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用抗肿瘤相关抗原的抗体进行肿瘤放免显像及治疗是近年来肿瘤导向研究的热点。自80年代起,国内外众多学者利用多种抗肿瘤单克隆抗体进行肿瘤的放免诊治,并取得了较为满意的结果。我们曾利用抗人小扁豆凝集素结合型甲胎蛋白异质体单克隆抗体(AFP-R-LCAMCAb)进行了荷人肝癌裸鼠的放免显像和治疗[’],在此基础上,使用‘”I标记的AFP-R-LCAMCAb对17例原发性肝癌及4例肝炎后肝硬化患者进行了肝癌放免显像研究,现报告如下。l材料和方法l.1病例和分组(1)肝癌组:选择1995年3月1日至1995年9月1日收住本院的AFP阳性原发性… 相似文献
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目的:探讨抗人小扁豆凝集素结合型甲胎蛋白异质体单克隆抗体(AFP-R-LCAMcAb)对原发性肝癌细胞的特异性亲和力及放射免疫显像。方法:应用(131)Ⅰ标记的AFP-R-LCAMcAb对11例AFP阳性肝癌、6例AFP阴性肝癌及4例肝炎后肝硬化患者进行放免显像,观察不同时间肝癌显像情况。结果:11例AFP阳性肝癌患者中有9例肿瘤区显像,而6例AFP阴性肝癌及4例肝炎后肝硬化患者无1例出现肝肿瘤区及肝内局部显像。且小剂量(131)I-AFP-R-LCAMcAb对人体肝功能及凝血酶原时间无明显影响(P<0.05)。结论:AFP-R-LCAMcAb对人AFP阳性肝癌细胞有较强的特异性亲和力,有希望成为肝癌放免检测及治疗的理想载体。 相似文献
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肺癌在近年来发病率和死亡率都有明显上升的趋势,尽管各种治疗方法有了明显改进,但5年生存率并无多大改善[1]。作者应用放射免疫治疗的方法,对肺腺癌进行了实验研究,报道如下。一、材料和方法1.抗体的提纯及鉴定:含单抗SC13A的鼠腹水离心取上清,经SPA-SepharoseCL-48提纯,用SDS-PAGE鉴定纯度>95%。小鼠正常IgG自制。2.抗体标记及活性测定:按氯胺T法标记131I。131I-SC13A和131I-NMIgG放化纯度分别为92%和94%,标记率分别88%和86%,比放分别为2… 相似文献
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用氯胺T法标记抗人肝癌单克隆抗体,对荷人肝细胞癌BEL-7402裸鼠进行体内生物学分布和肿瘤放射免疫显像研究。腹腔注射^131I-McAbJHⅢ后24-120h,肿瘤部位的放射性浓聚,以72-96h的影像最为清晰;而注射^131I-mIgG则呈全身性均匀分布,无肿瘤部位选择性浓聚现象。^131I-McAbJHⅢ注射后72h,13种器官的肿瘤组织与非瘤组织的放射性比值均大于5,肿瘤的定位指数为7.0 相似文献
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^131I抗人肝癌单抗片段交联物治疗原发性肝癌 总被引:3,自引:0,他引:3
131I抗人肝癌单抗片段交联物治疗原发性肝癌朱平1张惠琴1冷南1吴振虎1贺宏德2陈志南3(第四军医大学西京医院:1临床免疫科,2放射科西安7100333第四军医大学病理863肝癌导向药物项目组)关键词肝癌抗体,单克隆质量控制导向治疗中图号R735.7... 相似文献
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肝癌单抗^131I-HAb18放免治疗剂申报国家一类新药,需进行长期毒性以评价其安全性,方法:用SD大鼠,分为4组,每组20只,雌雄各半,^131I-HAb18放免治疗剂低剂量组:92.5MBq/kg;中剂量组“277.5MBq/kg;高剂量组:925MBq/kg;正常对照组用等体积的生理盐水。 相似文献
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为制备高比放、高放化纯的^131I-血管活性肠肽(VIP)并初步探讨其临床应用价值。采用CH-T法用^131I标记VIP,并用Sephadex G-10柱层析分离纯化,硅胶60F254薄板层析(TLC)检测,^131I-VIP使用前进行灭菌处理,同时进行细菌、热源及安全性鉴定,注射^131I-VIP后0.5小时,2 ̄4小时、18 ̄24小时用单探头SPECT采集颈部、胸部及腹部平面图像。结果显示:细 相似文献
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目的 研究^131I标记抗CEA、TPS单抗及混合单抗(CEA+TPS)在荷人乳腺癌裸鼠体内的分布,为放免显像(RII)及临床应用提供依据。方法 荷瘤鼠分为3组,每组尾静脉分别注入^131I标记的抗CEA,TPS及混合单抗3.7MSq/0.1ml,于注射后2,4、48、96、120h行SPELT,于48、96、120h分批处死,测定肿瘤和血、肝、肺等重要脏器的单位放射性比值(T/NT)。结果 标记单抗注射后24~120h内,肿瘤部位出现放射性浓聚,T/NT比值120h最高达21.31。SPECT阳性率分别为50%、58%、91%。结论 混合单抗组在T/NT比值、SPECT阳性率方面明显优于对照组。单抗的混合使用有望成为RⅡ的首选方法。 相似文献
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131碘—肝癌单克隆抗体Fab片段偶合物体内放射免疫显像研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究131Ⅰ标记肝癌单克隆抗体HAb18Fab片段体内放射免疫显像效果。方法以木瓜蛋白酶切割肝癌单克隆抗体HAb18制备HAb18Fab,应用高效碘标记法将131Ⅰ标记于HAb18Fab,再以131Ⅰ-HAb18Fab偶合物进行荷肝癌裸鼠及肝癌病人体内放射免疫显像。结果10只荷肝癌裸鼠全部明确显像,其中2只鼠4.5小时即出现瘤区放射性浓聚,8只鼠在8~12小时清晰显像,对照组鼠瘤区未出现放射性浓聚。131Ⅰ-HAb18Fab的瘤/肝比值24小时为21.07±0.05,明显高于131Ⅰ-HAb18组最佳显像168小时的5.83±0.05。肝癌病人131Ⅰ-HAb18Fab的最佳显像时间为16~24小时。结论131Ⅰ-HAb18Fab放免显像集中肝癌定位诊断、定性诊断和及时诊断三方面优点于一体,可能成为肝癌诊断的一项重要技术。 相似文献
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考察^131I-HAb18在正常人体内的生物学分布和器官辐射吸收剂量、为临床用提供必需的依据。一健康志愿者静脉给药后没时间用γ相机行全身及局部并采取血样本及留全尿,按医学内照射剂量纲要计算器官吸收剂量。 相似文献
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目的:采用放射性核素^99mTc标记抗癌胚抗原(CEA)抗体C50进行放射免疫显像(RⅡ)以探讨其临床应用价值。方法:①对152例临床怀疑为各种肿瘤的患者做了RⅡ检查,包括卵巢肿瘤115例,肠道肿瘤26例和肺肿瘤11例。②用2-巯基乙醇还原法标记^99mTc-C50,其标记率达90%以上,单抗用量1 ̄1.5mg。③静注地塞米松防过敏,^99mTc-C50静泳注射后4 ̄6h采集平面或断层图像。④以病 相似文献
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本文比较了206例不同年龄组的原发性肝癌患者的甲胎蛋白(AFP)放射免疫测定结果。206例患者中,AFP肝癌检出率为68.5%,正常率18.9%,但其中60~69岁组的23例患者中,AFP肝癌检出率仅为34.8%,正常率高达42.3%,与50岁以下各年龄组的测定结果相比,具有统计学意义。本文结果表明,原发性肝癌患者年龄对AFP放射免疫测定结果有一定影响,因此,对于60岁以上老年患者,AFP放射免疫测定的诊断价值相对降低。 相似文献
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抗人肝癌铁蛋白抗体对原发性肝癌患者的放射免疫显像 总被引:1,自引:0,他引:1
用~(131)Ⅰ标记抗人肝癌铁蛋白抗体对16例原发性肝癌患者作放射免疫显像分析。结果:显像阳性率为81.3%,其中经肝动脉插管和经外周静脉注射者各8例,前者阳性率为100%,注射后当天用单光子发射计算机处理断层摄影即可获得阳性显像,以第4~6天显像最为清晰,有3例追踪到第20天仍可获阳性显像。后者阳性率为62.5%,以第5~7天显像最为清晰。第3、5和8天肝癌与周围肝组织的中位放射强度比值前者分别为1.4,1.6和1.8,最高可达2.9;后者分别为1.2、1.3和1.4最高达1.8。 相似文献
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酸性同工铁蛋白和AFP联检对原发性肝癌诊断价值的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨酸性同工铁蛋白(AIF)与甲胎蛋白(AFP)联合检测对原发性肝癌诊断的价值。方法:采用放射免疫测定法测定原发性肝癌78例,转移性肝癌22例,肝炎和肝硬化病人84例,正常对照80例血清AIF和AFP含量。结果:原发性肝癌,转移性肝癌,肝炎和肝硬化病人AIF的阳性率分别为60.3%,40.0%和23.8%,对原发性肝癌诊断的阳性率显高于其它组(P<0.01),AIF和AFP联合检测对原发性肝癌诊断的阳性率分别由60.3%和68.0%提高至90.9%,诊断的特异性由76.8%和84.5%,提高至97.3%,结论:AIF与AFP联合检测明显提高对原发性肝癌诊断的灵敏度和特异性。 相似文献
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^125I—抗AFP放射免疫治疗原发性肝癌临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
将纯化抗AFP多抗,用氯胺T氧化法标记^125I,得^125I-抗AFP抗体进行导向治疗不能切除的肝癌22例。均经静脉滴注。全组^125I中位剂量为289.3(100.3-708.9)MBq,抗AFP抗体的IgG量为5.2mg。 相似文献