米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产45例临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效.方法 将2006年1月至2007年9月本院确诊为稽留流产的患者90例,随机分成观察组和对照组各45例.观察组口服米非司酮配伍米索前列醇;对照组肌肉注射己烯雌酚.分组进行临床观察,所有数据经统计学分析.结果 观察组组织排出时间、自然排出率、宫口扩张情况、术中出血量、手术时间、一次清宫率、再次清宫率、清宫时人流综合征发生率及不良反应与对照组比较差异有统计学意义.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产组织排出时间短,自然排出率高,术中出血少,手术时间短,清宫容易,无需2次清宫,清宫术中人流综合征发生率低,不良反应少,是一种安全、可靠、方便的方法,治疗稽留流产明显优于传统的己烯雌酚组,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产45例的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已在我国广泛推广使用,效果肯定.我院采用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产45例,临床观察效果满意,现报告如下.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产

稽留流产是自然流产的一种特殊类型，传统治疗方法往往用直接清宫术。现用米非司酮配伍米索前列醇治疗，并与直接清宫法进行了比较。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床观察

我院１９９６年６月～１９９８年４月采用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产，并采用临床对比观察，分析报道如下：１　资料与方法１．１　一般资料１９９６年６月～１９９８年４月我院共收治稽留流产患者２１例，年龄２１～３８岁，孕周８－２０周，子宫皆≤孕周，随机分为米非司酮组１０例，已烯雌酚组１１例。１．２　诊断标准胚胎或胎儿在宫内已死亡尚未自然排出者。妇科检查：子宫小于停经月份。Ｂ超确诊胎死宫内［１］。１．３　治疗方法米非司酮组空腹服用米非司酮，第１天早７点服５０ｍｇ，晚７点服２５ｍｇ，第２天早７点服２５…     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果.方法 对126例稽留流产的患者给予米非司酮150mg口服配伍米索前列醇治疗.结果 完全流产95例.不全流产21例,失败10例,出血量小于100ml,无1例发生再次清宫术.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,阴道出血少.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产32例

近年来,米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的有效性及安全性已得到普遍认同.笔者将此法应用于稽留流产的治疗,也取得良好效果.     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的疗效。方法：停经7～10周稽留流产组39例，米非司酮150mg口服配伍米索前列醇；停经10～12刷稽留流产组37例，米非司酮200mg口服配伍米索前列醇。结果：两组自然流产率分别为81．5％、75，3％，清官率分别为18．9％、24．3％；出血量小于50ml，未见并发症，不良反应轻。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高，阴道出血少，适合临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产

稽留流产临床处理比较棘手。近年来我院应用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产，显示出良好的临床效果。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止稽留流产的疗效。方法将我院40例稽留流产患者随机分为治疗组及对照组各20例。治疗组服用米非司酮25mg，每天2次，共3天，第4天服米索前列醇60μg。对照组采用传统治疗方法，分析比较两组疗效。结果米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产，明显优于传统疗法，两组比较差异有显著性。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产，自然流产率高，阴道出血少，患者痛苦小，对机体损伤轻，恢复快，疗效优于传统的治疗方法。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床观察

我院采用米非司酮配伍米索前列醇 (米索 )处理稽留流产 ,临床效果满意 ,现报告如下。1　资料与方法1.1一般资料　 1999年 4月— 2 0 0 1年 3月来我院就诊诊断为稽留流产患者 38例为观察组 ;1997年 4月— 1999年 3月在我院治疗的稽留流产患者 37例为对照组。两组均经妇科检查及彩超确诊。治疗前查血常规、肝肾功能、凝血功能 ,均正常 ,无前列腺素类药物过敏及用药禁忌证。两组患者年龄、孕次、停经时间、子宫及孕囊大小 ,差异无显著性 (Ｐ >0 .0 5 ) ,具有可比性。1.2　方法　观察组 :空腹口服米非司酮 (浙江医药股份有限公司仙居制药厂生产 …     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产

胚胎或胎儿已死亡滞留在宫腔内尚未自然排出者称稽留流产，是流产的一种特殊情况。胚胎或胎儿死亡后子宫不再增大反而缩小，早孕反应消失，若已至中期妊娠，孕妇腹部不见增大，胎动消失。妇科检查宫颈口未开，子宫较停经周数小，质地不软，未闻及胎心。因胎盘组织有时机化，与子宫壁紧密粘连，造成刮宫困难。稽留时间过长，可能发生凝血功能障碍，导致DIC，造成严重出血。过去采用口服炔雌醇1mg，每日2次，或口服己烯雌酚5mg，每日3次，连用5d，以提高子宫对缩宫素的敏感性。我中心于1999年11月至2004年6月，采取口服国产米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产32例，取得了满意效果，现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇己广泛应用于终止早孕,成功率达90%,该院对26例稽留流产患者进行流产,为临床有效治疗稽留流产,提供一种方法。1资料与方法1·1一般资料该院2002年12月~2004年12月共收治稽留流产者26例,采用配伍方法进行药物流产。年龄20~35岁,平均年龄27·5岁;经产妇9例     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产40例

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕早已广泛用于临床 ,成功率达 90 91%。近年我院将之应用于稽留流产患者 ,亦收到良好疗效 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　对象　自 1999年 1月～ 2 0 0 1年 3月 ,我院共收治稽留流产患者 4 0例 ,年龄 2 1～ 35岁 ,平均 2 6 5岁 ,均为未产妇 ,停经 6～ 16周 ,平均 8± 2周 ,Ｂ超提示胚胎已停止发育 ,抽血化验血常规、肝功能、血凝 4项无异常 ,无药物禁忌症。1 2　给药方法　第 1、2ｄ服米非司酮片 2 5ｍｇ ,每日 2次 ,首剂加倍。第 3ｄ晨 8时服米非司酮 2 5ｍｇ及米索前列醇片 60 0 μｇ ,若 4ｈ无有效宫缩…     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产

稽留流产是胚胎死亡后未排出体外的一种特殊流产类型，传统治疗方法往往是口服雌激素再清宫术。我院现用米非司酮配伍米索前列醇治疗，并与上法进行了比较。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床疗效分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇在治疗稽留流产的临床疗效。方法 对44例不同月份，不同类型的稽留流产，妊囊排出后5天复查B超宫腔是否残留，1个月后复查B超是否正常。结果 完全流产占90．9％，不完全流产占4．55％，未流产占4．55％。结论 不同剂量的米非司酮配伍米索前列醇用于不同月份、不同类型的稽留流产疗效好，减少或减轻了宫腔手术，患者痛苦小，对机体损伤轻，恢复快。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产34例

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产３４例，完全流产率达８８．２％，刮宫率为１１．８％，效果良好。为临床医师采用药物治疗稽留流产作了初步尝试。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产66例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在治疗稽留流产的应用。方法对66例确诊为稽留流产的患者,随机分为2组。研究组34例,给予米非司酮配伍米索前列醇;对照组32例,给予雌激素治疗后行刮宫术,进行疗效比较。结果研究组在住院时间、病人疼痛指数均优于对照组（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产安全有效,能明显缩短治疗时间,减少病人痛苦。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床观察

稽留流产是临床上较难处理的一种流产类型 ,以往采用口服已烯雌酚后行钳刮术 ,但钳刮术进行较困难 ,且易出现并发症。近年我们采用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产效果满意 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　对象 :10 0例均为 1994年 7月至 2 0 0 0年 7月我院收治的稽留流产患者 ,年龄 2 0～ 31岁 ,平均 2 5 .5岁 ;停经在 7～ 2 0周 ,子宫大小均小于妊娠 12周 ,B超示胚胎已停止发育 2～ 9周 ;血常规 ,凝血时间及肝功能、肾功能、胸透、ECG结果均正常 ;随机分为米非司酮米索组 5 0例 ,已烯雌酚组 5 0例。米非司酮米索组 5 0例 ,年龄 (2 …     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产86例

近年来我站应用米非司酮配伍米索前列醇(简称米索)治疗稽留流产者86例,取得了较好的效果,现报告如下.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产45例

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法将2005年1月-2006年9月本院确诊为稽留流产的患者90例,随机分成观察组和对照组各45例。观察组口服米非司酮配伍米索前列醇;对照组肌肉注射已烯雌酚。结果观察组完全流产率66.7%,不完全流产率22.2%,无效率11.1%,15例清宫者宫颈成熟良好达100%：对照组无1例胚胎自然排出,45例宫颈成熟良好（占8.9%）,其中8例2次清宫（占17.8%）,6例发生人流综合征（占13.3%）。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产明显优于传统的己烯雌酚组,值得临床推广应用。