药针联合治疗对焦虑状态的腹泻型肠易激综合征患者细胞因子的影响

目的观察心肠易激宁液联合电针治疗焦虑状态的腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者细胞因子的变化。方法 216例患者随机分为2组,治疗组144例采用心肠易激宁液口服,同时结合电针治疗;对照组72例采用匹维溴铵口服,连续8周,观察疗效。结果治疗组对症状积分、焦虑评分的改善显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后血及结肠黏膜中细胞因子(IL-1β、IL-10)水平改善优于对照组(P<0.05)。结论心肠易激宁液联合电针治疗能明显改善焦虑状态的IBS-D患者临床症状。     

马来酸曲美布汀联合酪酸梭菌活菌治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的观察联合应用马来酸曲美布汀和酪酸梭菌活菌治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将临床诊断为腹泻型肠易激综合征的92例患者随机分为观察组（马来酸曲美布汀联合酪酸梭菌活菌口服,47例）、对照组（马来酸曲美布汀,45例）比较各组的疗效。结果观察组总有效率96.8%（44/47）,对照组总有效率84.4%（38/45）。观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论联合应用马来酸曲美布汀和酪酸梭菌活菌能明显改善腹泻型肠易激综合征患者肠道功能紊乱症状,是腹泻型肠易激综合征治疗的一种有效、安全的方法。     

痛泻宁颗粒联合氟西汀、培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的效果观察

目的观察痛泻宁颗粒联合氟西汀、培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的效果。方法将符合诊断标准的74例腹泻型肠易激综合征患者随机分为对照组和治疗组各37例,对照组给予痛泻宁颗粒治疗,观察组在对照组基础上加用氟西汀、培菲康治疗。结果两组治疗后总有效率分别为70.27%和91.89%,治疗组疗效显著优于对照组（P〈0.05）;治疗组SAS、SDS评分下降均显著高于对照组（P〈0.05）。结论痛泻宁颗粒联合氟西汀、培菲康可有效改善腹泻型肠易激综合征的症状及患者的不良情绪,且不良反应少,值得推广应用。     

加减参苓白术散治疗肠易激综合征25例临床观察

目的观察加减参苓白术散治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效。方法将48例腹泻型肠易激综合征患者随机分为治疗组25例和对照组23例。治疗组予以加减参苓白术散。每日一剂,水煎服,早晚各150 m L。对照组予以匹维溴铵片口服,每日3次,每次50 mg,两组患者均治疗3周。结果经治疗两组临床症状积分均较治疗前降低,具有可比性,中药治疗组临床症状改善明显优于西药对照组。治疗组临床疗效有效率为93.18%,对照组为86.27%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论加减参苓白术散治疗腹泻型肠易激综合征患者临床症状可明显改善。     

米氮平治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的：观察米氯平治疗腹泻型肠易激综合征（D—IBS）的临床疗效及安全性。方法：腹泻型肠易激综合症患者42例,口服米氮平片,起始剂量每晚10mg,3d加至15mg,1周内加至30mg,治疗4周。观察治疗前后D-IBS胃肠道症状总体评分、临床疗效总评量表（CGI）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效,治疗时出现的症状量表（TESS）评定安全性。结果：39例完成8周的观察,至8周末有效率达97．4％。患者胃肠道症状评分、CGI、HAMD、HAMA评分等指标与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗期间时不良反应主要为头晕、嗜睡、疲乏感,多出现在1周内,能自行缓解。结论：米氮平既能缓解D-IBS患者的胃肠道症状,又能改善焦虑抑郁症状,是治疗腹泻型肠易激综合征安全、有效的药物。     

中西药联合治疗腹泻型肠易激综合征49例

目的 观察枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊(美常安,北京韩美药品有限公司)联合红藤灌肠液(该院制剂)治疗腹泻型肠易激综合征的疗效.方法 将49例腹泻型肠易激综合征患者分为两组,对照组24例和治疗组25例,分别给予红藤灌肠液单药和关常安联合红藤灌肠液治疗,美常安500 mg,口服,每天3次;红藤灌肠液100 mL,灌肠,每天1次,14d为1个疗程.观察两组患者治疗后腹痛、腹泻症状缓解情况.结果 治疗组总有效率为96.0％( 24/25),对照组为79.2％(19/24).治疗组患者症状显著改善,显效率及总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 美常安联合红藤灌肠液治疗腹泻型肠易激综合征疗效确切.     

胃肠安联合双歧三联活菌及曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的探讨胃肠安、双歧三联活菌和曲美布汀联合治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法腹泻型肠易激综合征患者72例,随机分为对照组（36例）和观察组（36例）,对照组予口服双歧三联活菌、曲美布汀治疗,观察组在对照组治疗的基础上加服胃肠安,治疗4周比较两组治疗前后的临床症状改善情况,进行对比分析。结果观察组患者临床症状、体征缓解方面治疗效果的总有效率为97.2%,对照组总有效率为83.3%,差异具有统计学意义（P〈0.05）,且两组患者不良反应均较少。结论联合应用胃肠安、双歧三联活菌和曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的效果确切,适合临床应用。     

参芪健肠组方与黛安神联合治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的观察参芪健肠组方与黛安神联合治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效。方法将80例确诊为腹泻型肠易激综合征的患者随机分组,参芪健肠组方、黛安神治疗组（40例）,黛安神组为对照组（40例）,4周后观察腹泻、腹痛、腹胀等症状变化及服药反应。结果治疗组总有效率显著高于对照组;治疗组服中药期间未出现不良反应。结论参芪健肠组方与黛安神联合治疗腹泻型肠易激综合征安全、有效。     

小剂量替加色罗联合阿米替林治疗便秘型肠易激综合征

目的：观察小剂量替加色罗联合阿米替林对便秘型肠易激综合征（C-IBS）的疗效及耐受性。方法：将60例C—IBS患者随机分为观察组和对照组,对照组给予常规剂量替加色罗口服,观察组给予小剂量替加色罗联合阿米替林口服,疗程均为4周。观察两组治疗后腹痛、腹涨、便秘等症状变化。结果：观察组腹痛、腹泻症状改善较对照组显著,便秘改善两组间差异无统计学意义。对照组不良反应发生率较观察组显著。结论：对便秘型肠易激综合征采用小剂量替加色罗联合阿米替林治疗是安全有效的。     

腹泻型肠易激综合征的辨证治疗及护理

目的：观察蒙医辨证治疗及护理腹泻型肠易激综合征的临床疗效，并探讨其方法。方法：选取168例符合标准的肠易激综合征患者，按随机数字表法分为治疗组和对照组。治疗组86例以蒙医辨证治疗及护理，对照组82例以匹维溴胺治疗及西医常规护理，对比观察两组的疗效。结果：治疗前后，两组症状积分比较差异显著（P<0.05）；与对照组相比，治疗组积分明显降低（P<0.05）；治疗后，两组疗效比较差异显著（P<0.05）。结论：蒙医辨证治疗及护理可明显改善肠易激综合征患者的腹泻、腹痛、腹胀等主要症状，可缓解患者的黏液便、肠鸣及精神症状，疗效显著，值得临床推广。     

双歧三联活菌联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征38例

目的观察双歧三联活菌与马来酸曲美布汀联合治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将75例腹泻型肠易激综合征患者随机分成两组,即治疗组38例,口服马来酸曲美布汀片0.2g,tid,联用双歧三联活菌胶囊（培菲康）40mg,bid,疗程2周;对照组37例,单用马来酸曲美布汀片,用法同联合治疗组。分别比较两组治疗前后临床症状,并在治疗结束时进行临床疗效评价。结果治疗组疗效较对照组有明显改善,治疗组总有效率为92.11%;对照组总有效率为81.08%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。治疗组用药后症状明显较本组治疗前改善,与对照组治疗后比较,差异有显著性（P〈0.05）。结论双歧三联活菌与马来酸曲美布汀联合治疗腹泻型肠易激综合征疗效满意。     

帕罗西汀治疗非便秘型肠易激综合征疗效探讨

目的探讨帕罗西汀治疗非便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法将符合罗马Ⅱ诊断标准的100例非便秘型肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组50例,在对症治疗的基础上给服帕罗西汀口服,1日20mg,清晨顿服,疗程12周：对照组50例,采用对症治疗,不服帕罗西汀,疗程12周。观察患者腹痛、腹泻、腹部不适及排便次数和大便性状的改善情况。结果治疗组总有效率为96．0％,对照组总有效率为72．0％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论治疗非便秘型IBS患者,尤其伴有抑郁症状时,用抗抑郁药帕罗西汀有明确的临床意义。     

中医分型论证治肠易激综合征腹泻型48例

目的观察中医药分型论治肠易激综合征临床疗效。方法对48例腹泻型肠易激综合征患者治疗1月,观察临床疗效。结果中医药分型论治腹泻型肠易激综合征总有效率95%。结论中医药分型论治腹泻型肠易激综合征疗效肯定,能明显改善患者临床症状。     

艾者思联合丽珠肠乐、谷维素治疗便秘型和腹泻与便秘交替型肠易激综合征疗效观察

目的观察艾者思（车前番泻颗粒）联合口服双歧杆菌活菌制剂（丽珠肠乐）、谷维素治疗便秘型和腹泻与便秘交替型肠易激综合征的临床疗效。方法60例肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组用艾者思联合丽珠肠乐、谷维素治疗;对照组用丽珠肠乐、谷维素治疗,疗程均为2周。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组为70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论艾者思联合丽珠肠乐、谷维素治疗便秘型及腹泻与便秘交替型肠易激综合征疗效满意,无明显不良反应。     

二术散治疗腹泻型肠易激综合征35例临床研究

目的观察二术散治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效。方法采用二术散内服治疗腹泻型肠易激综合征35例,并设西药对照组35例进行疗效对比观察。结果治疗组和对照组总有效率分别为88．5％和65．5％,差异有统计学意义（x^2=7．815,P〈0．05）。结论二术散治疗腹泻型肠易激综合征疗效明显且无不良反应。     

联用盐酸氟西汀与匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的对照研究

目的:研究盐酸氟西汀、匹维溴铵联合用药治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法:将79例符合罗马Ⅲ诊断标准并伴有焦虑和抑郁状态的腹泻型肠易激综合征患者随机分为治疗组(n=41)和对照组(n=38).两组均根据患者不同症状进行对症处理.治疗组口服盐酸氟西汀胶囊20 mg,qd(早餐时顿服),匹维溴铵片100 mg,Tid,疗程8周,应用症状变化评定疗效标准及汉密尔顿抑郁量表(HAMD,17项)于治疗前及治疗8周后进行疗效评定.结果:治疗组41例,肠易激综合征症状缓解总有效率为90.2%;对照组38例,总有效率为57.9%.两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在治疗8周后的HAMD总分显著低于对照组(P<0.05).结论:盐酸氟西汀、匹维溴铵联合治疗腹泻型肠易激综合征疗效确切.     

抗生素和益生菌制剂治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的临床研究

目的探讨抗生素和益生菌制剂治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法选取本院2011年10月～2013年10月诊治的腹泻型肠易激综合征患者128例,根据治疗方案分为两组,64例患者采用益生菌制剂治疗为对照组,64例患者采用抗生素和益生菌制剂治疗为观察组,疗程8周,在治疗前后不同时间点给予患者症状评分,比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者在治疗2周、4周、6周、8周时症状评分均明显低于对照组,观察组患者总有效率（98．44％）明显高于对照组（87．50％）,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论抗生素和益生菌制剂是治疗腹泻型肠易激综合征的有效药物,可明显改善患者的临床病症,显著提高疾病的治疗效果。     

疏肝健脾化湿法治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

目的探讨疏肝健脾化湿法治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法选取2010年2月—2013年2月收治的腹泻型肠易激综合征患者72例,随机分为观察组和对照组,观察组采用疏肝健脾法治疗,对照组采用常规西药治疗,疗程为4周,治疗结束后,对两组患者治疗效果进行比较分析。结果观察组治疗总有效率为94.4%（34/36）,对照组为72.2%（26/36）,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用疏肝健脾化湿法治疗腹泻型肠易激综合征疗效确切,能够显著提高治疗总有效率。     

痛泻宁颗粒联合抗抑郁药物治疗腹泻型肠易激综合征50例

目的观察痛泻宁颗粒联合抗抑郁药物治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效。方法将2010年9月至2012年4月医院确诊为腹泻型肠易激综合征患者的100例,随机分为两组,每组50例。对照组给予氟西汀治疗,治疗组在此基础上加用痛泻宁颗粒。观察治疗前后临床疗效。结果治疗组腹痛总有效率(98.00%)明显高于对照组(88.00%),腹泻总有效率(100.00%)也明显高于对照组(90.00%)。结论痛泻宁颗粒联合抗抑郁药物治疗腹泻型肠易激综合征疗效好,无明显不良反应,可在临床推广。     

研究附子理中汤对脾肾阳虚型肠易激综合征（腹泻型）的临床疗效

目的研究附子理中汤对脾肾阳虚型肠易激综合征(腹泻型)的临床疗效。方法从本院2017年1月至2018年10月接受的脾肾阳虚型肠易激综合征患者中,抽取66例,随机将其分为对照组与观察组,均33例。对照组采用西药得舒特进行治疗,观察组采用附子理中汤进行治疗,观察两组患者证候积分、治疗效果。结果观察组各项证候积分均显著低于对照组,且治疗效果显著高于对照组(P<0.05)。结论在脾肾阳虚型肠易激综合征腹泻型患者治疗中应用附子理中汤能够有效改善患者临床症状,提高治疗效果。