黄芪对衰老小鼠-氧化氮、自由基及细胞凋亡的影响

目的：研究黄芪的抗衰老作用及作用机制。方法：取2月龄小鼠正常条件下饲养11月，制成自然衰老模型．用黄芪黄酮浓缩液1ml／，只灌服衰老小鼠6周，检测衰老小鼠胸腺中NO、MDA含量及SOD活性，用荧光显微镜研究细胞凋亡的形态学变化。结果：黄芪黄酮可明显降低衰老小鼠胸腺NO及MDA含量，提高SOD活性、抑制胸腺细胞调亡。结论：黄芪对衰老小鼠胸腺细胞的退行性变化具有改善或延缓作用。     

脾肾双补法对衰老小鼠胸腺细胞DNA氧化损伤修复的影响

目的观察脾肾双补法对衰老小鼠胸腺细胞DNA氧化损伤修复的影响。方法小鼠随机分为6组,每组10只。分别为正常组、模型组、维生素E组、脾肾双补方治疗高剂量组、脾肾双补方中剂量组,脾肾双补方低剂量组,采用单细胞凝胶电泳法检测胸腺细胞DNA氧化损伤修复的情况。结果实验表明：正常组胸腺细胞虽有很短尾长,但并未表现为彗星样拖尾,提示正常组胸腺细胞DNA氧化损伤较少。中、高剂量组和西药对照组的胸腺细胞尾长与模型组比较均有显著性差异,且中药高剂量组作用强于维生素E组。结论脾肾双补法可以减少衰老模型小鼠胸腺细胞彗星拖尾长度,对DNA氧化损伤具有一定的拮抗或修复作用,并存在一定的量效关系,说明脾肾双补法延缓模型小鼠衰老的作用可能与其对DNA氧化损伤的拮抗或修复作用有关。     

当归抗小鼠衰老的研究

本文用光镜、电镜和组织化学方法研究当归抗小鼠肾衰老的作用。实验结果发归可以发迹老年小鼠肾的结构和功能，提示有一定的抗衰老作用。     

白念珠菌菌血症诱导小鼠皮质胸腺细胞凋亡

采用白念珠诱导小鼠胸腺内细胞凋亡,对其发生部位和累及的胸腺内细胞表型进行了研究。结果发现：静脉注射白念珠菌入小鼠体内６ｈ后,开始出现胸腺细胞凋亡;１２ｈ、１８ｈ和２４ｈ胸腺凋亡细胞百分率不断增加;ＣＤ３＾＋和ＣＤ８＾＋细胞百分率均较对照组有明显的下降;胸腺内细胞凋亡主要发生在皮质区,而髓质区别少。表明白念珠菌能诱导小鼠胸腺细胞凋亡（主要是未成熟ＣＤ３＾＋ ＣＤ４＾＋ ＣＤ９＾＋细胞及少量成熟的ＣＤ     

烧伤对胸腺细胞凋亡的影响

小鼠４０％体表面积经６０℃，１２ｓ烧伤后胸腺细胞出现明显的病理性调亡，表现为：与对照组比，ＤＮＡ断裂（ＤＮＡＦｒａｇｍｅｎｔａｔｉｏｎ）百分率显著增高；琼脂糖凝胶电泳出现明显的细胞凋亡特有的“梯状”条带。动态观察发现烧伤后３ｈＤＮＡ断裂百分率明显升高，１２ｈ胸腺活细胞总数明显降低，而胸腺重量和细胞总数降低则于烧伤后１８ｈ才出现。结果提示：①烧伤可诱导胸腺细胞发生严重的病理性凋亡；②烧伤后胸腺细胞病理性凋亡导致的胸腺萎缩可能与烧伤后免疫力降低有关。     

烧伤对胸腺细胞凋亡的影响

小鼠４０％体表面积经６０℃１２ｓ烧伤后胸腺细胞的出现明显的病理性凋亡，表现为：与对照组比，ＤＮＡ断裂（ＤＮＡＦｒｎｍｅｎｔａｔｉｏｎ）百分率显著增高，琼脂糖凝胶电泳出现明显的细胞凋亡特有的“梯状”条带，动态观察发现烧伤后３ｈＤＮＡ断裂百分率明显升高，１２ｈ胸腺活细胞总数明显降低，而胸腺重量和细胞总数降低到烧伤后１８ｈ才才出现，结果提示：（１）烧伤可诱导胸腺细胞发生严重的病理性凋亡；（２）烧伤后胸腺     

陆皂苷甲对小鼠胸腺细胞凋亡的影响

目的；研究商陆皂苷甲（EsA)对小鼠胸腺细胞的凋亡效应的影响，方法：采用电镜，DNA琼脂糖凝胶电泳和流式细胞仪三种分析方法，测定EsA对小鼠胸腺细胞的凋亡效应的影响。结果：EsA在2．5－10μg/ml的浓度范围内，对小鼠胸腺细胞自发出现的细胞凋亡无影响，但能显著地促进ConA活化的胸腺细胞的凋亡，结论：EsA有促进ConA活化的胸腺细胞凋亡的作用，显示商陆皂陆甲对细胞免疫有调节作用。     

脾肾双补法对衰老小鼠胸腺细胞DNA氧化损伤修复的影响

目的观察脾肾双补法对衰老小鼠胸腺细胞DNA氧化损伤修复的影响。方法小鼠随机分为6组,每组10只。分别为正常组、模型组、维生素E组、脾肾双补方治疗高剂量组、脾肾双补方中剂量组,脾肾双补方低剂量组,采用单细胞凝胶电泳法检测胸腺细胞DNA氧化损伤修复的情况。结果实验表明:正常组胸腺细胞虽有很短尾长,但并未表现为彗星样拖尾,提示正常组胸腺细胞DNA氧化损伤较少。中、高剂量组和西药对照组的胸腺细胞尾长与模型组比较均有显著性差异,且中药高剂量组作用强于维生素E组。结论脾肾双补法可以减少衰老模型小鼠胸腺细胞彗星拖尾长度,对DNA氧化损伤具有一定的拮抗或修复作用,并存在一定的量效关系,说明脾肾双补法延缓模型小鼠衰老的作用可能与其对DNA氧化损伤的拮抗或修复作用有关。     

金葡菌及其L型对小鼠胸腺细胞凋亡的影响

目的:研究金黄色葡萄球菌(金葡菌)及其L型(金葡菌L型)对小鼠胸腺细胞凋亡的影响.方法:用金葡菌、金葡菌L型、肠毒素B(staphylococcal enterotoxin B,SEB)分别作用于小鼠胸腺细胞,同时设立正常对照,于作用后2 h、4 h、6 h、8 h、10 h终止培养.Anninix V和PI双染法流式细胞仪检测细胞凋亡.结果:SEB作用2 h、金葡菌作用4 h、金葡菌L型作用6 h后各时间段小鼠胸腺细胞的凋亡率与对照组比较均明显增高(P<0.01),随着诱导时间的延长,胸腺细胞的凋亡率逐渐增加(P<0.01);SEB诱导胸腺细胞凋亡率在6 h、8 h和10 h时均明显弱于原菌(P<0.01). 结论:金葡菌L型和原菌以及SEB均能促进胸腺细胞凋亡,除SEB外,产SEB金葡菌株及其L型诱导胸腺细胞凋亡还可能有其他因素参与.     

褪黑素腹腔注射对小鼠胸腺及脑组织褪黑素受体的调节作用

1　材料和方法1.1　材料　 C5 7小鼠 (购自中科院生化所动物房 ) ,3周龄 ,用药组小鼠每天腹腔注射褪黑素 (Mel) 0 .0 1、0 .0 5、0 .1、0 .5 m g/kg,共 2周。然后处死动物 ,取出胸腺和脑组织 ,液氮冻存。对照组小鼠每天腹腔注射等量生理盐水。1.2　膜受体制备　取出冷冻的胸腺、下丘脑组织在 0℃环境中解冻。解冻的组织加 10倍体积 (W/V)的 Tris- HCl缓冲液(0 .0 5 m ol/L ,p H 7.4)匀浆 ;匀浆液经高速低温离心 (4 40 0 0× g,2 5 m in,4℃ )后弃上清 ,用 Tris- HCl缓冲液洗涤并离心 1次。提取粗制的膜组织 ,加 Tris- HCl缓冲液制成膜…     

天年饮对亚急性衰老大鼠睾丸生精细胞凋亡影响的实验研究

目的:观察天年饮(Tiannianyin,TNY)对亚急性衰老大鼠血清睾酮含量及睾丸生精细胞凋亡的影响.方法:采用D-半乳糖连续腹腔注射制作亚急性衰老大鼠模型,检测TNY灌胃前后大鼠血清睾酮含量及睾丸生精细胞凋亡的情况.结果:D-半乳糖致亚急性衰老大鼠血清睾酮含量明显下降,与正常大鼠比较差异显著(P<0.05);经TNY灌胃后其含量升高接近正常水平,与模型大鼠相比有明显差异(P<0.05).D-半乳糖致亚急性衰老大鼠睾丸曲细精管凋亡百分率及凋亡细胞阳性率均升高,与正常组比较差异显著(P<0.05);经TNY灌胃后,二者均降低,与模型大鼠比较有明显差异(P<0.05).结论:TNY可提高亚急性衰老大鼠血清睾酮含量及降低衰老大鼠睾丸生精细胞的凋亡指数,具有一定延缓性腺衰老的作用.     

冬虫夏草对2型糖尿病肾病大鼠细胞凋亡的影响

目的:讨2-型糖尿病(2-DM)肾病大鼠的肾脏细胞凋亡及中药冬虫夏草的影响作用.方法:随机选取以冬虫夏草大、中、小剂量灌胃的2-DM肾病大鼠,以安慰剂灌胃的2-DM肾病大鼠及正常对照组大鼠各10只,用药8周后,采用Hoechst荧光染色法测定肾脏细胞凋亡及相关生化指标. 结果:2-DM肾病大鼠肾组织细胞凋亡明显增多,冬虫夏草组大鼠肾组织细胞凋亡较2-DM肾病模型组明显减少.结论:冬虫夏草可抑制2-DM肾病大鼠肾组织细胞凋亡.     

黄芪对衰老小鼠一氧化氮、自由基及细胞凋亡的影响

目的:研究黄芪的抗衰老作用及作用机制.方法:取2月龄小鼠正常条件下饲养11月,制成自然衰老模型,用黄芪黄酮浓缩液1mL/只灌服衰老小鼠6周,检测衰老小鼠胸腺中NO、MDA含量及SOD活性,用荧光显微镜研究细胞凋亡的形态学变化.结果:黄芪黄酮可明显降低衰老小鼠胸腺NO及MDA含量,提高SOD活性、抑制胸腺细胞调亡.结论:黄芪对衰老小鼠胸腺细胞的退行性变化具有改善或延缓作用.     

大鼠胸腺增龄性组织学与组织化学观察

用组织学和组织化学方法对大鼠胸腺的年龄变化进行了研究。健康雄性SD大白鼠32只,分为3月龄(青年)、8月龄(成年)、15月龄(初老)及20月龄(老年)四组。3月龄胸腺皮质较厚,淋巴细胞密集,染色较深,皮质与髓质分界明显;8月龄以后,皮质变薄,髓质扩大,脂肪组织逐渐增多;20月龄胸腺实质只剩下分散的小块状,其余全被脂肪组织所代替。ACP、NSe、ATPase及5-Nase活性随增龄而增加,AKP、LDH及SDH无明显的年龄性变化。     

小鼠胸腺退变过程的组织形态观察

我们观察到昆明种小鼠老年前期胸腺退变明显。表现为皮质萎缩,被脂肪组织取代。皮质和髓质内胸腺细胞数量减少,伸入的胶原纤维增多。小叶间隔、皮髓交界区和髓质内小血管增多变粗。巨噬细胞数量增多,活性升高、其分布与组化方面均有很大改变。     

激光照射联合复合多糖对荷瘤小鼠肿瘤细胞周期及凋亡的影响

目的:探讨低能量激光照射联合复合多糖对荷肝癌小鼠肿瘤细胞周期及凋亡的影响.方法:建立荷肝癌小鼠皮下种植瘤模型,将荷瘤小鼠随机分为5组,分别为NS组、低能量激光照射组、复合多糖组、低能量激光照射联合复合多糖组及5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)组.对照组给生理盐水灌胃,治疗组给复合多糖、5-FU灌胃,用低能量激光照射脾区进行治疗,连续治疗10d后将小鼠处死.取肿瘤组织用流式细胞仪检测细胞周期及细胞凋亡;免疫组化法检测瘤组织中凋亡抑制因子survivin蛋白的表达情况.结果:低能量激光照射联合复合多糖可以使肿瘤细胞停止于G1期,促进肿瘤细胞凋亡 ,并显著下调survivin蛋白的表达.结论:低能量激光照射联合复合多糖能够调控肿瘤细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡, 抑制荷肝癌小鼠肿瘤的生长 .     

尼莫地平对HL-60细胞凋亡的影响及其机制

目的研究尼莫地平(NMDP)对HL-60细胞的作用及其机制。方法取对数生长期HL-60细胞并调整细胞浓度为5×108/L,分为对照组和实验组,置24孔板培养,每孔加入HL-60细胞培养液1.5 mL,实验组各孔再加NMDP 0.01 g/L。分别培养0、8、16、24 h,通过倒置显微镜观察细胞的动态变化;采用Giemsa染色光学显微镜下观察细胞的形态学变化;琼脂糖凝胶电泳检测DNA的碎片;流式细胞仪检测DNA含量;细胞免疫组化方法检测细胞凋亡相关基因bcl-2、bax的蛋白表达。结果实验组细胞从培养8 h起,可见不同程度的变形、出泡,细胞和小泡仍保持膜的完整性,随着培养时间延长,出泡细胞增加,细胞体积变小,部分细胞裂解;对照组细胞一直无形态学变化。Giemsa染色可见实验组细胞核膜裂解,染色质呈紫红色或蓝紫色,分割成块状,浓缩、靠近核膜,呈边集现象,并有典型的凋亡小体形成;对照组细胞保持大小一致,胞内染色质呈紫红色或蓝紫色,分布均匀。DNA凝胶电泳显示,实验组在8、16、24 h出现典型的梯形带。实验组细胞的凋亡率随时间延长而增加,自8 h起与对照组差异有显著意义(t=15.06~20.75,P<0.01)。实验组Bcl-2蛋白表达下降,16、24 h与对照组比较差异有显著意义(t=3.66、5.62,P<0.05);Bax蛋白表达升高,与对照组比较,162、4 h有显著性差异(t=4.13、7.55,P<0.01)。Bcl-2/Bax蛋白表达比值逐渐下降,与对照组比较,8、16、24 h差异皆有显著性(t=5.32~7.76,P<0.05)。结论NMDP可诱导HL-60细胞凋亡。Bcl-2/Bax蛋白比值下降,可能是NMDP诱导HL-60细胞凋亡的机制之一。     

AGING OF HUMAN MATURE ERYTHROCYTES IS LIKE A PROCESS OF APOPTOSIS IN ENUCLEATED CELL

Apoptosis of nucleated cells is well known, but bow about the unnucleated cells is still not elucidated.In the present paper, the morphological and biochemical features of the aged eryshrocytes were observed and compared with the characteristic events of apoptosis. Membrane of aged erythrocytes tends to shrink,protrude, from vesicle and lose lipid asymmetry. Aged erythrocytes were removed by phagocytosis. Both of the events are very similar to the apoptotic nucleated cells. The authors suggested that aging of erythrocytes is also a process of apoptosis.     

苦参素诱导卵巢癌HO8910细胞凋亡及细胞周期的影响

目的：探讨苦参素对卵巢癌细胞株H08910的抑制增殖效应及凋亡诱导作用。方法：用苦参素处理H08910细胞，采用MTT法检测药物对细胞的抑制作用，倒置显微镜观察细胞形态学改变；琼脂糖凝胶电泳观察DNA降解，以及应用流式细胞仪观察细胞凋亡过程中细胞周期的变化。结果：在苦参素作用下，H08910细胞呈凋亡改变，DNA琼脂糖凝胶电泳呈典型的凋亡特征。细胞凋亡的同时，细胞周期发生特定的改变。结论：苦参素能抑制卵巢癌细胞增殖，能诱导卵巢癌细胞凋亡。     

FCA—iRNA对正常小鼠胸腺,脾形态结构及细胞免疫的影响

本文探讨了福氏完全佐剂免疫核糖核酸对正常小鼠胸腺、脾形态结构的影响。观察结果:胸腺重量增加,皮质增厚,胸腺细胞密集,母细胞型胸腺细胞和核分裂增多;脾重量增加,脾小体数目增多,体积增大;同时使末梢血白细胞、淋巴细胞,尤其T淋巴细胞升高。