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相似文献
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1.
研究艾塞那肽联合二甲双胍对肥胖2型糖尿病患者的临床疗效。方法:选取2012年1月至2014年6月我院内分泌科收治2型糖尿病患者78例,按治疗方法不同分为对照组和观察组,对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予艾塞那肽联合二甲双胍治疗,比较两组患者治疗3个月后FBG、2hBG、HbA1c、BMI、TC 和TG 水平。结果:(1)代谢指标:治疗后两组患者FBG、2hBG、HbA1c 和BMI显著下降,与治疗前相比差异具有统计学意义(P<0.05);观察组 TC、TG水平显著下降,与治疗前相比差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组FBG、2hBG、HbA1c、BMI、TC 和 TG 水平均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);(2)胰岛功能:两组患者治疗后与治疗前相比,C肽水平均有所升高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组C 肽水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:艾塞那肽联合二甲双胍应用于肥胖型2型糖尿病具有很好的疗效,在控制血糖、体重、血脂水平的同时还可以改善胰岛功能,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的探讨利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果。方法回顾分析2011年6月至2012年6月期间在我科住院治疗的2型糖尿病患者80例的临床资料。在继续服用入院前药物(二甲双胍)的前提下,加用利拉鲁肽注射液1次/d晨起皮下注射,疗程8周。治疗后观察疗效。结果患者体重减轻,2 hPBG、FBG、HbA1 c、C肽等明显下降,不良反应症状均较轻,能耐受,在1周之内症状缓解,发生低血糖3例,症状轻,适当降低用药剂量,未产生严重后果。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病作用显著,能减轻体重,不良反应少,低血糖风险小,值得广大学者做进一步的研究。  相似文献   

3.
目的:观察胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂———艾塞那肽联合二甲双胍在初诊成人2型糖尿病( T2DM)患者中的应用效果。方法对北京军区总医院内分泌科2013年11月—2015年6月诊治的78例 T2DM 的临床资料进行回顾性分析,依据治疗方法不同将78例分为二甲双胍单药组和艾塞那肽联合二甲双胍组,每组39例。二甲双胍单药组在饮食控制及运动锻炼的同时给予盐酸二甲双胍0.5 g 口服、3/ d;艾塞那肽联合二甲双胍组在二甲双胍单药组的基础上加用艾塞那肽注射液5μg 皮下注射、2/ d,1周后调整为10μg 皮下注射、2/ d。疗程为12周。观察比较两组治疗前后体重指数(BMI)、体重、空腹血糖( FBG)、餐后2h 血糖(2 hBG)、糖化血红蛋白( HbAlc)、血脂、血压、空腹胰岛素(FINS)的变化。结果两组体重、BMI 及 FBG、2 hBG、HbA1c 与治疗前比较显著下降,差异有统计学意义(P ﹤0.05);艾塞那肽联合二甲双胍组甘油三酯( TG)、收缩压较治疗前显著下降,FINS 较治疗前显著升高,差异均有统计学意义(P ﹤0.05)。与二甲双胍单药治疗组比较,治疗后艾塞那肽联合二甲双胍组体重、BMI、FBG、2 hBG、HbA1c、TG、收缩压显著下降,FINS 显著升高,差异均有统计学意义(P ﹤0.05)。两组均未发生明显不良反应。结论艾塞那肽联合二甲双胍可有效改善初诊成人 T2DM 患者的体重和糖代谢状态,且安全性较高。  相似文献   

4.
目的:探讨二甲双胍分别联合艾塞那肽及沙格列汀治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效和安全性的差异。方法选择该院2013年1月-2014年3月内分泌科诊治的 T2DM 患者118例,随机分为艾塞那肽组和沙格列汀组各59例,均联合二甲双胍治疗4个月后,比较2组糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、体质量指数(BMI)的变化以及不良反应发生情况。结果治疗后,艾塞那肽组 HbA1c、FBG、BMI 下降幅度均大于沙格列汀组,差异均有统计学意义(P ﹤0.05),艾塞那肽组的不良反应主要以胃肠道反应为主,沙格列汀组患者主要表现为咳嗽、鼻塞和腹泻等反应。结论艾塞那肽和沙格列汀联合二甲双胍均可控制 T2DM 患者血糖水平,但艾塞那肽降糖作用更明显,尤其适合肥胖者,对于胃肠疾病患者,沙格列汀则更具有优势。  相似文献   

5.
目的探究2型糖尿病患者治疗中利拉鲁肽联合二甲双胍的治疗效果。方法将我院2016年3月至2019年3月收治的2型糖尿病患者中随机抽取的90例作为研究对象,经等量电脑随机方式分为对照组(n=45,使用二甲双胍治疗)和研究组(n=45,使用二甲双胍+利拉鲁肽治疗),分组对比90例患者治疗前后各项血糖水平。结果研究组治疗后血糖水平改善效果均高于对照组,有统计学意义(P <0.05)。结论2型糖尿病治疗中二甲双胍联合利拉鲁肽治疗能够有效提升血糖控制效果,改善患者体内炎性环境,降低用药后不良反应发生率,确保治疗安全性,值得推广应用。  相似文献   

6.
目的探讨二甲双胍与艾塞那肽对初诊2型糖尿病患者治疗效果及对血糖波动的影响。方法76例初诊2型糖尿病患者,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组38例。对照组给予二甲双胍治疗,试验组在对照组基础上给予艾塞那肽治疗。对比两组患者治疗效果、不良反应发生情况、治疗前后血糖指标[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]水平。结果试验组的治疗总有效率97.37%高于对照组的81.58%,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的不良反应发生率5.26%(2/38)低于对照组的21.05%(8/38),差异具有统计学意义(χ2=4.1455,P=0.0417<0.05)。治疗前,试验组FBG、2 h PG、HbA1c分别为(7.35±2.39)mmol/L、(15.28±2.91)mmol/L、(8.39±1.48)%,与对照组的(7.45±2.41)mmol/L、(15.33±2.92)mmol/L、(8.44±1.51)%比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组FBG、2 h PG、HbA1c分...  相似文献   

7.
周岩  迟丽屹  吴大方  宋菲菲 《中国医药》2013,8(8):1109-1111
目的 观察艾塞那肽治疗初诊2型糖尿病的疗效.方法 将初诊肥胖2型糖尿病患者86例完全随机分为艾塞那肽组(42例)和二甲双胍组(44例).艾塞那肽组给予艾塞那肽治疗(5 ~0 μg,2次/d),二甲双胍组使用二甲双胍治疗(500 mg/次,3次/d).比较治疗前和治疗16周后2组患者空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、BMI、空腹C肽(FPC-P)、餐后2hC肽(2 h PPC-P),以及低血糖发生次数及不良反应.结果 治疗16周后,2组的FBG、2 hPG、HbA1c、BMI、TC、TG均下降[艾塞那肽组:(6.6 ±1.3)mmol/L比(7.6±2.1)mmol/L,(9.1±1.9) mmol/L比(16.6±1.4) mmol/L,(6.2±0.9)%比(8.2±1.7)%,(24.4±1.4) kg/m2比(28.0±2.3)kg/m2,(5.2±1.4) mmol/L比(6.6 ±2.1)mmol/L,(1.4±1.2) mmol/L比(2.6±1.6) mmol/L;二甲双胍组:(6.8±1.3)mmol/L比(7.6±2.1)mmol/L,(9.0±2.1) mmol/L比(16.9±1.6)mmol/L,(6.6±1.8)%比(8.4±1.9)%,(25.4±1.8) kg/m2比(27.9±2.5)kg/m2,(6.0±1.6) mmol/L比(6.7±2.4) mmol/L,(2.2±1.5) mmol/L比(2.8±1.6) mmol/L],差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).与二甲双胍组比较,艾塞那肽组的BMI、TG、TC下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05).2组均无低血糖及严重不良反应发生.结论 艾塞那肽可有效控制初诊2型糖尿病患者血糖,并且能明显降低BMI、TC、TG等代谢指标,改善胰腺功能.  相似文献   

8.
目的:观察利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:回顾分析2015年10月至2016年10月期间在我院治疗的104例2型糖尿病患者临床资料,将其随机分为对照组和观察组,每组52例患者。对照组患者给予二甲双胍治疗,观察组在对照组治疗基础上联合应用利拉鲁肽,对比两组患者临床治疗疗效。结果:观察组患者临床治疗有效率明显高于对照组,空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)明显低于对照组,胰岛素敏感指数明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗和观察期间两组患者临床不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床效果确切,可有效控制血糖水平,且临床用药安全有效,值得推广和应用。  相似文献   

9.
目的探讨利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 2型糖尿病患者136例,随机分为对照组和观察组,每组68例。对照组给予二甲双胍治疗,观察组在此基础上联合利拉鲁肽治疗。治疗16周。观察并比较两组患者的临床疗效。结果观察组治疗后的体质指数低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后的空腹血糖明显优于治疗前(P<0.01),观察组治疗后的餐后2 h血糖低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后的胰岛素敏感指数改善情况明显优于对照组(P<0.01),观察组治疗后的HbAlc值明显低于对照组(P<0.01)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效显著,不良反应少,值得在临床广泛推广。  相似文献   

10.
目的观察二甲双胍治疗老年2型糖尿病的效果及安全性。方法选取2017年5月-2018年5月广东省佛山市高明区城南社区卫生服务中心收治的老年2型糖尿病患者148例,随机分为治疗组与对照组各74例,对照组给予胰岛素治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予二甲双胍治疗,比较2组患者治疗前、治疗3个月后糖化血红蛋白、血糖水平及不良反应发生情况。结果治疗后,2组患者糖化血红蛋白、餐后2 h血糖及空腹血糖水平均降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05);治疗期间2组患者均未发生不良反应。结论二甲双胍治疗老年2型糖尿病效果较好,且安全性较高,具有较高的临床应用价值。  相似文献   

11.
目的观察并研究采用利拉鲁肽联合二甲双胍对肥胖2型糖尿病患者进行治疗的效果。方法本文研究对象均为2017年6月至2018年8月我院收治的肥胖2型糖尿病患者,共66例,按照随机方法分为常规治疗组和联合治疗组,每组平均为33例。常规治疗组单纯采用二甲双胍进行治疗,联合治疗组选择二甲双胍联合利拉鲁肽,比较两组治疗的效果。结果对两组患者治疗的不良反应发生率进行比较,常规治疗组为12.12%,联合治疗组为15.15%,两组之间没有差异性,P> 0.05,不具有统计学意义;比较两组患者治疗后的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白情况,联合治疗组明显比常规治疗组更优,P <0.05,差异具有统计学意义。结论通过利拉鲁肽联合二甲双胍对肥胖2型糖尿病患者进行治疗可以有效的帮助患者控制血糖水平,并且具有一定的安全性,值得推广使用。  相似文献   

12.
目的探讨在2型糖尿病患者的治疗中应用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗的临床疗效。方法将我院2018年1月至2019年5月收治的146例2型糖尿病患者纳入本次研究中,依循随机对照原则利用区组随机化分组法完成分组,均分为联治组与单一施药组,单一施药组患者经给药二甲双胍,联治组则给予利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,对比分析两组治疗有效率、空腹血糖、糖化血红蛋白、餐后2 h血糖、胰岛素抵抗指数、体质量指数、不良反应发生情况。结果联治组患者治疗有效率97.3%(显效56例、有效15例、无效2例),单一施药组治疗有效率82.2%(显效41例、有效19例、无效13例),治疗有效率对照为联治组显著更高(P <0.05)。结论 2型糖尿病患者的治疗中采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗可取得良好治疗效果,其无增毒现象,可推广。  相似文献   

13.
目的:探讨二甲双胍分别联合艾塞那肽与沙格列汀治疗2型糖尿病( T2DM)的疗效及对血清HbA1c水平的影响。方法将该院收治的T2 DM患者118例随机分为艾塞那肽组和沙格列汀组各59例。艾塞那肽组给予艾塞那肽联合二甲双胍,沙格列汀组给予沙格列汀联合二甲双胍治疗。观察2组治疗前后的糖化血红蛋白( HbA1 c )、空腹血糖(FBG)、餐后2h 血糖(2hPG)、血压及体质量等指标的变化,评价治疗效果。结果治疗后2组患者的HbA1c、FBG、2hPG、收缩压、舒张压、体质量较治疗前均下降(P<0.05),且艾塞那肽组的HbA1c、FBG、2hPG、收缩压及体质量下降幅度明显高于沙格列汀组(P<0.05)。结论艾塞那肽与沙格列汀分别联合二甲双胍均可有效降低HbA1c的水平并控制T2DM患者血糖,但艾塞那肽更能有效改善HbA1c及血糖水平,更有利于控制血压和体质量。  相似文献   

14.
目的 观察利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果.方法 选取2019年1月—2020年1月湖北省麻城市人民医院收治的2型糖尿病患者70例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各35例.对照组患者给予二甲双胍治疗,观察组患者给予利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,2组患者均治疗4周.比较2组患者临床疗效、空腹血糖达标时间、餐...  相似文献   

15.
目的观察利拉鲁肽联合二甲双胍联合使用是否能对2型糖尿病的治疗产生很好的治疗效果。方法选取当地医院最近一年收录的所有的2型糖尿病患者进行治疗;把所有患者依据年龄,性别等因素平均分成两组。其中一组成员同时使用利拉鲁肽和二甲双胍进行综合治疗,而另一组患者则采用其中一种药物进行治疗,在进行一段时间的追踪检测后对比这两组患者的治疗效果与药物所产生的不良反应。结果采用利拉鲁肽联合二甲双胍进行治疗的患者治疗效果比单一药物治疗的患者效果更好,而且在出现的药物不良反应上面看,综合组的患者出现不良反应的概率远远低于单一组的患者,这两组对比的数据科学严谨对比的差异具有统计学意义。结论利拉鲁肽联合二甲双胍在治疗2型糖尿病患者时有着很大的优势,在临床上进行推广治疗的意义重大。  相似文献   

16.
目的对应用利拉鲁肽与二甲双胍联合对患有2型糖尿病的患者实施治疗的临床效果进行分析。方法 82例患有2型糖尿病的患者随机分为对照组和治疗组,每组41例。单纯应用二甲双胍对对照组患者实施治疗;采用利拉鲁肽与二甲双胍联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者2型糖尿病病情治疗总有效率90.3%明显优于对照组的68.3%,差异有统计学意义(P〈0.05);血糖水平恢复正常时间(8.51±2.13)d和用药治疗总时间(13.75±2.08)d明显短于对照组(12.85±3.49)d和(18.04±3.16)d,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论应用利拉鲁肽与二甲双胍联合对患有2型糖尿病的患者实施治疗的临床效果非常明显。  相似文献   

17.
何静  蒋琼 《中国当代医药》2014,21(36):80-82
目的分析利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取本院收治的2型糖尿病患者100例作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与参考组,各50例,观察组采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,参考组仅采用二甲双胍治疗,观察两组治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白水平,比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果两组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白水平均较治疗前降低(P〈0.05),观察组降低较参考组明显(P〈0.05)。观察组总有效率为94%,参考组总有效率为72%,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病能显著控制血糖水平,治疗效果显著,且安全性高。  相似文献   

18.
目的 探讨艾塞那肽联合二甲双胍对2型糖尿病(T2DM)伴肥胖患者的干预效果.方法 选取本院2012年1月至2015年1月期间收治的T2DM伴肥胖患者78例,以随机数表法分为观察组和对照组,每组各39例.观察组给予艾塞那肽联合盐酸二甲双胍治疗,对照组给予盐酸二甲双胍口服治疗,两组治疗周期均为12周;比较治疗前后两组患者体重(BW)、腰围(W)、体重指数(BMI)、血脂总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血糖(FBG)、餐后2h血糖(2 hPBG)控制及胰岛素分泌指数(HOMA-%B)、胰岛素抵抗指数(HOMA-R)的变化,并观察和比较两组不良反应和低血糖发生情况.结果 治疗前后,观察组BW、W、BMI、TC、TG、FBG、2hPBG、HOMA-%B、HOMA-R比较差异有统计学意义(P<0.05),对照组仅BW、TC、2hPBG、HOMA-R比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后与对照组比较,观察组W(96.56±7.22) cm、BMI(25.03±2.33)kg/m、TG(3.09±0.21) mmol/L、FBG(7.09±1.07)mmol/L、2hPBG(10.04±2.12)mmol/L、HOMA-R(3.10±0.77)显著低于对照组(P<0.05);HOMA-%B显著高于对照组(P<0.05);观察组不良反应为10.26%显著低于对照组的33.33%(P<0.05).结论 艾塞那肽联合二甲双胍能有效减低T2DM伴肥胖患者的血糖水平和体重指数,并有效改善血脂代谢,减轻胰岛素抵抗,是一种值得临床推广的安全方案.  相似文献   

19.
目的分析利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法160例2型糖尿病患者,按照随机编号法分为对照组和研究组,各80例。对照组患者口服二甲双胍缓释片治疗,研究组患者在对照组基础上联合利拉鲁肽注射液治疗。比较两组患者用药后体质量指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h FPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)水平;用药前后胰岛素敏感指数(ISI)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平;用药不良反应发生情况。结果用药后,观察组FPG(6.67±0.94)mmol/L、2 h FPG(9.31±1.98)mmol/L、HbAlc(7.24±1.09)%、BMI(25.01±3.82)kg/m2均低于对照组的(8.61±1.08)mmol/L、(12.82±1.85)mmol/L、(7.96±1.17)%、(26.94±4.25)kg/m2,差异均具有统计学意义(P<0.05)。用药后,两组患者ISI、HOMA-β、HOMA-IR水平均优于用药前,且研究组改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。用药后,研究组出现2例低血糖,2例胃肠道不适,8例收缩压降低,不良反应发生率为15.00%;对照组出现8例低血糖,8例体重增加,2例胃肠道不适,2例收缩压降低,不良反应发生率为25.00%;两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=2.5,P>0.05);但研究组低血糖以及体重增加比例均低于对照组,收缩压降低比例高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病,安全有效。  相似文献   

20.
目的观察二甲双胍治疗社区老年2型糖尿病患者的临床疗效。方法将96例2型糖尿病患者随机分为对照组和观察组,每组48例。观察组患口服二甲双胍片,对照组口服消渴丸、六味地黄丸。比较两组治疗前后空腹血糖水平及治疗效果。结果治疗后,观察组的空腹血糖水平(6.04±0.31)mmol/L明显低于对照组(7.76±0.39)mmol/L,观察组的治疗的总有效率(89.58%)明显高于对照组(77.08%),(P<0.05)。结论二甲双胍治疗社区老年2型糖尿病患者疗效较好,值得推广使用。  相似文献   

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