高效液相色谱法同时测定珍菊降压滴丸中氢氯噻嗪和芦丁的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定珍菊降压滴丸中氢氯噻嗪和芦丁的定量测定方法。方法以Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm,5μm)为固定相,以0.1%冰醋酸(用三乙胺调pH至4.0)-乙腈(80∶20)为流动相,流速为1.0 ml.min-1,检测波长为270 nm。结果氢氯噻嗪和芦丁的线性范围分别为6.25~100.08μg.ml-1(r=0.999 9)和25.97~399.60μg.ml-1(r=0.999 9),平均回收率分别为99.08%,97.25%。结论该法快速、准确,可同时测定珍菊降压滴丸中氢氯噻嗪和芦丁的含量。     

蜂胶、杨树叶及杨树芽中水杨苷和芦丁含量比较

目的：建立用高效液相同时测定样品中水杨苷和芦丁含量的方法。方法：样品经过50％乙醇超声提取，定容，以甲醇：1．5％磷酸为流动相，以HPLC测定其中水杨苷和芦丁的含量。结果：水杨苷线性范围1．23—12．3μg，r=0．9993，平均回收率101．1％，RSD1．7％；芦丁线性范围1-10μg，r=0．9998，平均回收率102．2％，RSD1．8％。结论：本法简单，分离度好，重复性良好，可用于测定样品中水杨苷和芦丁含量。蜂胶中不含芦丁等苷类物质，我国蜂胶行业标准值得商榷。     

珍菊降压片治疗原发性高血压病临床观察

目的：观察珍菊降压片的降压疗效组方的合理性。方法：７４例轻、中度高血压患者服安慰剂２周后,服用珍菊降压片４周,治疗前后监测血压以及生化指标,其中随机各１０例分为传统珍菊降压片组和西药成分组,于治疗前后监测动态血压。结果：①７４例经珍菊降压片治疗后总的有效率为 ８９． ｌ％（６６例）,其中显效 ５６． ７％（４２例）,有效 ３２． ４％（２４例）,无效 １０． ８％（８例）。②２４小时动态血压结果显示治疗前后珍菊降压片组降压作用平稳持久,西药组压力曲线夜间有交叉。结论：珍菊降压片降压作用稳定、可靠、安全,适合于轻、中度高血压患者的治疗。     

珍菊降压片溶出度研究

目的 以氢氯噻嗪和芦丁的溶出量为评价指标,研究珍菊降压片的溶出度。方法通过高效液相色谱仪测定氢氯噻嗪和芦丁的溶出量,从结果中优选溶出试验参数。结果以盐酸（9→1000）250mL为溶剂,转速为75r／min,60min时测定溶出量,结果符合《中国药典》中标准。结论该方法简便、可行,可用于珍菊降压片的质量控制。     

珍菊降压片溶出度研究

目的 以氢氯噻嗪和芦丁的溶出量为评价指标,研究珍菊降压片的溶出度。方法通过高效液相色谱仪测定氢氯噻嗪和芦丁的溶出量,从结果中优选溶出试验参数。结果以盐酸（9→1000）250mL为溶剂,转速为75r／min,60min时测定溶出量,结果符合《中国药典》中标准。结论该方法简便、可行,可用于珍菊降压片的质量控制。     

HPLC法测定小蓟中芦丁的含量

目的建立高效液相色谱法测定中药材小蓟中芦丁含量的方法。方法样品细粉用50％乙醇超声处理30分钟提取，对照品用芦丁的甲醇溶液，外标法计算；测定条件：固定相为SUPELCO Discovery C18柱，流动相为乙腈-水（15：85），检测波长为255nm。结果方法的回收率为98．70％（n=5），测定11批样品的结果为0．0126-0．172％；小蓟的采收期影响芦丁的含量。结论该法可作为控制小蓟质量的有效测定方法。     

夏桑菊胶囊总黄酮的测定

目的：建立夏桑菊胶囊的含量测定方法。方法：以芦丁作为对照,采用紫外分光光度法对夏桑菊胶囊中的总黄酮进行含量测定。结果：芦丁在8．12～48．72（g／ml范围内具有良好的线性关系。平均回收率100．52％,RSD2．31％。共测七批样品,总黄酮含量72．55mg／粒。结论：该方法简便易行,重现性好,可很好的控制夏桑菊胶囊的含量     

高效液相色谱法测定痔康片中芦丁的含量

目的：测定痔康片中芦丁的含量。方法：采用高效液相色谱法测定了痔康片和槐花药材中芦丁的含量,与原来的可见分光光度测定法进行比较。结果：简便准确,专属性强,其方法的平均加样回收率为99．16％,RSD为2．22％。结论：高效液相色谱法测定物质含量为药典提供了更为精确的实验数据。     

高效液相色谱法测定化痔胶囊中芦丁的含量

目的：建立一种测定化痔胶囊含量的方法。方法：以Zobax—SB C18（5μm，4．6mm×200mm）为分析柱，乙腈-水-冰醋酸（20：80：0．1）为流动相，检测波长255nm，进样量5μL。采用HPLC法测定芦丁的含量。结果：芦丁在0.144-0．864μg范围内，线性关系良好（r=0.9991），平均回收率为97．18％，RSD=1．06％（n=9）。结论：本法操作简便，结果可靠，重现性好，可作为该产品质量控制的方法。     

薄层扫描法测定龙爪槐叶中的芦丁含量

目的：建立薄层扫描法测定龙爪槐槐叶中芦丁含量的方法。方法：取龙爪槐叶干品，用乙醚提取，弃去醚层后，用甲醇提取，用薄层扫描法测定芦丁的含量。结果：芦丁呈现良好的线性关系，平均回收率为97．3％，RSD为1．9％。结论：本法适用于龙爪槐槐叶芦丁的测定。     

珍菊降压片治疗高血压病60例

目的：观察珍菊降压片对轻、中度高血压病的疗效。方法：60例用珍菊降压片治疗4周。结果：总有效率80％。结论：珍菊降压片降压作用稳定、可靠、安全,适合于轻、中度高血压的治疗。     

牛耳枫中芦丁的含量测定

目的建立牛耳枫的质量鉴测指标。方法采用薄层色谱鉴别，高效液相色谱法测定牛耳枫中芦丁的含量，高效液相色谱条件Hypersil柱（4．6mm×250mm，10μl），流动相：甲醇-0．4％磷酸溶液（35：65）。结果高效液相法测定牛耳枫中芦丁，方法重现性好，准确可靠。结论该方法可用于牛耳枫中芦丁的含量测定。     

珍菊降压片治疗原发性高血压80例临床疗效观察

目的：观察珍菊降压片在社区高血压防治工作中的降压及逆转异常血压昼夜节律的作用。方法：将社区老年高血压患者随机分为治疗组80例，给珍菊降压片治疗；对照组40例，给复方降压片治疗。服药8周，观察两组降压疗效、血液流变学改变及动态血压（ABPM）指标变化作对照分析。结果：治疗组降压总有效率为85％，对照组总有效率为65％（P〈0．01）有非常显著性差异。血液流变学对比两组治疗后（P〈0．05）有显著性差异。ABPM观察两组dSBP、nSBP、dDBP、nDBP指标对比（P〈0．05）有显著性差异。对有异常血压昼夜节律的逆转观察，治疗组的逆转率为60．41％，而对照组为33．33％（P〈0．01）有非常显著性差异。结论：珍菊降压片处方科学合理，融合中西药各自优势，因此不仅降压疗效安全满意，而且有显著改善血液流变学指标以及逆转异常血压昼夜节律的作用，对社区老年高血压患者具有良好的防治作用，值得进一步深入研究。     

高效液相色谱法测定丹芍降糖胶囊中芍药苷的含量

目的：对丹芍降糖胶囊中芍药苷进行含量测定。方法：采用高效液相色谱法测定丹芍降糖胶囊中芍药苷的含量。结果：丹芍降糖胶囊中芍药苷的含量2．70mg／粒,平均回收率为96．18％,RSD＝1．59％,结论：该方法简单,快速,准确。     

雷氏珍菊降压片的HPLC指纹图谱研究

目的：探索建立雷氏珍菊降压片的指纹图谱质量控制方法。方法：采用RP－HPLC梯度洗脱法测定珍菊降压片的指纹图谱,并运用国家药典委员会发布的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》软件分析比较其相似度。结果：初步建立了含有10个特征峰的雷氏珍菊降压片高效液相指纹图谱,并归属了其中的盐酸可乐定、氢氯噻嗪、芦丁和蒙花苷峰;14批样品相似度系数均大于0．989。结论：RP－HPLC（DAD）法指纹图谱特征性较强、重复性好,可用于珍菊降压片的质量控制。     

高效液相色谱法测定降压胶囊中芍药苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定降压胶囊中芍药苷的含量。方法：采用Shim-pack CLC-ODS C18柱，流动相：乙腈水（17：83），检测波长230nm，流速：0.8ml/min，柱温30℃。结果：芍药苷在0.14-0.84μg(r=0.9999)范围内呈线性，其平均回收率为96．90％，RSD为2．06％。结论：实验方法简便，快速，结果准确。     

妇炎消胶囊质量标准研究

目的：建立妇炎消胶囊(大黄、乌药、牡丹皮等)的质量标准。方法：用TLC法对胶囊中的大黄、乌药药材进行定性鉴别；用高效液相色谱法对方中牡丹皮的芍药苷成分进行含量测定。结果：薄层色谱斑点明显，含量测定重现性好，平均回收率为97．19％，RSD=1．05％。结论：该方法能较好地控制产品质量。     

珍麻降压胶囊的提取、制备工艺优化及药效学评价

目的 优化珍麻降压胶囊的提取和制备工艺,并进行药效学评价。方法 研究采用L₉(3⁴)表正交实验设计,以干膏得率、黄芩苷、梓醇含量为评价指标,优化珍麻降压胶囊的提取工艺,以颗粒的成型率、休止角和吸湿率作为评价指标,优化珍麻降压胶囊的制备工艺,并以自发性高血压大鼠为模型,对所得珍麻降压胶囊成品的降压和镇静安神功效进行评价。结果 正交实验得出珍麻降压胶囊的最佳提取工艺为：方中牛膝、夏枯草、黄芩、生地黄、菊花、桑寄生6味药材加10倍量水,煎煮2次,每次1 h,最佳制备工艺为：稠膏与辅料比为1∶1,以80%乙醇为润湿剂,制得颗粒干燥温度为60℃。3次平行验证实验结果可见,以上提取、制备工艺均稳定可行。药效实验表明,所制得珍麻降压胶囊成品,给予临床正常服用剂量,可明显降低SHR大鼠的收缩压和舒张压,减少其自主活动次数和站立次数,该治疗效用与阳性药牛黄降压胶囊相当。结论 研究筛选出的珍麻降压胶囊提取、制备工艺稳定可行,所制得珍麻降压胶囊成品具有明确的降压及镇静安神功效。     

高效液相色谱法测定减肥降脂灵胶囊中大黄素的含量

目的：应用高效液相色谱法测定减肥降脂灵胶囊中大黄素的含量。方法：采用Hyporsil BDS—C18柱(5μn，4．6mmid^ 250mm)；甲醇-0．1％磷酸(80：15)为流动相；检测波长254nm。结果：线性范围为0．288～1．728／μg，r=0．9999，回收率为97．14％，RSD=1．89％。结论：该方法用于测定减肥降脂灵胶囊中大黄素的含量简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定舒悦胶囊中氯化血红素含量

目的：测定舒悦胶囊中氯化血红素的含量，为该制剂提供质量控制方法。方法：应用HPLC测定氯化血红素的含量。结果：舒悦胶囊中氯化血红素的含量平均为1．96％，RSD=1．50%（n=6）；平均回收率为102％，RSD：1．63％（n=5）。结论：该方法消除干扰，简便可靠，可作为该制剂的质量控制方法。