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效分析

胃的探讨环磷腺苷葡胺辅助治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭临床疗效。方法64例患者随机分为2组,对照组给予口服氯沙坦钾,观察组在此基础上辅助环磷腺苷葡胺治疗,比较两组疗效和左室收缩功能变化。结果观察组有效率87．5％,对照组75．0％,两组有效率比较差异有统计意义（Ridit=11．531,P=-0．000）,观察组疗效优于对照;治疗后,两组LVEF均明显上升,差异有统计学意义（P〈0．05）,且观察组LVEF高于对照（P〈0．05）。结论慢性肺源性心脏病合并心力衰竭辅助环磷腺苷葡胺治疗,可提高LVEF,改善心功能。     

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭115例临床分析

目的探讨中西医结合在慢性肺源性心脏病心力衰竭治疗中的临床应用价值。方法将230例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各115例,对照组采用常规西医疗法,观察组在对照组的基础上给予中医疗法,比较两组临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率93.92%,对照组总有效率77.39%,两组比较有显著性差异(χ2=12.7719,P<0.01),治疗过程中,两组均未见明显不良反应。结论中西医结合治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

稳心颗粒治疗慢性心力衰竭合并缺血性心律失常临床疗效及不良反应体会

目的：探析稳心颗粒治疗慢性心力衰竭合并缺血性心律失常临床疗效及不良反应。方法选取我院收治的96例慢性心力衰竭合并缺血性心律失常患者为研究资料,按患者意愿将其分为两组,每组48例。对照组给予常规药物治疗,观察组给予稳心颗粒治疗,对比分析临床治疗效果。结果观察组的临床治疗有效率为93．75％,优于对照组的75％（ P ＜0．05）;观察组的不良反应发生率为6．25％,优于对照组的22．91％（P＜0．05）;治疗后,观察组的心功能改善情况明显优于对照组（P＜0．05）。结论稳心颗粒治疗慢性心力衰竭合并缺血性心律失常的临床效果较为显著,且用药副作用较小,值得在临床上进一步推广和应用。     

抗凝在慢性肺源性心脏病治疗中的应用

目的：观察抗凝治疗在慢性肺源性心脏病综合治疗中的疗效。方法：选取90例慢性肺源性心脏病患者,随机分为抗凝加常规治疗组45例（抗凝组）,常规治疗组45例（对照组）。观察90例患者心功能改善情况、平均住院日、抗凝治疗前后效果分析。结果：抗凝组显效率、气短改善情况明显优于对照组（P〈0．05）,平均住院日少于对照组（P〈0．05）。结论：抗凝治疗在慢性肺源性心脏病综合治疗中疗效肯定。     

米力农注射液治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效观察

目的观察米力农注射液治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭（心衰）患者的临床疗效。方法将78例老年慢性肺源性心脏病心衰患者随机分为治疗组40例和对照组38例。2组患者入院后均给予综合治疗。治疗组在此基础上以米力农首剂负荷量50txg／kg缓慢静脉注射10min,再以0．5μg·k^-1·min^-1的速度静脉滴注4h,每天1次,7d为1个疗程;对照组在综合治疗基础上以多巴酚丁胺20～40mg＋5％葡萄糖注射液250ml,以2．5μg·k^-1·min^-1的速度静脉滴注,每天1次,7d为1个疗程。治疗后比较2组临床疗效、HR、氧分压（PaO：）、二氧化碳分压（PaCO。）及不良反应。结果治疗组总有效率为97．5％高于对照组的71．1％,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗后2组HR、PaO：及PaCO：均较治疗前改善（P〈0．01）,治疗组优于对照组（P〈0．05）。2组患者治疗过程中均未见严重不良反应。结论米力农治疗老年慢性肺源性心脏病心衰疗效较好,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

磷酸肌酸钠联合曲美他嗪治疗老年冠心病合并慢性左心功能不全的临床观察

目的：观察磷酸肌酸钠联合曲美他嗪治疗老年冠心病合并慢性左心功能不全的临床疗效。方法选择90例老年冠心病合并慢性左心功能不全患者,随机分为观察组和对照组各45例。对照组给予慢性心力衰竭传统常规强心、利尿等治疗。观察组在对照组治疗方法基础上加用磷酸肌酸钠和曲美他嗪。治疗2周后观察两组患者心功能改善情况和左心室收缩末期内径（ LVESD）、左心室舒张末期内径（ LVEDD）、左心室射血分数（ LVEF）等超声心动图变化,并记录不良反应。结果观察组总有效率为93．3％大于对照组的71．1％,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。治疗后两组LVESD、LVEDD、LVEF均较治疗前改善,且观察组改善程度优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论老年冠心病合并左心功能不全在传统常规抗心力衰竭药物治疗的同时加用磷酸肌酸钠和曲美他嗪治疗具有确切的改善心功能及血流动力学的作用,且用药安全性好,值得临床推广应用。     

大剂量盐酸氨溴索治疗慢性肺源性心脏病临床疗效观察

目的：观察大剂量盐酸氨溴索（沐舒坦）治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效，评价其安全性。方法：选择2006年1月—2006年7月在本院住院的慢性肺源性心脏病患者86例，随机分为两组。41例为对照组，除常规吸氧、抗生素、支气管扩张剂治疗外，给予盐酸氨溴索（30mg，静脉输注，2O：／,a）治疗；45例为试验组，常规治疗同对照组，同时给予大剂量盐酸氨溴索（90mg，静脉输注，2次／d）治疗，疗程均为7d。结果：试验组与对照组临床缓解率分别为93．33％，75．61％，差异有显著性（P〈0．05），两组肺动脉压力均较治疗前下降，但差异无显著性（P〉0．05），试验组仅1例患者有轻微不良反应，停药后症状消失。结论：大剂量盐酸氨溴索治疗慢性肺源性心脏病疗效优于常规剂量，且使用安全，值得在临床上推广。     

阿托伐他汀对慢性肺源性心脏病患者血管内皮及C反应蛋白的影响

目的观察阿托伐他汀对慢性肺源性心脏病患者血管内皮及c反应蛋白（CRP）的影响。方法将46例慢性肺源性心脏病患者随机分为治疗组和对照组各23例,对照组予常规治疗,治疗组在对照组基础上予阿托伐他汀治疗。观察2组治疗前后血管性血友病因子（vWF）、CRP水平及安全性指标丙氨酸氨基转移酶（ALT）变化情况。结果治疗后,2组vWF及CRP水平均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。2组ALT治疗前后差异无统计学意义（P〉0．05）。2组均未见明显不良反应。结论阿托伐他汀能有效改善慢性肺源性心脏病患者血管内皮功能,降低CRP水平,起到相应的保护作用,值得临床推广应用。     

硝酸甘油联合多巴胺治疗肺源性心脏病合并冠心病心力衰竭的临床疗效

目的：探讨硝酸甘油联合多巴胺治疗肺源性心脏病合并冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取2013年8月—2014年4月邓州市人民医院收治的肺源性心脏病合并冠心病心力衰竭患者100例,随机分为研究组与对照组,各50例。对照组给予多巴胺联合酚妥拉明治疗,研究组给予多巴胺联合硝酸甘油治疗。观察两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果研究组患者总有效率为94%,高于对照组的80%,差异有统计学意义（ P<0.05）;两组患者均未出现严重不良反应。结论硝酸甘油联合多巴胺治疗肺源性心脏病合并冠心病心力衰竭的临床疗效显著,且无严重不良反应,安全性高。     

法舒地尔注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的观察法舒地尔注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法将100例慢性肺源性心脏病急性加重期的患者随机分为治疗组和对照组,每组50例,两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上加法舒地尔注射液60mg静脉滴注,每天2次,以14d为1个疗程。结果经过治疗后治疗组总有效率为86％,明显优于对照组的80％（P〈0．05）。治疗组治疗后左室舒张和收缩功能较对照组治疗后有显著提高（P〈0．05）。结论法舒地尔注射液可改善慢性肺源性心脏病急性加重期患者的心功能。     

络泰注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭49例

目的:研究络泰治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效.方法:慢性肺源性心脏病心力衰竭98例随机分为络泰治疗组和对照组.络泰治疗组49例,对照组49例.观察两组患者治疗后的好转率.结果:治疗组总好转率为95.92%,明显优于对照组的61.22%(P<0 05).结论:络泰对慢性肺源性心脏病心力衰竭有显著的近期疗效.