丹红注射液与氟伐他汀联合治疗冠心病伴高脂血症疗效评价

目的：探讨分析丹红注射液与氟伐他汀联合治疗冠心病伴高脂血症的临床疗效。方法：回顾性分析2011年8月至2013年12月间在我院进行治疗的136例冠心病伴高脂血症患者的临床记录资料。结果：治疗后,治疗组的TC、TG、LDLC水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0．05）;治疗组的EF％、CO以及CI明显高于对照组,EDD明显低于对照组,差异均具有统计学意义（P＜0．05）。结论：丹红注射液与氟伐他汀联合治疗冠心病伴高脂血症的临床疗效显著,值得临床推广应用。     

丹红注射液联合氟伐他汀治疗冠心病合并高脂血症121例临床观察

目的研究丹红注射液联合氟伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床效果,为该类疾病的治疗提供临床依据。方法对2009年10月～2012年4月上海市闸北区中心医院入院治疗的242例冠心病合并高脂血症患者进行了研究,分为两组,对照组采用氟伐他汀进行治疗,治疗组在氟伐他汀治疗的基础上,联合使用丹红注射液,以8周为1个疗程,治疗结束后观察两组患者的临床疗效、血脂水平、心脏功能参数以及血液流变学的改变。结果治疗组患者临床疗效明显好于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后治疗组患者的三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均降低,差异有统计学意义（P〈0.05）;且治疗后治疗组患者的TC、TG及LDL-C明显好于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;与治疗前比较,两组患者的心脏指数（CI）、心排血量（CO）、射血分数（EF）和左室舒张末内径（EDD）均有改善,差异有统计学意义（P〈0.05）,经过治疗,与对照组比较,治疗组患者CI、CO、EF明显增加,EDD明显减少,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红注射液联合氟伐他汀治疗冠心病合并高脂血症临床效果显著,患者心脏功能有明显好转,血液流变学有明显改善,且血脂水平也有明显降低,说明两者联合应用疗效确切,值得临床推广应用。     

丹红注射液和氟伐他汀联合治疗冠心病合并高脂血症的效果分析

目的:探讨冠心病合并高脂血症采用丹红注射液和氟伐他汀联合治疗的临床效果。方法:选取我院在2012年3月-2013年3月收治的126例冠心病合并高脂血症患者,将其随机分为观察组和对照组,每组63例。对照组单纯采用氟伐他汀治疗,观察组在采用氟伐他汀的基础上联合丹红注射液治疗,两组均以8周为1个疗程,观察两组患者的临床效果、心脏功能参数、血脂水平和血液流变学的变化情况,比较两组患者的满意率。结果:观察组患者的治疗效果明显优于对照组,经治疗,观察组患者的总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇的水平明显降低,且优于对照组,差异明显(P<0.05)。和治疗前相比,两组患者的左室舒张末内径、射血分数、心排血量以及心脏指数均有明显改善,与对照组相比,观察组患者的左室舒张末内径明显减少,而射血分数、心排血量和心脏指数明显增多,观察组患者的满意程度更高。综合比较两组,差异明显,P<0.05,具有统计学意义。结论:丹红注射液联合氟伐他汀治疗冠心病合并高脂血症具有十分显著的临床效果,可以促使患者的心脏功能向正常化转变,有效改善血液流变学状况,将患者的血脂水平降低,更能够得到患者的认可和接受,值得在临床上推广使用。     

大剂量氟伐他汀对高脂血症伴冠心病的临床疗效分析

目的:探究不同剂量氟伐他汀治疗高脂血症伴冠心病患者的临床疗效。方法:随机选取高脂血症伴冠心病患者共80例,将其随机分为试验组和对照组,试验组患者进行氟伐他汀80 g/d的降脂治疗,对照组患者进行氟伐他汀40 g/d的治疗,对其疗效进行评价。结果:两组患者治疗4周后血脂各项指标均明显优于治疗前(P<0.05),试验组治疗后其TC、TG、LDL-C及疗效评价结果均明显优于对照组(P<0.05),两组治疗后其HDL-C水平以及不良反应的发生情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氟伐他汀对高脂血症伴冠心病疗效确切,大剂量80 mg/d比常规剂量40 mg/d更能显著改善患者的血脂水平和运动诱发的心肌缺血,增强患者的疗效。     

氟伐他汀治疗冠心病并高脂血症疗效分析与安全性评价

目的 评价氟伐他汀治疗冠心病并高脂血症的临床疗效及安全性。方法 选择568例冠心病并高脂血症的患者进行氟伐他汀词脂治疗共8周。治疗前及服药后4、8周末分别清晨空腹血液测定总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、甘油三酯（TG）；以及测定天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、肌酸激酶（CK）、肌酐（Cr）、尿素氮（Bun）；并进行实验室和不良事件的评价。结果 治疗8周后，TC降低32％，LDL-C降低34％，TG降低28％，HDL-C升高41％；治疗前后相比较，差异有统计学意义（P〈0．05），并且无严重不良反应。结论 氟伐他汀在治疗冠心病并高脂血症患者中疗效显著而且由于氟伐他汀的药代动力学特点，因此在同类他汀类药物中安全性最好。     

氟伐他汀治疗冠心病伴高脂血症病人的疗效观察

血清胆固醇水平与冠心病发病率显著相关,血脂异常是动脉粥样硬化与冠心病的重要危险因素之一.血脂能否降低到理想水平在冠心病一级、二级预防中起重要作用.氟伐他汀是羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶抑制剂类降脂药,它能降低高脂血症病人的总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及三酰甘油(TG)水平.通过观察氟伐他汀对冠心病伴血脂增高病人血脂各成分的影响及副反应,旨在探讨该药对冠心病伴血脂增高病人的调脂作用、缓解心绞痛症状和安全性.     

两种剂量的氟伐他汀治疗冠心病并高脂血症

1　资料与方法1 1　研究对象 　自 1 997～ 1 998年符合 1 979年ＷＨＯ《缺血性心脏病的命名及诊断标准》、经饮食控制2～ 4周后血清总胆固醇 (ＴＣ)≥ 6 2ｍｍｏｌ/Ｌ ( 2 4 0ｍｇ/ｄｌ)、和 (或 )甘油三酯 (ＴＧ)≥ 1 81ｍｍｏｌ/Ｌ( 1 6 0ｍｇ/ｄｌ)、年龄 30～ 70岁、同意参加试验的冠心病患者为研究对象。但需排除 :①对氟伐他汀类过敏者 ;②严重肝肾功能损害者 ;③妊娠期或哺乳期妇女。1 2　研究分组 　把符合上述标准的我院门诊或住院入选患者 1 2 5例 ,随机单盲分为 2 0ｍｇ及 4 0ｍｇ两组。1 3　给药方法　 2组除按冠心病常规…     

瑞舒伐他汀联合丹红注射液治疗ACI伴高脂血症的临床观察

目的研究瑞舒伐他汀联合丹红注射液(DHI)对急性脑梗死(ACI)伴高脂血症患者血脂、炎症因子与颈动脉粥样硬化(CAAS)的影响。方法回顾性分析2018年至2019年我院ACI伴高脂血症并服用瑞舒伐他汀治疗的394例住院患者临床资料,根据患者DHI使用情况,分为对照组(186例)和DHI组(208例),分别比较两组住院期间治疗前后主要血脂参数(TC、TG、HDL-c、LDL-c)、炎症因子(CRP、hs-CRP、TNF-α)水平及颈动脉内-中层厚度(c IMT)变化。结果与治疗前相比,对照组和DHI组治疗后TC、TG、LDL-c、CRP、hs-CRP、TNF-α和c IMT水平均下降(P<0.01),HDL-c水平升高(P<0.01); TC、TG、LDL-c、CRP、hs-CRP、TNF-α、HDL-c和c IMT水平的变化程度,DHI组均明显高于对照组(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀联合DHI可能起到调脂和抗炎的协同作用,降低CAAS程度,对于ACI伴高脂血症患者,两者联合治疗可能具有积极的临床意义。     

阿托伐他汀和丹红注射液联合治疗冠心病心绞痛的有效性及经济性评估

目的评估阿托伐他汀和丹红注射液联合治疗冠心病心绞痛的有效性及经济性,为临床工作提供借鉴。方法选择2008年2月至2011年4月唐山工人医院分院诊治的112例冠心病心绞痛住院患者作为研究对象,根据患者用药方案不同分为三组:丹红组(38例)采用丹红注射液30 mL加入5%葡萄糖注射液(或生理盐水)250 mL中静脉滴注,每日1次;阿托伐他汀组(38例)采用晚饭后顿服阿托伐他汀钙片治疗,每次10 mg,每日1次;联合用药组(36例)采用阿托伐他汀和丹红注射液联合治疗,用法、用量同以上两组。比较三组治疗方案的临床疗效以及治疗费用。结果联合用药组心绞痛症状及心电图改善疗效均显著高于丹红组、阿托伐他汀组,差异有统计学意义(P<0.05);联合用药组的用药费用以及住院总费用分别为(952.1±82.0)元、(1982.4±156.1)元,用药费用与丹红组、阿托伐他汀组的(947.3±84.5)元、(950.9±79.2)元比较差异无统计学意义(P>0.05),但是住院费用显著少于丹红组、阿托伐他汀组的(2340.6±210.0)元、(2267.8±194.3)元,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀和丹红注射液联合治疗冠心病心绞痛明显提高了治疗的有效性及经济性,值得临床关注并深入研究。     

不同剂量氟伐他汀调脂治疗冠心病合并高脂血症的疗效观察

目的观察冠心病合并高脂血症患者不同剂量氟伐他汀调脂治疗的有效性和安全性。方法选择确诊为冠心病合并高脂血症患者114例为研究对象,分为氟伐他汀40 mg组(n=58)和20 mg组(n=56),均为每晚服药1次。分别于用药前及用药后第6、12、24周空腹采静脉血,测定血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、三酰甘油(TG)以及肝、肾功能等。结果 (1)用药第6周开始,2组TC和LDL-C均较用药前明显下降,且一直保持到用药24周未,差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)第12周开始2组LDL-C水平下降达标率,40 mg组明显高于20 mg组,且持续至第24周;第24周TC达标率,40 mg组明显高于20 mg组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)2组间内氨酸氨基转移酶(ALT)升高等不良反应未见明显异常(P>0.05)。结论 40 mg氟伐他汀能够安全且更有效地降低TC和L DL-C水平,使更多的CHD患者的血清胆固醇达到理想水平。     

氟伐他汀联合缬沙坦治疗冠心病疗效分析

目的：探讨氟伐他汀联合缬沙坦治疗冠心病的治疗效果。方法：60例冠心病患者分成两组,观察组口服氟伐他汀联合缬沙坦,治疗组单用氟伐他汀治疗,观察患者心力衰竭、心绞痛、心律失常及死亡等临床事件的发生情况。结果：观察组心力衰竭、心绞痛及死亡的发生率明显减低。结论：冠心病发病存在高血压、高胆固醇血症等若干危险因素,氟伐他汀联合应用缬沙坦为心血管系统提供更好的保护作用,且无严重毒副作用。     

阿托伐他汀与氟伐他汀对老年高脂血症强化降脂治疗的疗效和安全性观察

目的 观察比较阿托伐他汀20mg／d与氟伐他汀80mg／d对老年高脂血症病人的降脂疗效及安全性影响。方法 120例老年高脂血症患者以随机数字表法平均分成两组。A组：阿托伐他汀20mg／d；B组：氟伐他汀80mg／d。治疗前、治疗后2、4和8周检查血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、甘油三酯（TG）、谷丙转氨酶（ALT）、肌酸磷酸激酶（CK）。结果 A，B两组均能显著降低TC（P〈0．01）、LDL-C（P〈0．01）、TG（P〈0.01），A组作用强于B组（P〈0．05）；同样A，B两组均能升高HDL-C，终点时比较A组仍优于B组，差异有显著性（P〈0.05）。两组均有良好的安全性。结论 阿托伐他汀20mg／d与氟伐他汀80mg／d均能显著降低TC、LDL-C和TG水平，升高HDL-C水平；阿托伐他汀20mg／d作用明显优于氟伐他汀80mg／d，两者均有好的安全性。     

阿托伐他汀 瑞舒伐他汀治疗冠心病伴高脂血症临床疗效分析

目的比较阿托伐他汀、瑞舒伐他汀在治疗冠心病伴高脂血症方面的临床疗效。方法选择2009年8月—2010年10月在我院心内科住院的150例冠心病伴高脂血症患者,随机分为观察组(瑞舒伐他汀组)和对照组(阿托伐他汀组)2组,比较2组患者治疗前后总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TC)的变化。结果观察组患者TC、TG、LDL-C下降幅度比对照组更大,观察组HDL-C升高幅度较对照组大,2组比较差异显著(P<0.01)。结论阿托伐他汀、瑞舒伐他汀治疗冠心病伴高脂血症,同等剂量下,瑞舒伐他汀的调脂作用比阿托伐他汀更明显。     

阿托伐他汀与氟伐他汀治疗老年高脂血症的疗效和安全性

目的 :观察比较阿托伐他汀与氟伐他汀的临床调脂疗效及安全性。方法 :将 5 9例 TC≥ 5 .98mm ol/ L ,或合并 TG≥ 2 .0 0mm ol/ L或合并 HDL - C男 <1.0 4 mm ol/ L ,女 <1.17mm ol/ L的老年高脂血症患者随机分为阿托伐他汀组 (A组 ) 2 9例 ,氟伐他汀组 (F组 ) 30例 ,A组给予阿托伐他汀 10 mg/ d,F组给予氟伐他汀 2 0 mg/ d,晚上 8点口服 ,两组疗程均为 8周。治疗前 ,治疗后 4周、8周分别观察降脂疗效和不良反应。结果 :1两组治疗 4周后及 8周后 ,TC、TG、TDL - C、TC- HDL - C/ HDL - C水平与治疗前比较均有显著性下降 (P <0 .0 1) ,HDL - C水平与治疗前比较均有明显升高 (P <0 .0 5 ) ,两组间比较 ,治疗后 4周 ,TC降低差异有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ,治疗 4周和 8周后 ,L DL - C、TG下降阿托伐他汀组明显优于氟伐他汀组 (P <0 .0 1)。结论 :阿托伐他汀降低 TG和 L DL - C的作用较氟伐他汀强 ,且不良反应轻微 ,耐受性好 ,可用于老年高胆固醇血症 ,特别是混合性高脂血症的治疗。     

氟伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症的疗效观察

目的 探讨观察氟伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症的疗效.方法 80例高脂血症患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组服用氟伐他汀20mg,对照组服用辛伐他汀20mg,均1次/d,疗程为12周,检测两组患者治疗前后血清总胆固醇(TC),三酰甘油(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的变化.结果 服药12周末与治疗前相比,两组的TC、TG、LDL-C均显著下降(P＜0.01)、HDL-C均明显上升(P＜0.05),但治疗组更为显著.结论 氟伐他汀与辛伐他汀降脂效果明显,安全可靠.     

氟伐他汀治疗冠心病的疗效分析

目的　比较氟伐他汀与辛伐他汀对冠心病高脂血症的疗效。方法　 6 8例高脂血症患者随机分为两组 ,氟伐他汀组 34例 ,氟伐他汀 2 0mg ,1次 /d。辛伐他汀 2 0mg,1次 /d ,疗程均为 4周。 结果　两组患者治疗后TC、TG、LDL -C下降 ,HDL -C升高。组间无差别 (P >0 .0 5 )两组均无明显不良反应。结论　氟伐他汀与辛伐他汀疗效相似 ,均为安全、疗效好的治疗冠心病的降脂药物     

阿托伐他汀治疗冠心病伴高脂血症患者的疗效观察

目的:评价阿托伐他汀治疗冠心病伴高脂血症的临床疗效。方法:选择106例冠心病伴高脂血症的患者进行阿托伐他汀调脂治疗共8周。治疗前及服药后8周末分别抽取清晨空腹血液测定肝功能、肾功能及心肌酶,并进行实验室和不良事件的评价。结果:治疗8周后,TC、LDL-C、TG明显降低,HDL-C轻微升高;治疗前后相比较,差异有统计学意义(P<0.05),并且无严重不良反应。结论:阿托伐他汀在治疗冠心病伴高脂血症患者中疗效显著且副作用轻微。     

阿托伐他汀联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的分析阿托伐他汀联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的治疗效果。方法将2010年3月-2013年3月来我院就诊的80例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,分为对照组和观察组各40例,两组患者均予肠溶阿司匹林、依那普利、倍他乐克、单硝酸异山梨酯等常规药物治疗,观察组同时予阿托伐他汀片20mg口服,每晚1次,丹红注射液30mL加入生理盐水250mL静脉点滴,每日1次;2周为1个疗程。结果观察组40例患者治疗后总有效率达95．0％。对照组40例患者治疗后的总有效率为77．5％,两组疗效差异存在显著性（P〈0．05）。观察组40例患者治疗前心绞痛的发作频率达（16．3±1．2）次,周,每次发作持续时间（13．1±2．4）min,治疗后心绞痛的发作频率降低为（3．4±0．5）次／周,每次发作持续时间也明显缩短（3．0±0．2）min。结论阿托伐他汀联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效确切,安全性好,可以明显缩短发病时间及减少发作频率,值得推广和应用。     

阿托伐他汀联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察在常规治疗的基础上阿托伐他汀联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将不稳定型心绞痛患者60例随机分为治疗组30例和对照组30例,均给予肠溶阿司匹林、依那普利、美托洛尔和单硝酸异山梨酯等药物常规治疗。对照组在常规治疗的基础上加阿托伐他汀20 mg口服,每晚1次。治疗组在对照组的基础上再给予生理盐水250 mL加丹红注射液30 mL,静脉点滴,每日1次;两组均连续治疗14 d。观察两组心绞痛症状、心电图变化和临床疗效以及治疗前后血脂、血清C反应蛋白（CRP）变化。结果阿托伐他汀联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效优于对照组,治疗组心绞痛发作频率及持续时间明显减少,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组心电图总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;两组的血脂水平、CRP浓度治疗前后均有变化,差异有统计学意义（P〈0.05、P〈0.01）。结论阿托伐他汀联合丹红注射液能明显改善不稳定型心绞痛临床症状,比单用阿托伐他汀治疗效果佳。     

阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症疗效分析

目的观察阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法回顾性分析我院收治的104例冠心病合并高脂血症患者的临床资料,根据治疗方法不同分为治疗组和对照组各52例,其中治疗组患者采用阿托伐他汀治疗,对照组患者采用辛伐他汀治疗,比较两组患者治疗后的临床效果、治疗前后的血脂水平（TG、TC、LDL-C、HDL-C）以及不良反应发生情况。结果治疗组患者的总有效率为86．54％,对照组患者的总有效率为75．00％,两组间差异有显著性（P〈0．05）;治疗前两组患者的TG、TC、LDL-C、HDL-C水平均无显著性差异（P〉0．05）;治疗后8周,治疗组患者的TG、TC、LDL-C水平均显著低于对照组,HDL-C水平显著高于对照组（均P〈0．05）;治疗组患者的不良反应发生率为5．77％,显著低于对照组的不良反应发生率（11．54,P〈0．05）。结论阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症降脂作用明显,临床效果显著,安全性高。