血管生成在口腔扁平苔藓发生发展中的作用

血管生成（Angiogenesis）是指从已有的微血管床上新生出以毛细血管为主的血管系统,它是许多生理和病理过程的基本事件之一。过度的血管生成是多种慢性炎症疾病及肿瘤的标志,可致疾病进行性发展。口腔扁平苔藓（0LP）是一种病因不明的慢性炎性疾病,WHO将其列入潜在恶性病变的范畴,近来血管生成在OLP发生发展中的作用受到关注,本文就相关研究进行综述。     

口腔扁平苔藓癌变

病例报告例1 喻某某,女,39岁,门诊号24295,住院号18912,因左舌缘溃疡伴白色损害于1979年来我院粘膜病专科门诊就诊。在就诊前2月参加普查时发现舌左缘中份有一小“溃疡”,疼痛明显,进食刺激性食物时疼痛加剧,周围有白色损害。患者认为“溃疡”与月经周期有关。尤其在行经前半月溃疡扩大,疼痛加重。就诊时查:舌左舌缘后份有—1×2cm大小的白色损害区,呈条纹状,粗糙,粘膜充血明显,局部糜烂,压痛,但质软,无硬结,舌质红、舌苔白,脉弦细数。临床诊断:口腔     

口腔扁平苔藓癌变的临床研究

口腔扁平苔藓（ＯＬＰ）的癌变问题一直争论很大。作者从１９８５年来对收治的５９６例ＯＬＰ患者进行了为期１０年的追踪随访观察,平均随访时间为７年,这些ＯＬＰ患者均在病理上有“符合扁平苔藓”的诊断,且均有２－３次活检,至少每年随访一次。在这１０年中,发现ＯＬＰ癌变的病例７例,从这７例ＯＬＰ癌变的病例分析中发现,癌变与不适当的治疗和对外界致癌因素敏感有关。     

口腔扁平苔藓癌变研究新进展

口腔扁平苔藓 (orallichenplanus ,OLP)是口腔黏膜常见慢性炎症性疾病 ,具有癌变倾向。其癌变潜能一直存在争议。本文简要综述近三年OLP癌变的流行病学、分子机理、治疗等研究的新进展。     

口腔扁平苔藓与细胞因子的关系研究进展

口腔扁平苔藓是一种发病机制未明的口腔黏膜病，但许多研究显示细胞介导的免疫反应可能是口腔扁平苔藓发病机理的关键。细胞因子在炎症和免疫反应中起着介导和调节的双重作用，因此，从细胞因子的角度研究有利于阐明其发病机制。本文就与口腔扁平苔藓病变发生、发展有关的细胞因子作以下综述。     

血管生成相关因子在口腔扁平苔藓中的表达

目的 研究血管生成相关因子血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)在口腔扁平苔藓患者血清和组织中的表达情况.方法 30例扁平苔藓患者纳入扁平苔藓组,15例健康志愿者作为对照(正常组)用于血清收集,收集扁平苔藓组织患者活检组织30例及外科手术切除的多余正常口腔黏膜组织15例,应用免疫组织化学技术分析VEGF、ICAM-1、VCAM-1分别在扁平苔藓病损局部组织及正常黏膜组织中的表达情况.结果 ELISA结果显示VEGF在2组血清中表达差异无统计学意义(t=1.837,P=0.074),而ICAM-1(t=2.730,P=0.009)、VCAM-1(t=2.167,P=0.035)在扁平苔藓组血清中的表达明显高于正常组.免疫组织化学染色结果显示VEGF、ICAM-1、VCAM-1在口腔黏膜正常上皮中呈现少量阳性表达或阴性表达,而在扁平苔藓组织中VEGF(x2=33.632,P<0.05)、ICAM-1(x2=45.000,P<0.05)、VCAM-1(x2=37.286,P<0.05)表达较正常黏膜组织均出现上调趋势.结论 在扁平苔藓患者的血清和病变组织中,血管生成相关因子表达上调.     

口腔扁平苔藓与牙周炎关系的研究进展

牙周炎为发生在牙周组织的慢性感染性疾病,同时口腔扁平苔藓也是口腔粘膜的常见疾病。临床上大多数口腔扁平苔藓患者牙周状态差,并且牙周基础治疗对其有一定疗效;在发病机制上二者都与免疫、遗传及心理精神因素等有关。牙周炎与口腔扁平苔藓这两种慢性炎症疾病可同时存在或伴随患者终身,维护好牙周健康已成为口腔医学必须面对的现实。本文对近年来牙周炎与口腔扁平苔藓的关系进行回顾总结,为牙周病和口腔扁平苔藓的进一步研究奠定基础。     

口腔扁平苔藓与病毒感染的关系的研究进展

口腔扁平苔藓(OLP)是一种常见的口腔黏膜和皮肤的慢性疾病,病因尚不清楚,国内外学者研究了病毒感染在OLP发病中的作用,本文对有关这方面的研究做一综述。     

口腔扁平苔藓癌变临床病理分析

口腔扁平苔藓 (ＯｒａｌＬｉｃｈｅｎＰｌａｎｕｓ ;ＯＬＰ)是最常见的口腔粘膜病之一 ,ＯＬＰ是否癌变直接关系到临床治疗方法和患者的预后。自 190 5年Ｂｅｔｔｍａｎ首次报道ＯＬＰ癌变以来 ,国内外学者对之进行了广泛的调查与研究。现将我们 1977～ 1998年间收治的 4例ＯＬＰ发生恶变的病例报告如下。一、材料和方法4例患者均为ＯＬＰ病例 ,2例发展为不典型增生 ,2例恶变为鳞癌 ,癌前后均经病理学证实。 4例患者中男性 1例 ,女性 3例 ,年龄 33岁～ 5 6岁 ,平均 46 .0岁。典型病例 :女 ,33岁。右颊部、右下唇糜烂 8年。 1977年 3月就诊 ,…     

口腔黏膜扁平苔藓癌变的诊断与综合治疗

目的:探讨口腔黏膜扁平苔藓(OLP)癌变的诊断和以手术为主的综合治疗的效果。方法:对1998—2007年间收治的经临床初诊并经病理学证实的64例OLP癌变患者,从临床角度进行回顾性分析。为便于观察,均选择位于颊黏膜的患者,在PVP诱导化疗21d后选择根治性手术。结果:术后1、3年的生存率分别为87.50%和75.00%,局部复发11例(17.18%)。结论:探讨OLP癌变的诊断标准,解决了Krutchkoff等提出的不同意OLP癌变的3点质疑;OLP癌变治疗的重点在于综合治疗。     

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口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)是一种常见的口腔黏膜慢性炎性疾病,WHO将其列入潜在恶性病变(potentially malignant disorders)的范畴。有关OLP癌变的研究目前主要集中在流行病学调查、癌变危险性预测、癌变机制、化学预防等方面,而对其是否癌变近年产生疑问和争议。本文就OLP癌变的相关研究进展进行综述。     

口腔扁平苔藓相关microRNAs的研究进展

口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)是一种常见的病因不明的慢性炎症性疾病,细胞介导的局部免疫应答紊乱在其中发挥着重要作用。目前发现microRNAs(miRNAs)在炎性反应、自身免疫性疾病的发生发展中起到重要作用,已有大量研究报道显示miRNAs可能与OLP相关。文献复习结果表明,miRNA?19a高表达和miRNA?122、miRNA?199、miRNA?138、miRNA?635、miRNA?578低表达可能通过调控白介素、干扰素、肿瘤坏死因子等细胞因子而与OLP的发生相关;miRNA?125a低表达和miRNA?132、miRNA?146a、miRNA?155高表达可能通过影响CD4^+T细胞在Th1/Th2亚群上的分化过程而与OLP的严重程度相关;miRNA?26a、miRNA?29a、miRNA?31高表达和miRNA?27b、miRNA?200a、miRNA?137低表达可能通过具有功能关系的相关基因组、转录因子和miRNA协同调控网络等与OLP癌变风险相关。目前研究仍存在不足之处,许多利用基因芯片筛选差异表达miRNA的研究并没有根据OLP类型或癌变风险进一步的分组探究。     

口腔扁平苔藓的精神发病因素与神经免疫的研究进展

口腔扁平苔藓(OLP)存在多种发病机制假说,其中精神因素发病机制认为,精神因素可以通过应激轴引起神经免疫反应导致OLP的发生,本文就对精神因素以及神经免疫与OLP的关系等研究进展作一综述。     

口腔扁平苔藓中T淋巴细胞亚群的研究进展

口腔扁平苔藓(OLP)是一种发生于口腔黏膜的慢性自身免疫性疾病,可伴有皮肤、生殖道黏膜,指甲以及毛发的病损。其组织病理学特征是上皮下淋巴细胞浸润带的形成、基膜的断裂和基底细胞液化变性。本文就CD4+/CD8+T细胞与OLP,记忆T细胞/原始T细胞与OLP,Th1、Th2、Th9、Th17细胞与OLP,调节性T细胞与OL...     

口腔扁平苔藓实验模型建立的研究进展

口腔扁平苔藓是一种最常见的口腔黏膜慢性炎症性疾病,临床上缺乏有效的治疗措施。寻找和建立合适的实验模型对开展口腔扁平苔藓诊治研究有着重要的意义,但因口腔扁平苔藓的发病原因和机制未明,给实验模型的建立带来困难,是目前口腔学者面临的难题之一。迄今为止,国内外尚未建立完善的口腔扁平苔藓动物模型,而相关细胞模型已较为成熟,本文就目前口腔扁平苔藓实验模型的研究进展进行综述。     

NCAM1与口腔扁平苔藓的相关性研究进展

神经细胞粘附分子1(neural cell adhesion molecule l,NCAM1)是一种非钙依赖性粘附分子,能介导细胞与细胞、细胞与细胞外基质间的相互作用.在神经系统的发育、免疫细胞功能的调节、细胞的识别及转移、肿瘤的浸润与生长等方面发挥重要作用.近年来的研究表明NCAM1可能参与了口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)的发生、发展及癌变过程.本文将从NCAM1的结构、功能及调节,NCAM1在OLP中的异常表达,NCAM1在OLP发生、发展中的可能作用及NCAM1与OLP癌变等方面作一综述.