首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
目的探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的有效性。方法晚期胃癌患者43例为研究对象,采用回顾性研究,依照患者体表面积采用替吉奥和奥沙利铂分别用药,根据疾病控制情况分析疗效。结果治疗后,患者完全缓解(CR)为11.63%,部分缓解(PR)为44.19%,病情稳定(SD)为20.93%,病情进展(PD)为23.26%,有效率(RR)为55.82%,疾病控制率(DCR)为76.75%。无治疗相关性死亡,且无患者因出现IV度不良反应、不能耐受化疗毒性反应而终止治疗,研究中发现的不良反应主要为:呕吐、恶心、腹泻等消化道反应,血小板、中性粒细胞、血红蛋白的减少,外周神经(感觉/运动神经)毒性和肝脏毒性(转氨酶升高)等。结论采用替吉奥联合奥沙利铂作为化疗药物治疗晚期胃癌的有效率较高,不良反应可以耐受,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的 探讨卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥(S-1)联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的对比分析。方法 选取90例进展期胃癌患者,按照数字抽取原则分为Ⅰ组(卡培他滨联合奥沙利铂治疗)、Ⅱ组(替吉奥联合奥沙利铂治疗),分析比较两组患者治疗效果与不良反应。结果 经治疗,Ⅰ组总有效率为73.3%,Ⅱ组总有效率为71.1%,两组差异无统计学意义(P〉0.05);两组不良反应主要有口腔黏膜炎、手足综合征,主要是1-2级,均具有耐受性。结论 卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌效果无明显差异,疗效保持一致性,不良反应均能够耐受。  相似文献   

3.
目的比较多西紫杉醇联合卡培他滨与奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的近期疗效。方法选取本院收治的78例晚期胃癌患者,根据不同化疗方案将其分为对照组(多西紫杉醇联合卡培他滨治疗,n=31)和观察组(奥沙利铂联合卡培他滨治疗,n=31),化疗2个周期后比较两组的近期疗效和不良反应发生率。结果对照组治疗有效率为48.72%,观察组为53.85%,两组的治疗有效率对比无显著差异(P> 0.05);对照组不良反应发生率为46.15%,观察组为38.46%,组间不良反应发生率对比无明显差异(P> 0.05),无化疗不耐受中途退出病例。结论多西紫杉醇联合卡培他滨与奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效相当,安全性相近,患者均可耐受化疗。  相似文献   

4.
目的观察临床护理对使用奥沙利铂联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸钙方案化疗晚期大肠癌患者的影响。方法 75例晚期大肠癌患者,使用奥沙利铂联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸钙方案化疗,从护理学角度,在化疗前和化疗中加强对病人全身状况的评估及相关护理知识的教育,观察疗效及不良反应。结果通过有力的护理措施,所有病人按预期完成治疗计划,近期疗效好,总有效率为72.5%,无严重不良反应发生。结论奥沙利铂联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸钙方案治疗晚期大肠癌,做好化疗前护理,用药中加强对药物不良反应观察与护理,能有效避免相关不良反应,改善患者生活质量,提高治疗疗效。  相似文献   

5.
目的:研究本院普外科142例胃肠道肿瘤患者在使用奥沙利铂(L-OHP)联合氟尿嘧啶(FU)和亚叶酸钙(CF)治疗胃肠道肿瘤时患者的依从性。方法对本院普外科142例胃肠道肿瘤患者,首先进行胃肠道肿瘤根治手术,然后给予奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙进行化疗,在化疗的过程中,对患者的化疗依从性进行跟踪调查并对影响患者化疗依从性的原因进行统计分析,从而确定患者的依从性及中断治疗的原因。结果142例胃肠道肿瘤患者中有10例患者的依从性不好,约占总人数的7.04%,影响患者化疗依从性的原因有:患者的心理原因、家庭经济情况及奥沙利铂、氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合治疗时奥沙利铂和氟尿嘧啶的药物毒副反应。其中有9例是因为奥沙利铂和氟尿嘧啶的毒副反应而使用药依从性差,故药物的毒副作用(以骨髓抑制和神经毒性为主)为用药依从性差的主要原因。结论奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗胃肠道肿瘤的患者依从性较好,且治疗效果显著。但由于多方面原因(包括心理原因、家庭经济情况、奥沙利铂和氟尿嘧啶的药物毒副反应等)影响大约7.04%左右患者的持续治疗。从而影响这部分患者的依从性,使他们不能持续治疗,而影响药物的疗效。  相似文献   

6.
目的 探讨5-氟尿嘧啶和奥沙利铂及亚叶酸钙治疗晚期胃癌患者的护理体会.方法 选择2013年1月至2015年12月医院诊治的58例晚期胃癌患者,用5-氟尿嘧啶和奥沙利铂及亚叶酸钙联合化学治疗,从心理护理、药物护理及不良反应护理和预防等方面给予相应的护理干预.结果 58例胃癌患者用药不良反应情况较少,呼吸道痉挛10例,白细胞下降16例,骨髓抑制14例,肝功能异常19例,血小板下降14例,恶心呕吐20例,神经毒性15例,口腔黏膜炎13例.结论 针对性的护理干预可有效降低化学治疗药物不良反应的发生,完成化疗过程,可显著提高患者的生命质量.  相似文献   

7.
邱雨宽 《海峡药学》2016,(6):166-167
目的:研究分析奥沙利铂联合卡培他滨化疗同步放疗对局部晚期胃癌患者生存质量和并发症的影响。方法选取2009年2月到2015年2月收治的局部胃癌晚期患者66例,给予奥沙利铂联合卡培他滨化疗同步放疗进行治疗。比较治疗前后患者的生存质量,以及不良反应发生情况。结果治疗后患者生存质量明显优于治疗前,其差异显著具有统计学意义( P<0.05),患者不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、周围神经毒性等,程度较轻,患者可耐受。结论奥沙利铂联合卡培他滨同步放疗治疗局部晚期胃癌患者,毒性低,能够提高晚期胃癌患者的生存质量。  相似文献   

8.
目的分析探讨雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法 50例胃癌患者随机分为两组,观察组25例采用雷替曲塞联合奥沙利铂化疗方案;对照组25例采用奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶化疗方案。比较两组疗效。结果观察组总有效率和疾病控制率均高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率分别为24.0%和32.0%,差异无统计学意义(P>0.05);两组未见因不良反应延缓化疗的患者,且无化疗相关性死亡。结论雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床疗效较好,是治疗晚期胃癌的一种较好的联合化疗方案,值得临床使用。  相似文献   

9.
目的 研究伊立替康在胃癌晚期化疗中的作用,根据临床研究胃癌晚期化疗效果进行对比分析其应用价值.方法 选取本院2014年4月~2016年4月收治的78例胃癌晚期患者,采取随机分配原则,将患者随机分配为对照组和实验组,每组各39例;对照组患者采用5-FU联合奥沙利铂治疗方式治疗,实验组则使用伊立替康联合奥沙利铂治疗,临床治疗时间为2个周期,每个治疗周期为21d.观察记录两组患者的疗效进行对比分析.结果 实验组治疗总有效率为69.92%,不良反应发生率为41.02%;对照组治疗总有效率为46.15%,不良反应发生率为66.67%(P<0.05),两组差异具有统计学意义.结论 晚期胃癌治疗中采用伊立替康进行治疗,治疗效果显著,副作用较小,患者容易接受.  相似文献   

10.
目的 观察并比较紫杉醇联合奥沙利铂与卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效与不良反应.方法 回顾性分析54例晚期胃癌患者治疗情况,紫杉醇联合奥沙利铂组(A组)25例,卡培他滨联合奥沙利铂组(B组)29例.所有病例治疗4~8个周期后,评价其近期疗效及不良反应.结果 近期疗效评价,A组有效率为44.0%,B组有效率为41.2%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).主要不良反应为中性粒细胞减少、恶心呕吐、手足综合征、肝功能损害、外周神经毒性、脱发,其中A组中性粒细胞减少及脱发明显高于B组(P<0.05),B组手足综合征明显高于A组(P<0.05),其余不良反应两组差异无统计学意义(P>0.05),两组均无化疗相关性死亡.结论 两种方案近期疗效相当,不良反应均可耐受,均值得临床选择应用.  相似文献   

11.
目的观察奥沙利铂联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的有效性及安全性。方法将2010年1月至2011年10月间收治的老年晚期胃癌患者84例,随机分为观察组和对照组,每组42例。观察组采用奥沙利铂联合替吉奥化疗,对照组采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶(FOLFOX4)方案化疗,所有患者均化疗2周期后评价疗效及毒副作用。结果观察组和对照组有效率分别为61.9%和59.5%,两组疗效比较差异无显著性。两组均出现胃肠道反应及骨髓抑制,观察组的发生率及严重程度均低于对照组,差异有显著性(P〈0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥治疗老年晚期胃癌近期疗效好,不良反应可耐受,且用药方便,住院时间短,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
黄志英 《海峡药学》2008,20(11):92-93
目的 阐述奥沙利铂的药理学和在胃癌化疗中的作用及疗效评价.方法 对本院2005年1月至2008年5月共212例应用奥沙利铂联合亚叶酸钙及5-氟脲嘧啶治疗胃癌的综合评价.结果 共212例胃癌患者中,CR15例,PR72例,NC111例,PD14例.总有效率达41.04%.常见的不良反应是外周神经毒性.发生率为60.0%;其次是胃肠道反应,发生率为43.8%.结论 奥沙利铂作为第三代铂类化合物,在胃癌患者化疗中应用效果较好,其毒副作用较轻,能明显提高患者的化疗安全性和依从性.  相似文献   

13.
沙利度胺联合化疗治疗晚期胃癌临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
崔秀卿  王志刚  张秋平  陈颖  杨颖  赵景曼 《河北医药》2010,32(17):2377-2378
目的观察沙利度胺联合奥沙利铂、卡培他滨方案治疗晚期胃癌的临床疗效和患者的耐受性,并与单用后2种药物化疗进行比较。方法采用随机分组的方法将65例晚期胃癌患者分为沙利度胺+奥沙利铂+卡培他滨方案组(联合组)33例与奥沙利铂、卡培他滨方案组(化疗组)32例,观察2组的临床疗效和患者的耐受性。结果联合组有效率54.5%(18/33),化疗组有效率43.7%(14/32),联合组有效率高于化疗组,但2组差异无统计学意义(P〉0.05)。联合用药组的疾病控制率为81.8%(27/33),化疗组为53.1%(17/32),2组差异有统计学意义(P〈0.05)。联合组KPS评分的改善率为75.8%,化疗组为40.7%,2组差异有统计学意义(P〈0.05)。联合组的中位生存期及1年生存率均优于化疗组,但生存期比较差异无统计学意义(P〉0.05)。联合组的恶心呕吐发生率较化疗组低(P〈0.05),但联合组的便秘的发生率较化疗组高(P〈0.05);其余不良反应均相似。结论与单用化疗相比,沙利度胺联合化疗方案能增加晚期胃癌患者的疾病控制率,同时改善患者的生活质量。  相似文献   

14.
目的:观察替吉奥与奥沙利铂新辅助化疗联合治疗胃癌临床疗效及安全性.方法:选取我院2015年1月~2016年1月收治的胃癌患者36例,随机编号并分为两组,各18例.对照组直接进行外科手术治疗,研究组应用替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗,待病情稳定后进行手术治疗,观察两组临床疗效以及研究组药物不良反应发生情况.结果:研究组总有效率83.33%明显高于对照组的44.44%,差异有统计学意义(P<0.05),研究组药物不良反应发生率为33.33%.结论:替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗治疗胃癌临床疗效显著,药物不良反应发生率低,安全性高,可作为临床治疗参考.  相似文献   

15.
目的:研究雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法选取苏州大学附属常州肿瘤医院2011年8月—2013年8月一线氟尿嘧啶类药物化疗失败后的23例晚期胃癌患者,予雷替曲塞联合奥沙利铂为二线方案化疗。观察患者的治疗效果。结果23例患者中完全缓解(CR)1例(4.3%),部分缓解(PR)6例(26.8%),病情稳定(SD)8例(34.9%),疾病进展(PD)8例(34.9%),中位无进展生存时间3.5个月。18例患者产生毒副作用。结论雷替曲塞联合奥沙利铂二线治疗晚期胃癌疗效较好,毒副作用较小。  相似文献   

16.
目的:评估替吉奥联合奥沙利铂治疗转移性胃癌的疗效和安全性。方法:81例转移性胃癌病人采用替吉奥联合奥沙利铂方案化疗(口服替吉奥40~60 mg,bid,d 1~d 14;奥沙利铂130 mg/m2,d 1,ivgtt,2 h),3周为1个疗程。评价该方案对晚期胃癌的疗效和不良反应,并观察总生存时间。结果:所有病人中有2例完全缓解(2.5%),42例部分缓解(51.9%),病情稳定和疾病进展分别为21例(25.9%)和16例(19.8%),客观有效率为54.3%,疾病控制率为80.2%,中位生存期为11个月,1年生存率为31.3%。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和感觉异常,经对症治疗后病人均可耐受,无化疗相关性死亡发生。结论:替吉奥联合奥沙利铂治疗转移性胃癌疗效较显著,病人耐受性好。  相似文献   

17.
目的:探讨卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床效果对比。方法对本科2012年4月-2013年4月收治50例进展期胃癌患者资料进行总结性分析。结果观察组患者总的有效治疗率为68%,对照组总的有效治疗率为64%,对比差异无统计学意义(P〉0.05);两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义(P〉0.05)。结论卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌,均能达到较好的治疗效果,不良反应发生率较多,但经过积极治疗都能得到控制,安全有效,可作为进展期胃癌的重要治疗手段。  相似文献   

18.
尹香 《黑龙江医药》2010,23(5):859-861
目的:观察紫杉醇(PTX)联合醛氢叶酸(CF)、氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)治疗晚期胃癌的疗效及不良反应,总结护理经验。方法:回顾性分析76例晚期胃癌患者应用紫杉醇联合化疗的临床资料。结果:完全缓解5例,部分缓解42例,稳定25例,进展4例,总有效率61.8%;不良反应以骨髓抑制、脱发和消化道反应为主,在使用紫杉醇过程中,没有出现严重的过敏反应。结论:紫杉醇联合醛氢叶酸、氟尿嘧啶、顺铂治疗晚期胃癌的疗效好,不良反应可耐受,是一种较好的联合化疗方案。加强化疗前、中、后整个过程的观察、支持和护理对保证紫杉醇联合化疗方案的顺利完成起重要的作用。  相似文献   

19.
目的大肠癌患者联合化疗过程中有效预防/治疗不良反应的护理措施。方法34例中、晚期大肠癌患者给予奥沙利铂(130mg/m2静脉滴注4h,化疗第1天,),第1~5天5-氟尿嘧啶(450mg/m2静脉滴注,4h滴完)和亚叶酸钙(0.2静脉滴注,5-氟尿嘧啶前)联合治疗,21d重复疗程,每例患者完成至少2个周期。结果34例患者完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)18例,总有效率为%,有效的护理干预能减少不良反应的发生,使患者配合治疗,提高生存率。结论奥沙利铂联合化疗存在不同程度的毒副反应,治疗过程中做好心理护理,注意观察,及时处理,能减轻毒副反应,提高生存质量。  相似文献   

20.
目的:观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期转移性胃癌的临床疗效。方法:选取我院收治的晚期转移性胃癌患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予顺铂联合亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶化疗;治疗组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗;比较两组临床疗效。结果:治疗组总有效率66.7%,明显优于对照组总有效率40.0%,组间差异显著(P<0.05);两组患者均未发生明显不良反应。结论:对于晚期转移性胃癌,采用奥沙利铂联合卡培他滨临床疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号