咽舒气雾剂抗菌作用的动物实验

用金葡菌感染兔口腔粘膜 ,建立动物咽炎模型。该模型从外观看红肿明显 ,与咽部感染 (咽炎、扁桃体炎 )非常接近 ,以该模型对新研制的咽舒气雾剂进行了局部用药治疗口腔粘膜感染的试验 ,并以乙酰螺旋霉素片和桂林西瓜霜喷粉剂作对照。结果咽舒气雾剂显效率为 1 0 0 % ,明显优于乙酰螺旋霉素片的 83 .3 %和桂林西瓜霜喷粉剂的 50 %。     

咽舒饮泡腾片稳定性考察

目的：对咽舒饮泡腾片的稳定性进行考察,初步确定其有效期。方法：以加速试验和长期试验的咽舒饮泡腾片为研究对象,用HPLC法测定其含量变化,并考察其他指标。结果：各项考察指标均无明显变化,符合药品质量标准的各项规定。结论：咽舒饮泡腾片在加速试验和长期试验条件下稳定,因长期试验12个月内其含量无明显变化,可初步确定该制剂有效期为2年。     

舒利迭气雾剂与辅舒酮气雾剂在毛细支气管炎的早期干预中的对比研究

目的观察舒利迭气雾剂在毛细支气管炎的早期干预中的疗效。方法选取2010年1月~2012年1月期间在广西儿童医院诊断为毛细支气管炎的患儿52例,随机分为治疗组和对照组,住院期间两组均常规给予抗病毒、平喘、化痰等常规治疗,出院后对照组给予吸入辅舒酮气雾剂,治疗组给予吸入舒利迭气雾剂,各早期干预3个月,比较两组出院后1年内喘息的发作次数、严重程度及住院次数、肺功能指标。结果治疗组喘息的发作次数、严重程度及住院次数、肺功能指标均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论舒利迭气雾剂在毛细支气管炎的早期干预中优于辅舒酮气雾剂,值得临床推广。     

舒喘灵气雾剂的一阶导数测定法

舒喘灵气雾剂是临床常用的拟肾上腺素类抗哮喘制剂。因受赋形剂氟里昂的干扰，不能直接用紫外分光光度法测定。我们采用一阶导数紫外光谱法可直接测定舒喘灵的含量［1］。方法简单、快捷，结果满意．实验部分1．仪器与试药：日本岛津UV－260型紫外分光光度计；对照品：舒喘灵（江苏盐城制药厂）；赋形剂：氟里昂（下称F12，市售品）；试剂：乙醇（分析纯）。样品；舒喘灵气雾剂（无锡市第一制药厂）。2．方法：紫外吸收光谱的测定：舒喘灵对照品配制成0．28m召／ml的标准溶液。F；：按气雾剂配方比例配制。精密吸取舒喘灵标准溶液Zml及F…     

凝血酶气雾剂研制—酶稳定性问题分析

报道以固定化酶微囊技术手段研制稳定性很高的凝血酶气雾剂的结果。选择以海藻酸钙为囊材、凝血酶为囊心，采用先乳化后成囊的方法制得凝血酶气雾剂，使其稳定性以酶活半衰期计算比凝血酶水溶液提高了260倍（常温贮存）以上（5℃下贮存可提高453倍），并在动物活体止血试验中显示出所有制的凝血酶气雾剂与新配制的凝血酶溶液的止血效果相近。     

舒喘灵气雾剂进行氧驱动雾化法治疗婴幼儿哮喘

为观察舒喘灵气雾剂进行氧气驱动雾化法治疗婴幼儿哮喘疗效 ,将 6 1例婴幼儿哮喘急性发作患儿随机分成治疗组与对照组进行对比观察。结果显示 ,舒喘灵气雾剂进行氧驱动雾化法治疗婴幼儿哮喘具有快速、高效、安全、价廉等优点     

咽舒饮的配制与临床应用

目的:研究咽舒饮的制备及用于治疗急慢性咽炎、喉炎、干燥性咽炎的临床疗效.方法:将药材按比例制备为咽舒饮,口服每次20～30 mL,每天2次,10 d为一疗程,治疗急慢性咽炎、喉炎、干燥性咽炎.结果:跟踪复查有效率为86.5%.结论:本品制作工艺科学、简单,临床疗效显著,且未见有不良反应,值得临床推广.     

利咽灵气雾剂的质量控制

目的建立利咽灵气雾剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对利咽灵气雾剂中珍珠、蟾酥进行定性鉴别；并采用气相色谱法对制剂中龙脑进行含量测定。气相色谱条件：使用聚乙二醇（PEG）－20 M（30 m×0.32 mm，0.25 μm）毛细管柱，以萘为内标，分流进样，分流比为10：1，柱温：140 ℃，进样口温度210 ℃，检测器温度220 ℃，载气：氮气，流速：4.5 mL•min 1。结果薄层色谱图斑点清晰，阴性对照无干扰；气相色谱法精密度高、重现性良好，平均加样回收率为99.62%，RSD=0.48%。结论该方法快速简便，结果准确，可用于控制利咽灵气雾剂的质量。     

咽舒饮泡腾片的质量标准

目的：建立咽舒饮泡腾片的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对其中绿原酸、麦冬进行鉴别;高效液相色谱（HPLC）法测定其中绿原酸的含量。结果：TLC法可以鉴别其中绿原酸、麦冬。绿原酸线性范围为6．48～207．52μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为98．9％（RSD=0．74％）。结论：所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便,准确,可用于咽舒饮泡腾片的质量控制。     

舒喘灵和布地奈德粉气雾剂治疗小儿哮喘184例疗效观察

支气管哮喘是世界范围内严重威胁人民健康的一种慢性疾病。近年来小儿哮喘的发病率呈上升趋势，人们对哮喘的认识也越来越深入。吸入疗法用于防治哮喘取得良好疗效。目前成为治疗哮喘的主要疗法。我院自1999年4月至2003年10月应用舒喘灵和布地奈德粉气雾剂治疗184例哮喘患儿，取得满意疗效，现报告如下。     

咽舒喷雾剂的制备及临床疗效观察

目的：研究咽舒喷雾剂的制备、质量控制标准及对慢性咽炎的临床疗效观察。方法：药材近处方比例经水煎醇沉法及蒸馏法制备，建立性状、鉴别、体外抑菌等质量标准；对89例病人进行疗效观察。结果：本制剂制备工艺可行，质量可靠，治疗有效率达96.42%。结论：本品制备工艺简单，临床疗效显著，无不良反应。     

辅舒酮气雾剂联合孟鲁司特对支气管哮喘的治疗效果分析

目的：研究分析辅舒酮气雾剂联合孟鲁司特对支气管哮喘的治疗效果。方法：选取2013年6月～2014年6月我院收治的60例支气管哮喘患者作为研究对象,将患者按抽签法分为对照组与观察组,对照组使用吸氧、抗炎、扩张支气管等常规治疗措施,观察组使用辅舒酮气雾剂联合孟鲁司特咀嚼片进行治疗,对比分析两组临床治疗效果。结果：观察组的总有效率为96.7%,明显高于对照组的73.3%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：使用辅舒酮气雾剂联合孟鲁司特治疗支气管哮喘疗效显著,具有临床应用价值。     

爱喘乐及舒喘灵气雾剂对老年性支气管哮喘疗效评价

爱喘乐及舒喘灵气雾剂对老年性支气管哮喘疗效评价余彩娥范登传薛梅支气管哮喘的平喘治疗应以局部喷雾吸入给药为主，该法具有用量小、起效快、副作用少等特点，在临床上已显示其优越性。其中选择性β２受体激动剂和Ｍ受体阻滞剂药是两类重要的平喘药物。本文采用两...     

多指标综合评分法优选咽舒颗粒的提取工艺

目的优化咽舒颗粒中药材的水煎煮提取工艺。方法以肉桂酸、鸢尾黄素和干膏得率为指标进行综合评分,以煎煮时间、煎煮次数、加水倍数为考察因素,采用L_9(3~4)正交试验优化咽舒颗粒中药材的水提工艺。结果最优提取工艺为加10倍量水煎煮3次,每次2 h。结论采用多指标综合评分-正交试验法优化的咽舒颗粒中药材的水提工艺稳定、科学、合理。     

硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂稳定性研究

目的考察硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的稳定性。方法根据《原料药物与制剂稳定性试验指导原则》及硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂质量标准,以硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的性状、沙丁胺酮、有关物质、递送剂量均一性、微细粒子剂量、含量测定、微生物限度为指标进行考察,分别进行影响因素试验、加速试验和长期试验,通过观察各指标的变化评价制剂的稳定性,同时通过试验建立药品的有效期。结果硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂3批模拟上市包装,经影响因素试验、加速试验和长期试验,各项指标未见显著变化,符合质量标准要求。3批硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂样品的预测有效期均大于60个月。结论硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂各项指标在观测时间内符合要求,有效期暂定为24个月。     

咽舒袋泡茶制备工艺与质量标准研究

目的：探讨咽舒袋泡茶的制备工艺和质量标准。方法：以卫生学检查作制备工艺指标,以成品粉末鉴定与主要成分TLC鉴别作为质量控制指标。结果：以抢水冲洗,低温烘干的方法预处理药材,制得的咽舒袋泡茶成品的卫生学检查符合《中国药典》的茶剂标准,成品粉末鉴定及主要成分TLC鉴别操作简单,特征明显。结论：制备工艺简单,稳定性好,质量标准易于操作,基本反应本制剂质量控制要求。     

高效液相色谱法测定咽舒糖浆中绿原酸的含量

目的:采用高效液相色谱法,建立咽舒糖浆中绿原酸的含量测定方法。方法:采用ODS分析色谱柱(4.6mm×250mm,7μm);流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液(15:85);流速:1mL/min;检测波长:327nm。结果:HPLC法测定绿原酸可达基线分离,在1.62-21.60μg线性良好,回归方程:A=2 516 409C-2 979,r=1.000 0,5次测定平均加样回收率为100.1 %,RSD为0.80％。结论:该法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

稳定性试验与药品的有效期

众所周知，稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和长期留样试验。影响因素试验的目的是明确药品可能的降解途径、初步确定药品的包装、贮藏条件和加速试验的条件．同时验证处方的合理性和分析方法的可行性：加速试验的目的是明确药品在偏离正常贮藏条件下的降解情况、确定长期留样试验的条件：长期稳定性试验的目的是确认影响因素试验和加速试验的结果．明确药品稳定性的变化情况，确定药品的有效期：应该说长期留样试验是稳定性试验的核心．     

舒郁乐胶囊的水分稳定性试验

目的 研究舒郁乐胶囊增加不同外包装后水分含量的变化情况。方法 采用恒温加速试验法，在39℃和RH75％的条件下，进行加速稳定性试验。结果 铝塑泡罩板包装的本品再分别外加聚乙烯薄膜包装、铝塑复合包装、双铝包装后的加速稳定性试验表明，3个月的水分都超标。结论 不能单纯依靠增加包装来防止本品吸潮，阻止其水分增加。     

咽舒喷雾剂组方合理性验证研究

目的采用药效学和有效组分含量为指标,对咽舒喷雾剂进行组方合理性分析。方法简单拆方法考察不同药材组合提取液中总黄酮和总生物碱含量,用二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验,比较其抗炎消肿效果。结果综合总有效组分含量和药效学结果,原处方为最佳处方。结论咽舒喷雾剂组方合理、药效显著,具有较高的开发价值。