螺内酯治疗老年舒张性心力衰竭的临床观察

目的：观察螺内酯治疗老年舒张性心力衰竭患者的效果及安全性。方法：80例舒张性心力衰竭患者,随机分为螺内酯治疗组（治疗组）（n＝40）和常规治疗组（对照组）（n=40）,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用小剂量螺内酶,观察6个月。观察两组心脏功能改善,左室舒张功能及不良反应。结果：治疗组显效16例,有效19例,无效5例,总有效率为87.5％;对照组最效11例,有效14例,无效15例,总有效率62．5％;经统计学检验P〈0．05,治疗组治疗后左心室舒张功能超声指标优于治疗前,并优于对照组（P〈0．05）。结论：螺内酯治疗老年舒张性心力衰竭病人可改善心脏舒张功能,提高活动耐量,效果良好安全。     

参麦注射液辅助治疗老年舒张性心力衰竭的疗效分析

目的:观察参麦注射液辅助治疗老年心力衰竭患者的临床疗效。方法:选取老年心力衰竭患者98例,将其随机分为对照组和观察组,各49例,两组患者均给予老年舒张性心力衰竭常规治疗,治疗组患者在常规治疗基础上加用参麦注射液。结果:观察组患者心功能改善总有效率95.91%,对照组患者为61.23%,差异显著(P<0.01)。接受治疗15d后观察组与对照组患者在6min内步行实验,观察组患者步行长度明显长于对照组(P<0.05)。结论:麦注射液配合常规西药治疗老年舒张性心力衰竭,能够改善患者的心功能,值得在临床推广。     

咪达普利与螺内酯联用治疗左室舒张性心力衰竭临床观察

目的：探讨咪达普利与螺内酯联合应用治疗左室舒张性心力衰竭的效果及安全性。方法：80例单纯左室舒张性心力衰竭患者，随机分为咪达普利与螺内酯治疗组和对照组，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用咪达普利与螺内酯，随访6个月。结果：治疗组显效7例，有效32例，无效1例，总有效率为97．5％；对照组显效2例，有效28例，无效10例，总有效率75％；经统计学检验P〈0．05。结论：咪达普利与螺内酯联用治疗左室舒张性心力衰竭效果良好。     

复方丹参川芎嗪注射液治疗肺源性心脏病心力衰竭临床观察

目的:观察复方丹参川芎嗪注射液在肺源性心脏病心力衰竭中的应用。方法:全部病例随机分为两组,治疗组在常规综合治疗基础上加用复方丹参川芎嗪注射液10 ml,1次/d,静脉滴注,比较两组对心功能影响。结果:治疗组总有效率为96.3%,对照组总有效率为80.1%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肺源性心脏病心力衰竭在常规综合治疗基础上加用复方丹参川芎嗪注射液具有明显改善心功能作用。     

依那普利和倍他乐克联合治疗84例舒张性心力衰竭疗效观察

目的：观察依那普利联合倍他乐克治疗舒张性心力衰竭（DHF）的疗效。方法：168例舒张性心力衰竭患者随机分两组,对照组给予洋地黄、利尿剂和硝酸酯类药物治疗;观察组在对照组治疗基础上加用倍他乐克、依那普利治疗,两组疗程均为6周。结果：对照组总有效率64．3％,观察组91．7％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。两组治疗后收缩压均较治疗前显著下降,观察组较对照组更显著（P〈0．05）;观察组心率较治疗前显著下降,对照组变化不显著。结论：倍他乐克、依那普利治疗舒张性心力衰竭安全、有效。     

依那普利与倍他乐克联用治疗左室舒张性心力衰竭初步临床研究

目的 探讨依那普利与倍他乐克联合应用治疗左室舒张性心力衰竭的效果及安全性。方法 82例左室舒张性心力衰竭患者,随机分为依那普利、倍他乐克干预组和对照组,对照组给与常规治疗,干预组在常规治疗的基础上加用依那普利和倍他乐克,随访6个月。结果 干预组显效30例,有效9例,无效3例,总有效率92．86％;对照组显效16例,有效10例,无效14例,总有效率65％;经统计学检验,uc=3．226,P〈0．05。结论 依那普利与倍他乐克联用治疗左室舒张性心力衰竭效果良好、安全,应该进行大规模、多中心、随机、双盲临床试验进一步验证。     

参芪扶正注射液对老年缺血性慢性心力衰竭生活质量的观察

目的：观察参芪扶正注射液对老年缺血性心力衰竭病人生活质量的影响和临床疗效。方法：将80例病人随机分为两组各40例,对照组用西药常规治疗,治疗组在西药治疗基础上加用参芪扶正注射液。结果：治疗组总有效率95％,对照组82．5％。两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组明尼苏达生活质量调查积分和6MWT指标比较,差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论：加用参芪扶正注射液治疗老年缺血性心力衰竭优于西医常规治疗。     

依那普利联合倍他乐克治疗舒张性心衰的临床观察

目的 观察依那普利联合倍他乐克治疗舒张性心力衰竭的临床疗效.方法 将76例舒张性心力衰竭患者随机分两组,对照组38例,给予洋地黄、利尿剂和硝酸酯类药物治疗;观察组38例在对照组治疗基础上加用倍他乐克、依那普利治疗,两组疗程均为6周.结果 对照组总有效率为68.42%,观察组为89.47%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 倍他乐克联合依那普利治疗舒张性心力衰竭安全、有效.     

川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学的影响。方法急性脑梗死患者71例随机分为观察组36例和对照组35例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用川芎嗪注射液。观察治疗后临床疗效、神经功能缺损及血液流变学变化。结果治疗组总有效率83．3％,对照组68．6％,两组比较,差异有显著性意义,P〈0．05;观察组血液流变学参数有明显改善,P〈0．05。结论川芎嗪注射液对急性脑梗死与常规治疗有协同作用。     

川芎嗪合生脉注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察川芎嗪注射液加生脉注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学的影响。方法：将急性脑梗死患者64例随机分为治疗组33例和对照组31例。对照组采用常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用川芎嗪注射液和生脉注射液。观察治疗后临床疗效、神经功能缺损及血液流变学参数的变化。结果：治疗组总有效率84．8％，对照组71．0％，两组比较，差异有显著性意义，P〈0．05；治疗组血液流变学参数和神经功能缺损均有明显改善，P〈0．05。结论：川芎嗪注射液加生脉注射液对急性脑梗死的血液流变学参数和神经功能缺损有明显改善，与常规治疗有协同作用。     

丹参川芎嗪注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床效果及安全性。方法将113例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组，两组均给予常规治疗方法，冶疗组在此基础上，加用注射用丹参川芎嗪注射液静滴。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为85．7％和63．2％，两者比较差异有统计学意义（P〈0．01）。两组心电图总有效率分别为76．8％和54．4％，两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。未见明显药物副反应。结论丹参川芎嗪注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效好，副反应少。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的：观察常规药物加用卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：40例心功能Ⅲ～Ⅳ级的心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组，各20例。对照组采用常规药物治疗，治疗组则在此基础上加用卡维地洛。治疗18周后．观察两组的心功能改善情况以及左室舒张末期内径、左室射血分数的变化。结果：治疗组总有效率为95．0％，对照组为65．0％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗后，治疗组的左室舒张末期内径、左室射血分数较对照组有明显变化（P〈0．05）。结论：常规药物加用卡维地洛治疗心力衰竭的疗效显著，卡维地洛对治疗心力衰竭有重要意义。     

联合痰热清注射液治疗婴儿肺炎效果观察

目的探讨痰热清注射液对婴儿肺炎的治疗效果。方法80例婴儿肺炎患者随机分成两组，对照组40例采用常规综合疗法，治疗组40例在常规综合疗法的基础上加用痰热清注射液，对两组的疗效进行对比观察。结果治疗组的总有效率为95．0％，对照组总有效率为77．5％，两组比较差异有显著性。结论在常规综合疗法的基础上加用痰热清后，婴幼儿肺炎的疗效有了明显提高，缩短了住院时间。     

丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的：观察丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将104例患者随机分为对照组和治疗组各52例,对照组予以常规综合治疗,治疗组在此基础上使用丹参川芎嗪注射液治疗14d。结果：治疗组的总有效率为92．3％,心电图检测总有效率为88．5g;对照组总效率为73．1％,心电图检测总有效率为53．8％;两组比较差异均有显著性（P〈O．05）。结论：冠心病心绞痛在常规综合治疗基础上联合使用丹参川芎嗪注射液可提高疗效。     

依那普利和倍他乐克联合治疗舒张性心力衰竭疗效观察

目的 探讨依那普利联合倍他乐克治疗舒张性心力衰竭的疗效.方法 140例舒张性心力衰竭患者随机分为两组,对照组70例,给予洋地黄、利尿剂和硝酸酯类药物治疗;治疗组70例,在对照组治疗基础上加用倍他乐克、依那普利治疗,两组疗程均为6周.结果 对照组总有效率为62.9%,治疗组总有效率为92.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后收缩压均较治疗前显著下降,治疗组较对照组更显著,P<0.05;治疗组心率较治疗前显著下降,对照组变化不显著.结论 倍他乐克、依那普利治疗舒张性心力衰竭安全、有效.     

曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的探讨曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将68例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组各34例，对照组行常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗。结果治疗组较对照组心功能分级、超声心动图、C-反应蛋白等均有显著改善，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论慢性心力衰竭患者在常规抗心力衰竭治疗基础上，加用曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗，可进一步改善患者心功能，提高临床疗效。     

川芎嗪与硫酸镁治疗肺源性心脏病急性发作期疗效观察

目的 观察川芎嗪注射液加硫酸镁注射液治疗肺源性心脏病(肺心病)心衰的临床疗效.方法 将60例患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组予以常规综合治疗,治疗组在此基础上使用川芎嗪注射液加硫酸镁注射液治疗14 d.结果 治疗组的总有效率为90%,对照组总效率为70%,两组比较差异具有显著性(P<0.05).结论 肺心病在常规综合治疗基础上联合使用川芎嗪注射液加硫酸镁注射液可提高疗效.     

慢性心力衰竭运用比索洛尔治疗的临床研究

目的 探讨比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用比索洛尔治疗慢性心力衰竭患者52例，并与对照组48例比较。结果 治疗组总有效率92.3％，对照组总有效率87．5％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。治疗组的心功能、血压、心率、室性早搏数的改善明显优于对照组（P〈0．05）。结论 在常规抗心衰治疗的基础上加用比索洛尔治疗慢性心力衰竭能提高临床疗效。     

充血性心力衰竭的临床治疗与分析

目的观察参脉注射液联合黄芪注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法将85例充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组，对照组采用常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用参脉注射液和黄芪注射液，，并于治疗前后行彩色超声心动图心功能检查并观察疗效。结果治疗组显效率为51．1％，总有效率为90．7％，对照组显效率为33．3％，总有效率为71．4％，2组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论参脉注射液联合黄芪注射液能迅速提高心脏功能，改善心力衰竭患者的血流动力学，缓解心力衰竭症状。     

丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的：观察丹参川芎嗪注射液对冠心病心绞痛的疗效。方法：将105例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组56例和对照组49例。两组均给予常规卧床休息及对症处理,治疗组加用丹参川芎嗪注射液10ml,14d为1个疗程。结果：治疗组的临床总有效率91．1％,优于对照组（81．6％）,治疗组心电图总有效率87．5％,优于对照组（75．5％）。结论：丹参川芎嗪注射液用于治疗冠心病心绞痛疗效显著。安全,副反应少。