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1.
目的研究Survivin在宫颈鳞癌组织中的表达及其意义。方法采用免疫组化S-P法对53例不同分化程度的鳞癌组织及10例慢性宫颈炎组织进行Survivin检测。结果10例慢性宫颈炎组织中未发现Survivin阳性表达,53例宫颈鳞癌中Survivin阳性表达率为54.7%(29/53),阳性表达的Survivin主要定位于肿瘤组织的细胞浆,偶见于细胞核。结论宫颈鳞癌组Survivin阳性表达显著高于慢性宫颈炎组,并与富颈鳞癌的分化程度有关,提示Survivin参与了宫颈癌的发生和发展过程。  相似文献   

2.
目的:通过检测正常宫颈组织,宫颈重度非典型增生,原位宫颈癌,1、2、3级鳞癌共6个肿瘤进展梯度中bcl-2、bax的表达,探讨宫颈鳞癌组织中细胞凋亡的机制,为宫颈癌的发生、发展及转归提供理论依据。方法:应用免疫组化技术检测20例正常宫颈组织、12例宫颈重度非典型增生、20例原位宫颈鳞癌、16例1级磷癌、22例2级磷癌、12例3级鳞癌中的bcl-2,bax在各级癌组织中的表达,分析其与宫颈癌病理分级的关系。结果:bcl-2、bax蛋白表达在重度非典型增生到1级鳞癌表达上调(P<0.05),从1级到3级鳞癌表达逐步下降(P<0.05)。bcl-2、bax蛋白比值在癌前阶段上调,鳞癌阶段逐步下调(P<0.05)。  相似文献   

3.
目的:探讨FEZ1基因在宫颈鳞癌组织中的表达及其意义。方法:收集宫颈鳞癌标本102例,宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)66例,正常宫颈组织40例。通过免疫组织化学(immuno-histochemistry,IHC)方法检测各标本中FEZ1蛋白的表达情况,并分析其表达与宫颈鳞癌临床参数的关系。结果:FEZ1蛋白在正常宫颈组织中的阳性表达率显著高于CIN和宫颈鳞癌组织(P0.05);FEZ1蛋白的表达随着癌组织分化程度的降低而显著降低(P0.05),而与患者年龄、浸润深度、临床分期和有无淋巴结转移无关(P0.05)。结论:FEZ1的表达缺失或下调可能与宫颈鳞癌的发生与演进有关。  相似文献   

4.
p185蛋白在宫颈鳞癌组织中的表达及其意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨p185蛋白在宫颈鳞癌诊断及宫颈良、恶性疾病鉴别诊断中的意义。方法用免疫组化法检测宫颈癌、宫颈炎症及正常宫颈组织中p185蛋白的表达情况。结果(1)实验组25例宫颈原位癌及86例宫颈鳞癌组织中p185表达率为39.7%,而20例正常宫颈组织中无表达,18例宫颈炎症患者的宫颈组织中5例p185蛋白有微量表达,p185蛋白的表达与患者年龄无相关性(P>0.05);(2)p185蛋白在原位癌组织和浸润癌组织中的表达差异无统计学意义(P>0.05),但低分化鳞癌中p185蛋白表达与原位癌比较,差异具有统计学意义(P<0.01),II期和III期宫颈癌患者组织中的p185蛋白表达明显高于0期和I期的患者(P<0.05);(3)淋巴结转移与宫颈鳞癌组织中p185蛋白的表达具有相关性(P<0.05)。结论p185蛋白的表达是细胞恶变的标志,可以为宫颈鳞癌的临床及病理诊断提供进一步的依据。  相似文献   

5.
目的研究宫颈鳞癌癌变过程中HER-2、EGFR的表达及临床意义。方法利用组织芯片技术免疫组织化学和荧光原位杂交(FISH)技术探讨60例宫颈鳞癌组织,61例CIN以及21例正常宫颈组织中HER2及EGFR蛋白的表达及HER-2基因扩增的情况。结果从宫颈正常鳞状上皮、上皮内瘤变到癌的发展过程中HER2与EGFR的表达率呈现逐步上升的趋势(P〈0.05)。HER2在三组中的表达率依次为0.00%、6.56%、31.67%。EGFR在三组中的表达率依次为0.00%、54.10%、71.67%。HER2的表达与宫颈鳞癌的分级、分期及淋巴结转移密切相关(P〈0.05),EGFR的表达与宫颈鳞癌的分期与淋巴结转移密切相关(P〈0.05),与宫颈鳞癌的分级无相关关系(P〉0.05)。60例宫颈鳞癌标本,13例有基因扩增;30例CINⅢ级标本,1例有基因扩增;CINⅠ-Ⅱ级和正常组织标本均无扩增。结论 EGFR的表达与宫颈鳞癌的发生发展密切相关;HER2的蛋白表达与基因扩增可能参与调控了宫颈鳞癌的发生发展过程。  相似文献   

6.
目的 探讨转录因子FOXP3在宫颈鳞癌组织中的表达.方法 收集60例相关病例为研究对象,按病理诊断将其分为3组:即正常宫颈组织(对照组)、宫颈上皮内瘤样病变(CINⅡ-Ⅲ)组织(CIN组)、宫颈鳞癌组织(鳞癌组),每组各20例.将各组病理标本蜡块进行免疫组织化学染色及HE染色,检测转录因子FOXP3的表达,并结合临床、...  相似文献   

7.
目的:研究D2-40?survivin蛋白在宫颈鳞癌组织中的表达及临床意义?方法:应用免疫组织化学方法(S-P法),检测97例宫颈鳞癌?40例宫颈上皮内瘤变?24例慢性宫颈炎组织中D2-40?survivin蛋白的表达?并对其中随访3年以上的56例作了生存分析?结果:24例慢性宫颈炎?40例宫颈上皮内瘤变?97例宫颈鳞癌中,D2-40标记的微淋巴管密度(LVD)均值分别为(4.41 ± 1.02)?(15.07 ± 2.24)?(23.44 ± 2.79)?survivin蛋白表达的阳性率分别为0?42.5%?93.81%,两者在3组中均有显著性差异(P < 0.01)?D2-40的表达与survivin蛋白的表达呈正相关(P < 0.01)?在随访3年以上的56例中,单因素分析显示:宫颈鳞癌中D2-40标记的LVD?survivin表达?FIGO分期及淋巴结转移均与患者生存率有关,多因素Cox比例风险分析显示4者均具有独立的预后意义?结论:D2-40在宫颈鳞癌组织中高表达,提示D2-40与宫颈鳞癌的发生?发展及转移密切相关?D2-40的表达与宫颈鳞癌组织中survivin蛋白的表达密切相关?两者均是影响宫颈鳞癌预后的因素,并有独立的预后意义?  相似文献   

8.
目的:探讨癌基因Bcl-2、C-fos在外阴鳞癌发生、发展中的意义。方法:采用免疫组化法对30例外阴鳞癌,40例外阴上皮内瘤变(其中VINⅠ-VINⅡ20例,VINⅢ20例)的Bcl-2、C-fos的表达情况进行检测,并与正常皮肤对照。结果:Bcl-2、C-fos在正常组织不表达,在外阴鳞癌中的表达阳性率分别为73.3%和66.7%,在VINⅢ的表达阳性率分别为55%和45%,在VINⅠ-VINⅡ的表达阳性率分别为5%和10%。外阴鳞癌表达的阳性率与癌组织分化程度有关(P<0.05),肿瘤的分化程度越低,其表达水平越高并与淋巴结转移有关(P<0.05)。结论:Bcl-2、C-fos与外阴鳞癌的发生发展密切相关。可能是反映外阴鳞癌生物学行为和预后的重要标记物。  相似文献   

9.
目的:探讨TFPI-2在食管鳞癌组织中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学(Immunohistochemistry, IHC)SP法测定TFPI-2在食管鳞癌组织、癌旁组织、正常食管组织中的表达。结果:TFPI-2表达阳性指数在食管鳞癌组织、癌旁组织、正常食管组织中分别为(16.25±9.57)%、(22.41±7.24)%、(27.76±5.30)%。食管鳞癌中淋巴结转移、大小、浸润深度、TNM分期及肿瘤的分化程度与TFPI-2的表达阳性指数则呈负相关(rs分别=-0.315、-0.444、-0.647、-0.772、-0.292)。结论:TFPI-2与食管鳞癌的生长、转移、侵袭有关,是判断食管癌预后的有效指标。  相似文献   

10.
目的:研究Twist及Bcl-2蛋白在宫颈鳞状上皮病变中的表达及其意义.方法:选取正常宫颈上皮26例,宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ级标本42例,CINⅡ~Ⅲ级标本74例,宫颈鳞状细胞癌标本70例,运用免疫组织化学方法检测Twist、Bcl-2蛋白在各组织中的表达情况,并分析其与宫颈鳞癌的临床生物学行为的相关性.结果:正常宫颈组、CIN Ⅰ级组、CINⅡ~Ⅲ级组、宫颈鳞癌组中Twist蛋白阳性表达率分别为0(0/26)、26.2% (11/42)、62.2% (46/74)和72.9% (51/70),Bcl-2蛋白阳性表达率分别为0 (0/26)、19.0% (8/42)、43.2% (32/74)和68.6% (48/70),正常宫颈组、CIN Ⅰ级组、CINⅡ~Ⅲ级组和宫颈鳞癌组的Twist及Bcl-2蛋白阳性率逐渐升高,4组阳性率差异均有统计学意义(P均<0.01);在宫颈鳞癌组中,Twist及Bcl-2蛋白在低分化肿瘤中的阳性率明显高于高、中分化肿瘤,ⅡB~ⅢA期阳性率高于Ⅰ~ⅡA期,有淋巴结转移者阳性率较无淋巴结转移者明显升高,差异均有统计学意义(P均<0.05);而不同年龄的患者比较,两蛋白阳性率差异均无统计学意义(P>0.05);Twist蛋白的高表达与Bcl-2蛋白的高表达呈显著相关(P<0.01).结论:Twist和Bcl-2蛋白的表达在宫颈鳞状上皮病变的发生、发展中逐渐升高,两蛋白之间呈正相关,是临床早期发现宫颈鳞状上皮病变和判断宫颈鳞癌生物学行为有价值的标记物.  相似文献   

11.
目的 探讨食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中WWOX mRNA和蛋白的表达及其意义.方法 应用RT-PCR和免疫组化SP法检测50例ESCC组织、19例癌旁不典型增生组织及50例正常食管黏膜组织中WWOXmRNA和蛋白的表达.结果 WWOX在癌组织、癌旁不典型增生组织及正常黏膜组织中mRNA的相对表达量分别为0.81±0.08、0.84±0.05和0.90±0.05,组间比较差异有统计学意义(F=45.736,P<0.05);不同分化程度、TNM分期、浸润深度及有无淋巴结转移的ESCC组织之间WWOX mRNA相对表达量差异均有统计学意义(P均<0.05).ESCC组织及癌旁不典型增生组织中WWOX蛋白表达均低于正常黏膜组织,蛋白阳性表达率分别为42.0%(21/50)、64.8%(13/19)和84.0%(42/50),组间比较差异有统计学意义(x2=20.002,P<0.01);ESCC组织中WWOX蛋白表达与癌组织的分化程度、TNM分期、浸润深度及有无淋巴结转移密切相关(P<0.05).结论 ESCC组织中WWOX mRNA和蛋白表达均降低,其低表达可能与ESCC发生发展有关.检测WWOX mRNA及蛋白的表达可望成为食管鳞癌早期诊断和预后的分子指标之一. Abstract: Objective To explore the expression of WWOX mRNA and protein inesophageal squamous cell carcinoma (ESCC) tisuss. Methods The expression of WWOX was detected by RTPCR and SP immunohistochemical methods in 50 cases of ESCC tissue, 19 cases of mucosa adjacent to cancer, and 50 cases of normal esophageal mucosa. Results The relative content of WWOX mRNA depressed by turns in cancer tissue, mucosa adjacent to cancer and normal mucosa tissue which were 0.81 ± 0.08,0.84 ± 0.05,0.90 ± 0.05, respectively. And there was significant difference in group comparison (F = 45. 736, P < 0.05). The expression of WWOX mRNA was closely correlated with the tumor grade, TNM grade, infiltrative depth and lymphatic metastasis in ESCC tissue (P < 0.05). The positive rate of WWOX protein expression in cancer tissue and mucosa adjacent to cancer were lower than that of normal mucosa tissue which were 42.0% (21/50), 64.8 % (13/19), 84.0% (42/50) respectively. And there was a significant difference in group comparison(P < 0.05). The expression of WWOX protein was closely correlated with the tumor grade, TNM grade,infiltrative depth and lymphatic metastasis in ESCC tiissue (P <0.05). Conclusions The expression of WWOX mRNA and protein decreased in ESCC tissue, which suggest the WWOX gene may be related to oncogenesis of ESCC tissue. Combined detection of the expression of WWOX mRNA and protein may be used in early diagnosis and prognosis judgement of ESCC tissue.  相似文献   

12.
目的 :探讨喉鳞癌 (LSCC)癌变过程中P53和Bcl- 2表达的临床病理意义。方法 :用免疫组化S -P技术检测 2 0例喉正常粘膜 (LNM)、38例喉粘膜不典型增生 (LAH)和 50例LSCC中P53和Bcl- 2的表达情况。结果 :P53蛋白阳性染色局限于细胞核 ,Bcl- 2阳性表达定位于细胞浆。在LNM、LAH和LSCC中 ,P53阳性表达率分别为 0 0 % (0 / 2 0 )、52 6 % (2 0 / 38)和 62 0 % (31 / 50 ) ,组间比较有统计学意义 (χ2 =2 2 72 2 P =0 0 0 1 ) ;Bcl- 2阳性表达率分别为 5 0 % (1 / 2 0 )、76 3 % (2 9/ 38)和 50 0 %(2 5/ 50 ) ,组间比较亦有统计学意义 (χ2 =2 6 698 P =0 0 0 1 )。Bcl- 2在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级LSCC中阳性表达率分别为 1 1 1 % (1 / 9)、44 0 % (1 1 / 2 5)和 81 3 % (1 3/ 1 6) ,组间比较有统计学意义 (χ2 =1 2 0 54 P=0 0 0 2 ) ;在有淋巴结转移组和无淋巴结转移组表达率分别为 66 7% (1 8/ 2 7)和 30 4% (7/ 2 3) ,组间比较亦有统计学意义 (χ2 =6 52 2 P =0 0 1 1 ) ,而P53与LSCC病理分级和淋巴结转移无关 (P >0 0 5)。在LAH和LSCC两组中 ,P53和Bcl- 2之间均呈负相关 (P <0 0 5)。结论 :P53和Bcl- 2异常表达是LSCC发生过程中的早期事件。Bcl- 2基因过表达与LSCC病理分级和淋巴结转移密切相关  相似文献   

13.
目的:探讨食管鳞癌(ESCC)组织中半乳糖凝集素-3(Galectin-3)及Bcl-2蛋白的表达及其意义.方法:应用免疫组化SP法检测50例ESCC组织及50例正常食管黏膜组织中Galectin-3与Bcl-2蛋白的表达,并分析ESCC组织中Galectin-3与Bcl-2蛋白表达的关系.结果:ESCC组织及正常黏膜组织中Galectin-3蛋白的阳性表达率分别为72.0%(36/50)和24.0%(12/50),差异有统计学意义(χ2=21.194,P<0.001);Bel-2蛋白的阳性表达率分别为52.0%(26/50)和6.0%(3/50),差异有统计学意义(χ2=23.507,P<0.001);Galectin-3和Bel-2蛋白表达均与ESCC的组织学分级和淋巴结转移有关(χ2分别为9.830、7.679和9.933、5.265,P<0.05).ESCC组织中2者的表达呈正关联(rp=0.357,χ2=7.281,P<0.001).结论:Galectin-3和Bcl-2蛋白表达与ESCC的发生、发展和转移密切相关,联合检测Galectin-3及Bcl-2蛋白可望成为ESCC早期诊断和预后判断的分子指标之一.  相似文献   

14.
目的探讨多发性肿瘤拟制基因(P16)和B细胞淋巴瘤/白血病基因2(Bcl-2)在不同分期鼻咽部鳞状细胞癌组织及鼻咽部炎症组织中的表达情况。方法应用免疫组化SP二步法检测40例不同分期鼻咽部鳞状细胞癌组织和16例鼻咽部慢性炎症组织中P16及Bcl-2蛋白的表达。结果 P16蛋白在鼻咽部炎症组织中高表达,癌组织中低表达,P16的表达与鼻咽癌的临床分期无明显关系,有颈部淋巴结转移的鼻咽癌患者P16基因表达较无颈部淋巴结转移者低,但差异无统计学意义(P〉0.05)。Bcl-2蛋白在癌组织中高表达,炎症组织中低表达。结论 Bcl-2是在鼻咽部鳞状细胞癌组织中高表达的凋亡抑制基因,P16是鼻咽鳞状细胞癌中低表达的抑癌基因。  相似文献   

15.
目的:探讨宫颈鳞癌组织中MK蛋白的表达及其与肿瘤血管新生的关系,为宫颈鳞癌的化学防治提供实验依据.方法:采用免疫组织化学S-P法检测58例宫颈鳞癌和10例正常宫颈上皮组织中MK蛋白的表达,并对其微血管(CD34标记)计数.结果:宫颈鳞癌组织中MK蛋白的表达及微血管密度(MVD)均明显高于正常宫颈上皮组织(P<0.01),MK蛋白的高表达与宫颈鳞癌病灶的大小及临床分期相关性显著(P=0.045;P=0.002),与患者年龄、肿瘤分化程度及淋巴结转移无明显相关;MK蛋白表达阳性者微血管密度明显高于阴性者,二者正相关(P=0.043).结论:MK蛋白过表达可能参与了宫颈鳞癌的发生发展,并与宫颈鳞癌的血管新生密切相关,可作为宫颈鳞癌化学防治的一个新靶点.  相似文献   

16.
目的检测子宫颈鳞状细胞癌组织中SCCA(squamous cell carcinoma antigen)1和SCCA2 mRNA的表达,探讨其在子宫颈鳞状细胞癌临床诊断、疗效评价及预后观察中的作用。方法采用实时PCR的方法定量分析60例子宫颈鳞状细胞癌组织和30例正常子宫颈组织中SCCA1和SCCA2 mRNA的表达,并分析二者与临床病理的关系。结果 SCCA2 mRNA的表达在子宫颈鳞状细胞癌组织中较正常子宫颈组织中高,差异有统计学意义(P<0.001),而SCCA1 mRNA的表达则无统计学差异。SCCA2 mRNA的表达随着临床分期的增高而增高(P<0.001),SCCA2 mRNA的表达在有淋巴结转移组较无淋巴结转移组高(P<0.05),SCCA2 mRNA的表达与病理分级和年龄无关(P>0.05),SCCA1 mRNA的表达与年龄、病理分级、临床分期及淋巴结转移均无明显相关性(P>0.05)。结论 SCCA2 mRNA的表达可能为子宫颈鳞状细胞癌临床分期、淋巴结转移提供更为准确的判断信息。  相似文献   

17.
目的:探讨喉癌癌变过程中P53、Bcl -2和Bax蛋白表达的临床意义。方法:用免疫组织化学方法,检测20例喉正常黏膜(LNM)、38例喉不典型增生(LAH)和 50例喉鳞癌(LSCC)组织中P53、Bcl- 2和Bax蛋白的表达。结果: LNM、LAH和LSCC组织中P53阳性表达率分别为 0 (0 /20)、52. 6% (20 /38)和 62. 0% (31 /50);Bcl- 2阳性表达率分别为 5. 0% ( 1 /20 )、76. 3% ( 29 /38 )和 50. 0% ( 25 /50 );Bax阳性表达率分别为 75. 0% ( 15 /20 )、50. 0%(19 /38)和 64. 0% (32 /50); 3种组织间P53及Bcl 2阳性表达率差异有统计学意义 (χ2 分别为 22. 722, 26. 698,P均<0. 01),但Bax的表达差异无统计学意义 (χ2 =3. 773,P=0. 152)。LSCC组织中Bcl 2阳性表达率与病理分级和淋巴结转移相关(P<0. 01),P53及Bax与各病理指标均无关 (P>0. 05)。在LSCC组织中,P53和Bcl- 2阳性表达率呈负相关 (rs= -9. 453,P<0. 01 ),而P53与Bax之间、Bcl 2和Bax之间无相关性 (rs分别为 0. 077,-0. 167,P均>0. 05)。结论: P53和Bcl 2异常表达是LSCC发生过程中的早期事件。bcl -2基因过表达与LSCC病理分级和淋巴结转移密切相关。联合检测P53和Bcl 2蛋白的表达状况将有助于LSCC的早期诊断和预后判断。  相似文献   

18.
目的探讨人端粒酶逆转录酶(hTERT)、B细胞淋巴瘤-2基因(Bcl-2)在宫颈鳞癌中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学SABC法检测87例宫颈鳞癌和20例正常宫颈组织中hTERT、Bcl-2的表达。结果在正常宫颈组织和宫颈鳞癌中,hTERT表达的阳性率分别为20.0%和77.0%,其差异有高度统计学意义(P〈0.01);Bcl-2的表达阳性率分别为35.0%和80.5%,差异也有高度统计学意义(P〈0.01);且在宫颈鳞癌中hTERT的阳性表达与Bcl-2的阳性表达显著相关(P〈0.05)。结论hTERT和Bcl-2在宫颈鳞癌中表达显著升高,二者的表达密切相关,提示二者共同参与,并协同促进宫颈鳞癌的发生。  相似文献   

19.
目的探讨舌鳞癌组织中凋亡抑制蛋白(Survivin)的表达及其与Bcl-2表达的相关性。方法免疫组织化学pv-9000方法检测10例正常舌黏膜和45例舌鳞状细胞癌标本中Survivin及Bcl-2蛋白的表达。结果舌鳞癌与正常舌黏膜中Survivin阳性表达率分别为68.9%和0%,二者有非常显著的差异(P<0.01);Survivin的高表达与舌鳞癌组织学分级、TNM分期相关(P<0.05),与颈淋巴结转移密切相关(P<0.01)。舌鳞癌与正常舌黏膜中Bcl-2阳性表达率分别为60.0%和0%,二者有非常显著的差异(P<0.01);Bcl-2蛋白的高表达与舌鳞癌TNM分期及颈淋巴结转移相关(P<0.05)。经Spearman等级相关分析,Survivin与Bcl-2之间呈正相关(r=0.333,P=0.025)。结论Survivin和Bcl-2的表达与舌鳞癌发生、临床进展及预后密切相关,二者在舌鳞癌中起相互协同作用。  相似文献   

20.
目的:探讨细胞周期蛋白G2(cyclin G2)表达在口腔鳞癌发生和发展中的意义.方法:应用免疫组化S-P法检测39例口腔鳞癌组织和20例正常口腔黏膜组织中cyclin G2的表达,通过显微图像分析系统分析其阳性率和平均积分光密度值的改变.结果:在正常口腔黏膜组织、高、中和低分化鳞癌组织中cyclin G2的表达阳性率逐渐降低,分别为95%(19/20)、84.6%(11/13)、80%(12/15)和36.4%(4/11),差异显著(P<0.05);平均积分光密度值分别为1321.36±25.41、927.15±10.37、854.72±12.86和327.11±13.57,差异显著(P<0.05).结论:cy-clin G2在口腔鳞癌的发生、发展中起一定作用,是提示肿瘤恶性度的生物学指标之一.  相似文献   

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