高效液相色谱法测定多潘立酮片的含量

目的:建立高效液相色谱法测定多潘立酮片的含量。方法:采用SPHERI—5RP—18(220 4.6mm 5um)色谱柱,甲醇—水—三乙胺(60:40:0.5用冰醋酸调节pH值至4.3)为流动相,醋酸氯已定为内标,285nm为检测波长。结果:线性范围为6～60μg·ml~(-1)。在此范围内,浓度与峰面积线性关系良好(γ=0.9996),平均回收率为99.5％,RSD为0.48％(n=6)。结论:本法简便、准确、灵敏。     

高效液相色谱法测定多潘立酮片的含量及含量均匀度

目的建立高效液相色谱法测定多潘立酮片的含量及含量均匀度。方法采用C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液(55∶45)(用磷酸调节pH值为4.0±0.05)为流动相,检测波长为286nm,流速为0.8mL.m in-1。结果多潘立酮在0.19264μg~2.50432μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000,n=7),平均回收率为100.26%(n=7),RSD为0.49%。结论本方法快速、简便,结果准确,可用于多潘立酮片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定盐酸洛美利嗪片的含量

盐酸洛美利嗪是新型的钙离子通道拮抗剂,对脑血管具有选择性作用,增加脑血流量和椎动脉血流量,临床上主要用于治疗偏头痛。其原料及制剂含量测定方法至今未见报道。本文建立了反相高效液相色谱外标法测定盐酸洛美利嗪片的含量。试验结果表明,方法简便,结果重现性好。     

反相高效液相色谱法测定苯妥英钠片的含量

目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定苯妥英钠片中苯妥英钠的含量。方法色谱柱为Agilent C18柱,流动相为甲醇-水(55∶45),流速为1.0mL/min,检测波长为215nm。结果苯妥英钠平均加样回收率为100.3%,RSD=0.71%(n=9),进样质量浓度在10～300μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=6)。结论RP-HPLC法专属性强,操作简便,检测结果准确可靠。     

反相高效液相色谱法测定双嘧达莫片的含量

目的 建立双嘧达莫片的反相高效液相色谱含量测定方法,更有效地控制药品质量.方法 采用Diamonsal C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05% 磷酸二氢钾-甲醇(20:80),流速1.5mL·min-1,检测波长为283nm.结果 双嘧达莫在6.25～250/μg·mL-1范围内线性关系良好,r=1(n=11),平均回收率为99.17%,RSD为0.49%(n=6).结论 该方法简便、快速、准确.     

反相高效液相色谱法测定氯霉素片的含量

目的　建立测定氯霉素片含量的高效液相色谱法。方法　采用反相高效液相色谱法 ,以ODS柱 ,甲醇 - 0 0 2mol·L-1磷酸二氢钾 (5 5∶4 5 ,磷酸调 pH值 3 5 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。结果　氯霉素的线性范围在 2 0～ 12 0mg·L-1(r=0 9999,n =5 ) ,平均回收率为 10 1 6 % ,RSD =0 9%。结论　HPLC法可以排除杂质干扰 ,有效测定氯霉素片的含量 ,方法简便、快速、准确     

反相高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚片的含量

目的：建立对乙酰氨基酚片的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters-C18（4.6mm ×250mm,5μm）,流动相：甲醇-1％冰醋酸溶液（30∶70）,流速为1.0mL· min －1,柱温为35℃,检测波长为246nm。结果对乙酰氨基酚进样量在0.0402～1.0055μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r＝0.9997,平均回收率为99.43％,RSD＝0.31％（n＝9）。结论该方法准确度、灵敏度及重复性均较好,可作为对乙酰氨基酚片的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定氯氮平片的含量

目的：建立反相高效液相色谱法(RP HPLC)测定氯氮平片含量的方法。方法：采用Techsphere ODS分析柱(4.6 mm×250.0 mm，5 μm)和Spherisorb ODS(4.6 mm×10.0 mm，5 μm)保护柱，流动相为甲醇 乙腈 水 三乙胺(32∶28∶40∶0.4，V/V)，醋酸调pH值为4.50，流速为1.0 mL·min 1，检测波长为254 nm，对氯氮平片剂进行含量检测，并采用紫外分光光度法进行对比实验。结果：氯氮平的保留时间为6.54 min，其浓度在5～30 μg·mL 1范围内线性关系良好(r＝0.999 7，n＝6)，平均回收率为100.96%，RSD为0.83%(n＝5)。结论：该法简单、结果准确、重复性好，可作为氯氮平片剂含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定格列美脲片含量及含量均匀度

目的:建立反相高效液相色谱法测定格列美脲片含量及含量均匀度。方法:采用Zorbax SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.025 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(稀氢氧化钾溶液调节至pH 5.2)-甲醇(25:75),流速1 mL·min~(-1),检测波长为228 nm。结果:进样量在0.05～1.0 μg时,与峰面积呈良好线性,r=0.999 9(n=7),平均回收率99.97％,日内和日间RSD分别小于0.7％及0.8％。结论:该法简便、准确、专属。     

反相高效液相色谱法测定利培酮片的含量

目的:用反相高效液相色谱法测定利培酮片含量。方法:以美国Dikma公司DiamonsilTMC18反相柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-超纯水(90:10),流速为0.8mL/min,检测波长为280nm,柱温为30℃,进样量为5μL。结果:利培酮与片剂辅料及杂质可完全分离;分析方法的定量测定下限为0.1μg/mL,线性范围为1.0～100.0μg/mL,回归方程为Y=1.08×10-1X-3.02×10-1,r=0.9996(n=6),平均回收率为99.5%,RSD=0.36%。结论:方法灵敏、准确、简单、快速,可用于利培酮片的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定咪唑斯汀片含量

目的 :建立咪唑斯汀片的含量测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,色谱柱为C18,检测波长为285nm ,流动相为0. 025mol/L磷酸二氢钾缓冲液 -乙腈 (72∶28) ,流速为0. 5ml/min。结果 :咪唑斯汀检测浓度在4 .16～416μg/ml范围内线性关系良好 (r=0 .9998) ,平均加样回收率为99. 98 % (RSD=0. 44 % ,n=3)。结论 :本法可用于咪唑斯汀片的含量测定 ,且操作简便、结果准确。     

反相高效液相色谱法测定泛硫乙胺的含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定泛硫乙胺的含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(150mm×4．6mm,5μm),以甲醇-水(65:35)为流动相,流速为1．0 mL/min,检测波长为210 nm。结果:线性范围为39．85-1 594．00 μg/mL,r=0．999 7,最低检测限为2．28 ng,样品溶液在72 h内稳定,平均回收率为99．85％,RSD小于1．10％(n=9),日内和日间RSD分别为0．16％和0．17％。结论:该法简便,结果准确可靠。     

反相高效液相色谱法测定奥美拉唑的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定奥美拉唑的含量。方法色谱柱为C8(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05mol·μL-1磷酸二氢钠水溶液(38:62)(用磷酸调节pH至6.5),流速1.0mL·min-1,柱温:35℃,检测波长302nm。结果奥美拉唑在2～30mg·L-1(r=0.9999)范围内线性关系良好。平均回收率为100.0%,RSD为0.2%。结论方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于奥美拉唑的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定替米沙坦片的含量

建立了反相高效液相色谱法测定替米沙坦片的含量.采用Shim-pack C18柱,甲醇-水(含2.5% pH5.8磷酸盐缓冲液)(80∶20)为流动相,检测波长298nm,柱温35℃,流速1.0ml·min-1,以外标法计算替米沙坦片的含量.替米沙坦线性范围为5.0～50μg·ml-1,r=0.9999,平均回收率101.7%,RSD为1.2%(n=5).结果表明本方法简便、专属性强,辅料不干扰主药测定,可用于替米沙坦片的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定磷酸川芎嗪片的含量

目的建立测定磷酸川芎嗪片含量的反相高效液相色谱法。方法采用XDB-C18分析柱(150.0 mm×4.6 mm,6μm),流动相为甲醇-1%醋酸溶液(35∶65),流速1.0mL/min,检测波长295nm;并用紫外分光光度法做对比试验。结果磷酸川芎嗪的保留时间为6.82min,其质量浓度在5～40μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998,n=6),平均回收率为99.02%,RSD为0.46%(n=6)。结论所用方法简单、准确,重复性好,可作为磷酸川芎嗪片的含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定盐酸曲马多滴剂的含量

目的:建立高效液相色谱法测定盐酸曲马多滴剂的含量。方法:采用Waters NovaPak C_(18)柱,以甲醇-水-冰醋酸(34:66:1.5)为流动相,检测波长为271nm,室温下对盐酸曲马多滴剂进行含量测定。结果:盐酸曲马多在0.1～1.2mg·ml~(-1)范围内呈良好线性关系,r=0.9999,回收率为99.82％,RSD为0.72％(n=5)。结论:该方法简便、快速、专属性强,能满足制剂质量标准的要求。     

牛乳铁蛋白的反相高效液相色谱法含量测定

目的:运用反相高效液相色谱法分离测定牛乳铁蛋白(BLF)的含量。方法:采用Vydac C4色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),柱温为25℃,检测波长为220 nm,流动相A为0.1％三氟乙酸(TFA)水溶液;B为乙腈-水-TFA(95:5:0.1),梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1。结果:牛乳铁蛋白的浓度在25～1000μg·mL-1,r=0.9999。结论:本法操作简便,精密度好,结果准确可靠。     

反相高效液相色谱法测定齐墩果酸片的含量

齐墩果酸片收载于部颁标准[1] ,采用非水滴定法测定其含量 ,终点不易掌握 ,结果准确性受到影响。曾有文献报道用旋光法[2 ] 测定该制剂的含量。本文采用反相高效液相色谱法测定齐墩果酸片中齐墩果酸的含量 ,与部颁标准[1] 方法测定结果比较表明 ,该法操作简便 ,结果准确 ,可用于该制剂的质量控制。1　仪器与试药岛津ＬＣ - 6Ａ高效液相色谱仪 ,ＳＰＤ - 6ＡＶ紫外 -可见分光光度检测器 ,岛津Ｃ -Ｒ3Ａ数据处理仪 ,齐墩果酸对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ) ,齐墩果酸片 (贵州益康制药厂 ,批号 :980 90 1,99110 1,2 0 0 0 0 90 1) ,甲醇…     

反相高效液相色谱法测定利鲁唑片含量

目的建立采用反相高效液相色谱法测定利鲁唑片含量的方法。方法色谱柱为VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(70∶30),检测波长为254nm,流速为1ml.min-1。结果利鲁唑在1.99~49.75μg.ml-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.5%,RSD为0.71%(n=9)。结论该方法简便、快速,重现性好。