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生殖股神经在隐睾症中的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
隐睾症是临床上常见的生殖系统先天畸形的疾病,也是导致男性不育的重要原因之一。其发病机制及双侧睾丸的损害机制一直是人们的研究热点,生殖股神经在这些机制起到了重要的作用,对其深入的研究对指导临床上治疗隐睾症及其并发症起着积极的指导意义。 相似文献
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隐睾症相关解剖学异常研究现状 总被引:1,自引:1,他引:0
隐睾症是临床较常见的先天性生殖器畸形,其病因迄今仍未能阐明。隐睾常伴有精索、睾丸引带、鞘状突、附睾等异常。由于这些解剖学异常在隐睾症病因链中作为终点因素或结局存在,因此,在隐睾手术中寻找其解剖学异常证据来求证隐睾症病因以指导临床治疗具有重要意义。现就国内外隐睾症相关机械性解剖学异常研究现状作一综述。 相似文献
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隐睾症是人类男性生殖系统先天性畸形最常见的疾病之一,但其基因水平的发病机制仍然不清。胰岛素样激素3(INSL-3,insu lin like factor 3)与影响睾丸下降的G蛋白偶联受体(GREAT/LGR8,G-protein-coupled receptor affecting testis descent/leucine-rich repeat-contain ing G protein-coupled receptor8)是普遍认为的导致人类隐睾症的两个主要因素,但它们单独不能说明隐睾症的直接原因,对于INSL-3与GREAT/LGR8在人类隐睾症中的协同作用,需要对二者的基因变异进行更加深入的研究和探索。 相似文献
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目的观察临床护理路径对小儿隐睾症睾丸固定术的效果。方法随机90例隐睾症患儿分为观察组和对照组,各45例。观察组参照所制定的临床路径表实施护理,对照组采用传统护理方法,比较2组护理效果。结果观察组并发症、平均住院日、费用、出院满意度、健康知识掌握率等均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对隐睾症睾丸固定术患儿应用临床护理路径,可降低住院费用、缩短平均住院日、有效提高健康教育效果和患者的满意度。 相似文献
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隐睾症作为男性最常见的泌尿生殖畸形 ,是导致男性不育的主要原因之一。本文就隐睾与不育症的相关性及其导致生育力下降机制的研究进展作一综述 相似文献
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隐睾患儿血清FSH、LH、T水平及其临床意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究隐睾患儿血中促卵泡激素(FSH)、促黄体激素(LID和睾酮(T)激素水平变化,探讨其临床意义及在隐睾症发病中的作用。方法应用化学发光免疫技术检测42例隐睾症和23例斜疝(对照组)患儿血清FSH、LH、T水平。结果单侧隐睾症组和斜疝组之间血清FSH、LH和T水平无显著性差异(P>0.05);(2)双侧隐睾组血清FSH水平高于斜疝组,差别有统计学意义(P<0.05);单侧隐睾症组血清FSH高于斜疝组,低于双侧隐睾症组,差别无统计学意义(P>0.05)。结论(1)血清中性激素LH和T水平的变化在隐睾发生中并不起主要作用;(2)血清FSH水平的升高可能反映睾丸功能损害严重程度。 相似文献
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目的:探讨高频彩超诊断隐睾症的临床价值.方法:总结35例经彩起诊断隐睾症的声象图和多普勒血流特点并与手术后病理结果进行分析.结果:彩超诊断35例隐睾症的病例中,经手术病理证实的声像图呈低回声33例,稍强回声2例,其中隐睾位于腹股沟管21例,腹膜后4例,阴囊上端5例,盆腔3例.结论高频彩超用于隐睾的探测有一定的价值,是隐睾术前定位及良性、恶性鉴别首选的影像学检查方法. 相似文献
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为探讨针吸穿刺技术能否与FCM 技术结合应用于隐睾症研究,对20 例隐睾症未降睾丸通过开放活检及针吸穿刺所获病理标本分别行FCM 检测,对比二者结果。结果两种方法结果呈高度相关(1C,2C,4C,r 值分别为0 .90 ,0.88,0.86 ,P< 0.01)。说明针吸穿刺技术与FCM 技术联合应用,可作为隐睾症研究的一种方法。 相似文献
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隐睾症的异位睾丸可位于肾脏下极至腹股沟管下端之间的任何部位,但绝大多数位于腹股沟管内。我们把睾丸位于腹股沟管内环以上的隐睾症称为高位隐睾症。本院自1982年以来共收治高位隐睾症31例34侧,现将其诊治体会报告如下。1临床资料本组31例,年龄2.5~28岁,平均5.3岁。其中单侧28例(右侧9例,左侧19例),双侧3例。所有患者的患例阴囊内、腹股沟管区域均不能触及睾丸或包块。31例术前均行B超探查,20例患者于盆腔或腹膜后探及异常椭圆形,低回声包块,检出率为58.8%。睾丸位于内环附近28侧,骼血管上方5侧,左肾下极1侧。2治疗与… 相似文献
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隐睾症是男性最常见的性发育障碍疾病,可见于3.5%的新生儿。尽管约一半的新生儿隐睾可自发下降,但是部分男性睾丸在儿童后期还会不断上升,维持隐睾状态。隐睾患者中有15%~20%的未降睾丸不能触及,称之为未触及睾丸或不可触及睾丸(NPT)的隐睾症。NPT中60%为无活力睾丸(NVT),包括睾丸残迹、睾丸结节、睾丸缺如和阴囊内萎缩睾丸等,剩下的40%为形态大致正常的腹腔内睾丸(IAT)和腹腔外睾丸(EAT)。目前临床上对NPT隐睾的处理仍存在较大争议。本文将从病因、术前检查评估、手术方式选择、新兴技术和临床尚存争议等方面对NPT隐睾作一综述。 相似文献
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隐睾症与不育的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
王炜 《国外医学:泌尿系统分册》2003,23(2):172-175
隐睾症作为男性最常见的泌尿生殖畸形,是导致男性不育的主要原因之一,本文就隐睾与不育症的相关性及其导致生育力下降机制的研究进展作一综述。 相似文献
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目的 探讨雌激素受体α(ER α)基因外显子1编码子10单核苷酸遗传多态性(SNP)与尿道下裂及隐睾症发生的相关性.方法 应用聚合酶链反应(PCR)分析的方法分别对70例尿道下裂患者、31例隐睾症患者和40例健康男性对照者基因组DNA进行ER α基因外显子1编码子10单核苷酸多态性基因枪测并分型.结果 尿道下裂组与正常对照组ER α基因编码子10基因型频率分布比较,差异具有统计学意义(P<0.05),两组等位基因频率分布的差异也具有统计学意义(P<0.05),变异型等位基因C频率显著升高,其OR值为1.911,95%CI为1.085-3.367.隐睾症患者与正常对照者Erα基因编码子10基因型频率分布比较,差异具有统计学意义(P<0.05),两组等位基因频率分布比较,差异具有统计学意义(P<0.05),变异型等位基因C频率显著升高,其OR值为2.407,95%CI为1.219~4.754.结论 ER α基因外显子1编码子10单核苷酸遗传多态性可能与尿道下裂和隐睾症的发生有关,变异型等位基因C可能是尿道下裂和隐睾症发生的危险因素. 相似文献
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目的:利用高通量基因芯片技术分析单侧隐睾症睾丸组织中差异表达的基因。方法:抽提6例单侧隐睾症患者和3例正常生育男性患者睾丸组织中mRNA,反转录后,探针标记cDNA。使用高通量cDNA微阵列人类全基因表达谱基因芯片(45 034个基因)检测睾丸组织基因表达谱。差异表达基因在MAS系统中进行Path-way和GO分析。结果:Ratio>3.0或<0.33的数据项为差异表达的基因,单侧隐睾症患者睾丸生精组织中共检测到346个差异表达基因。其中上调基因60个,主要分布在1、15、5和19号染色体,集中在细胞周期、纤毛或鞭毛运动、DNA复制等聚类。下调基因286个,主要分布在1、19、16和11号染色体等,集中在精子发生和抗凋亡相关的基因聚类中。结论:单侧隐睾症涉及多功能基因表达的变化;单侧隐睾症睾丸基因表达谱的建立可为分析单侧隐睾症的遗传因素和探讨其生精功能异常的病因提供新的理论基础。 相似文献