丝虫特异IgG4检测试剂盒的研制

目的 建立丝虫特异IgG4检测试剂盒，根据检测不同样本的敏感性、特异性及重复性，评价其用于丝虫病防治后期流行病学调查和疾病监测的价值。方法 利用细胞融合技术制备抗人IgG4单克隆抗体，对试验的各环节和条件进行探索，结合商品化的酶免疫试剂制作工艺研制一种敏感、特异，操作简便，经济实用的丝虫特异IgG4检测试剂盒，并对丝虫病病人、其它寄生虫病病人和健康对照血清以及滤纸血样本进行检测。结果 68例丝虫病病人特异IgG4阳性64例，阳性率为94．1％；38例正常人及60例其他寄生虫病病人检测全部阴性；对丝虫病病人血清和滤纸血检测结果基本一致。该试剂盒操作简单，检测本底很低，结果鲜明，易于判断。结论 该试剂盒适于丝虫病防治后期的流行病学调查和疾病监测。     

丝虫特异IgG4试剂盒在消除丝虫病地区应用价值的探讨

目的　探讨丝虫特异IgG4检测试剂盒在消除丝虫病地区监测中的应用价值。　方法　应用山东省寄生虫病防治研究所和深圳市绿瀚生物技术有限公司联合研制的丝虫特异IgG4检测试剂盒 ,检测原微丝蚴血症者和 12岁以下儿童及消除丝虫病地区居民特异IgG4,并与病原学方法进行对照。　 结果　检测原微丝蚴血症 3 43例 ,特异IgG4阳性6例 ,阳性率 1.75 % ;检测基本消除丝虫病后出生的儿童 5 42人 ,未检出抗体阳性者 ;检测消除丝虫病地区居民 77人 ,特异IgG4阳性 7例 ,阳性率 9.0 9%。病原学检查消除丝虫病地区居民 77人 ,检出微丝蚴血症 2例 ,阳性率 2 .5 9% ;其余人群均未发现微丝蚴血症。　结论　丝虫特异IgG特异检测试剂盒具有较高的灵敏度和特异度 ,适合于消除丝虫病地区流行病学监测和防治效果考核。     

丝虫特异IgG4试剂盒在消除丝虫病地区应用价值的探讨

目的 探讨丝虫特异IgG4检测试剂盒在消除丝虫病地区监测中的应用价值。方法 应用山东省寄生虫病防治研究所和深圳市绿瀚生物技术有限公司联合研制的丝虫特异IgG4检测试剂盒，检测原微丝蚴血症者和12岁以下儿童及消除丝虫病地区居民特异IgG4，并与病原学方法进行对照。结果 检测原微丝蚴血症343例，特异IgG4阳性6例，阳性率1．75％；检测基本消除丝虫病后出生的儿童542人，未检出抗体阳性者；检测消除丝虫病地区居民77人，特异IgG4阳性7例，阳性率9．09％。病原学检查消除丝虫病地区居民77人，检出微丝蚴血症2例，阳性率2．59％；其余人群均未发现微丝蚴血症。结论 丝虫特异IgG特异检测试剂盒具有较高的灵敏度和特异度，适合于消除丝虫病地区流行病学监测和防治效果考核。     

丝虫特异IgG4试剂盒在流动人口丝虫病监测中的应用

目的了解IgG4试剂盒在消除丝虫病地区流动人口监测中的应用价值。方法应用丝虫特异IgG4试剂盒,检测重点省原丝虫病流行区外来流动人口,同时检测本市居民和6~12岁儿童特异IgG4,阳性者进行病原学检测。结果检测外来流动人口2132例,丝虫特异IgG4阳性5例,阳性率为0.23%,其中安徽省阳性率为0.30%;检测本地居民1094例,丝虫特异IgG4阳性1例,阳性率为0.09%;检测本市儿童1038例,未检出抗体阳性者。IgG4阳性者均进行了病原学检测,未发现微丝蚴血症。结论丝虫特异IgG4试剂盒适用于消除丝虫病地区外来流动人口监测。     

消灭丝虫病地区病原学监测方法的研究

为筛选适宜在消灭丝虫病地区应用的简易、经济、实用的病原学监测方法,对单克隆抗体（McAb）-ELISA检测丝虫特异IgG4和快速免疫色谱技术（ICT）检测血清和血浆中的班氏丝虫抗原诊断丝虫病的效果进行对比研究。结果检测班氏微丝蚴血症者59例,丝虫特异IgG4阳性57例,阳性率96.61%;ICT丝虫抗原阳性56例,阳性率为94.92%。两种方法均具有较高的敏感性,差异无显著性（P＞0.05）。同时分别检测非流行区健康者40人,囊虫病患者30例及25例华支睾吸虫病患者血清,两种方法均呈阴性,未出现交叉反应,特异性为100%。现场研究两种方法分别检测基本消灭丝虫病后出生儿童302人,消灭丝虫病地区人群372人,晚期丝虫病患者55例（乳糜尿41例,象皮肿14例）,原微丝蚴血症转阴者60例。结果仅消灭丝虫病地区人群中1例（以往血检阴性）丝虫特异IgG4强阳性,ICT丝虫抗原弱阳性,但反复镜检未发现微丝蚴。其余均为阴性。研究表明,两种方法均具有较高的敏感性和特异性,均可用于消灭丝虫病地区病原学的监测。McAb-ELISA检测丝虫特异IgG4可大面积用于消灭丝虫病地区的病原学监测。而ICT检测班氏丝虫抗原更适用于个案病例的检测。     

海南省基本消灭丝虫病后人群血清流行病学监测

海南省是班氏丝虫病流行区,1979-1986年全省19个市、县先后实现基本消灭丝虫病后,用传统的血检方法查找残存的传染源和新发病例已较困难。为了解人群抗丝虫抗体水平的变化,我们于1990-1995年,应用马来丝虫成虫冰冻切片抗原间接荧光抗体试验(IFAT)对海南省基本消灭丝虫病地区的不同时间、不同人群进行了监测。材料和方法抗原　采用广西寄生虫病防治研究所制备的马来丝虫成虫冰冻切片抗原,低温保存备用。诊断血清　采用上海生物制品研究所生产的冻干羊抗人IgG荧光抗体血清。调查对象　各调查点血清流行病学调查与病原学调查同步进行。以村…     

湖北省消除丝虫病后重点地区专项调查报告

目的在丝虫病防治工作薄弱地区搜索残存传染源,为消除丝虫病后的监测工作提供科学依据。方法通过查阅历史资料,与专业人员座谈和实地查访等方式,确定丝虫病防治工作重点地区行政村,对10岁及以上居民进行丝虫特异IgG4抗体检测,阳性者采用ICT卡检测丝虫循环抗原。同时采制厚血膜,检查微丝蚴。结果确定恩施市、利川市、咸丰县、宣恩县和蕲春县等5县(市)8乡镇9个村为防治工作重点地区行政村。抽查村防治前人群平均微丝蚴率0.87%~6.62%,防治后微丝蚴率0~1.02%;检测人群丝虫特异抗体IgG4阳性率0.05%,阳性者ICT检测和病原学检测均阴性。结论湖北省丝虫病防治成果巩固,内源性传染源存在可能性极小,应重点加强流动人口的管理和监测。     

猪囊虫短程抗体快速ELISA检测试剂盒的建立和初步应用

目的：建立猪囊虫特异IgG4快速检测试剂盒，并初步探讨其应用价值。方法：采用辣根过氧化物酶标记的抗人IgG4单克隆抗体为探针，结合商品化的酶联免疫吸附试验制成快速检测试剂盒，检测现症囊虫病病人，其它寄生虫病病人和健康对照血清中的特异IgG4。结果：44例现症囊虫病病人特异IgG4阳性42例，阳性率为95.5%，21例正常人及27例其它寄生虫病人检测全部阴性（阴性100%，包虫除外）。结论：本试剂盒操作简单、快速，结果鲜明便于目测判断，适于推广用作猪囊虫病的诊断及近期疗效考核。     

晚期丝虫病患者血清特异性抗体及抗体亚型的分析

目的评价晚期丝虫病患者血清抗丝虫抗体及抗体亚型的免疫学特性.方法用马来丝虫成虫和微丝蚴抗原,以ELISA法检测120份血清标本抗丝虫特异性抗体和抗体亚型,FPT方法进行丝虫皮内试验.结果病原学检查120份受试者均为非微丝蚴血症.80例晚期丝虫病患者FPT试验阳性率为95%(76/80),晚期丝虫病患者血清抗微丝蚴和成虫特异性抗体阳性率分别为82.5%(66/80)和80%(64/80).流行区对照抗体阳性率为10%(2/20),非流行区正常人则均为阴性.晚期丝虫病患者血清抗体亚型以IgG2为主,阳性率92.5%,其它亚型分别为IgG11.25%、IgG322.5%、IgG46.25%.结论晚期丝虫病患者血清中存在抗丝虫特异性抗体,抗体亚型主要是IgG2,它也可能是晚期丝虫病患者特异的抗体亚型.     

晚期丝虫病患者血清特异性抗体及抗体亚型的分析

目的 评价晚期丝虫病患者血清抗丝虫抗体及抗体亚型的免疫学特性。方法 用马来丝虫成虫和微丝蚴抗原,以ELISA法检测120份血清标本抗 丝虫特异性抗体和抗体亚型,FPT方法进行丝虫皮内试验。结果 病原学检查120份受试者均为非微丝蚴血症。80例晚期丝虫病患者FPT试验阳性率为95％（76／80）,晚期丝虫病患者血清抗微丝蚴和成虫特异性抗体阳性率分别为82．5％（66／80）和80％（64／80）。流行区对照抗体阳性率为10％（2／20）、非流行区正常人则均为阴性。晚期丝虫病患者血清抗体亚型以IgG2为主,阳性率92．5％,其它亚型分别为IgG1 1.25%,IgG322.5%,IgG46.25%。结论 晚期丝虫病患者血清中存在抗丝虫特异性抗体,抗体亚型主要是IgG2,它也可能是晚期丝虫病患者特异的抗体亚型。     

免疫酶染色试验在班氏丝虫病诊断中的应用

应用马来丝虫成虫冰冻切片抗原作IEST。233例班氏丝虫患者IgG和IgM阳性率分别为94.0％和82.4％,其中微丝蚴血症者223例,IgG和IgM阳性率分别为94.2％和83.9％;该两种抗体总阳性符合率为96.0％。165名献血员IgG和IgM假阳性率分别为6.1％和1.2％。基本消灭丝虫病地区6～15与1～5岁年龄组的抗体水平无显著性差异,且当地未检出微丝蚴血症者,显示丝虫病传播基本阻断;而丝虫病流行区6～15岁年龄组抗体水平接近高峰,表明当地丝虫病仍在传播。提示以6～15岁年龄组人群特异性抗体水平变化与其他年龄组互相比较,可用于丝虫病流行病学监测。     

丝虫病传播阻断后残存传染源的微丝蚴密度消长及传播作用

目的 观察传播阻断后班氏丝虫病残存微丝蚴血症者微丝蚴密度消长、持续时间及人群新感染情况。 方法 选择湖南省吉首市儿科坨寨作为观察点，进行22年纵向观察（1984-2005年），应用常规厚血膜法定期进行全民血检，观察残存微丝蚴血症者的微丝蚴密度消长和自然转阴情况，以及新感染情况。应用间接荧光抗体试验（IFAT）和丝虫特异IgG4试剂盒检测人群丝虫抗体水平。在传播季节解剖致倦库蚊观察幼丝虫的感染率和感染度。以询问病史和体格检查方法观察残存微丝蚴血症者的临床症状和体征。 结果 基本消除丝虫病后的19年间，10次全民血检共检出微丝蚴血症者4例，其中原微丝蚴血症者3例，新感染者1例。4例微丝蚴血症者中，1例7年内自然转阴，1例第9年转阴后第12年又查到微丝蚴，至第13年自然转阴，另1例第14年转阴后第19、20年又分别查到微丝蚴，至第21年经乙胺嗪治疗后转阴；新感染者微丝蚴血症持续5年，经乙胺嗪治疗后转阴。血清学（IFA、 IgG4）检测未发现新的抗体阳性者。致倦库蚊幼丝虫自然感染率及感染度呈逐年下降趋势。 结论 丝虫病传播阻断后，个别残存传染源的微丝蚴血症可持续20年以上。     

IgG4 serology of loiasis in three villages in an endemic area of south-eastern Gabon

Human filariasis due to Loa loa differs from other filariasis in that the majority of infected subjects are without circulating microfilariae (occult loiasis). In search for alternative diagnostic methods, which do not depend on circulating microfilariae or the (rather infrequent) eye-passage of adult worms, it was shown earlier that IgG4 antibodies directed against Loa loa adult worm antigen are apparently a good marker of occult loiasis and specific with regard to the sympatrically occurring Mansonella perstans . In this study we evaluated an IgG4 antibody-based ELISA using crude extract of Loa loa microfilariae (which is easier to obtain than adult worm) to estimate the prevalence of loiasis in 3 villages in South-East Gabon. Of 222 examined individuals (80 children < 16 years, 142 adults) 44 (20%) carried Loa loa microfilariae and 170 (77%) M. perstans . Using the mean OD-value + 1 standard deviation of 9 sera from patients solely infected with M. perstans (from the Gambia, where Loa loa is not endemic) as a cut-off, 35 of the 44 microfilaraemic Loa loa patients and 2 of the 9 Gambian controls were positive. This shows that our method had a sensitivity of 80% and a specificity of 78%. Among the remaining 178 subjects who had no microfilariae of Loa loa , as many as 97 (55%) had significant levels of specific IgG4 antibodies against Loa loa , suggesting that they carried occult loiasis. The mean IgG4 level in these putatively occult loiasis patients was slightly but significantly lower than in microfilaraemic subjects ( P < 0.03). In conclusion, despite the limited sensitivity and specificity of our method, IgG4- ELISA at present is a very useful tool in estimating the real prevalence of loiasis in epidemiological surveys and at the individual level can confirm the diagnosis of L. loa amicrofilaraemic subjects with clinical signs suggesting loiasis.     

检测特异IgG4用于丝虫病监测的研究

应用细胞融合技术建立抗人ＩｇＧ４ＭｃＡｂ杂交瘤细胞，生产ＭｃＡｂ。以此为探针，应用ＥＬＩＳＡ方法检测班氏微丝蚴血症血清中特异ＩｇＧ４的阳性率为９５．９１％（４７／４９）；治疗后的原微丝蚴血症ＩｇＧ４阳性率为１．４５％（１／６９）；７７例晚期丝虫病症状者及５０份非流行区健康人血清均为阴性；肠道线虫感染、囊虫感染及华支睾吸虫感染者血清均未出现交叉反应；检测原班氏丝虫病高、中度流行区正常人群滤纸干血的特异ＩｇＧ４阳性率分别为０．７９％（６／７６０）和０．２７％（３／１０９５）。显示特异ＩｇＧ４检测具有较高的敏感性与特异性。是诊断丝虫感染的有效方法，可取代微丝蚴血检用于现场的人群丝虫病监测。     

ELISA法检测血清包虫IgG抗体试剂盒的应用评价

目的对ELISA(酶联免疫吸附试验)法检测血清包虫IgG抗体试剂盒进行评价,为其应用提供参考。方法收集2012-01-12就诊的1242位可疑包虫病患者的血清标本,采用ELISA检测血清棘球蚴IgG抗体。结果1242例中就诊患者中对包虫感染有明确诊断(确诊或排除包虫病)的有1130例,其中棘球蚴IgG抗体阳性159例(14.07%),棘球蚴IgG抗体阴性971例(85.93%);以临床诊断为标准得到灵敏度87.06%,特异性91.87%,Youden指数为0.78。结论ELISA法检测棘球蚴IgG抗体的灵敏度和特异性较高,可用于包虫病患者的流行病学调查;并结合B超等影像学检查用于临床包虫病的辅助诊断。     

猪囊虫短程抗体快速ELISA检测试剂盒的建立和初步应用

目的　建立猪囊虫特异 Ig G4快速检测试剂盒 ,并初步探讨其应用价值。　方法　采用辣根过氧化物酶标记的抗人 Ig G4单克隆抗体为探针 ,结合商品化的酶联免疫吸附试验制成快速检测试剂盒 ,检测现症囊虫病病人、其它寄生虫病病人和健康对照血清中的特异 Ig G4。　结果　 4 4例现症囊虫病病人特异 Ig G4阳性 4 2例 ,阳性率为 95 .5 % ,2 1例正常人及 2 7例其它寄生虫病人检测全部阴性 (阴性 10 0 % ,包虫除外 )。　结论　本试剂盒操作简单、快速 ,结果鲜明便于目测判断 ,适于推广用作猪囊虫病的诊断及近期疗效考核。     

应用混合单抗双抗体夹心-ELISA法检测肺吸虫循环抗原

用混合单克隆抗体双抗体夹心-ELISA法检测19例痰检虫卵阳性肺吸虫病人,血清中循环抗原全部(100％)皆呈阳性反应。59例根据临床和实验室证据(三项以上免疫学试验呈阳性反应)确诊者,56例(94.9％)显示阳性。在治疗后6个月-3年患者的15例中,14例(93.3％)转为阴性,另一例仍呈阳性反应,因系采用硫双二氯酚治疗未完成疗程者。89名正常人和109例其它7种寄生虫病人,全部皆为阴性,本试验未出现任何假阳性和交叉反应。